"რევოლუცია შესაძლებელია ენერგეტიკულ სექტორში": რამ შეაშინა ხელახლა არჩეული რაფინატ იარულინის "გენერალები"

მათ „დაავიწყდათ“ ალექსეი პესოშინის ჩართვა ტატნეფტეხიმინვესტ-ჰოლდინგის დირექტორთა საბჭოში და შეხვედრაზე აჩვენეს, რომ TAIF გეგმას არღვევს.

1,5 მილიარდი მოგების მიუხედავად, ტატნეფტეხიმინვესტ ჰოლდინგმა ტრადიციულად დატოვა აქციონერები დივიდენდების გარეშე, ხოლო ჰოლდინგის დირექტორთა საბჭო, როგორც მოსალოდნელი იყო, დარჩა ილდარ ხალიკოვის გარეშე. დირექტორთა საბჭოს მომდევნო სხდომაზე BUSINESS Online-ის კორესპონდენტმა გაარკვია, თუ რატომ არ მიაწოდეს ნავთობქიმიკოსებმა პლასტმასის დაგეგმილი მოცულობის 39% თათარსტანის პროცესორებს და რატომ აწუხებს ჰოლდინგის ხელახლა არჩეული დირექტორი რაფინატ იარულინი ჩინელებზე. აალებადი ყინული.

რაფინატ იარულინი (ცენტრში) / ფოტო: tatarstan.ru

RAFINAT YARULLIN კვლავ სათავეში ჩაუდგა TATNEFTECHIMINVEST-HOLDING-ს

დღეს თათარტანის რესპუბლიკის მინისტრთა კაბინეტმა გამართა აქციონერთა ყოველწლიური საერთო კრება და OJSC Tatneftekhiminvest-holding-ის დირექტორთა საბჭოს სხდომა თათარტანის რესპუბლიკის პრეზიდენტის რუსტამ მინნიხანოვის მონაწილეობით. როგორც ცნობილი გახდა, ჰოლდინგმა 2016 წელი შოკის გარეშე დაასრულა, მოგების თავისუფალმა ბალანსმა 1,572 მილიარდი რუბლი შეადგინა. ეს ბევრად მეტია, ვიდრე 2015 წელს, როდესაც მოგებამ შეადგინა 1,165 მილიარდი რუბლი. მაგრამ ჰოლდინგის წარმომადგენლებმა აქციონერებს სთხოვეს, თავი არ მოეტყუებინათ - მოგება ძირითადად ვირტუალურია. მისი ლომის წილი მიღებული იქნა გადაფასების შედეგად ჰოლდინგის ბალანსზე არსებული Tatneft-ის აქციების საბაზრო ღირებულების შესაბამისად. ასე რომ, ტრადიციის მიხედვით, გადაწყდა, რომ 2016 წლისთვის აქციონერებს დივიდენდები არ გადაეცათ. ზოგადად, ჰოლდინგის ფინანსური მდგომარეობა შეფასდა, როგორც სტაბილური, რა თქმა უნდა, არ არის დავალიანება ხელფასების, გადასახადებისა და გადახდების მხრივ.

2016 წლის შედეგების შეჯამების პარალელურად, არჩეულ იქნა OJSC Tatneftekhiminvest-holding-ის დირექტორთა საბჭოს ახალი შემადგენლობა, რომელშიც 24 ადამიანი შედიოდა. მათ შორის იყვნენ თათარსტანის ხელმძღვანელი მინნიხანოვი და OJSC Tatneftekhiminvest-ის მუდმივი გენერალური დირექტორი რაფინატ იარულინი. რესპუბლიკის ნავთობის მრეწველობის გენერლები, Tatneft-ის გენერალური დირექტორის ნაილ მაგანოვის და TANECO-ს გენერალური დირექტორის ლეონიდ ალეხინის ხელმძღვანელობით, და ნავთობქიმიკატების ბიზონი TAIF-ის გენერალური დირექტორის ალბერტ შიგაბუტდინოვის პირით (თუმცა მან დააგვიანა და საბოლოოდ მონაწილეებმა მის გარეშე მისცეს ხმა) და მის მოადგილეს, PJSC-ის დირექტორთა საბჭოს თავმჯდომარის ნახევარ განაკვეთზე ვლადიმერ ბუსიგინის თქმით. რესპუბლიკის უმსხვილესი ენერგეტიკის მუშაკები ასევე დარჩნენ დირექტორთა საბჭოში - Grid Company OJSC-ის გენერალური დირექტორი ილშატ ფარდიევი და Tatenergo სს-ის გენერალური დირექტორი რაუზილ ხაზიევი, AK BARS ბანკის წარმომადგენლები, სამი რესპუბლიკელი მინისტრი და თათარსტანის საინვესტიციო განვითარების სააგენტოს ხელმძღვანელი.

ტალია მინულინა / ფოტო: tatarstan.ru

ლოგიკურია, რომ თათარსტანის რესპუბლიკის ყოფილი პრემიერ-მინისტრი ილდარ ხალიკოვი დატოვა საბჭო, თუმცა მთავრობის ახალი მეთაური ალექსეი პესოშინი არ შედიოდა საბჭოში. ჭორების თანახმად, მათ უბრალოდ არ ჰქონდათ დრო, რომ დაემატებინათ იგი ახალ სიებში და TNHI-X-ის დირექტორთა საბჭოში 25-ე ვაკანტური ადგილი მომავალშიც მას დარჩება. მინნიხანოვი კვლავ გახდა თავმჯდომარე. სიცილით იკითხა: იქნებ შეკრებილებს სხვა კანდიდატები ჰყავდეთ? ხელები არ აღმოჩნდა, ამიტომ პრეზიდენტის სახელი განხილვის გარეშე დამტკიცდა. იარულინი ასევე ხელახლა დაინიშნა კომპანიის აღმასრულებელ დირექტორად ყოველგვარი კითხვების გარეშე.

ჩისტოპოლში LNG ქარხნის მშენებლობა იწყება

მოკლედ, იარულინმა გვიამბო, თუ როგორ დასრულდა 2016 წელი საწარმოსთვის რესპუბლიკის ნავთობქიმიურ სექტორში. ზოგადად, 2015 - 2016 წლების შედეგების მიხედვით, წარმოების მოცულობა გაიზარდა 3,5%-ით, რაც გეგმის მიხედვით 2,2 პროცენტული პუნქტით ჩამორჩება. 2016 წლის დაგეგმილი გეგმა შეასრულეს მხოლოდ ნავთობის მუშაკებმა, რომლებიც აგრძელებენ ნავთობის მოცულობის გაზრდას, მიუხედავად იმისა, რომ რუსეთი ოპეკის ქვეყნებთან მოპოვების შეზღუდვის თაობაზე შეთანხმების მიუხედავად. Tatneft-მა ასევე გაზარდა ეთანის წარმოება 187 ათას ტონამდე წელიწადში Kazanorgsintez-ის საჭიროებისთვის, რამაც ამ უკანასკნელს საშუალება მისცა გაზარდოს პოლიეთილენის წარმოება. გარდა ამისა, რესპუბლიკამ საგრძნობლად გაზარდა დიზელის საწვავის, მინერალური სასუქების, სინთეტიკური რეზინის, ტექნიკური გოგირდის, სარეცხი საშუალებებისა და საპნების, პოლიმერული დაფებისა და ფილმების წარმოება.

„კაზანორგსინტეზმა“ და „ნიჟნეკამსკნეფტეხიმმა“ რესპუბლიკურ კომპანიებს 2016 წელს 167 ათასი ტონა პლასტმასი მიაწოდეს, რაც გეგმის 39 პროცენტით დაბალია. გავლენა მოახდინა პლასტმასის ფასის ფაქტორმა და ბრენდის ასორტიმენტმა და გაიზარდა იმპორტის მიწოდება. ალფა-ოლეფინის ბლოკის გაშვების შეფერხების შედეგად, ნიჟნეკამსკნეფტეხიმის პოლიეთილენის მიწოდების გეგმა მხოლოდ ნახევრად შესრულდა“, - თქვა იარულინმა, როგორც BUSINESS Online-მა უკვე განაცხადა, შიდა ბაზარი უბრალოდ გადატვირთული იყო პოლიეთილენით, მეტწილად გაზრდის გამო. დაბალი წნევის პლასტმასის იმპორტი უზბეკეთის ახალი ქარხნიდან.

ჰოლდინგის ხელმძღვანელმა ასევე აღნიშნა, რომ თათრული კომპანიების ზოგიერთი საინვესტიციო პროექტის განხორციელება ჩამორჩენილია (ალბათ, ეს გულისხმობდა TAIF-NK მძიმე ნარჩენების ღრმა დამუშავების კომპლექსს), გარდა ამისა, რამდენიმე პროექტი ხორციელდება სფეროში. პლასტმასის დამუშავება. ”შემდგომი განვითარებისთვის აუცილებელია ფინანსურ რესურსებზე ხელმისაწვდომობის გაზრდა”, - აჯამებდა ტრადიციულად იარულინი.

სხვა საკითხებთან ერთად, რაფინატ სამატოვიჩმა გამოაცხადა გაზპრომის მიერ ჩისტოპოლში თხევადი ბუნებრივი აირის წარმოებისთვის მშენებლობის გარდაუვალი დაწყება. შეგახსენებთ, რომ შპს „გაზპრომის გაზის ძრავის საწვავი“ და თათარსტანს შორის სამშენებლო ხელშეკრულება ჯერ კიდევ 2015 წლის დეკემბერში გაფორმდა. იარულინის თქმით, ამ დროისთვის ადგილზე კვლევითი სამუშაოები მიმდინარეობს. საწარმოს სიმძლავრე იქნება 7 ათასი ტონა წელიწადში, პროექტის ჯამური ღირებულება 9 მილიარდი რუბლია, დაგეგმილი სიმძლავრის მიღწევა 2019 წელს იგეგმება.

ხაზი გაუსვა პროექტის მნიშვნელობას, მან გაიხსენა, რომ გაზის გლობალურ ბაზარზე კონკურენცია მძაფრდება. მაისში ჩინეთმა გამოაცხადა გაზის ჰიდრატების საბადოს განვითარების დაწყება - ეგრეთ წოდებული აალებადი ყინული, რომელიც თოვლს ან ფხვიერ ყინულს ჰგავს. „გაზის ჰიდრატები შეიცავს 10-ჯერ მეტ გაზს, ვიდრე ფიქლის საბადოები. ენერგეტიკის სექტორში რევოლუცია რამდენიმე ათწლეულშია შესაძლებელი“, - იწინასწარმეტყველა ჰოლდინგის ხელმძღვანელმა. მან აღნიშნა, რომ რუსი მეცნიერები უკვე მუშაობენ ამ მიმართულებით - ცოტა ხნის წინ პირველი რუსული ყინულის გაზის ტანკერი გაიგზავნა პირველ მოგზაურობაზე, რომელიც მოემსახურება შორეულ ჩრდილოეთში წარმოებული თხევადი გაზის ტრანსპორტირებას. იარულინმა ნათლად აჩვენა, რომ მნიშვნელოვანია არ გამოტოვოთ ეს თემა, რათა არ აღმოჩნდეს როგორც ფიქლის გაზის წარმოება, რომელიც ჩვენს ქვეყანას რეალურად "გამოტოვებდა".

2017 წლის გეგმები იარულინის მეთვალყურეობის ქვეშ მყოფი კომპანიებისთვის მოიცავდა TAIF-NK OJSC-ში მძიმე ნარჩენების ღრმა დამუშავების კომპლექსის გაშვებას, TANECO-ში ევრო-5 კლასის ბენზინის წარმოების დაწყებას და ზრდას. იზოპრენის რეზინის წარმოებაში Nizhnekamskneftekhim-ში“, მოსამზადებელი წარმოების რეკონსტრუქცია ნიჟნეკამსკშინაში, მოქნილი შეფუთვის „Danaflex“-ის წარმოების დაწყება ალაბუგას SEZ-ში.

"ედელვაისი" პოლიმერული ნარჩენებისთვის და სტიკერები ხანძრისთვის

შემდეგ საბჭოში მოწვეულმა ბიზნესმენებმა ჰოლდინგის მენეჯმენტს თავიანთი პროექტები შესთავაზეს. გერმანული Krauss Maffei Berstorff-ის წარმომადგენელმა კონსტანტინე ტიუტკომ ისაუბრა პოლიმერული ნარჩენების გადამუშავების ახალ ტექნოლოგიებზე. საიდუმლო არ არის, რომ პოლიმერებისგან დამზადებული პროდუქციის რაოდენობა იზრდება, მაგრამ მათი უმეტესობა ნაგავსაყრელზეა. კომპანიის იდეაა პოლიმერული ნარჩენების გადამუშავება მაღალხარისხიან ნაერთებად ( თერმომყარება, თერმოპლასტიკური პოლიმერული ფისი- დაახლ. რედ. ). ეს ტექნოლოგია, რომელსაც „ედელვაისს“ უწოდებენ, საინტერესოა იმით, რომ იგი მოიცავს ნედლეულის გადამუშავების მხოლოდ ერთ ეტაპს, ტრადიციულად კი ორს მოითხოვს. ამავდროულად, საბოლოო პროდუქტის ღირებულება უფრო დაბალია და ხარისხი არ უარესდება. მინნიხანოვმა შესთავაზა ტექნოლოგიის გაცნობა კომპანიებს, რომლებიც დაკავებულნი არიან პოლიმერული ნარჩენების გადამუშავებით თათარსტანის რესპუბლიკაში.

მოსკოვში დაფუძნებული შპს „ტერმოელექტრიკას“ ბიზნესის განვითარების დირექტორმა ალექსეი ლესივმა ისაუბრა ელექტრო მოწყობილობების გაუმართაობის ადრეული გაფრთხილების ახალ ტექნოლოგიაზე. იდეა არის საწარმოში მოსალოდნელი ხანძრის შესახებ თანამშრომლების ინფორმირება მის დაწყებამდე - ბოლოს და ბოლოს, ხანძრების 28%-მდე ხდება გაუმართავი ელექტრული აღჭურვილობის გამო. ტექნიკურად, ThermoSensor სისტემა ასე გამოიყურება: სპეციალური სტიკერები ტემპერატურის სენსორებით არის მიმაგრებული ელექტროსადენებზე, თუ გაყვანილობა თბება ნორმალურზე. ლესივმა ხაზგასმით აღნიშნა, რომ მისი სტიკერები მნიშვნელოვნად იაფია, ვიდრე იმპორტირებული კოლეგები.

მინნიხანოვი შესამჩნევად დაინტერესდა ახალი პროდუქტით - მან რეკომენდაცია გაუწია მის გამოყენებას ენერგეტიკულ საწარმოებში, Grid-სა და გენერატორ კომპანიებში, ასევე ეფიქრა ასეთი სტიკერების გამოყენებაზე საზოგადოებრივ შენობებსა და დიდ ობიექტებში.

— კითხვაა: ძველ სკოლებში ჯერ კიდევ გვაქვს ალუმინის გაყვანილობა, ყოველთვის ცხელა. იმუშავებს თქვენი სენსორები? – ჰკითხა ბიზნესმენს მშენებლობის მინისტრმა ირეკ ფაიზულინმა.

„გაყვანილობა თუ გაცხელდება 120 გრადუსამდე, ხანძარი გაჩნდება, გაყვანილობა უნდა შეცვალო“, – უპასუხა მას გაკვირვებულმა მინნიხანოვმა. - რა აზრი აქვს ძველი გაყვანილობის დაყენებას? და თავად იდეა ძალიან საინტერესოა.

ინნოპოლისის მკვიდრმა, CJSC PB SKB Kontur ეკატერინბურგიდან, თათარსტანელებს შესთავაზა ახალი გადაწყვეტა ნავთობქიმიური საწარმოების საქმიანობის ოპტიმიზაციისთვის და თათარსტანის საბიუჯეტო ორგანიზაციებისთვის. მინნიხანოვი მიხვდა, რომ სისტემას ასევე შეეძლო შესყიდვების სისტემის ავტომატიზაცია, შუამავლების დატოვება. მან თათარსტანის რესპუბლიკის ინფორმაციისა და კომუნიკაციების მინისტრს რომან შაიხუტდინოვს დაავალა შეესწავლა იდეა და, თუ ეს შესაძლებელია, განახორციელოს იგი.

OJSC Tatneftekhiminvest-holding-ის დირექტორთა საბჭოს ახალი შემადგენლობა: თათარტანის პრეზიდენტი რუსტამ მინნიხანოვი, OJSC TANECO-ს გენერალური დირექტორი ლეონიდ ალეხინი, PJSC-ს გენერალური დირექტორი ნიჟნეკამსკნეფტეხიმი აზატ ბიკმურზინი, PJSC ნიჟეკმის გენერალური დირექტორის მოადგილე. TAIF ვლადიმერ ბუსიგინი, PJSC AK BARS BANK-ის საბჭოს თავმჯდომარე ზუფარ გარაევი, თათარსტანის რესპუბლიკის მრეწველობისა და ვაჭრობის მინისტრი ალბერტ კარიმოვი, თათარსტანის რესპუბლიკის ეკონომიკის მინისტრი არტემ ზდუნოვი, არქიტექტურის, მშენებლობისა და საბინაო და კომუნალური მომსახურების მინისტრი. ირეკ ფაიზულინი, OJSC Kazanorgsintez-ის გენერალური დირექტორი ფარიდ მინიგულოვი, OJSC Tatneft-ის გენერალური დირექტორი ნაილ მაგანოვი, OJSC "SEZ "Innopolis" გენერალური დირექტორი იგორ ნოსოვი, თათარსტანის საჰაერო განვითარების სააგენტოს ხელმძღვანელი ტალია მინულინა, თათარსტანის რესპუბლიკის პრეზიდენტის კონსულტანტი. ნავთობისა და ნავთობისა და გაზის საბადოების განვითარების შესახებ, გეოლოგიის, ნავთობისა და გაზის IGiNGT KFU კათედრის პროფესორი რენატ მუსლიმოვი, თათარსტანის რესპუბლიკის პრეზიდენტის თანაშემწე რინატ საბიროვი, OJSC ჰოლდინგ კომპანია Tatnefteproduct-ის გენერალური დირექტორი რუსტამ საბიროვი, გენერალური დირექტორი OJSC TAIF-ის ალბერტ შიგაბუტდინოვი, თათარსტანის რესპუბლიკის პრეზიდენტის თანაშემწე ნავთობის მრეწველობის საკითხებში, PJSC Tatneft-ის დირექტორთა საბჭოს წევრი, სს Kazan Fat Plant-ის დირექტორთა საბჭოს თავმჯდომარე დიმიტრი სამარენკინი, დირექტორთა საბჭოს თავმჯდომარე. PJSC AK BARS BANK, Svyazinvestneftekhim სს-ს გენერალური დირექტორი ვალერი სოროკინი, Tatenergosbyt JSC დირექტორი რიფნურ სულეიმანოვი, Grid Company OJSC-ის გენერალური დირექტორი ილშატ ფარდიევი, Tatenergo სს გენერალური დირექტორი რაუზილ ხატიევი, Alabuga SEZ-ის გენერალური დირექტორი, გენერალური დირექტორი Alabuga SEZ. OJSC Tatneftekhiminvest-Holding Rafinat Yarullin.

OJSC Tatneftekhiminvest-Holding შეიქმნა 1994 წლის სექტემბერში, როგორც სამრეწველო და ფინანსური კომპანია, რომელიც აერთიანებს თათარსტანის ნავთობქიმიური კომპლექსის უმსხვილეს საწარმოებს. უმსხვილესი აქციონერები არიან Svyazinvestneftekhim JSC, Tatneft PJSC, Nizhnekamskneftekhim PJSC, Kazanorgsintez PJSC, Nizhnekamskshina PJSC.

პატენტის RU 2596624 მფლობელები:

გამოგონება ეხება ახალი ექსტრაქტორების ჯგუფს აზოტის მჟავას წყალხსნარებიდან, მათ შორის ჩამდინარე წყლების მოსაპოვებლად, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას აზოტის მჟავას თხევადი მოპოვებისთვის და მარილმჟავას და აზოტის მჟავების გამოყოფისთვის. შემოთავაზებული ექსტრაქტები შეიძლება შეიცავდეს ფორმულის ერთ ან მეტ დიალკილის სულფონს, სადაც თითოეული დამოუკიდებლად არის წრფივი ან განშტოებული ალკილი, რომელიც შეიცავს 1-8 ნახშირბადის ატომს, ნახშირბადის ატომების საერთო რაოდენობა ფორმულის ნაერთში (I) არის 6-12. ექსტრაქტორი შეიძლება იყოს დიალკილსულფონების ნარევი, რომელიც მიიღება ორი ალიფატური C 4 -C 5 სპირტის ურთიერთქმედების სამი პროდუქტის წყალბადის სულფიდთან დაჟანგვის შედეგად. ექსტრაქტში შეიძლება შეიცავდეს სხვა ექსტრაქტორებს, როგორიცაა TBP ან MiBK, ან გამხსნელებს, როგორიცაა ნავთი, C6-C10 ალიფატური სპირტები, ჰალოგენირებული C6-C10 კეტონები, ხაზოვანი ან ციკლური სილოქსანები. 14 ხელფასი ფაილი, 14 ილ., 9 მაგიდა, 24 პრ.

წინამდებარე გამოგონება ეხება ქიმიურ ტექნოლოგიას, კონკრეტულად თხევად-თხევად ექსტრაქტორებს, რომლებსაც შეუძლიათ აზოტის მჟავის ამოღება წყალხსნარებიდან, მათ შორის (I) ფორმულის ერთი ან მეტი დიალკილსულფონი.

სადაც R 1 და R 2 წარმოადგენს ხაზოვან ან განშტოებულ ალკილებს, რომლებიც შეიცავს 1-8 ნახშირბადის ატომს.

გამოგონება ყველაზე ეფექტურად შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქიმიურ, მეტალურგიულ და სამთო მრეწველობაში, ასევე ჩამდინარე წყლებისა და ჩამდინარე წყლების გასაწმენდად.

აზოტის და სხვა მჟავების მოპოვება წყალხსნარებიდან მნიშვნელოვანი სამრეწველო პროცესია. აზოტის მჟავას ექსტრაქციის მოთხოვნილება წარმოიქმნება ნიტრატული იონებისაგან ჩამდინარე წყლების გაწმენდისას [აშშ პატენტი აშშ 4169880 (1979)], მჟავების ნარევების გამოყოფისას [აშშ პატენტები US 4668495 (1987), US 4364914 (1982), US 4364914 (19883423) , US 4285924 (1981)], ფერადი ლითონების მოპოვება, განცალკევება და გაწმენდა [აშშ პატენტები US 4647438 (1987), US 5338520 (1994), განაცხადი US 20130259777 A], ტირიუმის და ურანის და სხვა აქტების გამოყოფა. განაცხადი RU 2009119466 A].

ყველაზე ფართოდ გამოყენებული ექსტრაქტორი, რომელიც ამჟამად გამოიყენება აზოტის მჟავას ექსტრაქციისთვის არის ტრიბუტილ ფოსფატი (TBP) [(აშშ პატენტები US 4668495 (1987) და US 4364916 (1982), Chang-HoonShin, et al, Journal of Hazardous Materials 1693 (20) , 729-734), ისევე როგორც წყალში უხსნადი ალიფატური კეტონები, როგორიცაა მეთილის იზობუტილ კეტონი (MiBK) (Ion Exchange and Solvent Extraction: A Series of Advances, Vol. 19, Ed. B.A. Moyer, CRC Press, Boca Raton, 2010, 673 გვ.).

TBP-ის გარდა, სხვა ფოსფორის ნაერთები ასევე გამოიყენება ექსტრაქტორებად, როგორიცაა დი(2-ეთილჰექსილ)ფოსფორის მჟავა (D2EHPA), მონო(2-ეთილჰექსილ)2-ეთილჰექსილფოსფონის მჟავა (ENENPA), ბის(2-ეთილჰექსილ)ფოსფინის მჟავა. , მრავალრადიკალური ფოსფინის ოქსიდი (PHOR), ნარევები, რომლებიც დაფუძნებულია ზემოაღნიშნულ ეთერებზე და მათ ჰომოლოგებზე (მაგალითად, ნარევები CYANEX სავაჭრო ნიშნით).

ცნობილია, რომ აზოტის მჟავას ექსტრაქციისთვის გამოიყენება ალიფატური ტრიალკილამინის ხსნარები შესაბამის გამხსნელებში, მაგალითად, ტრიოქტილამინი ნავთი [აშშ პატენტები US 4285924 (1981) და US 4169880 (1977)].

მოთხოვნილი ექსტრაქტების ანალოგები არის იგივე დანიშნულების ნივთიერებები, როგორიცაა TBP, MiBK, FOR, ENENRA და ა.შ. ეს ანალოგები გამოიყენებოდა შედარებისთვის ექსპერიმენტებში მოთხოვნილი ექსტრაქტების მოპოვების უნარისა და სხვა თვისებების შესასწავლად. მოთხოვნილი ექსტრაქტორების უახლოესი ანალოგებია TBP და MiBK. მიუხედავად მათი მაღალი მოპოვების უნარისა და ფართო გამოყენებისა, ეს ანალოგები არ არის ნაკლოვანებების გარეშე. მეთილის იზობუტილ კეტონის უარყოფითი მხარეა მისი ტოქსიკურობა (LC 50 =8,2 მგ/ლ) და არასაკმარისი ქიმიური სტაბილურობა ძლიერ მჟავე გარემოში. TBP-ის, როგორც ექსტრაქტორის უარყოფითი მხარეა მისი მაღალი სიმკვრივე და სიბლანტე (აქედან გამომდინარე, სიბლანტის შესამცირებლად აუცილებელია გამხსნელის დამატება), ასევე მარტივი ჰიდროლიზება მონო- და დიბუტილ ფოსფატების წარმოქმნით. პროტოტიპად არჩეულ იქნა TBP, რომელიც ფართოდ გამოიყენება მოპოვებისთვის.

ცნობილი და გამოყენებული ექსტრაქტორების მრავალფეროვნების მიუხედავად, კონკრეტული ტექნოლოგიისთვის მოპოვების სისტემის შერჩევა რთული ამოცანაა, რადგან აუცილებელია მრავალი ფაქტორის გათვალისწინება, რომელზედაც დამოკიდებულია პროცესის პროდუქტიულობა და შერჩევითობა. ასეთ ფაქტორებს შორის ყველაზე მნიშვნელოვანია ექსტრაქციის უნარი, სელექციურობა, სიბლანტე, ექსტრაქტორის სტაბილურობა, ხსნადობა, გარემო მოთხოვნებთან შესაბამისობა, ექსტრაქტორის ღირებულება, ხელახალი ექსტრაქციის სიმარტივე და ა.შ.

შეუძლებელია ექსტრაქტორის არჩევა, რომელიც ერთდროულად დააკმაყოფილებს ყველა მოთხოვნას. ძალიან აქტუალური ჩანს ისეთი ექსტრაქტორების ძიება, რომლებიც აფართოებენ მოპოვების ხელსაწყოების არსენალს და შესაძლებელს ხდის მრავალი ინდუსტრიის ტექნოლოგიების გაუმჯობესებას.

გამოგონების მიზანია შეიმუშაოს ახალი ექსტრაქტები აზოტის მჟავას წყალხსნარებიდან გამოსაყვანად, რომლებიც არ ჩამოუვარდება ცნობილ ექსტრაქტორებს მათი ექსტრაქციის უნარით და საშუალებას მისცემს აზოტის მჟავას გამოყვანა სხვა მჟავებთან ნარევებიდან.

პრობლემა მოგვარებულია ახალი ექსტრაქტორით აზოტის მჟავისა და ნიტრატების მოპოვების წყალხსნარებიდან, მათ შორის (I) ფორმულის ერთი ან მეტი დიალკილსულფონის ჩათვლით.

სადაც R1 და R2 არის თითოეული დამოუკიდებლად წრფივი ან განშტოებული ალკილი, რომელიც შეიცავს 1-8 ნახშირბადის ატომს, ნახშირბადის ატომების საერთო რაოდენობა ფორმულის ნაერთში (I) არის 6-დან 12-მდე.

გამომგონებელი ექსტრაქტორი შეიძლება იყოს სუფთა დიალკილსულფონი, როგორიცაა დიბუტილსულფონი, ან (I) ფორმულის დიალკილსულფონების ნარევი, რომელიც ზოგიერთ შემთხვევაში ევტექტიკურია.

გამომგონებელი ექსტრაქტორი შეიძლება იყოს დიალკილსულფონების ნარევი, რომელიც მიიღება ორი ალიფატური C 4 - C 5 სპირტის ურთიერთქმედების სამი პროდუქტის წყალბადის სულფიდთან დაჟანგვის შედეგად.

გამომგონებელი ექსტრაქტორი, მათ შორის დიალკილ სულფონი ან დიალკილ სულფონების ნარევები, შეიძლება დამატებით შეიცავდეს ერთ ან მეტ ფოსფორის შემცველ ნაერთს, როგორიცაა ტრიალკილ ფოსფატები, დიალკილ ფოსფატები, ალკილ ფოსფონატები, ფოსფინის მჟავები, ფოსფინის ერთ ან მეტ ოქსიდს -10. კეტონები.

შემოთავაზებული ექსტრაქტორი შეიძლება შეიცავდეს ჯგუფიდან შერჩეულ ერთ ან მეტ გამხსნელებს: ნავთი, ალიფატური C6-C10 სპირტები, ჰალოგენით შემცვლელი C6-C10 კეტონები, ხაზოვანი ან ციკლური სილოქსანები.

ექსტრაქტორი შეიძლება იყოს შემდეგი კომპოზიციების ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

გამომგონებელი ექსტრაქტორი საშუალებას იძლევა აზოტის მჟავას მოპოვება სხვა მჟავების შემცველი წყლიანი ხსნარებიდან, როგორიცაა მარილმჟავა, გოგირდის ან მეთანესულფონის მჟავა, ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჩამდინარე წყლებიდან აზოტის მჟავას ამოღების მიზნით.

დიალკილსულფონების და მათი ნარევების არჩევანი ექსტრაქტორებად გამოსაყენებლად ნაკარნახევი იყო მათი თვისებებით, რომლებიც აკმაყოფილებს ექსტრაქტორების რიგ მოთხოვნებს. დიალკილის სულფონებს ახასიათებთ მაღალი ქიმიური და თერმული მდგრადობა (General organic chemistry, ტ. 5. ფოსფორისა და გოგირდის ნაერთები. // რედაქტირებული N.K. Kochetkov, M., Chemistry, 1983 p. 318). დიალკილის სულფონებს აქვთ მაღალი სელექციურობა, წყალში დაბალი ხსნადობა, საკმაოდ მაღალი აალების წერტილი და თავსებადობა გამხსნელებთან. გარდა ამისა, ფოსფატების, ფოსფონატების და ალიფატური კეტონებისგან განსხვავებით, დიალკილის სულფონები სტაბილურია ძლიერ მჟავე გარემოში. დიალკილსულფონების და მათი ნარევების ზოგიერთი თვისება მოცემულია ცხრილში 1.

(I) ფორმულის დიალკილის სულფონები მიიღება შესაბამისი სულფიდების დაჟანგვით, რომლებიც უმეტესწილად ადვილად ხელმისაწვდომი ნაერთებია (Suter Ch. Chemistry of organic sulfur compounds. თარგმანი ინგლისურიდან. M., Izdatinlit, 1951; A. Schoberl, A. WagnerinHouben-Weyl EP 2441751 Kuchin A.V., et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 36(12), 1819-1820, 2000, 1.2; -26, 2014 და სხვ., Catalysis Science & Technology, 4(1), 38-42, 2014 Doherty, S. et al, Green Chemistry, 17(3), 1559-1571, 2015;

რაც უფრო მოკლეა ალკილის შემცვლელების სიგრძე, მით უფრო დაბალია დიალკილსულფონების სიბლანტე, შესაბამისად, მით უფრო სწრაფად ხდება მასის გადატანა ექსტრაქციის დროს. მაგრამ (I) ფორმულის დიალკილსულფონები, სადაც R1 და R2 არის წრფივი ან განშტოებული ალკილები, რომლებსაც აქვთ 1-დან 4-მდე ნახშირბადის ატომები და სადაც ნახშირბადის ატომების ჯამი R1 და R2 ჯგუფებში არ არის 7-ზე მეტი, მაგალითად. როგორც, მაგალითად, იზობუტილის იზოპროპილ სულფონი, არ არის შესაფერისი ექსტრაქტორად გამოსაყენებლად, რადგან ისინი წყალში ძალიან ხსნადია. წყალში ხსნადობის შემზღუდველი დანამატების გამოყენება ამ შემთხვევაში შეუსაბამოა ძლიერ მჟავე გარემოში მათი მდგრადობის გამო, ან სულფონების ექსტრაქციის მახასიათებლების შემცირების გამო.

დიალკილის სულფონები, რომლებშიც ორივე R 1 და R 2 შემცვლელებს აქვთ ნორმალური სტრუქტურა, ძირითადად მყარია ოთახის ტემპერატურაზე. (I) ფორმულის ნაერთები, სადაც ნახშირბადის ატომების ჯამი R 1 და R 2 ჯგუფებში არ არის 10-ზე ნაკლები, როგორიცაა, მაგალითად, ეთილის (2-ეთილჰექსილ) სულფონი, არის მყარი ან ძლიერ ბლანტი სითხეები და ამოღებულია აზოტი. მჟავა ბევრად უარესი.

(I) ფორმულის დიალკილსულფონების დნობის წერტილები მოცემულია ცხრილში 2.

ზოგიერთ შემთხვევაში, დიალკილსულფონების ნარევები ევტექტიკურია. ევტექტიკური კომპოზიციების გამოყენება საშუალებას იძლევა ექსტრაქციის გამოყოფა განხორციელდეს დაბალ ტემპერატურაზე. მოპოვების დროს ტემპერატურის შემცირების აუცილებლობა ჩნდება, მაგალითად, აზოტის და მარილმჟავების გამოყოფისას, რაც მიზანშეწონილია 5°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, რაც ხელს უშლის აზოტის მჟავას დაშლას და ტოქსიკური NOCl და NO 2 Cl წარმოქმნას. .

ექსტრაქტორებად გამოსაყენებლად ყველაზე სასურველი თვისებებია (I) ფორმულის ის ნაერთები, როგორიცაა დიბუტილ სულფონი, დიიზობუტილ სულფონი, ბუტილიზობუტილ სულფონი, დიიზოამილ სულფონი, იზოამილ იზობუტილ სულფონი და იზოამილ იზოპროპილ სულფონი.

მაგრამ სუფთა არასიმეტრიული დიალკილსულფონების მომზადება ბევრად უფრო რთულია, ვიდრე სიმეტრიულის მომზადება. ასიმეტრიული სულფონების ალტერნატივა შეიძლება იყოს დაბალი დნობის სამკომპონენტიანი ნარევები, მიღებული შემდეგი სქემის მიხედვით:

ასეთი ნარევები მზადდება ზემოთ ნაჩვენები წესით C4-C5 სპირტების გამოყენებით, რომლებიც მიღებულია ეკვიმოლური რაოდენობით.

ექსპერიმენტულად დადასტურდა დიალკილსულფონების ექსტრაქტორებად გამოყენების შესაძლებლობა. შესწავლილია აზოტის მჟავის მოპოვება წყალხსნარებიდან სხვადასხვა დიალკილსულფონებით და მათი ნარევებით. შესწავლილია აზოტის მჟავის ექსტრაქცია სხვა მჟავების შემცველი წყალხსნარებიდან. შედარებისთვის, ცდები ჩატარდა ცნობილ ექსტრაქტორებთან მსგავს პირობებში. შესწავლილია მჟავების ექსტრაქცია დიალკილსულფონების ნარევებით ცნობილ ექსტრაქტორებთან და დიალკილსულფონის ნარევებით გამხსნელებთან.

გამოგონება ილუსტრირებულია შემდეგი ფიგურებით.

ნახ. სურათი 1 გვიჩვენებს იზოთერმებს აზოტის მჟავის ამოღების მიზნით წყალხსნარებიდან სხვადასხვა დიალკილსულფონებით ან მათი ნარევებით.

ნახ. ნახაზი 2 გვიჩვენებს აზოტმჟავას ექსტრაქციის იზოთერმებს წყალხსნარებიდან დიიზობუტილ სულფონის გამოყენებით ექსტრაქტორად, ხოლო შედარებისთვის ნაჩვენებია HNO 3-ის ექსტრაქციის იზოთერმები ტრიბუტილფოსფატთან (TBP) და მეთილ იზობუტილ კეტონთან (MiBK).

ნახ. სურათი 3 გვიჩვენებს იზოთერმას წყალხსნარებიდან აზოტისა და მარილმჟავას ექსტრაქციისთვის დიიზობუტილ სულფონის გამოყენებით ექსტრაქტორად, რაც ასახავს ამ ექსტრაქტორის ეფექტურობას ამ მჟავების გამოყოფისთვის.

შემოთავაზებული ექსტრაქტორის ეფექტურობის შედარება TBP-სთან ნახ. ნახაზი 4 გვიჩვენებს იზოთერმას აზოტისა და მარილმჟავას წყალხსნარებიდან ტრიბუტილ ფოსფატით გამოყვანისთვის.

ნახ. სურათი 5 გვიჩვენებს იზოთერმებს წყალხსნარებიდან აზოტისა და მარილმჟავას ექსტრაქციისთვის დიიზობუტილ სულფონის, TBP და MiBA ექსტრაქტორების გამოყენებით, რაც საშუალებას გვაძლევს შევადაროთ ამ ექსტრაქტორების ეფექტურობა აზოტის და მარილმჟავების გამოყოფისთვის.

ნახ. სურათი 6 გვიჩვენებს იზოთერმებს აზოტის, ჰიდროქლორინის, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავების გამოყვანისთვის წყალხსნარებიდან დიიზობუტილ სულფონის, როგორც ექსტრაქტორის გამოყენებით. სურათი 6 ასახავს დიიზობუტილ სულფონის სელექციურობას სხვადასხვა მჟავებისთვის და მჟავების განცალკევების უნარს ფართოდ განსხვავებული განაწილების კოეფიციენტებით ექსტრაქციის გზით. მაგალითად, შესაძლებელია აზოტის მჟავის გამოყოფა ჰიდროქლორინის, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავებისგან.

ნახ. სურათი 7 გვიჩვენებს იზოთერმებს აზოტმჟავას წყალხსნარებიდან გამოსაყვანად სუფთა დიიზობუტილ სულფონის გამოყენებით, დიიზობუტილ სულფონის ნარევი TBP-თან და დიიზობუტილ სულფონის ნარევი MiBA-სთან, როგორც ექსტრაქტორთან.

ნახ. სურათი 8 გვიჩვენებს იზოთერმებს წყალხსნარებიდან აზოტის მჟავის ექსტრაქციისთვის სუფთა დიიზობუტილ სულფონის და დიიზობუტილ სულფონის ნარევების გამოყენებით სხვადასხვა გამხსნელებთან, როგორიცაა 2-ეთილჰექსანოლი, ნავთი და ა.შ., როგორც ექსტრაქტორები.

ნახ. სურათებზე 9-13 ნაჩვენებია აზოტის და მარილმჟავების განაწილების კოეფიციენტების დამოკიდებულების გრაფიკები ექსტრაქტორის შემადგენლობაზე, მათ შორის დიალკილსულფონის ნარევში ცნობილ ექსტრაქტთან, სადაც აბსცისის ღერძზე 0 წერტილი შეესაბამება სუფთა დიალკილსულფონს, წერტილი 100-დან სუფთა ცნობილი ექსტრაქტორი: MiBK (ნახ. 9), TBP (სურ. 10), FOR (ნახ. 11), ENENRA (ნახ. 12) და D2EGFK (ნახ. 13).

სურათი 14 ეხება მაგალით 24-ს, იგი სქემატურად გვიჩვენებს ხუთსაფეხურიან კონტრადენციის მოპოვების კასკადს, რომელშიც აზოტისა და მარილმჟავას ნარევი გამოყოფილია და დიიზობუტილ სულფონი გამოიყენება ექსტრაქტორად.

დიალკილსულფონების უპირატესობები, ფოსფორორგანულ ნაერთებთან შედარებით, არის მათი დაბალი ღირებულება, დაბალი სიბლანტე, დაბალი დნობის წერტილი და მაღალი ექსტრაქციის უნარი. გარდა ამისა, ფოსფატებისა და ფოსფონატებისგან განსხვავებით, სულფონები სტაბილურია ძლიერ მჟავე გარემოში. მაგალითად, სულფონის დაშლის პროდუქტების წარმოქმნა არ იქნა გამოვლენილი NMR-ით, როდესაც იგი ინახებოდა ერთი თვის განმავლობაში 35% HCl, 96% H 2 SO 4, 90% HNO 3 და 6 M NaOH.

ქიმიური სტაბილურობა, დაბალი ტოქსიკურობა და დიალკილსულფონების მაღალი აალებადი წერტილი ასევე განასხვავებს მათ ალიფატური 6-ნახშირბადის კეტონებისგან (MiKK), რომლებიც ფართოდ გამოიყენება აზოტის მჟავას მოპოვებისთვის.

დიალკილის სულფონები შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც გამხსნელები ცნობილი ექსტრაქტორებისთვის, როგორიცაა TBP, D2EHPA, FOR და ა.შ. ცნობილი ექსტრაქტორის თანაფარდობის: დიალკილსულფონის ცვლილებით, შესაძლებელია აირჩიოთ განაწილების კოეფიციენტის ოპტიმალური მნიშვნელობები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ამოღების/რეექსტრაქციის ყველაზე დიდ ეფექტურობას (ნახ. 9-13). გარდა ამისა, დიალკილსულფონების დამატება იწვევს აზოტის მჟავას ექსტრაქციის სელექციურობის ზრდას და შედეგად მიღებული ექსტრაქტორების ღირებულების შემცირებას. გამხსნელების გამოყენება დიალკილსულფონებთან ნარევში ასევე შესაძლებელს ხდის ექსტრაქტორის ღირებულების შემცირებას და მას ნაკლებად ბლანტის (მაგალითი 3, სურ. 8).

Shell Chemicals ShellSolD60 (D60) ან დიიზობუტილსულფონისა და 2-ეთილჰექსანოლის ექსტრაქციის ეფექტურობა სუფთა დიიზობუტილსულფონის მსგავსია. ამრიგად, აზოტის მჟავას საწყისი კონცენტრაციით 3M, განცალკევების კოეფიციენტები სუფთა დიიზობუტილ სულფონისა და მისი 33%-იანი ნარევის D60 ექსტრაქტორად გამოყენებისას არის 0,261 და 0,213, შესაბამისად, და 5M, 0,363 და 0,326 კონცენტრაციით, შესაბამისად. როდესაც დიიზობუტილ სულფონი გამოიყენებოდა ნავთის D60 ნარევში ექსტრაქციის პროცესში, სისტემის სამფაზიანი გამოყოფა წყალში, სულფონი, რომელიც შეიცავს აზოტის მჟავას (მძიმე ორგანული ფაზა) და ნავთი D60 შეიცავს სუფთა სულფონს (მსუბუქი ორგანული ფაზა). ) დაფიქსირდა. გაშიშვლების პროცესში თავისუფალი დიიზობუტილ სულფონი გადადის ნავთის ფაზაში, მძიმე ორგანული ფაზის მოცულობა მცირდება, ხოლო მჟავას კონცენტრაცია ამ ფაზაში უცვლელი რჩება. ამრიგად, სამფაზიანი სისტემის ჩამოყალიბება ამ შემთხვევაში ხელს უწყობს გაშიშვლების პროცესს.

ექსპერიმენტულად ნაჩვენებია, რომ მარილმჟავას, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავების განაწილების კოეფიციენტები მნიშვნელოვნად დაბალია აზოტის მჟავას განაწილების კოეფიციენტზე (მაგალითი 3, სურ. 6). ამრიგად, დიიზობუტილ სულფონის, როგორც ექსტრაქტორის გამოყენებით, შესაძლებელია აზოტის მჟავის შერჩევით გამოყვანა HCl, H 2 SO 4 ან MsOH ნარევებიდან.

TBP და MiBK-ის მნიშვნელოვანი მინუსი არის სტაბილური ემულსიების წარმოქმნა მარილმჟავას ხსნარებთან შერევის შემდეგ. MiBK ემულსიების დივერგენციის დრო 3M, 4M და 5M მარილმჟავასთან და TBP ემულსიები 1M მარილმჟავასთან იყო დაახლოებით 24 საათი.

დიიზობუტილ სულფონის შემთხვევაში, ემულსიის დაშლის დრო შესწავლილი კონცენტრაციების მთელ დიაპაზონში იყო 3-5 წუთი.

ამრიგად, დიალკილის სულფონების, როგორც ექსტრაქტების მნიშვნელოვანი უპირატესობა აზოტის მჟავას შერჩევითი ექსტრაქციისთვის არის ის, რომ დიალკილის სულფონები არ ქმნიან სტაბილურ ემულსიებს მარილმჟავასთან, განსხვავებით TBP და MiBK-ისგან.

შედეგები აჩვენებს, რომ დიალკილსულფონების ექსტრაქციის უნარი აზოტის მჟავასთან მიმართებაში ახლოს არის MiBK-სთან.

ამრიგად, აზოტის მჟავის საწყისი კონცენტრაციის დროს 5 M, დიიზობუტილ სულფონისა და MiBA-ს განაწილების კოეფიციენტები იყო 0,363 და 0,381, ხოლო 2 M კონცენტრაციით - 0,199 და 0,197, შესაბამისად.

წინამდებარე გამოგონება გთავაზობთ ახალ ექსტრაქტს აზოტის მჟავას ექსტრაქციისთვის, რომელსაც აქვს საკმაოდ მაღალი ექსტრაქციის უნარი, შედარებული ამჟამად გამოყენებული ექსტრაქტორების ექსტრაქციის უნართან და მაღალი სელექციურობა აზოტის მჟავას მიმართ, რომელიც აღემატება TBP-ის სელექციურობას.

გამომგონებელი ექსტრაქტორი მდგრადია ძლიერ მჟავე გარემოში, იძლევა დაბალ ტემპერატურაზე მოპოვების საშუალებას და შესაძლებელს ხდის აზოტის მჟავას შერჩევით ამოღებას სხვა მჟავებთან ნარევებიდან.

ტექნიკური შედეგია ახალი ექსტრაქტორების შექმნის გაფართოება თხევადი ექსტრაქციისთვის და გაზრდილი სელექციურობა აზოტის მჟავის მოპოვებისთვის სხვა მჟავების შემცველი წყალხსნარებიდან, როგორიცაა მარილმჟავა, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავა.

გამოგონება ილუსტრირებულია შემდეგი მაგალითებითა და ფიგურებით.

ექსპერიმენტის ჩასატარებლად მომზადდა მოცემული კონცენტრაციის აზოტის მჟავის მარაგის ხსნარი. ექსტრაქცია განხორციელდა მჟავისა და ექსტრაქტორის თანაბარი მოცულობის შერევით, შეიკერის გამოყენებით 20 მლ ჭურჭელში შერყევის გზით 3 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (20-25°C), შემდეგ ემულსიას აძლევდნენ გამოყოფას. n-Bu(i-Bu)SO 2-ისთვის ექსპერიმენტი ჩატარდა 10°C ტემპერატურაზე. მჟავას კონცენტრაცია წყალსა და ორგანულ ფაზაში განისაზღვრა ტიტრაციით. გაზომვის შედეგების საფუძველზე გამოითვალა აზოტმჟავას განაწილების კოეფიციენტები (D).

D(HNO 3)=C(HNO 3) o /C(HNO 3) in,

სადაც C(HNO 3) o არის აზოტის მჟავას კონცენტრაცია ორგანულ ფაზაში, C(HNO 3) b არის აზოტის მჟავას კონცენტრაცია წყალში.

ნახ. ნახაზი 1 გვიჩვენებს იზოთერმებს აზოტის მჟავის ექსტრაქციისთვის წყალხსნარებიდან სხვადასხვა სულფონებით. აზოტმჟავას ექსპერიმენტულად გამოთვლილი განაწილების კოეფიციენტები (D) წარმოდგენილია ცხრილში 3.

ნახ. ნახაზ 2-ზე წარმოდგენილია HNO 3-ის ექსტრაქციისთვის დიიზობუტილ სულფონის გამოყენებისას მიღებული შედეგები და შედარებისთვის წარმოდგენილია TBP-სა და MiBK-სთვის მიღებული შედეგები მსგავს პირობებში.

ნაჩვენებია, რომ დიალკილსულფონების ექსტრაქციის უნარი აზოტის მჟავასთან მიმართებაში ახლოს არის MiBK-სთან, მაგრამ ოდნავ დაბალია, ვიდრე TBP-ის ექსტრაქციის უნარი.

ამრიგად, აზოტის მჟავის საწყისი კონცენტრაციის დროს 5 M, დიიზობუტილ სულფონისა და MiBA-ს განაწილების კოეფიციენტები იყო 0,363 და 0,381, ხოლო 2 M კონცენტრაციით - 0,199 და 0,197, შესაბამისად.

ექსტრაქტორების სელექციურობის შესაფასებლად აზოტის მჟავასთან მიმართებაში, აგებულია იზოთერმები აზოტის და მარილმჟავების წყალხსნარებიდან გამოყვანისთვის (სურ. 3-5). ექსტრაქცია განხორციელდა ისევე, როგორც მაგალით 1-ში მოცემული კონცენტრაციის აზოტის და მარილმჟავების საწყისი ხსნარების გამოყენებით. ექსპერიმენტების შედეგების საფუძველზე გამოითვალა აზოტის და მარილმჟავების განაწილების კოეფიციენტები (D) და გამოყოფის ფაქტორი (SF) (ცხრილები 3 და 4).

ამრიგად, მჟავას 2 მ კონცენტრაციისას, დიიზობუტილ სულფონით ექსტრაქციის დროს აზოტმჟავას განაწილების კოეფიციენტი 66-ჯერ მეტია მარილმჟავას განაწილების კოეფიციენტზე, MiBK-სთვის ის 26-ჯერ მეტია, ხოლო TBP-სთვის მხოლოდ 8.6-ჯერ მეტი. აზოტის მჟავას 3 მ კონცენტრაციით, მჟავების განაწილების კოეფიციენტების თანაფარდობა არის შესაბამისად 22, 66 და 4.8. ნაჩვენებია, რომ პრეტენზიული ექსტრაქტორებისგან განსხვავებით, TBP და MiBK ქმნიან სტაბილურ ემულსიებს მარილმჟავას ხსნარებთან შერევის შემდეგ. ემულსიის დაშლის დრო გაიზარდა მჟავის კონცენტრაციის მატებასთან ერთად MiBK-სთვის და შემცირდა TBP-სთვის. MiBK ემულსიების დივერგენციის დრო 3M, 4M და 5M მარილმჟავასთან და TBP ემულსიები 1M მარილმჟავასთან იყო დაახლოებით 24 საათი. დიიზობუტილ სულფონის შემთხვევაში, ემულსიის დაშლის დრო შესწავლილი კონცენტრაციების მთელ დიაპაზონში არის 3-5 წუთი.

მაგალით 2-ში აღწერილის მსგავსი ექსპერიმენტი ჩატარდა მჟავების უფრო დიდი ნაკრებისთვის. ნახ. სურათი 6 გვიჩვენებს იზოთერმებს დიიზობუტილსულფონის წყალხსნარებიდან აზოტის, მარილმჟავას, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავების ექსტრაქციისთვის.

ჰიდროქლორინის, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავების განაწილების კოეფიციენტები მნიშვნელოვნად დაბალია აზოტის მჟავას განაწილების კოეფიციენტზე. ამრიგად, მჟავას 2 მ კონცენტრაციისას, აზოტის, მარილმჟავას, გოგირდის და მეთანესულფონის მჟავების განაწილების კოეფიციენტები იყო 0,199, 0,003, 0,006 (კონცენტრაციით 20%, რაც შეესაბამება 2,3 მ) და 0,005, შესაბამისად, კონცენტრაციისთვის. 5M - 0.363, 0.01, 0.051 (კონცენტრაციით 40%, რაც შეესაბამება 5.3M) და 0.047, შესაბამისად (ცხრილი 5).

ამრიგად, დიიზობუტილ სულფონის, როგორც ექსტრაქტორის გამოყენებით, შესაძლებელია აზოტის მჟავის შერჩევით გამოყვანა HCl, H 2 SO 4 ან MsOH ნარევებიდან.

ნახ. 7 და 8 სურათებზე ნაჩვენებია იზოთერმები აზოტმჟავას სუფთა დიიზობუტილ სულფონით, აგრეთვე დიიზობუტილ სულფონის ნარევები TBP, MiBK და სხვადასხვა გამხსნელებით: 2-ეთილციკლოჰექსანოლი, ქლოროფორმი და ნავთი ShelSol D60 (D60lS100) და დამზადებულია ShellChemicals-ის მიერ. ექსტრაქციის პირობები იყო მაგალითში 1-ში მითითებულის მსგავსი. დიიზობუტილ სულფონის პროპორცია ორგანულ ფაზაში იყო 33% მოცულობით.

ექსპერიმენტული შედეგები აჩვენებს, რომ ექსტრაქციის ეფექტურობა დიიზობუტილ სულფონისა და D60-ის ნარევით ან დიიზობუტილ სულფონისა და 2-ეთილჰექსანოლის ნარევით ახლოს არის სუფთა დიიზობუტილ სულფონის ეფექტურობასთან. 3M აზოტის მჟავის საწყისი კონცენტრაციის დროს გამოყოფის კოეფიციენტები სუფთა დიიზობუტილ სულფონისა და მისი 33% ნარევი 2-ეთილჰექსანოლ D60 ექსტრაქტორად გამოყენებისას არის 0,261, 0,272 და 0,213, შესაბამისად, და 5M - 0,333, კონცენტრაციით. და 0.326, შესაბამისად (ცხრილი 6).

ექსტრაქციის ეფექტურობა დიიზობუტილსულფონისა და D60-ის ან დიიზობუტილსულფონისა და 2-ეთილჰექსანოლის ნარევით ახლოს არის სუფთა დიიზობუტილსულფონთან. ამრიგად, აზოტის მჟავას საწყისი კონცენტრაციით 3M, განცალკევების კოეფიციენტები სუფთა დიიზობუტილ სულფონისა და მისი 33%-იანი ნარევის D60 ექსტრაქტორად გამოყენებისას არის 0,261 და 0,213, შესაბამისად, და 5M, 0,363 და 0,326 კონცენტრაციით, შესაბამისად. როდესაც დიიზობუტილ სულფონი გამოიყენებოდა ნავთის D60 ნარევში ექსტრაქციის პროცესში, სისტემის სამფაზიანი გამოყოფა წყალში, სულფონი, რომელიც შეიცავს აზოტის მჟავას (მძიმე ორგანული ფაზა) და ShelSolD60, რომელიც შეიცავს სუფთა სულფონს (მსუბუქი ორგანული ფაზა). დაფიქსირდა. გაშიშვლების პროცესში თავისუფალი დიიზობუტილ სულფონი გადადის ნავთის ფაზაში, მძიმე ორგანული ფაზის მოცულობა მცირდება, ხოლო მჟავას კონცენტრაცია ამ ფაზაში უცვლელი რჩება. ამრიგად, სამფაზიანი სისტემის ჩამოყალიბება ამ შემთხვევაში ხელს უწყობს გაშიშვლების პროცესს.

მაგალითები 5-22.

ექსტრაქტორების, მათ შორის სულფონებისა და სულფონების ნარევების ცნობილ ექსტრაქტორებთან შერჩევითობის შესაფასებლად აზოტის მჟავასთან მიმართებაში, ჩატარდა შემდეგი ექსპერიმენტები. შესწავლილ ექსტრაქტებს დაემატა აზოტის მჟავას ან მარილმჟავას 3M წყალხსნარი, რომელიც შეიძლება შეიცავდეს 3 კომპონენტს (A, B და C), (წყლიანი და ორგანული ფაზის თანაფარდობა იყო 1:1 მოცულობით) და აურიეთ. 3 წუთი ოთახის ტემპერატურაზე (20 -25°C). მჟავას კონცენტრაცია წყალსა და ორგანულ ფაზაში განისაზღვრა ტიტრაციით. შედეგების საფუძველზე, განაწილების კოეფიციენტები გამოითვალა აზოტის D(HNO 3) და მარილწყალბადის D(HCl) მჟავებისთვის და გამოყოფის ფაქტორისთვის (SF)(SF=D(HNO 3)/D(HCl) (ცხრილი 7).

მაგალითი 23.

i-BuSO 2 n-Am (61 wt%) და (iBu) 2 SO 2 (39% wt) ნარევი მომზადდა კომპონენტების უბრალოდ შერევით. ექსტრაქცია განხორციელდა მაგალით 1-ში აღწერილი მეთოდის მიხედვით 5°C ტემპერატურაზე. ევტექტიკური ნარევის შემადგენლობა განისაზღვრა, როგორც აღწერილია ქვემოთ.

თერმოანალიტიკური გაზომვები ჩატარდა DSK-500 მოწყობილობაზე გათბობის სიჩქარით 57 წთ ტემპერატურის დიაპაზონში -70-30°C.

ნიმუშები აიწონა ViBRA AF 225DRCE ანალიტიკურ ბალანსზე 1·10 -2 მგ სიზუსტით. გადაღების დროს გამოყენებული იქნა შემდეგი ტემპერატურული პროგრამა:

გაგრილება -70°C-მდე 5°C/წთ;

იზოთერმი -70°C 3 წუთის განმავლობაში;

გათბობა 25-35°C-მდე 5°C/წთ სიჩქარით.

კრისტალიზაცია არ მიმდინარეობს წონასწორობაში (ტემპერატურული მაქსიმუმი აშკარად დამოკიდებულია გაგრილების სიჩქარეზე, შეინიშნება ძლიერი სუპერგაგრილება (20°C-ზე მეტი), ამიტომ გამოყენებული იქნა მრუდების მხოლოდ მონაკვეთები, რომლებიც შეესაბამება ნიმუშების გათბობას. დნობის წერტილები. საწყისი სულფონები და მათ მიერ წარმოქმნილი ნარევები მოცემულია ცხრილში 8.

5°C-ზე მიღებული ევტექტიკური ნარევით მჟავების ექსტრაქციის ექსპერიმენტების შედეგები მოცემულია ცხრილში 9.

მაგალითი 24.

აზოტისა და მარილმჟავების ნარევის გამოყოფა განხორციელდა ხუთსაფეხურიანი კონტრადენციული ექსტრაქციის კასკადის გამოყენებით (სურ. 14). დიაგრამაში თითოეული ამოღების ერთეული წარმოადგენს მიქსერ-დამდგარ უჯრედს. თითოეული უჯრედის მოცულობა 0,5 ლიტრია. ექსტრაქტორად გამოიყენებოდა დიიზობუტილ სულფონი.

საწყისი ხსნარი იყო აზოტისა და მარილმჟავების ნარევი, რომელთაგან თითოეულის კონცენტრაცია იყო 3 მ. უჯრედებში წყლისა და ორგანული ფაზების თანაფარდობა იყო 1:3, ის რეგულირდება ფაზების კვების სიჩქარის შეცვლით. შერევა და გამოყოფა ხდებოდა ოთახის ტემპერატურაზე. სისტემა 8 საათში მიაღწია სტაციონარულ რეჟიმს.

კასკადის გამოსასვლელში მიღებული ორგანული ფაზა იგზავნება სარეცხი განყოფილებაში HCl-ის მოსაშორებლად. ორეტაპიანი წყლით რეცხვა განხორციელდა ოთახის ტემპერატურაზე ორგანული და წყლის ფაზების თანაფარდობით 1:1. ამ პირობებში, HCl თითქმის მთლიანად ამოღებულია ექსტრაქტიდან (ქვემოთ მოცემულია HCl-ის შემცველობა წყალხსნარში ზოლის მოპოვების შემდეგ). გარეცხვის შედეგად მიღებულ წყალხსნარს, რომელიც შეიცავს მჟავების ნარევს, დაემატა მჟავების საწყის ნარევს, რომელიც მიეწოდება ექსტრაქციის კასკადის შესასვლელს.

გარეცხვის შემდეგ, ორგანული ფაზა შედის 5 უჯრედისგან შემდგარ კასკადში. ექსტრაქტის წყალთან შერევა ხდებოდა 40-60°C ტემპერატურაზე ორგანული და წყლის ფაზების 1:1 თანაფარდობით.

ზოლის მოპოვების შემდეგ წყლის ფაზა იყო 8,5% აზოტის მჟავას ხსნარი, რომელიც შეიცავდა 0,1% მარილმჟავას ნაკლებს. HNO 3-ის აღდგენის მაჩვენებელი იყო 88.5%. წყლის ფაზა ექსტრაქტორის გასასვლელში შეიცავდა HCl და HNO 3 ნარევს 9:1 თანაფარდობით.

აზოტის და მარილმჟავების განაწილების კოეფიციენტების დამოკიდებულების გრაფიკები ექსტრაქტორის შემადგენლობაზე წარმოდგენილია ნახ. 11-15. x-ღერძზე 0 წერტილი შეესაბამება სუფთა სულფონს, 100 წერტილი სუფთა ფოსფორის შემცველ ექსტრაქტს ან MiBK-ს.

ზოგადად, დიალკილსულფონების დამატება ცნობილ ექსტრაქტორებში იწვევს ექსტრაქციის მახასიათებლების ცვლილებას და შედეგად მიღებული ემულსიების განსხვავების დროის შემცირებას. დიალკილსულფონებთან შედარებით, MiBK უზრუნველყოფს უკეთეს ფაქტორს აზოტისა და მარილმჟავას განცალკევებისთვის, მაგრამ არასტაბილურია კონცენტრირებულ აზოტმჟავაში, გარდა ამისა, ის ქმნის ემულსიებს, რომელთა განცალკევება რთულია. სულფონების დამატება TBP-სა და FOR-ში იწვევს სელექციურობის მნიშვნელოვან ზრდას, ასევე შედეგად მიღებული ნარევის ღირებულების მნიშვნელოვან შემცირებას.

1. ექსტრაქტორი აზოტის მჟავისა და ნიტრატების წყალხსნარებიდან გამოსაყვანად, მათ შორის (I) ფორმულის ერთი ან მეტი დიალკილსულფონი.
,
სადაც R1 და R2 არის თითოეული დამოუკიდებლად წრფივი ან განშტოებული ალკილი, რომელიც შეიცავს 1-8 ნახშირბადის ატომს, ნახშირბადის ატომების საერთო რაოდენობა ფორმულის ნაერთში (I) არის 6-12.

2. ექსტრაქტორი 1-ლი პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ იგი შეიცავს დიალკილსულფონების ნარევს, რომელიც მიიღება წყალბადის სულფიდთან ორი ალიფატური C4-C5 სპირტის რეაქციის სამი პროდუქტის დაჟანგვის შედეგად.

3. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ (I) ფორმულის დიალკილსულფონების ნარევი არის ევტექტიკური.

4. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, დამატებით მოიცავს ერთ ან მეტ ფოსფორის შემცველ ნაერთს შერჩეული ჯგუფიდან: ტრიალკილფოსფატები, დიალკილფოსფატები, ალკილფოსფონატები, ფოსფინის მჟავები, ფოსფინოქსიდები.

5. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, დამატებით შეიცავს ერთ ან მეტ C 6-C 10 კეტონს.

6. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, დამატებით შეიცავს ჯგუფიდან შერჩეულ ერთ ან მეტ გამხსნელს: ნავთი, ქლოროფორმი, ალიფატური C6-C10 სპირტები, ჰალოგენირებული C6-C10 კეტონები, ხაზოვანი ან ციკლური სილოქსანები.

7. ექსტრაქტორი 1-ლი პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ ეს არის დიბუტილ სულფონი.

8. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ ეს არის შემდეგი შემადგენლობის ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

9. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ ეს არის შემდეგი შემადგენლობის ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

10. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ ეს არის შემდეგი შემადგენლობის ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

11. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, ხასიათდება იმით, რომ ეს არის შემდეგი შემადგენლობის ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

12. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ ეს არის შემდეგი შემადგენლობის ნარევი (ნაწილები წონის მიხედვით):

13. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ მას შეუძლია აზოტის მჟავის ამოღება სხვა მჟავების შემცველი წყალხსნარებიდან, როგორიცაა მარილმჟავა, გოგირდის ან მეთანესულფონის მჟავა.

14. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ მისი გამოყენება შესაძლებელია აზოტის და მარილმჟავების ნარევების გამოსაყოფად წყალხსნარებიდან ექსტრაქციის გზით.

15. ექსტრაქტორი 1 ან 2 პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც ხასიათდება იმით, რომ მისი გამოყენება შესაძლებელია ჩამდინარე წყლებიდან აზოტის მჟავის გამოსაყვანად.

მსგავსი პატენტები:

გამოგონება ეხება გოგირდის შემცველი დიკარბოქსილის მჟავების (1) ფორმულის წარმოებულებს, რომელშიც: X=NH2, m=1, n=2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; X=NH2, m=2, n=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; X=NHNH2, m=1, n=1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10; X=NHNH2, m=2, n=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10. გამოგონება ასევე ეხება გოგირდის შემცველი დიკარბოქსილის მჟავების (2) ფორმულის წარმოებულებს, როდესაც: მ =1, n= 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; m=2, n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; გამოიყენება (1) ფორმულის ნაერთების მოსამზადებლად.

ხელმძღვანელი:
გენერალური დირექტორი: ალექსეი ვალერიევიჩ ლესივი
- არის მენეჯერი 2 ორგანიზაციაში.
- დამფუძნებელია 6 ორგანიზაციაში (მოქმედი - 5, არააქტიური - 1).

კომპანია სრული სახელწოდებით "შეზღუდული პასუხისმგებლობის კომპანია "INNOVATIVE Chemical TECHNOLOGIES" დარეგისტრირდა 2010 წლის 23 დეკემბერს მოსკოვის რეგიონში იურიდიულ მისამართზე: 127566, მოსკოვი, ალტუფევსკოეს გზატკეცილი, კორპუსი 44, ოთახი XIV FL 118.

რეგისტრატორმა "" მიანიჭა კომპანიას INN 7733754795 OGRN 5107746050209. რეგისტრაციის ნომერი რუსეთის საპენსიო ფონდში: 087309024538. რეგისტრაციის ნომერი სოციალური დაზღვევის ფონდში: 77170429767719.

ძირითადი საქმიანობა OKVED-ის მიხედვით: 72.19. საქმიანობის დამატებითი სახეები OKVED-ის მიხედვით: 20.1; 20.13; 20.14; 20.16; 20.3; 20.41; 20.59; 20.60; 72.20.