റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ വിദ്യാഭ്യാസ, ശാസ്ത്ര മന്ത്രാലയം

ഫെഡറൽ സ്റ്റേറ്റ് ബഡ്ജറ്ററി വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം

ഉയർന്ന പ്രൊഫഷണൽ വിദ്യാഭ്യാസം

“I.Ya യുടെ പേരിലുള്ള ചുവാഷ് സ്റ്റേറ്റ് പെഡഗോഗിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി. യാക്കോവ്ലെവ്"

ശാസ്ത്ര വിദ്യാഭ്യാസ ഫാക്കൽറ്റി

ബയോളജി ആൻഡ് കെമിസ്ട്രി വകുപ്പ്

കോഴ്‌സ് വർക്ക്

അച്ചടക്കത്തിലൂടെ

"ഓർഗൻ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം"

വിഷയം: ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ പ്രതികരണം.

പൂർത്തിയായി:

വിദ്യാർത്ഥി മാർസോവ യു.വി.

BiH പ്രൊഫൈൽ

പരിശോധിച്ചത്: പ്രൊഫസർ

ബയോകോളജി വിഭാഗം

കെമിക്കൽ സയൻസസിലെ ഡോക്ടർ

മിത്രസോവ് യു.എൻ.

ചെബോക്സറി, 2015

ആമുഖം

1. ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളിൽ നിന്ന് എസ്റ്ററുകൾ തയ്യാറാക്കൽ. ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡുകളുടെ കാർബണേറ്റുകളും എസ്റ്ററുകളും

1.1 ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകളുടെയും കാർബണേറ്റുകളുടെയും സമന്വയം

1.2 ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ

2. അപേക്ഷ. സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകളും ഉത്പാദനവും.

3. ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി

ഉപസംഹാരം.

റഫറൻസുകൾ.

ആമുഖം

അടിസ്ഥാന ഓർഗാനിക്, പെട്രോകെമിക്കൽ സിന്തസിസ് വ്യവസായത്തിൽ ജലവിശ്ലേഷണം, ജലാംശം, നിർജ്ജലീകരണം, എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ, അമിഡേഷൻ എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. കൊഴുപ്പ്, സെല്ലുലോസ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് എന്നിവയുടെ ജലവിശ്ലേഷണം സോപ്പ്, ഗ്ലിസറിൻ, എത്തനോൾ, മറ്റ് വിലയേറിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ വളരെക്കാലമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസ് മേഖലയിൽ, സി 2-സി 5 ആൽക്കഹോൾ, ഫിനോൾസ്, ഈഥറുകൾ, -ഓക്സൈഡുകൾ, അപൂരിത അപൂരിത സംയുക്തങ്ങൾ, കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകൾ, അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ (എസ്റ്ററുകൾ, അൻഹൈഡ്രൈഡുകൾ, നൈട്രൈലുകൾ, അമൈഡുകൾ) എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിനാണ് പ്രധാനമായും ഈ പ്രക്രിയകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. മറ്റ് സംയുക്തങ്ങളും.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസ് (ആൽക്കഹോൾ, ആസിഡുകൾ, അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ആൽഡിഹൈഡുകൾ, -ഓക്സൈഡുകൾ), മോണോമറുകൾ, പോളിമെറിക് വസ്തുക്കളുടെ (ഫിനോൾ, അക്രിലിക്, മെത്തക്രിലിക് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ, മെലാമിൻ, ക്ലോറോലെഫിൻസ്) എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള പ്രാരംഭ വസ്തുക്കളായി ലിസ്റ്റുചെയ്ത പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രയോഗങ്ങളുണ്ട്. ), പ്ലാസ്റ്റിസൈസറുകളും ലൂബ്രിക്കൻ്റുകളും (എസ്റ്ററുകൾ), ലായകങ്ങൾ (ആൽക്കഹോൾ, ഈഥർ, എസ്റ്ററുകൾ, ക്ലോറോൾഫിനുകൾ), കീടനാശിനികൾ (കാർബാമിക്, തയോകാർബാമിക് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ). മിക്കപ്പോഴും, പരിഗണനയിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ മറ്റ് ടാർഗെറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ മൾട്ടി-സ്റ്റേജ് സിന്തസിസിലെ ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടമാണ്.

ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉത്പാദനം വലിയ തോതിലാണ്. അങ്ങനെ, യുഎസ്എയിൽ അവർ 500 ആയിരം ടൺ എത്തനോൾ, ഐസോപ്രൊപനോൾ, 900 ആയിരം ടൺ പ്രൊപിലീൻ ഓക്സൈഡ്, 200 ആയിരം ടൺ എപ്പിക്ലോറോഹൈഡ്രിൻ, 4 ദശലക്ഷത്തിലധികം ടൺ എസ്റ്ററുകൾ, ഏകദേശം 300 ആയിരം ടൺ ഐസോസയനേറ്റുകൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു.

1. ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളിൽ നിന്ന് എസ്റ്ററുകൾ തയ്യാറാക്കൽ. ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡുകളുടെ കാർബണേറ്റുകളും എസ്റ്ററുകളും

കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളിൽ നിന്ന് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ലഭിക്കൂ, കാരണം രണ്ടാമത്തേത് വിലയേറിയ പദാർത്ഥങ്ങളാണ്. നേരെമറിച്ച്, കാർബോണിക് ആസിഡ് എസ്റ്ററുകളും (കാർബണേറ്റുകൾ) ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡ് എസ്റ്ററുകളും പ്രധാനമായും ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളിൽ നിന്ന് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം അനുബന്ധ ആസിഡുകൾക്ക് എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ സാധ്യമല്ല.

1.1 ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകളുടെയും കാർബണേറ്റുകളുടെയും സമന്വയം

കാർബോണിക് ആസിഡിൻ്റെ ആസിഡ് ക്ലോറൈഡായ ഫോസ്ജീൻ COCI 2 ൽ നിന്നാണ് ഈ എസ്റ്ററുകൾ ലഭിക്കുന്നത് (സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ ഇത് +8 0 സിയിൽ ദ്രാവകമായി ഘനീഭവിക്കുന്ന വാതകമാണ്). ഉൽപ്രേരകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ ക്ലോറിൻ ആറ്റങ്ങളെ ഒരു അലോക്സി ഗ്രൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റി പ്രതിപ്രവർത്തനം തുടരുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രണ്ട് ക്ലോറിൻ ആറ്റങ്ങളും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്, എന്നാൽ അവയിൽ ആദ്യത്തേത് വേഗത്തിലും രണ്ടാമത്തേത് വളരെ സാവധാനത്തിലും. കുറഞ്ഞ താപനിലയിലും 1: 1 ൻ്റെ മോളാർ അനുപാതത്തിലും ക്ലോറോകാർബോണിക് ആസിഡിൻ്റെ (ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകൾ) ഉയർന്ന വിളവ് ലഭിക്കാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് മറ്റൊരു വർഗ്ഗീകരണമനുസരിച്ച് ക്ലോറോഫോർമേറ്റുകൾ എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത് ഫോർമിക് ആസിഡിൻ്റെ എസ്റ്ററുകൾ:

COCI 2 + ROH → CICOOR + HCI

റിയാക്ടറുകളുടെ താപനിലയും അനുപാതവും കൂടാതെ, ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകളുടെ ഉയർന്ന വിളവ് റിയാക്ടറുകൾ ലോഡ് ചെയ്യുന്ന ക്രമത്തിൽ അനുകൂലമാണ്: അധിക ഫോസ്ജീനിൽ മദ്യം ചേർക്കണം. അങ്ങനെ, ബാച്ച് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകളുടെ സമന്വയം തണുപ്പിച്ച് (0 0 C വരെ) ഇളക്കി, ക്രമേണ ദ്രാവക ഫോസ്ജീനിൽ ആവശ്യമായ അളവിൽ മദ്യം ചേർക്കുന്നു. പിരിച്ചുവിട്ട എച്ച്‌സിഐയിൽ നിന്ന് ഉൽപന്നം ശുദ്ധീകരിക്കുകയും വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കീടനാശിനികളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ക്ലോറോകാർബണേറ്റുകൾക്ക് വലിയ പ്രായോഗിക പ്രാധാന്യമുണ്ട് - കാർബമിക് ആസിഡ് എസ്റ്ററുകൾ (കാർബമേറ്റ്സ്) RNHCOOR.

കാർബോണിക് ആസിഡ് ഡൈസ്റ്ററുകൾ (കാർബണേറ്റുകൾ) ഫോസ്ജീനിൽ നിന്ന് 70 - 100 0 സിയിലും അൽപ്പം അധിക ആൽക്കഹോളിലും ലഭിക്കും:

COCI 2 + 2ROH → CO(OR) 2 + 2HCI

ആൽക്കഹോൾ, എച്ച്സിഐ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഒരു ക്ലോറോഅൽക്കെയ്ൻ രൂപപ്പെടുന്നതാണ് ഒരു വശത്തെ പ്രതികരണം. അതിൻ്റെ പങ്ക് പ്രധാനമാണെങ്കിൽ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന എച്ച്സിഐയെ ഉണങ്ങിയ സോഡ, കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു തൃതീയ അമിൻ എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാം.

ആൽക്കഹോളുകളേക്കാൾ പ്രതിപ്രവർത്തനം കുറവായ ഫിനോൾ ഈഥറുകൾ തയ്യാറാക്കുമ്പോൾ, ഫിനലേറ്റുകളുടെ ജലീയ ലായനികൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രതികരണം നടത്തുന്നു:

COCI 2 + 2ArONa → CO(OAr) 2 + 2NaCI

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫോസ്ജീൻ്റെ സൈഡ് ഹൈഡ്രോളിസിസ് ഒഴിവാക്കാൻ, ഫിനോളേറ്റിൻ്റെ മതിയായ സാന്ദ്രീകൃത ലായനി ഉപയോഗിച്ചും സ്വതന്ത്ര ഫിനോളിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിലും (ഹൈഡ്രോക്സൈൽ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത കുറയ്ക്കുന്നതിന്) പ്രക്രിയ നടത്തുന്നു.

കാർബോണിക് ആസിഡിൻ്റെ ഡൈസ്റ്ററുകളിൽ, പ്രധാന താൽപ്പര്യം ഗ്ലൈക്കോളുകളുടെ ചാക്രിക കാർബണേറ്റുകളാണ്

അവ ഫോസ്ജീനിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന വിലയേറിയ ലായകങ്ങളും പോളികാർബണേറ്റുകളും ചില ബിസ്ഫെനോളുകളുടെ ക്ഷാര ലായനിയും, പ്രത്യേകിച്ച് ഡിഫെനൈലോൾപ്രോപ്പെയ്ൻ:

ഡിത്തിയോകാർബോണിക് ആസിഡ് എസ്റ്ററുകൾ (ക്സാത്തോജെനേറ്റ്സ്) ശ്രദ്ധ അർഹിക്കുന്നു. ആൽക്കൈൽ സാന്തോജെനേറ്റുകളുടെ ലവണങ്ങൾ ആൽക്കഹോൾ ആൽക്കലി, കാർബൺ ഡൈസൾഫൈഡ് (ഡിതിയോകാർബോണിക് അൻഹൈഡ്രൈഡ്) എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് ലഭിക്കുന്നത്. സോഡിയം ഐസോപ്രോപൈൽ സാന്തേറ്റ് ഫലപ്രദമായ കളനാശിനിയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു; ആൽക്കൈൽ ആന്തോജനേറ്റുകളുടെ ഓക്സീകരണം വഴി ലഭിക്കുന്ന ചില സാന്തേറ്റ് ഡൈസൾഫൈഡുകളും ഇവയാണ്:

1.2 ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ

ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് PCI 3, ഫോസ്ഫറസ് ക്ലോറോക്സൈഡ് POCI 3, ഫോസ്ഫറസ് തയോട്രിക്ലോറൈഡ് PSCI 3 എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡ് എസ്റ്ററുകൾ ലഭിക്കുന്നത്. ആൽക്കഹോളുകളിലേക്കും ഫിനോളുകളിലേക്കുമുള്ള ഈ ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഈ ശ്രേണിയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു: PCI 3 > POCI 3 > PSCI 3, കൂടാതെ ഫോസ്ജീനിൻ്റെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, തുടർന്നുള്ള ഓരോ ക്ലോറിൻ ആറ്റവും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നത് കൂടുതൽ കൂടുതൽ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു. ഭാഗികവും പൂർണ്ണവും മിശ്രിതവുമായ (വ്യത്യസ്‌ത ആൽക്കഹോളുകൾക്കൊപ്പം) എസ്റ്ററുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ആൽക്കഹോളുകളുമായുള്ള പിസിഐ 3 ൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ താപത്തിൻ്റെ വലിയ പ്രകാശനത്തോടെ കുറഞ്ഞ താപനിലയിൽ പോലും വളരെ ശക്തമായി സംഭവിക്കുന്നു. പകരം വയ്ക്കൽ അർബുസോവ് പുനഃക്രമീകരണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്, കൂടാതെ ഡയൽകൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റും ആൽക്കൈൽ ക്ലോറൈഡും രൂപം കൊള്ളുന്നു:

PCI 3 + 3ROH → (RO) 2 HP=O + RCI + 2HCI

മിക്കപ്പോഴും, ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് HPO (OCH 3) 2 ഈ രീതിയിൽ ലഭിക്കും. -24 0 C-ൽ ദ്രാവക ക്ലോറോമീഥേൻ ലായനിയിൽ അതിൻ്റെ സമന്വയം (ആനുകാലികമായി അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായി) നടത്തുന്നു. ലായകത്തിൻ്റെ ബാഷ്പീകരണം വഴി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ചൂട് നീക്കംചെയ്യുന്നു, അതിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം ശുദ്ധീകരണത്തിനായി എടുത്ത് വാണിജ്യ ഉൽപ്പന്നം പുറത്തുവിടുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് 20-30% ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൻ്റെ രൂപത്തിൽ പിടിച്ചെടുക്കുന്നു. ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ഒരു ഫിലിം ബാഷ്പീകരണത്തിൽ വാക്വം വാറ്റിയെടുക്കൽ വഴി ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫോസ്ഫറസ് അടങ്ങിയ മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിലെ ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപ്പന്നമാണ് ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ്. അങ്ങനെ, അറിയപ്പെടുന്ന കീടനാശിനിയായ ക്ലോറോഫോസ്, ആൽക്കൈൽഫോസ്ഫോണിക് ആസിഡിൻ്റെ ഒരു ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, തണുപ്പിക്കുമ്പോൾ ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ക്ലോറൽ ഉപയോഗിച്ച് ഘനീഭവിക്കുന്നു:

CH 3 OH, PCI 3 എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ സമന്വയവും ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റിൽ നിന്നും ക്ലോറലിൽ നിന്നുമുള്ള ക്ലോറോഫോസിൻ്റെ സമന്വയവും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു-ഘട്ട പ്രക്രിയയുമുണ്ട്.

ആൽക്കഹോൾ, ഫിനോൾ എന്നിവയുമായുള്ള POCI 3-ൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രധാനമായും എക്സ്ട്രാക്റ്റൻ്റുകൾ (ട്രിബ്യൂട്ടൈൽ ഫോസ്ഫേറ്റ്), പ്ലാസ്റ്റിസൈസറുകൾ (ട്രൈക്രെസിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് മുതലായവ), ഫയർ റിട്ടാർഡൻ്റുകൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിന് പ്രധാനമാണ്.

ആൽക്കഹോളുകളുമായുള്ള ഫോസ്ഫറസ് ക്ലോറോക്സൈഡിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം തണുപ്പിക്കുമ്പോൾ കാറ്റലിസ്റ്റുകളും ക്ഷാരങ്ങളും ഇല്ലാതെ സംഭവിക്കുന്നു, അവസാന ക്ലോറിൻ ആറ്റത്തെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ ചൂടാക്കൽ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ:

POCI 3 + 3 ROH → PO (OR) 3 + 3HCI

ആൽക്കൈൽ ക്ലോറൈഡുകളുടെ ഉപോൽപ്പന്ന രൂപീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ

നിഷ്ക്രിയ വാതകത്തിൻ്റെ പ്രവാഹത്തിൽ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന എച്ച്സിഐ ഊതേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

കുറഞ്ഞ റിയാക്ടീവ് ഫിനോളുകൾ ചൂടാക്കുമ്പോൾ ഫോസ്ഫറസ് ക്ലോറോക്സൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കും - അൺഹൈഡ്രസ് ZnCI 2 അല്ലെങ്കിൽ CaCI 2:

POCI 3 + 3ArOH → PO(OAr) 3 + 3HCI

ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് പ്രതിപ്രവർത്തന മിശ്രിതത്തിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടാൻ അനുവദിക്കുകയും സാന്ദ്രീകൃത ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൻ്റെ രൂപത്തിൽ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, പോളിമർ സാമഗ്രികൾക്കുള്ള പ്ലാസ്റ്റിസൈസർ ആയ ട്രൈസൈൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് വലിയ തോതിൽ (ആനുകാലികമായി അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായി) ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ആൽക്കഹോൾ, ഫിനോൾ എന്നിവയുമായുള്ള PSCI 3-ൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ കീടനാശിനികളുടെ സമന്വയത്തിന് മാത്രമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആദ്യത്തെ ക്ലോറിൻ ആറ്റം 20-30 0 C യിൽ ആൽക്കഹോൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, മൂന്നാമത്തേതിന് ആൽക്കലിയുടെ ഒരു ആൽക്കഹോൾ ലായനി ആവശ്യമാണ്; ഈ പരമ്പരയിലെ ഒട്ടുമിക്ക കീടനാശിനികളുടെയും സമന്വയത്തിൽ, ഒരേ അല്ലെങ്കിൽ വ്യത്യസ്ത ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ (സാധാരണയായി മീഥൈൽ, എഥൈൽ) ഉള്ള ഡയാകിൽ ക്ലോറോത്തിയോഫോസ്ഫേറ്റുകൾ തയ്യാറാക്കലാണ് ആദ്യപടി.

കീടനാശിനികളായ മെറ്റാഫോസ്, തിയോഫോസ് എന്നിവ യഥാക്രമം ഡൈമെഥൈൽ, ഡൈതൈൽ ക്ലോറോത്തിയോഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, സോഡിയം പി-നൈട്രോഫെനോലേറ്റ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു:

(RO) 2 PSCI + NaOC 6 H 4 NO 2 + NaCI

അസെറ്റോണിലോ മീഥൈൽ എഥൈൽ കെറ്റോണിലോ പ്രതികരണം നടത്തുമ്പോൾ, രണ്ട് റിയാക്ടറുകളും നന്നായി ഏകീകരിക്കപ്പെടുമ്പോൾ മികച്ച ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, 50 - 100 0 C താപനിലയിൽ ഡയാക്കിൽ ക്ലോറോത്തിയോഫോസ്ഫേറ്റ് ചേർത്ത് നൈട്രോഫെനോളേറ്റിൻ്റെ ജലീയ ലായനി ഉപയോഗിച്ചും പ്രക്രിയ നടത്താം. സൈഡ് ഹൈഡ്രോളിസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ, മീഡിയത്തിൻ്റെ പിഎച്ച് ക്രമീകരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അങ്ങനെ ഫ്രീ ഫിനോൾ അധികമാണ്.

സമാനമായ രീതിയിൽ, കീടനാശിനിയായ മീഥൈൽ മെർകാപ്‌റ്റോഫോഴ്‌സ് ഡൈമെഥൈൽ ക്ലോറോത്തിയോഫോസ്ഫേറ്റ്, -ഓക്‌സിഡിഥൈൽ സൾഫൈഡ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു, ഇത് ഭാഗികമായി ഒരു തയോൾ ഡെറിവേറ്റീവായി ഐസോമറൈസ് ചെയ്യുകയും രണ്ട് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മിശ്രിതവുമാണ്:

രാജ്യത്തിൻ്റെ ദേശീയ സമ്പദ്‌വ്യവസ്ഥയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഈ വിഭാഗത്തിലെ മറ്റ് നിരവധി കീടനാശിനികളുണ്ട്.

2. ആപ്ലിക്കേഷൻ, സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ, ഉൽപ്പാദനം.

ഫയർ റിട്ടാർഡൻ്റുകൾ, ക്ലോറോഫോസ്, ഡിക്ലോർവോസ്, നൈറ്റോർഫോസ്, കീടനാശിനികളുടെ ഉത്പാദനം, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായം, പൈറോവോടെക്സ്, കീടനാശിനികൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ക്ലോറോഫോസ്, ഡിലോക്സ്, ടികുവോൺ, റിസിഫോൺ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കീടനാശിനിയാണ്. കന്നുകാലികളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു; ചെടി വളർത്തുന്ന വ്യവസായത്തിലെ ബെഡ്ബഗ്ഗുകൾ, ടിക്സ്, ഇലപ്പേനുകൾ, കീടങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ ഇത് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ.

നാശത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഉരുക്ക്, അലുമിനിയം അലോയ്കൾ, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പൊതിഞ്ഞ പാത്രങ്ങളിലാണ് ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് സൂക്ഷിക്കുന്നത്. പ്രതിപ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുന്ന നിഷ്ക്രിയ വാതകം ഉപയോഗിച്ച് 21 സിയിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ സ്റ്റോറേജ് ലൊക്കേഷൻ സൂര്യപ്രകാശത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടണം.

ഗ്യാരണ്ടീഡ് ഷെൽഫ് ലൈഫ് 5 സി താപനിലയിൽ ആറ് മാസവും 20 സി താപനിലയിൽ മൂന്ന് മാസവുമാണ്.

ഡൈമെഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ ഉത്പാദനം.

ക്ലോറേൻ, ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് എന്നിവയുടെ ഘനീഭവിച്ചാണ് ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് സമന്വയിപ്പിക്കുന്നത്.

സർട്ടിഫിക്കേഷൻ വിവരങ്ങൾ.

Dimethylphosphite റഷ്യൻ Pokhvb ൽ ഒരു സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ലഭിച്ചു.

പാക്കേജ്.

പാത്രങ്ങളിലോ (റെയിൽവേ ടാങ്കുകൾ, സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ പാത്രങ്ങൾ, ഇരുനൂറ് ലിറ്റർ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ ബാരലുകൾ, പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങൾ, പ്ലാസ്റ്റിക് ക്യൂബുകൾ, പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങൾ) അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്താവ് നൽകുന്ന പാത്രങ്ങളിലോ ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ് ഒഴിക്കുന്നു.

ഗതാഗതം.

ജലവും വായുവും ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ഗതാഗത മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെയും ഗതാഗതം നടത്തുന്നു. റെയിൽ ഗതാഗതത്തിനായി, സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ ടാങ്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. റോഡ് ഗതാഗതത്തിനായി, ചെറിയ ടൺ (ക്യൂബുകൾ, കണ്ടെയ്നറുകൾ, ബാരലുകൾ) കണ്ടെയ്നറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ ഫെഡറൽ സേവനം ബൗദ്ധിക സ്വത്ത്, പേറ്റൻ്റുകളും വ്യാപാരമുദ്രകളും (51) ഐപിസി 7 C07F9/142 (12) പേറ്റൻ്റിലേക്കുള്ള കണ്ടുപിടുത്തത്തിൻ്റെ വിവരണം നില: ജനുവരി 18, 2011 മുതൽ - സാധുത ഇല്ലാതായേക്കാം

3. ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.

കണ്ടുപിടുത്തം ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സാങ്കേതിക മേഖലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതായത് ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള മെച്ചപ്പെട്ട രീതി. മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്ന അന്തരീക്ഷത്തിൽ മെഥനോളുമായി ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം, കുറഞ്ഞ സമ്മർദ്ദത്തിൽ, അസ്ഥിര ഘടകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യൽ, വാക്വം ഡിസ്റ്റിലേഷൻ വഴി ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ശുദ്ധീകരണം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി വിവരിക്കുന്നു. മെഥനോളിൻ്റെയും ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെയും മോളാർ അനുപാതം 3.02-3.3:1, അവയുടെ വോളിയം അനുപാതം യഥാക്രമം 1.43-1.53:1, ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം 0.02-0.04 MPa. പ്രക്രിയയുടെ നിർമ്മാണക്ഷമതയിലും സുരക്ഷയിലും വർദ്ധനവാണ് സാങ്കേതിക ഫലം. 1 ശമ്പളം ഫയലുകൾ, 1 ടേബിൾ.

കണ്ടുപിടുത്തം ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതായത് ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ ഉത്പാദനം, കീടനാശിനികൾ, കളനാശിനികൾ, അഗ്നിശമന ഘടകങ്ങൾ മുതലായവയുടെ ഉൽപാദനത്തിൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിൽ ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപ്പന്നമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെയും ആൽക്കഹോളിൻ്റെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ലോവർ ഡയൽകൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള ക്ലാസിക്കൽ രീതി, 1: 3 ൻ്റെ മോളാർ അനുപാതത്തിൽ 1: 3, ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് ക്രമേണ മദ്യത്തിൽ ചേർത്ത്, ഒരു ലായക അന്തരീക്ഷത്തിൽ, പ്രതികരണം തണുപ്പിക്കുമ്പോൾ. മിശ്രിതം. കുറഞ്ഞ തിളപ്പിക്കൽ പോയിൻ്റുള്ള ഒരു ലായകമാണ് തണുപ്പിക്കൽ നടത്തുന്നത്, ഇത് പ്രതികരണ സമയത്ത് ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുകയും ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ചൂട് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. മിശ്രിതത്തിൽ ശേഷിക്കുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡും ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡും ഉണങ്ങിയ വാതകത്തിൻ്റെ ഒരു വൈദ്യുത പ്രവാഹത്തിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡിൻ്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ അമോണിയ ഉപയോഗിച്ച് നിർവീര്യമാക്കുന്നു, കൂടാതെ ലക്ഷ്യ ഉൽപ്പന്നം കുറഞ്ഞ മർദ്ദത്തിൽ വാറ്റിയെടുത്ത് ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു (ഡി. പർഡെല, ആർ. വാൽസിയാനു. രസതന്ത്രം. ഓർഗാനിക് ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ, എം.: ഖിമിയ, 1972, പേജ്.183).

മെഥനോളുമായുള്ള ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ, പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ തോതും താപവും താരതമ്യേന ഉയർന്നതാണ്, രണ്ടാം ഘട്ടവും ഒരു ദ്രാവക-വാതക സംവിധാനവും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. കുറഞ്ഞ താപനിലയിൽ ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് വിഘടിച്ച് മോണോമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റും തുടർന്ന് ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡും (പ്രതികരണ പിണ്ഡത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കത്തിൽ) രൂപപ്പെടുന്നു. മെഥനോളിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, അസ്ഥിരമായ ക്ലോറിൻ അടങ്ങിയ ക്വാസിഫോസ്ഫോണിയം സംയുക്തങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, വലിയ അളവിൽ ഊർജ്ജം (സ്ഫോടനാത്മകം) പുറത്തുവിടുമ്പോൾ വിഘടിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. സിന്തസിസ് സമയത്തും ഒറ്റപ്പെട്ട അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റിലും ഈ മാലിന്യങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം സാങ്കേതിക പ്രക്രിയയുടെ സുരക്ഷ കുറയ്ക്കുകയും വാറ്റിയെടുക്കൽ വഴി ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരണത്തെ സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സുരക്ഷിതവും അതേ സമയം സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതുമായ പ്രക്രിയയ്ക്കായി നിരവധി വ്യവസ്ഥകൾ പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

ഒരു ഓർഗാനിക് ലായകത്തിൽ താഴ്ന്ന അലിഫാറ്റിക് ആൽക്കഹോൾ ഉപയോഗിച്ച് ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച്, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ട് ഡയൽകൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു രീതിയുണ്ട്, അതിൽ സാങ്കേതികവിദ്യ ലളിതമാക്കുന്നതിന്, ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ലഭിക്കുന്ന പ്രക്രിയ 45-110 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് (പേറ്റൻ്റ് എസ്.യു. നമ്പർ 910123, ക്ലാസ് സി 07 എഫ് 9/142, പ്രസിദ്ധീകരിച്ച 02.28.82) താപനിലയിൽ മുൻകൂട്ടി ചൂടാക്കിയ കോളം. ഈ രീതി തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന തിളപ്പിക്കൽ പോയിൻ്റ് ഗ്രേഡിയൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു: ആൽക്കഹോൾ, ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ്, ലായകങ്ങൾ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഉപോൽപ്പന്നങ്ങൾ (ആൽക്കൈൽ ക്ലോറൈഡുകൾ, ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ്). ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, 96 wt.% dimethylphosphite ഉം 0.6 wt.% monomethylphosphite ഉം അടങ്ങിയ ഒരു ഉൽപ്പന്നം ലഭിക്കും.

സാങ്കേതിക സത്തയിലും കൈവരിച്ച ഫലത്തിലും ഏറ്റവും അടുത്തത് ലോവർ ഡയാക്കിൽ ഫോസ്ഫൈറ്റുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതിയാണ്, അതിൽ ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെയും മെഥനോളിൻ്റെയും മിശ്രിതവും കുറഞ്ഞ തിളയ്ക്കുന്ന ലായകവും, ഉദാഹരണത്തിന്, മൈനസ് 30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ നിന്നുള്ള താപനിലയിൽ മെഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സമ്മർദത്തിൻകീഴിൽ 10 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിനു മുകളിൽ, ലായകം ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുകയും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡിനെ പ്രവേശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു കോളം പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നൽകപ്പെടുന്നു. കോളത്തിൻ്റെ അടിയിൽ ശേഖരിക്കുന്ന ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ്, അതിൽ ലയിച്ച ശേഷിക്കുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡും ലായകവും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി രണ്ടാമത്തെ നിരയിലേക്ക് സമ്മർദ്ദം കുറയ്‌ക്കുന്നു. 2631161, ക്ലാസ് 260-461, 1953) .

വാക്വം ഡിസ്റ്റിലേഷൻ വഴി കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരണത്തിനായി പ്രതിപ്രവർത്തന പിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഘടനയും ഫലമായുണ്ടാകുന്ന അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റും ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്തുകൊണ്ട് പ്രക്രിയയുടെ ഉൽപ്പാദനക്ഷമതയും സുരക്ഷയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രശ്നം ഈ കണ്ടുപിടുത്തം പരിഹരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും പ്രതികരണ പിണ്ഡത്തിലും അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റിലുമുള്ള മാലിന്യങ്ങളുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു: മോണോമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ്. , ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡ്, അതുപോലെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത മാലിന്യങ്ങൾ.

കുറഞ്ഞ മർദ്ദത്തിൽ മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്ന അന്തരീക്ഷത്തിൽ ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിനെ മെഥനോളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അറിയപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ, അസ്ഥിര ഘടകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും വാക്വം ഡിസ്റ്റിലേഷൻ വഴി ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നം ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ ഈ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കപ്പെടുന്നു. കണ്ടുപിടുത്തം, മെഥനോൾ, ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് 3.02 -3.3:1 എന്നിവയുടെ മോളാർ അനുപാതത്തിലാണ്, അവയുടെ വോളിയം അനുപാതം യഥാക്രമം 1.43-1.53:1, ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം 0.02-0.04 MPa. കൂടാതെ, 0-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഇടപെടൽ നടത്തുന്നു.

നിർദ്ദിഷ്ട രീതി അനുസരിച്ച് ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ സമന്വയം ഒരു റിയാക്ടറിലാണ് നടത്തുന്നത്, ഇത് കോണാകൃതിയിലുള്ള അടിഭാഗമുള്ള ലംബമായ സിലിണ്ടർ പൊള്ളയായ ഉപകരണമാണ്, നാശത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സ്റ്റീൽ കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ചതാണ്, മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വിതരണക്കാരൻ, അടിയിൽ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. റിയാക്ടറും ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡും മെഥനോളും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള രണ്ട് സൈഫോണുകളും റിയാക്ടറിൻ്റെ കോണാകൃതിയിലുള്ള ഭാഗത്തേക്ക് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തന പിണ്ഡത്തിൽ മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം സ്ഥിരമാണ്, ഇത് 4.8-5.2 wt.% തലത്തിൽ നിലനിർത്തുന്നു.

റിയാക്ടറിലെ 0-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് സിന്തസിസ് താപനില, റിയാക്ഷൻ സോണിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ലിക്വിഡ് മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡിൻ്റെ ബാഷ്പീകരണം കാരണം യാന്ത്രികമായി നിലനിർത്തുന്നു, കൂടാതെ പ്രതികരണത്തിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന അസ്ഥിരമായ പദാർത്ഥങ്ങളെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി റിയാക്ടറിലെ ആവശ്യമായ വാക്വം ഒരു വാക്വം പമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് പരിപാലിക്കുന്നു. സോൺ - ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ്, മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ്, അധിക മെഥനോൾ. അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ്, അസ്ഥിര ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും മോചിപ്പിക്കപ്പെടാതെ, റിയാക്ടറിൽ നിന്ന് ഒരു ജല മുദ്രയിലൂടെ ഒരു സ്ട്രിപ്പിംഗ് കോളത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവശിഷ്ടമായ അസ്ഥിര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും നീക്കംചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് വാക്വമിന് കീഴിൽ വാറ്റിയെടുത്ത് ശുദ്ധീകരിക്കുന്നു.

നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയുടെ ഉപയോഗം, അനഭിലഷണീയമായ മാലിന്യങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കമുള്ള സ്ഥിരമായ സ്ഥിരമായ ഘടനയുടെ അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് നേടുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, ഇത് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ടാർഗെറ്റ് ഉൽപ്പന്നം വേർതിരിച്ചെടുക്കാനും പ്രക്രിയയുടെ സുരക്ഷ വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. .

മെഥനോളിൻ്റെയും ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെയും മോളാർ അനുപാതം 3.02-ൽ താഴെ, മെഥനോളിൻ്റെ വോളിയം അനുപാതം ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് 1.43-ൽ താഴെ, ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം 0.02 MPa-ൽ താഴെ, പ്രതികരണ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് പുറമേ ഡൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ്-റോ, ലെഡ് ഫോസ്ഫോർഫോസ്ഫോസ്ഫൈറ്റ് സ്ഫോടനം ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിവുള്ള വളരെ റിയാക്ടീവ് സംയുക്തങ്ങളായ മെഥൈൽ ഡൈക്ലോറോഫോസ്ഫൈറ്റ്, ഡൈമെതൈൽ ക്ലോറോഫോസ്ഫൈറ്റ് എന്നിവയുടെ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപന്നങ്ങളുടെ ഉത്പാദനത്തിലേക്ക്, മെഥനോളിൻ്റെ മോളാർ അനുപാതം ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് 3.3: 1-ന് മുകളിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, മെഥനോളിൻ്റെയും ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡിൻ്റെയും വോളിയം അനുപാതം 1-ന് മുകളിൽ. 0.04 mPa ന് മുകളിലുള്ള ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം ടാർഗെറ്റ് ഉൽപ്പന്നത്തിൽ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത മാലിന്യങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും വിളവ് കുറയുന്നതിനും ഇടയാക്കുന്നു.

മെഥനോൾ ഘടകങ്ങളുടെ മോളാർ അനുപാതത്തിലും ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് 3.24: 1 എന്ന അനുപാതത്തിലും 1.50: 1 എന്ന ഘടകങ്ങളുടെ വോളിയം അനുപാതത്തിലും ഈ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നു.

റിയാക്ടറുകളുടെയും മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡിൻ്റെയും (കൂളൻ്റ്) തുടർച്ചയായ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലോ റേറ്റ് ഇതാണ്:

ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ് - 0.3-0.8 m 3 / h;

മെഥനോൾ - 0.4-1.2 m 3 / h;

മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് - 0.5-2.5 m 3 / h.

ഡൈമെതൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് - സിന്തസിസ് റിയാക്ടറിൽ നിന്നുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ ഒരു ജല മുദ്രയിലൂടെ തുടർച്ചയായി സ്ട്രിപ്പിംഗ് നിരയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന അസ്ഥിര ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ പൂർണ്ണമായും വേർതിരിക്കുന്നു. സ്ട്രിപ്പിംഗ് കോളത്തിൽ ഒരു സിലിണ്ടർ, പാക്ക് ചെയ്ത ഭാഗങ്ങൾ റാഷിഗ് വളയങ്ങളും പൊള്ളയായ ക്യൂബിക് ഭാഗവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് ഒരു കോൺ രൂപത്തിൽ നിർമ്മിച്ച് നീരാവി ഉപയോഗിച്ച് ചൂടാക്കാനുള്ള ജാക്കറ്റ് കൊണ്ട് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. 70-90 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസുള്ള കോളത്തിൻ്റെ അടിയിലെ താപനിലയിലും 0.093 mPa ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദത്തിലും തുടർച്ചയായ ഫിലിം മോഡിൽ ഉയർന്ന അസ്ഥിരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്ട്രിപ്പിംഗ് നടത്തുന്നു.

അസ്ഥിര ഘടകങ്ങൾ (മീഥൈൽ ക്ലോറൈഡ്, ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ്, മെഥനോൾ) ഒരു ഹീറ്റ് എക്സ്ചേഞ്ചറിൽ ഘനീഭവിപ്പിച്ച് റിയാക്ടറിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു, കൂടാതെ അസ്ഥിര ഘടകങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ് തുടർച്ചയായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന രണ്ട് റോട്ടറി ഫിലിം ബാഷ്പീകരണത്തിലേക്ക് (RFI) വാറ്റിയെടുക്കാൻ തുടർച്ചയായി നൽകുന്നു.

പ്രക്രിയ ഇനിപ്പറയുന്ന മോഡിൽ നടത്തി:

RPI യ്ക്ക് ഭക്ഷണം നൽകുന്നതിനുള്ള അസംസ്കൃത ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ വോള്യൂമെട്രിക് ഉപഭോഗം 0.6 m 3 ൽ കൂടുതലല്ല;

നീരാവി ഘട്ടത്തിൽ താപനില 90 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടരുത്;

ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം 0.093 MPa-ൽ കുറയാത്തതാണ്.

ഇങ്ങനെ ലഭിച്ച ടാർഗെറ്റ് ഉൽപ്പന്നത്തിൽ 99.35% ഡൈമെഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണങ്ങൾ 2-10. ഉദാഹരണം 1-ന് സമാനമായി ഈ പ്രക്രിയ നടത്തി, റിയാക്ടറുകളുടെ മോളാർ, വോളിയം അനുപാതം, താപനില, മർദ്ദം എന്നിവ മാറ്റുന്നു.

ഫലങ്ങൾ പട്ടികയിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

	മോളാർ അനുപാതം M:TP	വോളിയം അനുപാതം M:TP	പ്രതികരണ താപനില പിണ്ഡം	ശേഷിക്കുന്ന മർദ്ദം, mPa			ടിഎഫിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സിന്തസിസിൽ വിളവ്
കുറിപ്പുകൾ: എം - മെഥനോൾ; ടിപി - ഫോസ്ഫറസ് ട്രൈക്ലോറൈഡ്; ഡിഎംഎഫ് - ഡൈമെഥൈൽ ഫോസ്ഫൈറ്റ്; എംഎംഎഫ് - മോണോമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റ്; എഫ്എ - ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡ്.

ഉപസംഹാരം:

ഉൽപാദനത്തിലും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലും ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു

സംയുക്തങ്ങൾ (ക്ലോറോഫോസ്, തിയോഫോസ്, കാർബോഫോസ് മുതലായവ) വർദ്ധനവിന് കാരണമായി

അവർ വിഷബാധയുടെ ആവൃത്തി.

FOS വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയുടെ തത്വങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ആധുനിക കാഴ്ചപ്പാടുകൾ

തെളിവുകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മരുന്ന് (ഇബിഎം) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഫണ്ടുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്

EBM-ൻ്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന സിൻഡ്രോമുകളുടെ ആശ്വാസം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതായിരിക്കണം

ലഹരിയുടെ സംവിധാനത്തെയും രോഗകാരിയെയും കുറിച്ചുള്ള ആശയങ്ങൾ (തത്ത്വം

സാധുത) ഫാർമക്കോപ്പിയയിൽ നിന്നുള്ള ആധുനിക വിവരങ്ങളും (ഫലപ്രാപ്തിയുടെ തത്വം). മറുമരുന്നിന് അടിസ്ഥാനപരമായ പ്രാധാന്യം നൽകണം

തെറാപ്പി. പ്രധാന പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ സംഭവിക്കുന്നത് മുതൽ

സിനാപ്സുകൾ, പിന്നെ മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി ചാലകത സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു

അവയിൽ നാഡീ പ്രേരണകൾ.

വിഷബാധ തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു

ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ.

റഫറൻസുകൾ:

1. ഗബ്രിയേലിയൻ O. S., Ostroumov I. G. കെമിസ്ട്രി. എം., ബസ്റ്റാർഡ്, 2008;

2. ചിച്ചിബാബിൻ എ.ഇ. ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ. എം., ഗോസ്കിമിസ്ദാറ്റ്, 1963. - 922 പേ.;

3. ലെബെദേവ് എൻ എൻ കെമിസ്ട്രിയും അടിസ്ഥാന ഓർഗാനിക്, പെട്രോകെമിക്കൽ സിന്തസിസിൻ്റെ സാങ്കേതികവിദ്യയും. എം., കെമിസ്ട്രി. 1988. - 592 പേജ്.;

4. പൗഷ്കിൻ യാ., അഡെൽസൺ എസ്.വി., വിഷ്ണകോവ ടി.പി. പെട്രോകെമിക്കൽ സിന്തസിസിൻ്റെ സാങ്കേതികവിദ്യ. എം., 1973. - 448 പേജ്.;

5. യുകെൽസൺ I. I. അടിസ്ഥാന ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൻ്റെ സാങ്കേതികവിദ്യ. എം., "കെമിസ്ട്രി", 1968.

വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സംഗ്രഹം:

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ

പൂർത്തിയാക്കിയത്: FNBMT വിദ്യാർത്ഥി

2 കോഴ്സുകൾ 241 ഗ്രൂപ്പുകൾ

ലസാവോയ് എ.

ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം ഉരുത്തിരിഞ്ഞു, ഓർഗിൻ്റെ ജംഗ്ഷനിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ നോൺ-ഓർജി. രസതന്ത്രം, രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ ഈ രണ്ട് മേഖലകളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ പ്രകൃതിയിൽ വളരെ വിരളമാണ്; അവയിൽ മിക്കതും ലബോറട്ടറിയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. വ്യവസ്ഥകൾ.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളിൽ ഒരു കാർബൺ-എലമെൻ്റ് കെമിക്കൽ ബോണ്ട് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, സി--എൻ, സി-ഒ, സി-എസ്, സി-ഹാൽ എന്നിവ ലളിതമോ ഒന്നിലധികം ബോണ്ടുകളോ ഉള്ള ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തരുത്. കാർബൺ-മൂലക ബോണ്ടിൻ്റെ സ്വഭാവം, അതിൻ്റെ ശക്തി, ധ്രുവീകരണം മുതലായവയാണ് ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളെ സാധാരണയായി ഓർഗാനോബോറോൺ, ഓർഗാനോസിലിക്കൺ, ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രധാന ഗ്രൂപ്പ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളാണ്. അവയിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥാനം അപൂരിത ഓർഗാനിക് ലിഗാണ്ടുകളുള്ള പരിവർത്തന ലോഹങ്ങളുടെ പി-കോംപ്ലക്സുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അത്തരം സംയുക്തങ്ങളിൽ ഡീലോക്കലൈസ്ഡ് ലോഹ-ലിഗാൻഡ് കോവാലൻ്റ് ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയുടെ രൂപവത്കരണത്തിൽ ലോഹത്തിൻ്റെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ നിറഞ്ഞ d-ഓർബിറ്റലുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. മറ്റ് മൂലകങ്ങളുടെ ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ, നോൺ-ട്രാൻസിഷൻ ലോഹങ്ങളുടെ ഒട്ടുമിക്ക ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളും അതുപോലെ ചില സംക്രമണ ലോഹ സംയുക്തങ്ങളും ഉൾപ്പെടെ, സാധാരണയായി വ്യത്യസ്ത ധ്രുവങ്ങളുടെ കാർബൺ-മൂലക s-ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ട്.

അരി. 1 ഫെറോസീൻ ഒരു ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തത്തിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.

ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ

ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ തന്മാത്രയിൽ ഒരു ലോഹ-കാർബൺ (M--C) ബോണ്ട് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സയനൈഡുകൾ, കാർബൈഡുകൾ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒരു എം-സി ബോണ്ട് അടങ്ങിയ ലോഹ കാർബോണൈലുകൾ എന്നിവ അജൈവ സംയുക്തങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ ചിലപ്പോൾ B, Si, As, മറ്റ് ചില ലോഹങ്ങളല്ലാത്ത ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ആദ്യത്തെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തം (Zeise's salt K?pO) 1827-ൽ W. Zeise കരസ്ഥമാക്കി. തുടർന്ന്, As (1839) എന്ന ഓർഗാനിക് സംയുക്തത്തെ വേർതിരിച്ചെടുത്ത R. Bunsen, ഡൈതൈൽസിങ്ക് (1849) നേടിയ E. ഫ്രാങ്ക്ലാൻഡ് എന്നിവരുടെ സൃഷ്ടികൾ. , ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിന് അടിത്തറയിട്ടു. സെറിൽ നിന്ന്. 19-ആം നൂറ്റാണ്ട് ഉച്ചവരെ 20-ാം നൂറ്റാണ്ട് നോൺ-ട്രാൻസിഷൻ ലോഹ സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം പ്രധാനമായും വികസിച്ചു. ഈ കാലഘട്ടത്തിലെ പ്രധാന നേട്ടം ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങളുടെ (ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയാജൻ്റുകൾ) സമന്വയവും വ്യാപകമായ ഉപയോഗവുമായിരുന്നു. 50-കളിൽ 20-ാം നൂറ്റാണ്ട് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ, പ്രത്യേകിച്ച് പരിവർത്തന ലോഹങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൽ കുത്തനെ വർദ്ധനവുണ്ടായി. ഫെറോസീനിൻ്റെ (1951) ഘടനയുടെ കണ്ടുപിടിത്തവും സ്ഥാപിതവും നിരവധി അനുബന്ധ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സുകളുടെ സമന്വയത്തിനും ഒറ്റപ്പെടലിനും ശേഷമാണ്. ഫിസിക്കൽ റിസർച്ച് രീതികളുടെ വികസനവും നടപ്പാക്കലും, പ്രായോഗികമായി ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ വിജയകരമായ ഉപയോഗവും ഇത് സുഗമമാക്കി.

ലോഹ-കാർബൺ ബോണ്ടിൻ്റെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളെ പല തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

രണ്ട്-ഇലക്ട്രോൺ, രണ്ട്-കേന്ദ്ര കോവാലൻ്റ് ബോണ്ട് (ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധേയമായ ധ്രുവ സ്വഭാവമുള്ള) ഉപയോഗിച്ച് ഓർഗാനിക് ഗ്രൂപ്പിനെ ലോഹവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന M--C s-ബോണ്ടുകളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ. മിക്ക നോൺ-ട്രാൻസിഷൻ ലോഹങ്ങളും അത്തരം സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള ട്രാൻസിഷൻ ലോഹ സംയുക്തങ്ങൾ തന്മാത്രയിലെ പി-ലിഗാണ്ടുകളുടെ (CO, സൈക്ലോപെൻ്റഡിനൈൽ മുതലായവ) സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ സ്ഥിരതയുള്ളൂ.

അയോണിക് ബോണ്ടുകളുള്ള ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ M--C. അത്തരം സംയുക്തങ്ങൾ കാർബണിയനുകളുടെ ലോഹ ലവണങ്ങളാണ്. ആൽക്കലി, ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ സ്വഭാവം (Li, Mg ഒഴികെ), ഉദാഹരണത്തിന് Na+(C5H5)-, K+(C-=CR) മുതലായവ. 3) രണ്ട്-ഇലക്ട്രോൺ മൾട്ടിസെൻ്റർ ബോണ്ടുകൾ M- ബ്രിഡ്ജിംഗ് ചെയ്യുന്ന ഇലക്ട്രോൺ കുറവുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ -സെമി. ഇതിൽ Li, Mg, Be, Al എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പി-ലിങ്ക്ഡ് ഓർഗാനിക് ലിഗാൻഡുകൾ (ആൽക്കീനുകൾ, ആൽക്കൈനുകൾ, ആരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങൾ മുതലായവ) അടങ്ങിയ ലോഹ സംയുക്തങ്ങളുടെ പി-കോംപ്ലക്സുകൾ. ഈ തരത്തിലുള്ള ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ പരിവർത്തന ലോഹങ്ങളുടെ സ്വഭാവമാണ്. പരിവർത്തനം ചെയ്യാത്ത ലോഹങ്ങൾക്ക് കുറച്ച് ഉദാഹരണങ്ങൾ മാത്രമേ അറിയൂ.

സമ്പൂർണ്ണ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു, അതിൽ ലോഹ ആറ്റം സി ആറ്റങ്ങളുമായി മാത്രം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ലോഹ-ഹെറ്ററോടോം ബോണ്ടും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മിക്സഡ്വയാണ്.

ഓർഗാനിക് റാഡിക്കലുകളുടെ പേരുകളും ലോഹവും ലോഹവുമായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളും ചേർന്നാണ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ പേരുകൾ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, ഉദാഹരണത്തിന്, ടെട്രെഥൈൽ ലീഡ് [Pb(C2H5)4], ഡൈബ്യൂട്ടിൽറ്റിൻ ഡൈക്ലോറൈഡ്. പി-കോംപ്ലക്സുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, ലോഹവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സി ആറ്റങ്ങൾക്ക് പ്രിഫിക്സ് h ഉപയോഗിക്കുന്നു; ബ്രിഡ്ജിംഗ് ലിഗാണ്ടുകളുടെ പേരുകൾക്ക് മുമ്പായി m എന്ന പ്രിഫിക്‌സ് ഉണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്, ടെട്രാകാർബണിൽ (എച്ച്-സൈക്ലോപെൻ്റഡൈനൈൽ) വനേഡിയം, ഡൈകാർബോണൈൽമെഥൈൽ (എച്ച്-സൈക്ലോപെൻ്റഡൈനൈൽ) ഇരുമ്പ്.

അപേക്ഷ

ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിൽ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾക്ക് വിപുലമായ പ്രയോഗങ്ങളുണ്ട്. ഓർഗനോലിത്തിയം, ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങൾ ശക്തമായ അടിത്തറയായോ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് ആൽക്കൈലേഷനോ അരിലേഷനോ ഉള്ള റിയാക്ടറായും ഉപയോഗിക്കാം.

MOS പ്രയോഗത്തിൻ്റെ മറ്റൊരു മേഖല കാറ്റാലിസിസ് ആണ്. അങ്ങനെ, പോളിയെത്തിലീൻ ഉത്പാദനത്തിനായി വ്യവസായത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന Ziegler-Natta കാറ്റലിസ്റ്റിൽ MOS (C2H5) 3Al ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങൾ

ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളിൽ ഒരു ജൈവ അവശിഷ്ടവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ബി ആറ്റം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഉൾപ്പെടുന്നു: organoborane RnBX3-n (n = 1-3); ന്യൂട്രൽ കോംപ്ലക്സുകൾ RnX3-nB * L (u = 1-3); organoborates M (n = 1-4); ബോറോണിയം ലവണങ്ങൾ Y, ഇവിടെ X-H, Hal, OH, OR", SeR", Np, NR2, NHNHR", SO4, മുതലായവ, M - മെറ്റൽ കാറ്റേഷൻ, NH4 അല്ലെങ്കിൽ മറ്റുള്ളവ, L - ഈതർ, അമിൻ, സൾഫൈഡ് , ഫോസ്ഫൈൻ മുതലായവ. , Y - anion സംയുക്തങ്ങളിൽ B അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങൾ (boracyclanes), intracomplex സംയുക്തങ്ങൾ [ഉദാഹരണത്തിന്, R2B-BR2, R2BNHNHBR2, C6H4(BR2)2] ഈ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു ബോറോണിൻ്റെ ഏകോപന സംഖ്യ 3 അല്ലെങ്കിൽ 4 ആണ്. ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചത് ആൽക്കൈൽ-, സൈക്ലോആൽകൈൽ-, ആറിൽ-, ആൽകെനൈൽ-, അല്ലൈൽബോറേനുകൾ, അതുപോലെ ബോറാസൈക്ലേനുകൾ എന്നിവയാണ്.

രാസ ഗുണങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങൾ Li, Mg, Al, മറ്റ് ലോഹങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ, ആൽക്കൈലും അരിൽബോറനുകളും CO2, ഓർഗാനിക് ഹാലൈഡുകൾ, എപ്പോക്സൈഡുകൾ, കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ മുതലായവയുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. 100-130 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെ ജലം, ആൽക്കഹോൾ, അമിനുകൾ, കെറ്റോണുകൾ, എസ്റ്ററുകൾ, അജൈവ ആസിഡുകളുടെ ലായനികൾ, ആൽക്കലിസ് എന്നിവയാൽ ട്രയൽകൈൽബോറനുകൾ, ട്രൈസൈക്ലോഅൽകൈൽബോറനുകൾ, അലിഫാറ്റിക് ബോറാസൈക്ലേനുകൾ എന്നിവ വിഘടിക്കുന്നില്ല. ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ പല പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും ജലീയ, ആൽക്കഹോൾ ലായനികളിൽ നടത്താൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഹൈഡ്രൈഡുകളിൽ (R2BH)2, (RBp)2 എന്നിവയിൽ B--H ബോണ്ടുകൾ വെള്ളവും ആൽക്കഹോളുകളും കൊണ്ട് എളുപ്പത്തിൽ പിളരുന്നു.

അപേക്ഷ

ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളും ബോറോഹൈഡ്രൈഡുകളും കാർബോറനുകളും ലഭിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു; മോട്ടോർ, ജെറ്റ് ഇന്ധനങ്ങൾ, ലൂബ്രിക്കറ്റിംഗ് ഓയിലുകൾ, ചായങ്ങൾ എന്നിവയുടെ അഡിറ്റീവുകളായി; ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഓക്സിഡേഷനിൽ അപൂരിത സംയുക്തങ്ങളുടെ പോളിമറൈസേഷനായുള്ള കാറ്റലിസ്റ്റുകളും കോകാറ്റലിസ്റ്റുകളും ആയി; ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകൾ, ബാക്ടീരിയ, കുമിൾനാശിനികൾ; രസതന്ത്രത്തിലെ റിയാക്ടറുകൾ വിശകലനം, ഉദാഹരണത്തിന് calignost NaB(C6H5)4, cesignost Na[(C6H5)3ВСК] - K+, Rb+, Cs+, NH4+, amines, antibiotics എന്നിവയുടെ നിർണ്ണയത്തിനും ഒറ്റപ്പെടലിനും; flavognost (C6H5)2BOCH2CH2NH2 - ഫ്ലേവണുകളുടെ നിർണ്ണയത്തിനും തിരിച്ചറിയലിനും സ്വഭാവരൂപീകരണത്തിനും ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ ഒറ്റപ്പെടലിനും. ചില ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങൾ വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് കാൻസർ ട്യൂമറുകളുടെ ന്യൂട്രോൺ തെറാപ്പിക്ക്.

ഓർഗാനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ

ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളിൽ സി-സി ബോണ്ട് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, സിലിക്കൺ എസ്റ്ററുകൾ, ഓർഗാനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ.

ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളെ "മോണോമറുകൾ" ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ Si ആറ്റങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ ഈ ലേഖനത്തിൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നു, ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകൾ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചത്: ഓർഗനോഹലിപ്സിലേൻസ് RnSiHal4-n (n=1-3), RnSiHmHal4-n-m (n, m = 1.2; m+n=2.3); ആൽകോക്സിസിലേനുകളും അറോക്സിസിലേനുകളും Si(OR)4, R"nSi(OR)4-n; organohydrosilanes RnSiH4-n; organoaminosilanes RnSi(NR"2)4-n; ഓർഗനോസിലാനോളുകൾ RnSi(OH)4-nI; organoacyloxysilanes RnSi(OCOR")4-n (n=1-3); സിലട്രേനുകൾ മുതലായവ; നിരവധി Si ആറ്റങ്ങളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ - Si--O--Si ബോണ്ടുകളുള്ള ഓർഗനോസിലോക്സെയ്നുകൾ, Si--N--Si ബോണ്ടുകളുള്ള ഓർഗനോസിലാസെനുകൾ, organosilatins (Si--S--Si), polyorganosilanes (Si--Si) മുതലായവ.

ഐയുപിഎസി നാമകരണം അനുസരിച്ച്, ഒരു Si ആറ്റമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ നമ്മുടേതിലേക്ക് ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്ന സിലേൻ SiH4 ൻ്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, H ആറ്റങ്ങൾ ഒഴികെ, Si ആറ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എല്ലാ പകരക്കാരും. (Cp)2SillCl-dimethylchlorosilane, CF3CpCpSiCl3-3,3,3-trifluoropropyltrichlorosilane. പലപ്പോഴും പേര് അടിസ്ഥാനമായി എടുക്കുന്നു. org. കണക്ഷൻ, പേര് ചേർക്കുന്നു. അനുബന്ധ സിലിക്കൺ അടങ്ങിയ ഒരു പകരക്കാരൻ, ഉദാ. Cl2(Cp)SiCpSi(Cp)Cl2-bis-(methyldichlorosilyl) മീഥേൻ.

അപേക്ഷ

മോണോമെറിക് ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രധാന പ്രയോഗം ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകളുടെ സമന്വയമാണ്. ഓർഗനോസിലിക്കൺ ദ്രാവകങ്ങളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ മോണോ-, ഡിഫങ്ഷണൽ ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു; പ്രവർത്തനരഹിതം - ഓർഗനോസിലിക്കൺ റബ്ബറുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുമ്പോൾ; di-, tri-, tetra-, polyfunctional - റെസിൻ, വാർണിഷ് എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ വാട്ടർ റിപ്പല്ലൻ്റുകൾ, ആൻറി-പശനങ്ങൾ, ഫൈബർഗ്ലാസ്, ടെക്സ്റ്റൈൽ, നിർമ്മാണ സാമഗ്രികൾ, പ്ലാസ്റ്റിക് ഫില്ലറുകൾ, സോർബൻ്റുകളുടെയും മറ്റ് വസ്തുക്കളുടെയും ഉപരിതലം പരിഷ്കരിക്കുന്നതിനുള്ള ഫിനിഷിംഗ് ഏജൻ്റുകൾ എന്നിവയായും ഉപയോഗിക്കുന്നു; മൈക്രോഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങൾ, പ്രത്യേക സെറാമിക്സ് എന്നിവയ്ക്കായി കോട്ടിംഗുകൾ നേടുന്നു; ഒലിഫിനുകൾ, കീടനാശിനികൾ, മരുന്നുകൾ മുതലായവയുടെ പോളിമറൈസേഷനുള്ള ഉൽപ്രേരകങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിലെ ഫീഡ്സ്റ്റോക്ക് എന്ന നിലയിൽ, വിവിധ പോളിമറുകൾക്കുള്ള ക്രോസ്-ലിങ്കിംഗ്, മോഡിഫൈയിംഗ് ഏജൻ്റുമാരായി, ശീതീകരണങ്ങളായി (400 ° C വരെ); എൻഎംആർ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പിയിലെ ഒരു റഫറൻസ് പദാർത്ഥമാണ് ടെട്രാമെഥിൽസിലാൻ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ വിഷ പ്രഭാവം വ്യാപകമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു (LD50 0.1 മുതൽ 5000 mg/kg വരെയും അതിനു മുകളിലും). അങ്ങനെ, ട്രൈത്തോക്സിലേനിൻ്റെ അനുവദനീയമായ പരമാവധി സാന്ദ്രത 1 mg/m3 ആണ്, tetraethoxysilane 20 mg/m3 ആണ്, phenyltriethoxysilane നിശിത വിഷബാധയ്ക്ക് കാരണമാകില്ല. ഓർഗാനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഓർഗാനിക് പകരക്കാരിൽ അമിനോ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ സാന്നിധ്യം പൊതുവായ വിഷാംശവും പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന ഫലവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്. LD50 (എലികൾ, ഓറൽ) ഡൈതൈലാമിനോമെതൈൽ- ആൻഡ് (3-അമിനോപ്രോപൈൽ) ട്രൈത്തോക്സിസിലാൻ 7500, 250 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ. രണ്ടാമത്തേതിന്, MPC 2.5 mg/m3 ആണ്. 1-arylsilatranes പ്രത്യേകിച്ച് വിഷമാണ് (LD50 0.1-1 mg/kg). 1983 ൽ ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ (ടെട്രെത്തോക്സിസിലേൻ, എഥൈൽ സിലിക്കേറ്റുകൾ ഇല്ലാതെ) ലോക ഉൽപ്പാദനം 300 ആയിരം ടൺ ആയിരുന്നു, പ്രവചനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, 2000 ആകുമ്പോഴേക്കും ഇത് 800 ആയിരം ടൺ കവിയും.

ഓർഗാനോമെറ്റൽ സംയുക്തം ഓർഗാനോബോറോൺ സിലിക്കൺ

ഉപയോഗിച്ച സാഹിത്യം

ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ, പൊതു ദിശയിൽ. ed. എ.എൻ.നെസ്മെയാനോവയും കെ.എ. കൊചെഷ്കോവ, എം., 1963-1978;

കോട്ടൺ എഫ്., വിൽക്കിൻസൺ ജെ., അജൈവ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനങ്ങൾ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1979, പേ. 550-636;

ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, വാല്യം 7, എം., 1984;

സംക്രമണ ലോഹങ്ങളുടെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കെമിസ്ട്രി. അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളും ആപ്ലിക്കേഷനുകളും, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, ഭാഗങ്ങൾ 1-2, എം., 1989;

കോംപ്രിഹെൻസീവ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കെമിസ്ട്രി, എഡി. ജി.വിൽകിൻസൺ, വി. 1-9. ഓക്സ്ഫ്., 1982.

മിഖൈലോവ് ബി.എം., ബുബ്നോവ് യു., ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഓർഗനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങൾ, എം., 1977;

പെൽറ്റർ എ., സ്മിത്ത് കെ., പുസ്തകത്തിൽ: ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, വാല്യം 6, ഭാഗം 14, എം., 1984, പേ. 233-537;

KliegelW., Vogue in Biologic, Medizin und Pharmazic, B.-, 1980. N. Bubnov.

സിന്തസിസ് ഓഫ് ഓർഗനോസിലിക്കൺ മോണോമറുകൾ, എം., 1961;

ആൻഡ്രിയാനോവ് കെ.എ., ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. ക്രെംനി, എം., 1968;

Sobolevsky M.V., Muzovskaya O.A., Popeleva G.S., ഓർഗനോസിലിക്കൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രോപ്പർട്ടീസുകളും പ്രയോഗത്തിൻ്റെ മേഖലകളും, എം., 1975;

Voronkov M. G., Zelchan G. I., Lukevits E. Ya., Silicon and life, 2 ed., Riga, 1978; ഖനനാഷ്‌വിലി എൽ.എം., ആൻഡ്രിയാനോവ് കെ.എ., ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് മോണോമറുകളും പോളിമറുകളും ടെക്‌നോളജി, 2nd ed., M., 1983, p. 11-139, 376-400;

വൂർഹോവ് ആർ.ജെ.എച്ച്., ഓർഗനോഹലോസിലൻസ്. സിലിക്കണുകളുടെ മുൻഗാമികൾ, Amst. - N. Y. - L, 1967;

ബസൻ്റ് വി., ച്വലോവ്സ്കി വി., റാത്തൂസ്കി ജെ., ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ, വി. 1-10, പ്രാഗ്, 1965-1983;

സമാനമായ രേഖകൾ

വെള്ളവുമായി ലിഥിയം, സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയുടെ പ്രതികരണം. ബൈനറി ഓക്സിജൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം. ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സംയുക്തങ്ങൾ. പെറോക്സൈഡുകളുടെ റെഡോക്സ് ഗുണങ്ങൾ. ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രയോഗം.

അവതരണം, 08/07/2015 ചേർത്തു


ആൽക്കഹോളുകളുമായുള്ള ഐസോസയനേറ്റുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. പ്രവർത്തനക്ഷമമായ ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള രീതികളുടെ വികസനം, അതുപോലെ തന്നെ REM കോംപ്ലക്സുകൾ ലയിപ്പിക്കാനും ഈ കോംപ്ലക്സുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഡോപ്പ് ചെയ്ത ഒപ്റ്റിക്കലി സുതാര്യമായ സോൾ-ജെൽ ഫിലിമുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനും കഴിവുള്ള ഒലിഗോമറുകൾ.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 06/03/2012 ചേർത്തു


സങ്കീർണ്ണമായ സംയുക്തങ്ങളുടെയും അവയുടെ പൊതു സ്വഭാവങ്ങളുടെയും നിർവചനം. ഒരു സങ്കീർണ്ണ അയോണിലെ കെമിക്കൽ ബോണ്ടിൻ്റെ സ്വഭാവം. സ്പേഷ്യൽ ഘടനയും ഐസോമെറിസവും, സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രകളുടെ നാമകരണം, ലായനികളിലെ വിഘടനം, സംയുക്ത പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ.

സംഗ്രഹം, 03/12/2013 ചേർത്തു


ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉപയോഗവും ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രവും. വിവിധ ക്ലാസുകളുടെ സംയുക്തങ്ങൾ തയ്യാറാക്കൽ: ആൽക്കഹോൾ, ആൽഡിഹൈഡുകൾ, കെറ്റോണുകൾ, ഈഥറുകൾ. ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തൽ, ഘടന, തയ്യാറാക്കൽ, പ്രതികരണങ്ങൾ, പ്രയോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചരിത്രം.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 12/12/2009 ചേർത്തു


നിരന്തരമായ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ പ്രക്രിയയായി ജീവിതം. സ്വാഭാവിക സംയുക്തങ്ങളുടെ പൊതു സവിശേഷതകൾ. കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം സ്വാഭാവിക സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണത്തിനുള്ള അടിസ്ഥാന മാനദണ്ഡങ്ങൾ. ബോണ്ടുകളുടെ തരങ്ങളും ഗുണങ്ങളും, ആറ്റങ്ങളുടെ പരസ്പര സ്വാധീനം.

അവതരണം, 02/03/2014 ചേർത്തു


സംഗ്രഹം, 02/21/2009 ചേർത്തു


ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ ആശയം, അവയുടെ സത്തയും സവിശേഷതകളും, അടിസ്ഥാന രാസ ഗുണങ്ങളും പൊതു ഫോർമുലയും. ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ, ഇനങ്ങൾ, വ്യതിരിക്ത സവിശേഷതകൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ എന്നിവയുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ.

സംഗ്രഹം, 02/21/2009 ചേർത്തു


സങ്കീർണ്ണമായ ലോഹ സംയുക്തങ്ങളുടെ പൊതു സവിശേഷതകൾ. ചിലതരം സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തങ്ങൾ. ലായനികളിലെ സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തങ്ങൾ. അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ. സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തങ്ങളുടെ രാസനാമങ്ങൾ കംപൈൽ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ.

ടെസ്റ്റ്, 11/11/2009 ചേർത്തു


കണക്ഷനുകളുടെ ആശയവും സത്തയും. ആരോമാറ്റിക് ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ വിവരണവും സവിശേഷതകളും. സംയുക്തങ്ങളുടെ തയ്യാറാക്കലും രൂപീകരണവും. ആറ്റോമിക് നൈട്രജൻ, ഇലക്ട്രോഫിലിക് നിരീക്ഷണം, ന്യൂക്ലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ എന്നിവയിലെ പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓക്സിഡേഷനും കുറയ്ക്കലും. ക്വിനോലിൻ.

പ്രഭാഷണം, 02/03/2009 ചേർത്തു


കാർബൺ: ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ സ്ഥാനം, പ്രകൃതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നത്, സ്വതന്ത്ര കാർബൺ. ഗ്രാഫൈറ്റിലെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ. കാർബൺ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയ രാസ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ് ഫുള്ളറീനുകൾ. ഖര ക്രിസ്റ്റലിൻ ഫുള്ളറിൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ രീതി.

തന്മാത്രകളിൽ ഒരു മൂലക-കാർബൺ കെമിക്കൽ ബോണ്ട് അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, നൈട്രജൻ, ഓക്സിജൻ, സൾഫർ, ഹാലൊജൻ ആറ്റങ്ങൾ എന്നിവയുള്ള കാർബൺ ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല. ഈ വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്, ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളിലൊന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, മീഥൈൽ സോഡിയം CH 3 Na, എന്നാൽ സോഡിയം മെത്തോക്സൈഡ് CH 3 ONa അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല, കാരണം അതിന് ഒരു മൂലക-കാർബൺ ബോണ്ട് ഇല്ല.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ രാസപരവും ഭൗതികവുമായ ഗുണങ്ങളിലും അവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പിൻ്റെ രീതികളിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു വലിയ ഗ്രൂപ്പിനെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അവയിൽ ആദ്യത്തേത് - ഡൈതൈൽസിങ്ക് (C 2 H 5) 2 Zn - 1849-ൽ E. ഫ്രാങ്ക്ലാൻഡ് നേടിയെടുത്തു. 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ എ.എം. ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം, ഓർഗാനോമെർക്കുറി പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തൽ ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിൽ നിർണായക പങ്ക് വഹിച്ചു. പല ഓർഗാനോ മൂലകങ്ങളുടെയും ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെയും സമന്വയത്തിൽ അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങൾ 1900-ൽ ഫ്രഞ്ച് രസതന്ത്രജ്ഞനായ എഫ്. ബാർബിയർ കണ്ടെത്തുകയും അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ സഹപ്രവർത്തകനായ വി. ഗ്രിഗ്നാർഡ് ആഴത്തിൽ പഠിക്കുകയും ചെയ്തു. രണ്ടാമത്തേത് ഹാലൊജൻ അടങ്ങിയ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്ന് അവയുടെ സമന്വയത്തിനായി ഒരു രീതി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു: RX + Mg → RMgX (R-ഹൈഡ്രോകാർബൺ റാഡിക്കൽ, ഉദാഹരണത്തിന് CH 3, C 2 H 5, C 6 H 5, മുതലായവ. കൂടാതെ X ഒരു ഹാലൊജൻ ആറ്റമാണ്) . ആധുനിക കാലത്ത്, ഗ്രിഗ്നാർഡ് പ്രതികരണത്തിന് സമാനമായ പ്രതികരണങ്ങൾ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ (Li, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zn) തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സാധാരണ രീതിയായി മാറിയിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ലോഹ ആറ്റം മോണോവാലൻ്റ് അല്ലെങ്കിൽ, അത് ഓർഗാനിക് റാഡിക്കലുകളും ഹാലൊജൻ ആറ്റങ്ങളും അടങ്ങിയ ഓർഗാനിക് മെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു: CH 3 MgCl, C 6 H 5 ZnBr, (C 2 H 5) 2 AlCl.

ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങളിലും ലെഡ്, ടിൻ, മറ്റ് ലോഹങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങളിലും ഗവേഷണം ആരംഭിച്ചത് 1922-ൽ എ.എൻ. നെസ്മെയനോവ് ആണ്. എച്ച്ജി വരെയുള്ള വോൾട്ടേജ് ശ്രേണിയിൽ കുറഞ്ഞ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റീവ് മൂലകങ്ങൾ അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിനായി ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (കാണുക. വോൾട്ടേജ് സീരീസ്). ക്ഷാര ലോഹങ്ങളുടെയും അലൂമിനിയത്തിൻ്റെയും വളരെ സജീവമായ സംയുക്തങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്:

(C 2 H 5) 2 Hg + 2Na → 2C 2 H 5 Na + Hg

ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ ഹൈഡ്രോകാർബൺ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ ലഭിച്ചിട്ടുണ്ട്.

പല ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളും വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി വളരെ എളുപ്പത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, മീഥൈൽ സോഡിയവും എഥൈൽ സോഡിയവും വായുവുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിൽ പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നു; ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ Be, Ca, Ba, B, Al, Ga മുതലായവ സ്വയമേവ വായുവിൽ ജ്വലിക്കുന്നു, CO 2 അന്തരീക്ഷത്തിൽ പോലും.

ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ വളരെ എളുപ്പത്തിൽ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുന്നതിനാൽ, അവരോടൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കാൻ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഈതർ ലായനികൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. അവ സാധാരണയായി ലബോറട്ടറി പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കെമിക്കൽ ബോണ്ട് മൂലകം - ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളിലെ കാർബൺ ധ്രുവീയവും (അയോണിക്) നോൺ-പോളാർ ആകാം. കാറ്റേഷനുകൾക്ക് ചെറിയ അളവും വലിയ ചാർജും ഉള്ള ലോഹങ്ങൾ കോവാലൻ്റ് ബോണ്ടുകളായി മാറുന്നു; IV, V ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മൂലകങ്ങളുടെ ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങളും സംയുക്തങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. ഇലക്ട്രോണുകളെ എളുപ്പത്തിൽ ദാനം ചെയ്യുന്ന ലോഹങ്ങൾ, അതായത്, വലിയ അളവും ചെറിയ ന്യൂക്ലിയർ ചാർജും ഉള്ളവ, ഉദാഹരണത്തിന് ആൽക്കലി ലോഹങ്ങൾ, കാർബൺ ആറ്റം C നെഗറ്റീവ് ചാർജ് (M മെറ്റൽ ആറ്റം) വഹിക്കുന്ന അയോണിക് ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അത്തരം സംയുക്തങ്ങളുടെ കാർബൺ ആറ്റത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ചാർജിൻ്റെ സാന്നിധ്യം സിന്തറ്റിക് റബ്ബറുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ പോളിമറൈസേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഉത്തേജകമായി ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. അലുമിനിയം, ടൈറ്റാനിയം എന്നിവയുടെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പോളിയെത്തിലീൻ, പോളിപ്രൊഫൈലിൻ, മറ്റ് പോളിമറുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫറസ്, ആർസെനിക് എന്നിവയുടെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ, മൂലക-കാർബൺ ബോണ്ടുകൾ മറ്റ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് വിപരീത ദിശയിൽ ധ്രുവീകരിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, അവയുടെ രാസ ഗുണങ്ങൾ സമാനമായ ഘടനയുള്ള മറ്റ് വസ്തുക്കളുടെ ഗുണങ്ങളിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. കാർബണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സിലിക്കൺ എന്ന മൂലകം അതിനോട് ശക്തമായ ലോ-പോളാർ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രാസപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ അസ്ഥിരമായ (അസ്ഥിരമായ) ബോണ്ടുകളെ ബോണ്ടുകളുമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ സിലിക്കണിൻ്റെ കഴിവ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാധ്യമാകും. പോളിമർ ശൃംഖലകളുടെ രൂപവത്കരണത്തോടെ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകൾ വിലപ്പെട്ടതാണ്, കാരണം അവ ഉയർന്നതും താഴ്ന്നതുമായ താപനിലയിൽ അവയുടെ ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തുകയും ആസിഡുകളോടും ക്ഷാരങ്ങളോടും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതുമാണ്. അത്തരം പോളിമറുകളിൽ നിന്നുള്ള കോട്ടിംഗുകൾ ഈർപ്പത്തിൻ്റെ വിനാശകരമായ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് വസ്തുക്കളെ വിശ്വസനീയമായി സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഈ കണക്ഷനുകൾ മികച്ച ഇലക്ട്രിക്കൽ ഇൻസുലേറ്ററുകളാണ്. ലീനിയർ സിലിക്കൺ-ഓർഗാനിക് പോളിമറുകൾ ലൂബ്രിക്കൻ്റുകൾ, ഉയർന്നതും താഴ്ന്നതുമായ താപനിലയെ ചെറുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഹൈഡ്രോളിക് ദ്രാവകങ്ങൾ, അതുപോലെ റബ്ബറുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മനുഷ്യ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വിവിധ മേഖലകളിൽ ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതിനാൽ, മെർക്കുറിയും ഓർഗാനോഅർസെനിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലും കൃഷിയിലും ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന, ഔഷധ, ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് തയ്യാറെടുപ്പുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു; ഓർഗാനോട്ടിൻ സംയുക്തങ്ങൾ - കീടനാശിനികളും കളനാശിനികളും മുതലായവ.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ വിദ്യാഭ്യാസ മന്ത്രാലയം

യുറൽ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയുടെ പേര്. എ.എം.ഗോർക്കി

ഒരു പ്രത്യേക കോഴ്‌സിനുള്ള മെത്തഡോളജിക്കൽ നിർദ്ദേശങ്ങൾ

ഓർഗൻ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം

1, 2 വർഷത്തെ പഠനത്തിൻ്റെ മാസ്റ്റേഴ്സ് വിദ്യാർത്ഥികളുടെ സ്വതന്ത്ര ജോലികൾക്കായി

കെമിസ്ട്രി ഫാക്കൽറ്റി

എകറ്റെറിൻബർഗ്

വകുപ്പ് തയ്യാറാക്കിയ മാർഗനിർദേശങ്ങൾ

ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി

സമാഹരിച്ചത്: യു ജി

യുറൽ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി

ഒരു മൂലക-കാർബൺ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ കാർബൺ സംയുക്തങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്ന ഒരു അടിസ്ഥാന ശാസ്ത്രശാഖയാണ് ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രി. വിശാലമായ അർത്ഥത്തിൽ, ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളിൽ ഒരു ലോഹ-അലോഹ-കാർബൺ ബോണ്ട് ഉള്ള സംയുക്തങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു, അവിടെ ലോഹമല്ലാത്തത് സാധാരണയായി ഓക്സിജൻ, നൈട്രജൻ അല്ലെങ്കിൽ സൾഫർ ആണ്. അത്തരം സംയുക്തങ്ങളെ സാധാരണയായി മൂലകങ്ങളുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മറുവശത്ത്, നൈട്രജൻ, ഓക്സിജൻ, സൾഫർ, ഹാലൊജനുകൾ എന്നിവയുമായുള്ള കാർബൺ ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങളെ സാധാരണയായി ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളായി തരംതിരിക്കില്ല. ഈ കോഴ്സ് മൂലകങ്ങളുടെ ഓർഗാനോ മൂലകവും ജൈവ സംയുക്തങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്നു. അസാധാരണമായ വാലൻസുകളിൽ സൾഫറിൻ്റെയും ഹാലോജനുകളുടെയും സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ചില ശ്രദ്ധ നൽകുന്നു. കോഴ്‌സ് പഠിക്കുമ്പോൾ, ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ഘടനയും ഗുണങ്ങളും, വ്യവസായം, കൃഷി, മനുഷ്യ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ മറ്റ് മേഖലകൾ എന്നിവയിലെ അവയുടെ പ്രയോഗവും സംബന്ധിച്ച ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട നിയമങ്ങൾ വിദ്യാർത്ഥികൾക്ക് പരിചിതമാകും.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ കെമിസ്ട്രി കോഴ്സ് മാസ്റ്റേഴ്സ് ചെയ്യുമ്പോൾ, വിദ്യാർത്ഥികൾ പഠിക്കണം:

- യുക്തിസഹമായ നാമകരണം, IUPAC നാമകരണം എന്നിവയുടെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി കർശനമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ശരിയായ പേര് നൽകുക, അവയുടെ നിസ്സാരമായ പേരുകൾ അറിയുക;

- ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രധാന ക്ലാസുകൾ വേർതിരിക്കുക, അവയുടെ ഘടനയുടെ സവിശേഷതകൾ മനസിലാക്കുക, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, രാസ-ഭൗതിക ഗുണങ്ങളുടെ ബന്ധം മനസ്സിലാക്കുക, പ്രയോഗത്തിൻ്റെ മേഖലകൾ അറിയുക;

- ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ച് ന്യായമായ അനുമാനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുക, കൂടാതെ രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനുള്ള സാധ്യമായ സാഹചര്യങ്ങൾ പ്രവചിക്കാൻ ഈ അറിവ് ഉപയോഗിക്കുക;

ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ വിജയകരമായി പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനം ക്ലാസ്റൂം പ്രവർത്തനങ്ങളോടുള്ള മനസ്സാക്ഷിപരമായ മനോഭാവമാണ് (പ്രഭാഷണങ്ങൾ, സെമിനാറുകൾ, സംഭാഷണങ്ങൾ). സ്വതന്ത്രമായ ഗൃഹപാഠവും ആവശ്യമാണ് (സെമിനാറുകൾ, കൊളോക്വിയം, ടെസ്റ്റുകൾ പൂർത്തിയാക്കൽ എന്നിവയ്ക്കായി തയ്യാറെടുക്കുന്നു). പ്രഭാഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്താത്ത മെറ്റീരിയലുകളുടെ സ്വതന്ത്ര പഠനം ആവശ്യമാണ്.

ഹ്രസ്വ കോഴ്‌സ് പ്രോഗ്രാം

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം (ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ: ലോഹ-കാർബൺ ബോണ്ടുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ, ലവണങ്ങൾ, റാഡിക്കൽ അയോണുകളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ; ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ: ആൽകോക്സൈഡുകൾ, ചെലേറ്റുകൾ ബി-ഡികാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ). ഘടന. നാമകരണം. ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ. രസീത് രീതികൾ.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഓർഗനോലിത്തിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഒന്നിലധികം ബോണ്ടുകളിൽ ചേരുന്നു. പകരം വയ്ക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ. റീഗ്രൂപ്പിംഗുകൾ. റാഡിക്കൽ അയോണുകളുള്ള ലിഥിയം (സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം) ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. ലിഥിയം, സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയുടെ അമൈഡുകളുടെയും ആൽകോക്സൈഡുകളുടെയും പ്രതികരണങ്ങൾ. ചെലേറ്റുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ അത് രൂപപ്പെടുത്തുന്ന ആൽക്കലി ലോഹത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ (ഡയൽകൈൽ (ആറിൽ) ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ആൽക്കൈൽ (ആറിൽ) ലോഹ ഹാലൈഡുകൾ). ഘടന. നാമകരണം. ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ. രസീത് രീതികൾ.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങൾ. ഒന്നിലധികം ബോണ്ടുകളിൽ ചേരുന്നു. പകരക്കാരൻ്റെ പ്രതികരണം. റീഗ്രൂപ്പിംഗുകൾ. മറ്റ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയം. കാൽസ്യം, ഓർഗാനോബേറിയം സംയുക്തങ്ങൾ. മഗ്നീഷ്യം ആൽകോക്സൈഡുകൾ. മഗ്നീഷ്യം നാഫ്താലിൻ. മെത്തോക്സിമഗ്നീഷ്യം മീഥൈൽ കാർബണേറ്റ്.

ഓർഗാനോകോപ്പർ സംയുക്തങ്ങൾ. ലിഥിയം ഡയൽകിൽ കുപ്രേറ്റ്. ചെമ്പ് അസറ്റിലിനൈഡുകൾ. ഘടന. നാമകരണം. തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. കോപ്പർ ആൽകോക്സൈഡുകൾ. ചെമ്പ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചെലേറ്റുകൾ ബി- ഡൈകാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ. സിൽവർ അസൈലേറ്റുകൾ.

സിങ്ക്, കാഡ്മിയം, ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ. ഘടന. തയ്യാറെടുപ്പിൻ്റെയും പ്രതികരണത്തിൻ്റെയും രീതികൾ. റിഫോർമാറ്റ്സ്കിയുടെ പ്രതികരണം. മെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ വഴിയുള്ള കാറ്റാലിസിസ്. ഇരട്ട പ്രതിപ്രവർത്തനം എ

ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണവിശേഷതകൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ അലുമിനിയം ഹൈഡ്രൈഡുകൾ. ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങളുടെ വ്യാവസായിക പ്രാധാന്യം. ഓർഗാനോത്തലിയം സംയുക്തങ്ങൾ. മോണോ-, ഡൈ-, ട്രയൽകൈൽ(ആറിൽ) ഓർഗാനോത്തലിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ മോണോവാലൻ്റ് താലിയത്തിൻ്റെ അൽകോക്സൈഡുകൾ, ചെലേറ്റുകൾ, അസൈലേറ്റുകൾ.

ജെർമേനിയം, ഓർഗനോട്ടിൻ, ലെഡ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണങ്ങൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് ലെഡ് സംയുക്തങ്ങളുടെ വ്യാവസായിക ഉപയോഗം. ടിൻ ഹൈഡ്രൈഡ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഡൈവാലൻ്റ് ലെഡിൻ്റെ സംയുക്തങ്ങൾ, ലീഡ്-ലെഡ് ബോണ്ടുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ ബോറോഹൈഡ്രൈഡുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും. ഓർഗനൈൽബോറൻസ്. ഓർഗാനോബോറേറ്റുകളുടെ ലവണങ്ങൾ, ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ അവയുടെ ഉപയോഗം. ബോറോൺ ഹാലൈഡുകളും അവയുടെ പ്രതികരണങ്ങളും. ആൽകോക്സി, അസൈലോക്സിബോറൻസ്, അവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പും ഗുണങ്ങളും.

ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ (സിലിക്കൺ-ഹാലൊജൻ, സിലിക്കൺ-ഹൈഡ്രജൻ, സിലിക്കൺ-ഓക്സിജൻ, സിലിക്കൺ-നൈട്രജൻ, സിലിക്കൺ-കാർബൺ, സിലിക്കൺ-സിലിക്കൺ, സിലിക്കൺ-മെറ്റൽ ബോണ്ടുകൾ എന്നിവയുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ). തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ, ഗുണങ്ങൾ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പോളിമറുകൾ.

വ്യത്യസ്ത വാലൻസ്, ഓക്സീകരണ നില, ഏകോപന സംഖ്യ എന്നിവയുടെ ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ. ആർസെനിക്, ആൻ്റിമണി, ബിസ്മത്ത് എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ താരതമ്യം. വ്യവസായത്തിൽ ഓർഗാനിക് ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ അജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ.

ഓർഗാനിക് സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ: തയോളുകൾ, സൾഫൈഡുകൾ, പോളിസൾഫൈഡുകൾ, സൾഫോണിയം ലവണങ്ങൾ, സൾഫോക്സൈഡുകൾ, സൾഫോണുകൾ, സൾഫെനിക്, സൾഫോക്സിലിക്, സൾഫിനിക്, സൾഫോണിക് ആസിഡുകൾ. ഓർഗാനിക് സൾഫൈറ്റുകളും സൾഫേറ്റുകളും. തയോകാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ. സെലിനിയം, ഓർഗാനോടെല്ലൂറിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണവിശേഷതകൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് സൾഫർ സംയുക്തങ്ങളുമായുള്ള സാമ്യം, വ്യത്യാസങ്ങൾ. സൾഫറിൻ്റെയും സെലിനിയത്തിൻ്റെയും മിശ്രിത സംയുക്തങ്ങൾ.

പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള ആറ്റങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ഹാലൊജനുകൾ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ. അയോഡോണിയം ലവണങ്ങൾ, അയഡിൻ, അയഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ. ബ്രോമിൻ, ക്ലോറിൻ എന്നിവയുടെ സമാനമായ സംയുക്തങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ പെർക്ലോറിക് ആസിഡും അതിൻ്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും.

ഓർഗാനിക് ട്രാൻസിഷൻ ലോഹ സംയുക്തങ്ങൾ, എസ്- ഒപ്പം പി- സമുച്ചയങ്ങൾ.

നടപ്പാക്കലിൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ, പുനഃസംഘടിപ്പിക്കൽ. പരിവർത്തന ലോഹ ആൽകോക്സൈഡുകൾ. സ്റ്റെറിക് നിയന്ത്രണം. പോളിമറൈസേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ. പരിവർത്തന ലോഹങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ജൈവ സംവിധാനങ്ങൾ.

സെമിനാർ പാഠ പദ്ധതികൾ

സെമിനാർ 1

ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ (മീ-സി ബോണ്ടുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ), റാഡിക്കൽ അയോണുകളുള്ള ആൽക്കലി ലോഹ ലവണങ്ങൾ; ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ (ആൽകോക്സൈഡുകൾ, ചെലേറ്റുകൾ ബി- ഡൈകാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ. ഘടന, നാമകരണം, ഭൗതിക സവിശേഷതകൾ. രസീത് രീതികൾ.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഓർഗനോലിത്തിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഒന്നിലധികം ബോണ്ടുകളിലേക്കുള്ള കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ (C=C, C=O, C=N). പകരം വയ്ക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ. റീഗ്രൂപ്പിംഗുകൾ. ലിഥിയം (സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം) ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. സംക്രമണ ലോഹങ്ങളുടെയും അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും അയോൺ-റാഡിക്കൽ സംയുക്തങ്ങൾ. ലിഥിയം, സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയുടെ അമൈഡുകളുടെയും ആൽകോക്സൈഡുകളുടെയും പ്രതികരണങ്ങൾ. ചെലേറ്റുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ അത് രൂപപ്പെടുത്തുന്ന ആൽക്കലി ലോഹത്തിൻ്റെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ശിൽപശാല 2

ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം ഡയൽകൈൽ-(ആറിൽ) ഡെറിവേറ്റീവുകൾ , ആൽക്കൈൽ (ആറിൽ) ലോഹ ഹാലൈഡുകൾ). ഘടന. നാമകരണം. ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ. രസീത് രീതികൾ.

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ മഗ്നീഷ്യം ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ. ഒന്നിലധികം ബോണ്ടുകളിലേക്കുള്ള കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ (C=C, C=O, C=N). സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ (ഹാലൊജനുകൾ, ആൽക്കോക്സി ഗ്രൂപ്പുകൾ). റീഗ്രൂപ്പിംഗുകൾ. മറ്റ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയം. ഓർഗാനിക് കാൽസ്യം, ബേരിയം സംയുക്തങ്ങൾ.

മഗ്നീഷ്യം ആൽകോക്സൈഡുകൾ. മഗ്നീഷ്യം നാഫ്താലിൻ. മെത്തോക്സിമഗ്നീഷ്യം മീഥൈൽ കാർബണേറ്റ്.

ശിൽപശാല 3

ഓർഗാനോകോപ്പർ സംയുക്തങ്ങൾ. ലിഥിയം ഡയൽകിൽ കുപ്രേറ്റ്. ചെമ്പ് അസറ്റിലിനൈഡുകൾ. ഘടന, നാമകരണം. തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. മോണോ-, ഡൈവാലൻ്റ് കോപ്പർ ആൽകോക്സൈഡുകൾ. ചെമ്പ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചെലേറ്റുകൾ ബി- ഡൈകാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ. സിൽവർ അസൈലേറ്റുകൾ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ കോപ്പർ കോംപ്ലക്സുകൾ.

സെമിനാർ 4

സിങ്ക്, കാഡ്മിയം, ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ. ഘടന, ഉൽപാദന രീതികൾ, ഗുണങ്ങൾ. റിഫോർമാറ്റ്സ്കിയുടെ പ്രതികരണം. മെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ വഴിയുള്ള കാറ്റാലിസിസ്. ഇരട്ട പ്രതിപ്രവർത്തനം എ- മെർക്കുറേറ്റഡ് കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ.

സെമിനാർ 5

ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണങ്ങൾ, ഉൽപ്പാദന രീതി, പ്രതികരണങ്ങൾ. കുറയ്ക്കുന്ന ഏജൻ്റായി അലുമിനിയം ഹൈഡ്രൈഡുകൾ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ അലുമിനിയം ആൽകോക്സൈഡുകൾ. ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങളുടെ വ്യാവസായിക പ്രാധാന്യം.

ഓർഗാനോത്തലിയം സംയുക്തങ്ങൾ. മോണോ-, ഡൈ-, ട്രയൽകൈൽ(ആറിൽ) ഓർഗാനോത്തലിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ മോണോവാലൻ്റ് താലിയത്തിൻ്റെ അൽകോക്സൈഡുകൾ, ചെലേറ്റുകൾ, അസൈലേറ്റുകൾ.

ശിൽപശാല 6

ഓർഗനോട്ടിൻ, ലെഡ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണങ്ങൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് ലെഡ് സംയുക്തങ്ങളുടെ വ്യാവസായിക ഉപയോഗം. ടിൻ ഹൈഡ്രൈഡ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഡൈ-, ട്രൈവാലൻ്റ് ലെഡ് എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ, Pb-Pb ബോണ്ടുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ.

സെമിനാർ 7

ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ ബോറോഹൈഡ്രൈഡുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും. ഓർഗനൈൽബോറൻസ്. ഓപ് ഗാ ലവണങ്ങൾ എന്നാൽ ബോറേറ്റുകൾ, ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൽ അവയുടെ ഉപയോഗം. ബോറോൺ ഹാലൈഡുകളും അവയുടെ പ്രതികരണങ്ങളും. ആൽക്കോക്സി, അസൈലോക്സിബോറൻസ് - തയ്യാറാക്കലും പ്രതികരണങ്ങളും.

ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ (സിലിക്കൺ-ഹാലൊജൻ, സിലിക്കൺ-ഹൈഡ്രജൻ, സിലിക്കൺ-ഓക്സിജൻ, സിലിക്കൺ-നൈട്രജൻ, സിലിക്കൺ-കാർബൺ, സിലിക്കൺ-സിലിക്കൺ, സിലിക്കൺ-മെറ്റൽ ബോണ്ടുകൾ എന്നിവയുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ). പ്രതികരണങ്ങൾ, ഗുണങ്ങൾ നേടുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പോളിമറുകൾ.

സെമിനാർ 8

ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ: പെൻ്റകോർഡിനേറ്റ് ഫോസ്ഫറസ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ (എസ്റ്ററുകൾ, അമൈഡുകൾ), പോളിഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ഫോസ്ഫോണിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ഫോസ്ഫിനിക് ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ത്രിതീയ ഫോസ്ഫിൻ ഓക്സൈഡുകൾ, ട്രൈവാലൻ്റ് ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ. ഫോസ്ഫറസ് ഹാലൈഡുകൾ. ആർസെനിക്, ആൻ്റിമണി, ബിസ്മത്ത്, അവയുടെ ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ.

സെമിനാർ 9

ഓർഗാനിക് സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ: തയോൾസ്, സൾഫൈഡുകൾ, പോളിസൾഫൈഡുകൾ, സൾഫോണിയം ലവണങ്ങൾ, സൾഫോക്സൈഡുകൾ, സൾഫോണുകൾ, സൾഫെനിക് ആസിഡുകൾ, സൾഫോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ, സൾഫിനിക് ആസിഡുകൾ, സൾഫോണിക് ആസിഡുകൾ. ഓർഗാനിക് സൾഫൈറ്റുകളും സൾഫേറ്റുകളും. തയോകാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ. മൂലക സൾഫർ, തയോണൈൽ ക്ലോറൈഡ്, സൾഫ്യൂറിൽ ക്ലോറൈഡ് എന്നിവയുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ.

സെലിനിയം, ടെലൂറിയം സംയുക്തങ്ങൾ. ഗുണവിശേഷതകൾ, തയ്യാറാക്കൽ രീതികൾ, പ്രതികരണങ്ങൾ. ഓർഗാനിക് സൾഫർ സംയുക്തങ്ങളുമായുള്ള സാമ്യതകൾ, വ്യത്യാസങ്ങൾ. സൾഫറും സെലിനിയവും അടങ്ങിയ മിശ്രിത സംയുക്തങ്ങൾ.

സെമിനാർ 10

പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള ആറ്റങ്ങളായി ഹാലോജനുകൾ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ. അയോഡോണിയം ലവണങ്ങൾ, അയഡിൻ, അയഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ. ബ്രോമിൻ, ക്ലോറിൻ എന്നിവയുടെ സമാനമായ സംയുക്തങ്ങൾ. പെർക്ലോറിക് ആസിഡും ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ അതിൻ്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും.

ഓർഗാനോഫ്ലൂറിൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകതകൾ. പ്രത്യേക ഫ്ലൂറൈഡിംഗ് ഏജൻ്റുകൾ. വ്യവസായത്തിലെ ഫ്ലൂറിനേറ്റഡ് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ, ഫ്ലൂറിനേറ്റഡ് പോളിമറുകൾ. ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ ഓർഗാനോഫ്ലൂറിൻ സംയുക്തങ്ങൾ.

സ്വതന്ത്രമായി പരിഹരിക്കാനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 1

1. RC എന്നാൽ പരിവർത്തനം നടത്തുക ® RCOR' ഡയോക്സോളെയ്ൻ, 1,3-ഡിത്തിയൻ, ഇമിഡാസോളിഡിൻ എന്നിവ വഴി.

2. കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് കെറ്റോണുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾ പരിഗണിക്കുക.

3. dimethylbenzylamine ൽ നിന്ന് dibenzyl നേടുക.

4. ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് സെറ്റേനിൽ ലിഥിയം സസ്പെൻഷൻ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ ഉരസുന്നു-ബ്യൂട്ടൈലിനെ തുടർന്ന് കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് കടന്നുപോകുകയും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മിശ്രിതത്തെ വെള്ളവുമായി നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, 1.07, 0.85 ppm എന്നിവയുടെ രാസമാറ്റമുള്ള രണ്ട് സിഗ്നലുകൾ പ്രതികരണ മിശ്രിതത്തിൻ്റെ 1H NMR സ്പെക്ട്രത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. യഥാക്രമം, അവിഭാജ്യ അനുപാതം 4.67:1 ആണ്. പ്രതികരണം എങ്ങനെ പോയി?

5. പരിവർത്തനം നടത്തുക:

RCH2COOH ® RC(CH3)2COOH

ഉയർന്ന ഐസോ ആസിഡുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള വ്യാവസായിക രീതിയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുക.

6. സ്റ്റൈറീനിൽ നിന്ന് dibenzoylmethane നേടുക (ഓപ്ഷനുകൾ പരിഗണിക്കുക).

7. അല്ലൈൽ എഥൈൽ ഈതറിൽ നിന്ന് അക്രോലിൻ ഡൈതൈൽ അസറ്റൽ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

8. ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളുടെ ഉപഗ്രൂപ്പിൽ ബെൻസീനിൻ്റെയും ടോലുയിൻ്റെയും നേരിട്ടുള്ള ലോഹീകരണത്തിൻ്റെ സാധ്യതകൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക.

സെമിനാറിൻ്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ 2

1. ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങളുമായി ട്രൈഫ്ലൂറോഅസെറ്റാൽഡിഹൈഡിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സാധ്യതകൾ പരിഗണിക്കുക.

2. ഫോർമിക് ആസിഡിൻ്റെ വിവിധ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ നിന്ന് പ്രൊപ്പിയോണിക് ആൽഡിഹൈഡിൻ്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള രീതികൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക.

3. ഓർഗാനോമഗ്നീഷ്യം സംയുക്തങ്ങൾ, മഗ്നീഷ്യം ആൽക്കൈലാമൈഡുകൾ, ആൽകോക്സൈഡുകൾ, അതുപോലെ മഗ്നീഷ്യം നാഫ്തലീൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മീഥൈൽ കെറ്റോണുകളുടെ പ്രക്രിയകളുടെ ഡയഗ്രമുകൾ എഴുതുക.

4. ഉപയോഗിക്കുന്ന ഹാലൊജനിനെ ആശ്രയിച്ച് മീഥൈൽമഗ്നീഷ്യം അയോഡൈഡുമായി ഹെക്സഹാലോബെൻസീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സാധ്യതകൾ വിശേഷിപ്പിക്കുക.

5. ബ്യൂട്ടിറോലാക്റ്റോണിൽ നിന്ന് വിനൈൽ മാലോണിക് ഈസ്റ്റർ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

6. ഓർഗാനിക് റാഡിക്കലിൻ്റെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ച് ഓർഗാനോബെറിലിയം സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ പരിഗണിക്കുക.

7. ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ ലോഹത്തിൻ്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ phenylacetylenides പ്രതിപ്രവർത്തനം താരതമ്യം ചെയ്യുക.

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 3

1. അഡിപിക് ആസിഡിൽ നിന്ന് 6-ഓക്സോഹെപ്റ്റനോയിക് ആസിഡ് നേടുക.

2. പ്രൊപ്പനോൾ-2 ൽ നിന്ന് ബ്യൂട്ടനോൾ-2 നേടുക.

3. പ്രൊപാർഗിൽ ആൽക്കഹോളിൽ നിന്ന്, 3,4-പെൻ്റാഡിനോയിക് ആസിഡിൻ്റെ എഥൈൽ ഈസ്റ്റർ ലഭിക്കും.

4. ബെൻസോണിട്രൈലിൽ നിന്ന് 2,6-ഡിഫെനിക് ആസിഡ് നേടുക.

5. ഹെക്സാഫ്ലൂറോപ്രൊപിലീനിൽ നിന്ന്, 2-ബ്രോമോഫ്ലൂറോപ്രോപെയ്ൻ നേടുക.

6. ഹാലോജനുകളുമായുള്ള സിൽവർ കാർബോക്സൈലേറ്റുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സാധ്യതകൾ പരിഗണിക്കുക.

7. ഡയസോട്ടൈസേഷൻ കൂടാതെ അനിലിൽ നിന്ന് ക്ലോറോബെൻസീൻ നേടുക.

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 4

1. ഒരേ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് മീഥൈൽ അസെറ്റോഅസെറ്റിക് എസ്റ്ററും മീഥൈൽ അസറ്റിലാസെറ്റോണും നേടുക.

2. ഡൈമെതൈൽ ഓക്സലേറ്റിൽ നിന്ന് മീഥൈൽ മെത്തക്രൈലേറ്റ് നേടുക.

3. അസെറ്റോണിട്രൈലിൽ നിന്ന് മെഥിലൈൽ കെറ്റോൺ നേടുക.

4. പെർകിൻ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കാതെ സിനാമിക് ആസിഡ് നേടുക.

5. മെർക്കുറി ലവണങ്ങളാൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ചാക്രിക കെറ്റോണുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിൻ്റെ സ്വഭാവം അവതരിപ്പിക്കുക.

6. ഫിനൈലാസെറ്റിക് ആൽഡിഹൈഡിൽ നിന്ന് സ്റ്റൈറീൻ നേടുക.

7. പ്രൊപിലീനിൽ നിന്ന് ഐസോപ്രൈലാസെറ്റാമൈഡ് നേടുക.

സെമിനാറിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ 5.

1. ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, ബ്യൂട്ടൈറാൾഡിഹൈഡ്, ബ്യൂട്ടിലാമൈൻ, ബ്യൂട്ടൈൽ വിനൈൽ ഈതർ എന്നിവ നേടുക.

2. സാധ്യമായ എല്ലാ രീതികളും ഉപയോഗിച്ച് ട്രയാസെറ്റൈൽമെഥേൻ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

3. സിന്നമാൽഡിഹൈഡിൽ നിന്ന് ഫിനൈൽമാലാൽഡിഹൈഡ് നേടുക.

4. മീഥൈൽ ക്ലോറോഫോമിൽ നിന്ന് 1,1-ഡൈത്തോക്സിയെത്തിലീൻ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

5. സൈക്ലോഹെസനോളിൽ നിന്ന് സൈക്ലോപെൻ്റനെകാർബോക്സിലിക് ആസിഡും അതിൻ്റെ ആൽഡിഹൈഡും സമന്വയിപ്പിക്കുക.

6. സ്റ്റൈറീനിൽ നിന്ന് 1,4-ഡിഫെനൈൽബുട്ടാഡീൻ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

7. താലിയം സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലൈസിഡോൾ എസ്റ്ററുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ പരിഗണിക്കുക, വ്യവസായത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതികളുമായി സിന്തസിസ് രീതി താരതമ്യം ചെയ്യുക.

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 6

1 ടിൻ ഹൈഡ്രൈഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വാലറിക്, അലിലാസെറ്റിക് ആസിഡുകളുടെ ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളുടെ കുറവ് താരതമ്യം ചെയ്യുക.

2. മലോണിക് ആസിഡിൽ നിന്ന്, അസെറ്റോൺ, ലാക്റ്റിക് ആസിഡ്, അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് എന്നിവ നേടുക.

3. പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡിൽ നിന്ന്, എത്തനോൾ, എഥിലീൻ, എഥൈൽ ക്ലോറൈഡ്, അയോഡൈഡ് എന്നിവ നേടുക.

4. എഥിലാമിനിൽ നിന്ന് മീഥൈൽ അസറ്റാമൈഡ് നേടുക.

5. ഹെപ്റ്റനോളിൽ നിന്ന് 4-ഓക്സോഹെപ്റ്റനോയിക് ആസിഡ് നേടുക

6. ടെട്രാതൈൽ ലെഡ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വ്യാവസായിക രീതികൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക. ഹൈ-ഒക്ടെയ്ൻ ഗ്യാസോലിൻ ഉൽപാദനത്തിൽ ഈ സംയുക്തത്തിന് സാധ്യമായ പകരക്കാർ പരിഗണിക്കുക.

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 7

1. മീഥൈൽ എഥൈൽ കെറ്റോണിൽ നിന്ന്, ബ്യൂട്ടിനോൾ, ഡൈതൈൽ കെറ്റോൺ എന്നിവ നേടുക.

2. അസെറ്റോണിൽ നിന്ന് ട്രിപ്പോപിൽകാർബിനോൾ നേടുക.

3. ട്രൈമീഥൈൽ ബോറേറ്റ്, നാഫ്താലിൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കും ബി- നാഫ്തോൾ.

4. phenyltrimethylsilane ൽ നിന്ന് benzophenone സമന്വയിപ്പിക്കുക.

5. നിന്ന് ട്രൈമീഥൈലാലിസിലാൻ 1,1-dimethylbuten-4-ol-1 നേടുക.

6. മലോണിക് എസ്റ്ററിൽ നിന്ന് ഫിനൈൽപ്രോപിയോണിക് ആസിഡ് നേടുക.

7. അസെറ്റോണിൽ നിന്ന് ഐസോപ്രോപിലാമൈൻ സമന്വയിപ്പിക്കുക.

8. എനോളുകളുടെ സിലി ഈഥറുകൾ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 8

1. വിനൈൽട്രിഫെനൈൽഫോസ്ഫോണിയം ബ്രോമൈഡ് നേടുക. സാലിസിലിക് ആൽഡിഹൈഡുമായുള്ള അതിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവരിക്കുക.

2. ഡിഫെനൈൽഫോസ്ഫിൻ ലിഥിയത്തിൻ്റെ സമന്വയം നിർദ്ദേശിക്കുക, അനിസോൾ, ഫെനെറ്റോൾ എന്നിവയുടെ ഡീൽകൈലേഷനായി ഉപയോഗിക്കുക, വ്യത്യാസങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുക.

3. ട്രൈമെതൈൽഫോസ്ഫൈറ്റുമായുള്ള പൈറുവിക് ആസിഡ് മീഥൈൽ എസ്റ്ററിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവരിക്കുക.

4. ഓർത്തോ-പകരം നൈട്രോബെൻസീനുകളുമായുള്ള ട്രൈഥൈൽഫോസ്ഫൈറ്റിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം പരിഗണിക്കുക.

5. സൈക്ലോഹെക്‌സനോണുമായുള്ള ഹെക്‌സാമെത്തപോളിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സ്വഭാവത്തിലെ മാറ്റം പരിഗണിക്കുക.

6. ഫോസ്ഫോറിക്, ഫോസ്ഫറസ് ആസിഡുകളുടെ മോണോ-, ഡൈ-, ട്രൈസ്റ്ററുകൾ എന്നിവ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക.

സെമിനാറിൻ്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ 9

1. ലഭ്യമായ റിയാക്ടറുകളിൽ നിന്ന് ഡൈബ്യൂട്ടൈൽ സൾഫേറ്റ് ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി നിർദ്ദേശിക്കുക.

2. ബെൻസീൻ സൾഫോണിൽ ക്ലോറൈഡിൽ നിന്ന്, മെഥൈൽഫെനൈൽ സൾഫോൺ നേടുക.

3. ജൈവ സംയുക്തങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാൻ 2,4-ഡിനിട്രോഫെനൈൽസൾഫെനൈൽ ക്ലോറൈഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, എങ്ങനെയെന്ന് വിവരിക്കുക.

4. പിരിഡിൻ സാന്നിധ്യത്തിൽ തയോണൈൽ ക്ലോറൈഡുമായുള്ള ആൽക്കൈൽബെൻസീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ വിവരിക്കുക.

5. പിരിഡിനിൽ നിന്ന് 4-ഡിമെതൈലാമിനോപിരിഡിൻ നേടുക.

6. ശക്തമായ അടിത്തറയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്യൂമെനുമായുള്ള സൾഫറിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു ഡയഗ്രം എഴുതുക.

സെമിനാറിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ 10

1. ഡയസോണിയം ടെട്രാഫ്ലൂറോബോറേറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാതെ അരിൽ ഫ്ലൂറൈഡുകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള ഒരു രീതി നിർദ്ദേശിക്കുക.

2. ഡൈതൈലാമൈൻ, ട്രൈഫ്ലൂറോക്ലോറോഎത്തിലീൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മീഥൈൽ ഫ്ലൂറൈഡ് നേടുക.

3. ട്രൈഫെനൈൽഫോസ്ഫൈൻ, സോഡിയം ക്ലോറോഡിഫ്ലൂറോഅസെറ്റേറ്റ് എന്നിവയുമായുള്ള ട്രൈഫ്ലൂറോമെതൈൽഫെനൈൽകെറ്റോണിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവരിക്കുക.

4. എനന്തിക്, പെർഫ്ലൂറോനാന്തിക് ആസിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സെമി-ഫ്ലൂറിനേറ്റഡ് ഡോഡെകെയ്ൻ നേടുക.

5. ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള ഫ്ലൂറിനേഷനായി റിയാക്ടറുകൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക, ഏറ്റവും ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന ലബോറട്ടറി റീജൻ്റ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക.

6. ലൂയിസ് ആസിഡുകൾക്ക് പകരം പെർക്ലോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. അടിവസ്ത്രങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം താരതമ്യം ചെയ്യുക.

കൊളോക്വിയം പദ്ധതികൾ

കൊളോക്കിയം 1. ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ

ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണം. ഗ്രിഗ്‌നാർഡ് റിയാജൻ്റുകൾ ഇലക്‌ട്രോഫിലുകളായി. ആൽക്കൈലേഷൻ (കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ, നൈട്രൈലുകൾ, അസോമെതൈൻ എന്നിവയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, എ,ബി-അപൂരിത സംയുക്തങ്ങൾ മുതലായവ). മറ്റ് ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളും ഇലക്ട്രോഫിലുകളും (ലിഥിയം, സിങ്ക്, കാഡ്മിയം, ഓർഗാനോകോപ്പർ സംയുക്തങ്ങൾ).

ന്യൂക്ലിയോഫൈലുകളുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ (ലിഥിയം, സോഡിയം, മഗ്നീഷ്യം ഡെറിവേറ്റീവുകൾ). ആൽക്കൈനൈൽ കോപ്പർ സംയുക്തങ്ങൾ.

ലോഹ ആൽകോക്സൈഡുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ( ഉരസുന്നു-പൊട്ടാസ്യം ബ്യൂട്ടോക്സൈഡ്, ശാഖിതമായ സോഡിയം ആൽകോക്സൈഡുകൾ, താലിയം ആൽകോക്സൈഡുകൾ). ആൽകോക്സൈഡുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കാറ്റാലിസിസ്, ഉയർന്ന കോർഡിനേഷൻ നമ്പറുകളുള്ള ലോഹങ്ങൾ (അലുമിനിയം, ടൈറ്റാനിയം, വനേഡിയം, ക്രോമിയം). ആൽക്കലി, ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹങ്ങളുടെ അമൈഡുകൾ, അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ (ലിഥിയം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ അമൈഡുകൾ). ടൈറ്റാനിയം അമൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ടൈറ്റാനിയം ടെട്രാക്ലോറൈഡ് (സിലിക്കൺ, ടിൻ) - അമിൻ സിസ്റ്റങ്ങൾ.

മെറ്റൽ കാർബോക്സൈലേറ്റുകൾ. വെള്ളി, ലെഡ്, താലിയം, ബിസ്മത്ത് എന്നിവയുടെ കാർബോക്സൈലേറ്റുകൾ ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിൻ്റെ പ്രത്യേക റിയാക്ടറുകളാണ്.

കൊളോക്കിയം 2. ലോഹങ്ങളല്ലാത്ത ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ

സങ്കീർണ്ണമായ ബോറനുകളും ആൽക്കൈൽബോറനുകളും ഉള്ള ഹൈഡ്രോബോറേഷൻ. ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ (ആൽക്കഹോൾ, അമിനുകൾ, ഹാലൊജൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ എന്നിവയിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുക). താപ പരിവർത്തനങ്ങൾ, ആസിഡുകൾ, കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് എന്നിവയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. അപൂരിത സംയുക്തങ്ങളുടെ ഹൈഡ്രോബോറേഷൻ.

ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് റിയാക്ടറുകൾ. ഇരട്ട കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണം (വിറ്റിഗ് പ്രതികരണം). ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പരിവർത്തനങ്ങൾ (ഹെഡ്രോക്സൈലിനെ ഹാലൊജനുമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ, അമൈഡുകളുടെ രൂപീകരണം, എസ്റ്ററുകൾ മുതലായവ) ആനുകാലിക വ്യവസ്ഥയുടെ V ഉപഗ്രൂപ്പിലെ വിറ്റിഗ് റിയാക്ടറുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ താരതമ്യം.

ട്രൈവാലൻ്റ് ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് നൈട്രജൻ അടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം.

നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഷെഡ്യൂൾ

№	ടെസ്റ്റ് പാഠവും അതിൻ്റെ വിഷയവും	സാഹിത്യം
1	സെമിനാർ 1.ആൽക്കലി ലോഹ സംയുക്തങ്ങൾ.
2	സെമിനാർ 2.ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് ലോഹ സംയുക്തങ്ങൾ.
3	ശിൽപശാല 3.
4	ചെമ്പ്, വെള്ളി എന്നിവയുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ.സെമിനാർ 4.
5	സിങ്ക്, കാഡ്മിയം, ഓർഗാനോമെർക്കുറി സംയുക്തങ്ങൾ.സെമിനാർ 5.
6	അലുമിനിയം, ഓർഗാനോത്തലിയം സംയുക്തങ്ങൾ.സെമിനാർ 6.
7	ഓർഗനോട്ടിൻ, ലെഡ് സംയുക്തങ്ങൾ. കൊളോക്കിയം 1.	ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ.
8	മുകളിൽ കാണുക.സെമിനാർ 7.
9	ബോറോൺ, ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ.സെമിനാർ 8.
10	ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾസെമിനാർ 9.
11	ഓർഗാനിക് സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ.സെമിനാർ 10.
12	ഓർഗാനോഫ്ലൂറിൻ സംയുക്തങ്ങൾ, ഉയർന്ന വാലൻസ് ഹാലൊജനുകളുടെ സംയുക്തങ്ങൾ. കൊളോക്കിയം 2.	ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങൾ.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിലെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാറ്റുകയും അവതരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു

1. ഓക്സിഡേഷൻ അവസ്ഥ മാറ്റാതെയുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ

IN ¯ നിന്ന് ®	->സി -എച്ച്	>C=CR-H	ആർ.സി. = സി.എച്ച്	ആർ-എച്ച്
->സി-എച്ച്
>C=CR-M
ആർ.സി. = സെമി
ആർ-എം
->സി-ബി<
->സി-പി<
->സി -സി<-

സാധാരണ ഉദാഹരണങ്ങൾ

MH2O

1-1 R-X ¾ ® ആർ-എം ¾ ® ആർ-എച്ച്

C2H5COOH

(C 6 H 13) 3 ബി ¾ ¾ ¾ ¾ ® C6H14

H2O

ArSO3H ¾ ® ArH

1-3PhC = സി.എച്ച് ¾ ® പി.എച്ച്.സി. = സി.എൻ.എ

ബുലി

AlkC = സി.എച്ച് ¾ ® പി.എച്ച്.സി. = CLi

Cu(NH 3) 4 +

പി.എച്ച്.സി. = സി.എച്ച് ¾ ¾ ¾ ¾ ® പി.എച്ച്.സി. = ക്യൂ

1-5C 6 H 5 Na

C6H5CH3 ¾ ¾ ¾ ¾ ® C6H5CH2Na

t-BuOK

CH 3 SOCH 3 ¾ ¾ ¾ ® CH 3 SOCH 2 കെ

CH 3 ONa

CH3NO2 ¾ ¾ ¾ ® NaCH2NO2

t-BuOK

PhCH 2 COOt-Bu ¾ ¾ ¾ ® PhCHKCOOt-Bu

1-6BF 3. OEt 2

PhLi ¾ ¾ ¾ ® പിഎച്ച് 3 ബി

1-7PCl 3

i-Pr MgCl¾ ¾ ® i-Pr 2 PCl

2. റിഡക്ഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ

IN ¯ നിന്ന് ®	->സി-എക്സ്		>സി=സി<
->സി-ലി
->C-Mg-
->C-Zn-
->സി-അൽ<
->സി-ബി<
->സി-പി<
->സി-സി<-

സാധാരണ ഉദാഹരണങ്ങൾ

2-1ലി

RX ¾ ® RLi

2-2 മില്ലിഗ്രാം

RX ¾ ® RMgX

2-3 മില്ലിഗ്രാം

CH 3 OSO 2 OCH 3 ¾ ® CH 3 MgOSO 2 OCH 3

2-4Zn

CH 3 CH=CHCH 2 Br ¾ ® CH 3 CH=CHCH 2 ZnBr

2-7PhPH 2 + CH 2 =CHCN ¾ ® PhP(CH 2 =CHCN) 2

H2PtCl6

2-8RCH=CH 2 + HSiMe 3 ¾ ¾ ¾ ® RCH 2 CH 2 SiMe 3

3. ഓക്സിഡേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ

IN ¯ നിന്ന് ®
ROH(R)
RNH 2
RPX 2
RS-, SO 2 -, SO 3 -			3-10

സാധാരണ ഉദാഹരണങ്ങൾ

SO 2

C12H25MgBr ¾ ¾ ® C 12 H 25 SO 2 H

SO2Cl2

PhMgCl ¾ ¾ ® PhSO2Cl ¾ ® PhSO3H

3-10

സാഹിത്യം

1. തലാലേവ ടി.വി., കൊചെഷ്കോവ് കെ.എ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. ലിഥിയം, സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം, റുബിഡിയം, സീസിയം. 1963-ലെ USSR അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൽ നിന്നുള്ള പുസ്തകം 1-2, എം.

2. ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. ടി.7, എം., കെമിസ്ട്രി, 1984.

3. Ioffe S.T.. Nesmeyanov A.N. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ (മഗ്നീഷ്യം, ബെറിലിയം, കാൽസ്യം, സ്ട്രോൺഷ്യം, ബേരിയം). 1963-ലെ USSR അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൽ നിന്ന് എം.

4. Carey F., Sandeberg R. ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിൽ അഡ്വാൻസ്ഡ് കോഴ്സ്. എം., കെമിസ്ട്രി, 1981, വാല്യം 2, പേജ് 165-184.

5. ഷെവർഡിന എൻ.ഐ., കൊചെഷ്കോവ് കെ.ഐ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. സിങ്ക്, കാഡ്മിയം. എം., നൗക, 1964.

6. മകരോവ എൽ.ജി. നെസ്മെയാനോവ് എ.എൻ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. ബുധൻ. എം., നൗക, 1965.

7. നെസ്മെയാനോവ് എ.എൻ., സോകോലിക് ആർ.എ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. ബോറോൺ, അലുമിനിയം, ഗാലിയം, ഇൻഡിയം, താലിയം. എം., നൗക, 2 വാല്യം 1964.

8. കൊചെഷ്കോവ് കെ.എ., സെംലിയാൻസ്കി എൻ.ഐ., ഷെവർഡിന എൻ.ഐ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ മറ്റ് രീതികൾ. ജെർമേനിയം, ടിൻ, ഈയം. എം., നൗക, 1968.

9. ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. എം., കെമിസ്ട്രി, വാല്യം 6, 1984.

10. ആൻഡ്രിയാനോവ് കെ.എ. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് കെമിസ്ട്രിയുടെ രീതികൾ. സിലിക്കൺ. എം., നൗക, 1968.

11. മിഖൈലോവ് ബി.എം., ബുബ്നോവ് യു.എൻ. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഓർഗാനോബോറോൺ സംയുക്തങ്ങൾ. എം., നൗക, 1977.

12. ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. എം., കെമിസ്ട്രി, വാല്യം 4, 1983, പേജ്. 595-719.

13. ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. എം., കെമിസ്ട്രി, വാല്യം 5, 1984.

14. നിഫാൻ്റീവ് ഇ.ഇ. ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം. എം., കെമിസ്ട്രി, 1971.

15. ജനറൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. എം., കെമിസ്ട്രി, വാല്യം 1, 1981, പേജ്. 622-719.

16. Gublitsky M. ഓർഗാനിക് ഫ്ലൂറിൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം. എം. ഗോസ്കിമിസ്ദത്ത്, 1961.

17. ഷെപ്പേർഡ് ഡബ്ല്യു., ഷാർട്ട്സ് കെ. ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി ഓഫ് ഫ്ലൂറിൻ. എം. പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ്, 1972.

18. ഡോറോഫീൻകോ ജി.എൻ., ജ്ദനോവ് യു.എ., ഡുലെങ്കോ വി.ഐ. പെർക്ലോറിക് ആസിഡും ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ അതിൻ്റെ സംയുക്തങ്ങളും. റോസ്തോവ്, റഷ്യൻ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ നിന്ന്, 1965.

തുടർ വായന

1. റോഖോവ് വൈ., ഹർഡ് ഡി., ലൂയിസ് ആർ. ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം. എം., പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ്, 1963.

2. ഫൈസർ എൽ., ഫിസർ എം. ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിനുള്ള റിയാഗൻ്റുകൾ. എം., മിർ, വാല്യം I -VII, 1970-1978.

ആമുഖം3

ഹ്രസ്വ കോഴ്‌സ് പ്രോഗ്രാം 4

സെമിനാർ പാഠപദ്ധതികൾ6

സ്വതന്ത്ര പരിഹാരത്തിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ9

കൊളോക്കിയം പദ്ധതികൾ14

നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഷെഡ്യൂൾ16

ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയുടെ വികാസത്തിൻ്റെ ചരിത്രത്തിൽ, ഈ ശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ചില വിഭാഗങ്ങൾ, മുമ്പ് ഗവേഷകരിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ, ഒന്നോ അതിലധികമോ തരം സംയുക്തങ്ങളുടെ അപ്രതീക്ഷിത പ്രായോഗിക പ്രയോഗം അല്ലെങ്കിൽ തിരിച്ചറിയൽ കാരണം അതിവേഗം വികസിക്കാൻ തുടങ്ങിയതിന് നിരവധി ഉദാഹരണങ്ങളുണ്ട്. അവരുടെ പുതിയ സ്വത്തുക്കൾ.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ചരിത്രത്തിൽ നിന്നുള്ള ചില വിവരങ്ങൾ

അത്തരമൊരു ഉദാഹരണം സൾഫോണമൈഡുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. വിലയേറിയ ചികിത്സാ ഏജൻ്റുമാരായി സൾഫ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയുടെ ഈ മേഖലയുടെ തീവ്രമായ വികാസത്തിൻ്റെ തുടക്കമായി അടയാളപ്പെടുത്തി - ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ ആയിരക്കണക്കിന് പുതിയ സൾഫ മരുന്നുകൾ സമന്വയിപ്പിച്ചു.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം ഇപ്പോൾ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികാസത്തിൻ്റെ സമാനമായ ഘട്ടത്തിലാണ്. നിരവധി ഉദാഹരണങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇത് കാണാൻ കഴിയും. ദേശീയ സമ്പദ്‌വ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ മേഖലകളിൽ ഓർഗാനിക് ഫോസ്ഫറസ് ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം കാരണം വളരെക്കാലമായി സൈദ്ധാന്തിക താൽപ്പര്യം മാത്രമുള്ള ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം ഇപ്പോൾ അതിവേഗം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. ടൈറ്റാനിയം, അലുമിനിയം എന്നിവയുടെ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ രാസഘടനയുടെ വികസനം ത്വരിതപ്പെടുത്തിയത്, ടൈറ്റാനിയം ടെട്രാക്ലോറൈഡുമായുള്ള മിശ്രിതത്തിൽ ഓർഗാനോഅലൂമിനിയം സംയുക്തങ്ങൾ എഥിലീൻ പോളിമറൈസേഷന് കാരണമാകുമെന്ന് 1954-ൽ സീഗ്ലർ കണ്ടെത്തി, അതുപോലെ തന്നെ 195-ൽ നട്ടയുടെ കണ്ടെത്തൽ. വിവിധ സങ്കീർണ്ണ കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ അപൂരിത സംയുക്തങ്ങളുടെ സ്റ്റീരിയോസ്പെസിഫിക് പോളിമറൈസേഷൻ്റെ സാധ്യത.

ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രവും കുതിച്ചുചാട്ടത്തിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. സിലിക്കണും കാർബണും അടങ്ങിയ ആദ്യത്തെ സംയുക്തം, ഓർത്തോസിലിസിക് ആസിഡിൻ്റെ എഥൈൽ എസ്റ്ററാണ്, 1844-ൽ ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ എബൽമെയിന് ലഭിച്ചു. പിന്നീട്, 1963-ൽ, ഫ്രീഡലും ക്രാഫ്റ്റും ആദ്യത്തെ ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തത്തെ Si-C ബോണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിച്ചു - ടെട്രാഎഥിൽസിലാൻ. ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ വികാസത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, കാർബണിൻ്റെ ഏറ്റവും അടുത്ത അനലോഗ് എന്ന നിലയിൽ സിലിക്കൺ ഗവേഷകരിൽ നിന്ന് വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു. സിലിക്കണിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയുടെ അതേ വിശാലമായ കെമിക്കൽ സയൻസ് സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് തോന്നി. എന്നാൽ സിലിക്കൺ, കാർബൺ പോലെ, സീരീസ്-കണക്‌റ്റഡ് Si ആറ്റങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള തന്മാത്രകളുടെ സ്ഥിരമായ ശൃംഖലകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ സിലിക്കണിൻ്റെ ഓർഗാനിക് ഡെറിവേറ്റീവുകളോടുള്ള താൽപ്പര്യം ഉടനടി കുറഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന തന്മാത്രാ സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ വികസനം പോളിമർ തന്മാത്രകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് കാർബൺ, ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങൾ (ഓക്സിജൻ, ഹാലൊജനുകൾ, നൈട്രജൻ, സൾഫർ) ഉപയോഗിക്കുന്നതിൽ മാത്രം പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിഞ്ഞില്ല; ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ മറ്റ് ഘടകങ്ങളെ ഉൾപ്പെടുത്താൻ ഇത് സ്വാഭാവികമായും ലക്ഷ്യമിടുന്നു. നിരവധി പരിഗണനകളാൽ ഇത് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു, അതനുസരിച്ച് തന്മാത്രയുടെ പ്രധാന ശൃംഖലയിലെ കാർബണിനെ മറ്റ് മൂലകങ്ങളുമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നത് പോളിമറിൻ്റെ ഗുണങ്ങളിൽ സമൂലമായ മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു.

കെ.എ. ആൻഡ്രിയാനോവ് (1937) ഉപയോഗിച്ച ആദ്യത്തെ മൂലകമാണ് സിലിക്കൺ, കുറച്ച് കഴിഞ്ഞ് എം.എം. കോട്ടൺ (1939) സിലിക്കണും ഓക്സിജൻ ആറ്റങ്ങളും ഒന്നിടവിട്ട് ഓർഗാനിക് റാഡിക്കലുകളാൽ രൂപപ്പെടുത്തിയ വലിയ തന്മാത്രകളുടെ അജൈവ പ്രധാന ശൃംഖലകളുടെ നിർമ്മാണത്തിനായി ഉപയോഗിച്ചു. അങ്ങനെ ഒരു പുതിയ തരം ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, ഇപ്പോൾ പോളിഓർഗാനോസിലോക്സെയ്ൻസ്, സിലോക്സെയ്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിലിക്കണുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, അജൈവ തന്മാത്രാ ശൃംഖലകളും സൈഡ് ഓർഗാനിക് ഗ്രൂപ്പുകളും ഉള്ള പോളിമറുകളുടെ സമന്വയത്തിനായി ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങൾ (സിലിക്കണുകൾ) ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത സോവിയറ്റ് ഗവേഷകർ ആദ്യമായി തെളിയിച്ചു. ഈ ഘട്ടം ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകളുടെ രസതന്ത്രത്തിലെ ഒരു വഴിത്തിരിവായി മാറി, ഓർഗനോസിലിക്കൺ പോളിമറുകളിൽ മാത്രമല്ല, മറ്റ് ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് ഉയർന്ന തന്മാത്രാ സംയുക്തങ്ങളിലും തീവ്രമായ ഗവേഷണത്തിൻ്റെ തുടക്കമായി ഇത് പ്രവർത്തിച്ചു.

യുഎസ്എയിൽ, പോളിഓർഗാനോസിലോക്സെയ്നുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യ റിപ്പോർട്ടുകൾ 1941 ൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു (യു. റോഖോവ്). റോഖോവ്, ഡി. ഹർഡ്, ആർ. ലൂയിസ് എന്നിവരുടെ റഷ്യൻ പതിപ്പിൻ്റെ ആമുഖത്തിൽ, റോഖോവ് എഴുതി: "കെ. എ. ആൻഡ്രിയാനോവിൻ്റെ അടിസ്ഥാന കൃതികളുടെ അനുയായികളിൽ ഒരാളായി സിലിക്കൺ-ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്ര മേഖലയിലെ എൽ.എം. കോട്ടൺ, ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിലും പഠനത്തിലും റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ വിജയങ്ങൾ ഞാൻ പൂർണ്ണമായും തിരിച്ചറിയുന്നു.

അടുത്തിടെ, സമ്പദ്‌വ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ മേഖലകളിൽ നിന്നുള്ള, പ്രത്യേകിച്ച് മെക്കാനിക്കൽ, ഉപകരണ എഞ്ചിനീയറിംഗ്, ഏവിയേഷൻ, റോക്കട്രി എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് പോളിമറുകളിൽ വലിയ താൽപ്പര്യമുണ്ട്; അതേ സമയം, പോളിമറുകളുടെ താപ സ്ഥിരതയിലാണ് ഏറ്റവും ഉയർന്ന ആവശ്യങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നത്. ഊർജം ഉദാഹരണമായി എടുക്കാം. വൈദ്യുത യൂണിറ്റുകളുടെ പ്രയോഗത്തിൻ്റെ മേഖലകളുടെ വിപുലീകരണത്തിന് ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിൻ്റെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്, ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ചെമ്പ്, കാന്തിക വസ്തുക്കൾ മുതലായവയുടെ അസാധാരണമായ വലിയ ഉപഭോഗം ആവശ്യമാണ്. കൂടാതെ, വ്യോമയാന വികസനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, നാവികസേന, റോക്കറ്റ് സാങ്കേതികവിദ്യ, ഭൂഗർഭ ജോലിയുടെ വൈദ്യുതീകരണം എന്നിവ ഭാരം കുറയ്ക്കാനും ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ വലുപ്പം കുറയ്ക്കാനും അത് ആവശ്യമാണ്. കുറഞ്ഞ ഭാരവും അളവുകളും ഉള്ള ഉയർന്ന ശക്തിയുള്ള ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ ഇതെല്ലാം ഡിസൈനർമാരെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുമ്പോൾ, നിലവിലെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് സ്വാഭാവികമായും ആവശ്യമാണ്, ഇത് മെഷീൻ്റെയോ ഉപകരണത്തിൻ്റെയോ പ്രവർത്തന താപനിലയിൽ മൂർച്ചയുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു. ഏതെങ്കിലും എനർജി യൂണിറ്റുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വസ്തുക്കളാണ് പോളിമറുകൾ എന്നതിനാൽ, വൈദ്യുതചാലകങ്ങൾ എന്ന നിലയിൽ, ചാലക ഘടകങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്ന താപം ആദ്യം മനസ്സിലാക്കുന്നത് അവയാണെന്ന് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഇവിടെ പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകളുടെ താപ സ്ഥിരത പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാണ്.

ഊർജമേഖലയിൽ ആണവോർജ്ജം അവതരിപ്പിക്കുന്നത് ഡൈഇലക്‌ട്രിക്‌സിൻ്റെ ആവശ്യകതകൾ കൂടുതൽ ശക്തമാക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, നിലവിൽ നമുക്ക് 180-200 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ദീർഘനേരം പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന, ഹ്രസ്വകാല പ്രവർത്തന സമയത്ത് 250-350 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിനും ഉയർന്ന താപനിലയെ നേരിടാനും കഴിയുന്ന ഡൈഇലക്‌ട്രിക്‌സ് ആവശ്യമാണ്. മറ്റൊരു ഉദാഹരണം ആധുനിക വ്യോമയാനത്തിൽ നിന്നാണ്. വിമാനത്തിൻ്റെ വേഗത ഇപ്പോൾ അവിശ്വസനീയമാംവിധം വേഗത്തിൽ വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു; അത്തരം അതിവേഗ വിമാനം ഇറങ്ങുമ്പോൾ, വിമാന ടയറുകളിലെ താപനില 320 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും അതിൽ കൂടുതലും എത്തുന്നു. ഇതോടൊപ്പം, ഉയർന്ന വേഗതയിൽ അന്തരീക്ഷത്തിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ചൂടിൽ നിന്ന് അതിവേഗ വിമാനങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ബഹിരാകാശ പര്യവേഷണത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ വിജയകരമായി പരിഹരിക്കാൻ ചൂട് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പോളിമറുകളും സഹായിക്കും.

പോളിഓർഗാനോസിലോക്സെയ്നുകൾ, ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഓർഗാനിക് ഗ്രൂപ്പുകളാൽ രൂപപ്പെടുത്തിയ തന്മാത്രകളുടെ അജൈവ പ്രധാന ശൃംഖലകളുള്ള ഉയർന്ന തന്മാത്രാ സംയുക്തങ്ങളുടെ ആദ്യ പ്രതിനിധികളായിരുന്നു. ഈ പോളിമറുകൾ പ്രകൃതിദത്ത പദാർത്ഥങ്ങളോ വസ്തുക്കളോ പകർത്താതെ രാസ ശാസ്ത്രം വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പുതിയ മേഖല തുറന്നു, കാരണം ഈ ഘടനയുടെ പോളിമറുകൾ പ്രകൃതിയിൽ അജ്ഞാതമാണ്, മാത്രമല്ല ലബോറട്ടറിയിൽ ആദ്യം മുതൽ അവസാനം വരെ വികസിപ്പിച്ചവയുമാണ്. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് ഹൈ-മോളിക്യുലാർ സംയുക്തങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം യുദ്ധാനന്തര കാലഘട്ടത്തിൽ പ്രത്യേകിച്ചും വികസിച്ചു, ഇപ്പോൾ എല്ലാ വ്യാവസായിക, വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിലും നടക്കുന്നു. ഈ മേഖലയിലെ പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളുടെയും പേറ്റൻ്റുകളുടെയും എണ്ണം ഓരോ വർഷവും വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, സൈദ്ധാന്തികവും പ്രായോഗികവുമായ സ്വഭാവമുള്ള പുതിയ കൃതികൾ നിരന്തരം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഇതിന് സമാന്തരമായി, ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് പോളിമറുകളുടെയും മോണോമറുകളുടെയും വ്യവസായം അതിവേഗം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു; ഓർഗനോസിലിക്കൺ മോണോമറുകളുടെയും പോളിമറുകളുടെയും ലോക ഉൽപ്പാദനം മാത്രം നിലവിൽ പ്രതിവർഷം 1 ദശലക്ഷം ടണ്ണിലെത്തി.

പോളിമറുകളുടെ സമന്വയത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഗവേഷകർ ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ 45 ഘടകങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. പോളിമർ ശൃംഖല നിർമ്മിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങൾ ചുവടെ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു:

• II ഗ്രൂപ്പ് Mg, Zn

• III ഗ്രൂപ്പ് ബി, അൽ

• IV ഗ്രൂപ്പ് C, Si, Ti, Ge, Zr, Sn, Pb

• V ഗ്രൂപ്പ് N, P, V, As, Sb, Bi

• VI ഗ്രൂപ്പ് O, S, Cr, Se, Mo

• VIII ഗ്രൂപ്പ് Fe, Co, Ni

വാസ്തവത്തിൽ, അവയിൽ പലതും (B, Al, Si, Ti, Sn, Pb, P, As, Sb, Fe) ഓക്സിജനും നൈട്രജനും സംയോജിപ്പിച്ച്, ഓർഗാനിക് തന്മാത്രകളുടെ അജൈവ ശൃംഖലകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിവുള്ളവയാണെന്ന് തെളിഞ്ഞു. ഓർഗനോസിലോക്സെയ്ൻ ഗ്രൂപ്പുകളും; ഈ പോളിമറുകളിൽ ചിലത് ഇതിനകം വ്യാവസായിക പ്രയോഗം കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. വരും വർഷങ്ങളിൽ പുതിയ സിന്തസിസ് രീതികളുടെ വികസനം പ്രധാന ഗുണങ്ങളുള്ള പുതിയ ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് പോളിമറുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിലേക്കും വ്യവസായത്തിലേക്കും നയിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കണം.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ സാങ്കേതികവിദ്യയിൽ രസതന്ത്രത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ

ഓർഗാനിക്, അജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഗുണങ്ങളിലും ഘടനയിലും ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - അവ ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ പ്രകൃതിയിൽ അപൂർവമാണ്, അവ കൃത്രിമമായി ലഭിക്കുന്നു.

ജീവജാലങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൽ, ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ പങ്ക് ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായും വ്യക്തമല്ല, എന്നിരുന്നാലും, സിലിക്കൺ, ഫോസ്ഫറസ്, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ ജീവജാലങ്ങളുടെ ജീവിത പ്രവർത്തനത്തിലും ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ആത്മവിശ്വാസത്തോടെ പറയാൻ കഴിയും. ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള പരിണാമ വികസനം, പ്രത്യേകിച്ച് മനുഷ്യർ. മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിൽ, സിലിക്കൺ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ ഓർഗാനോസിലിക്കണിൻ്റെയും സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തങ്ങളുടെയും രൂപത്തിലും ജൈവ ലായകങ്ങളിൽ ലയിക്കുന്നതുൾപ്പെടെ വിവിധ രൂപങ്ങളിൽ ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഓർഗനോസിലിക്കൺ സംയുക്തങ്ങളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അവയുടെ പ്രകൃതിയിൽ കണ്ടെത്തിയ ഒരു കേസ് മാത്രമേ അറിയൂ - Si (OC34H69)4 എന്ന ഘടനയുള്ള ഓർത്തോസിലിസിക് ആസിഡിൻ്റെ ഒരു വ്യക്തിഗത എസ്റ്ററിനെ ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, പ്രാഥമികമായി ഫോസ്ഫോറിക്, പോളിഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡുകൾ. ജീവജാലങ്ങളുടെ രസതന്ത്രത്തിൽ പ്രധാന പങ്ക്. അതിനാൽ, അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് (എടിപി) ജീവനുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സായി ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ഓർഗാനോലെമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങൾക്ക് കാർബൺ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്ന് അടിസ്ഥാനപരമായി വേർതിരിക്കുന്ന നിരവധി സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുണ്ട്.

1. കാർബണുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ മൂലകങ്ങളുടെ സെലക്ടീവ് അഫിനിറ്റികളിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ.

ഇലക്ട്രോപോസിറ്റീവ് മൂലകങ്ങൾക്ക് (Si, B, Al, P) കാർബണേക്കാൾ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റീവ് മൂലകങ്ങളോട് വളരെ വലിയ അടുപ്പമുണ്ട്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, സിലിക്കൺ, ബോറോൺ, അലുമിനിയം, ഫോസ്ഫറസ്, മറ്റ് മൂലകങ്ങൾ എന്നിവ ഇലക്ട്രോപോസിറ്റീവ് മൂലകങ്ങളുമായി (H, Si, B, Al, As, Sb, Bi, മുതലായവ) ദുർബലമായ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റീവുകളുമായുള്ള (O, N, Cl, Br, F, മുതലായവ) കാർബണേക്കാൾ.

വിവിധ മൂലകങ്ങളുടെ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റിവിറ്റി പരിഗണിക്കുമ്പോൾ, കാർബൺ (xC = 2.5) ഏറ്റവും ഇലക്ട്രോനെഗേറ്റീവ് മൂലകം - ഫ്ലൂറിൻ (xF == 4.0), ഏറ്റവും ഇലക്ട്രോപോസിറ്റീവ് മൂലകങ്ങൾ - സീസിയം, ഫ്രാൻഷ്യം (xCs = 0.7, എന്നിവയ്ക്കിടയിൽ ഏകദേശം ഒരു മധ്യസ്ഥാനം വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വ്യക്തമാണ്. xFr == 0.7). ഈ മൂലകങ്ങളുടെ ഇലക്ട്രോനെഗറ്റിവിറ്റിയുടെ പകുതി തുക xpc = 2.35 ആണ്, അതിനാൽ, C ആറ്റത്തിന് ഇലക്ട്രോണുകൾ നൽകുന്നതിനോ സ്വീകരിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പ്രവണതയുണ്ട്, അതായത് പോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് അയോണുകൾ ഉണ്ടാക്കുക. ഇലക്ട്രോപോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ ഇലക്ട്രോനെഗേറ്റീവ് മൂലകങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് സംയുക്തങ്ങളിലെ കാർബൺ അയോണൈസ്ഡ് കുറവാണ് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഉദാഹരണത്തിന്, Si-C1 ബോണ്ട് 30-50% അയോണൈസ് ചെയ്താൽ, C-C1 ബോണ്ട് ഏകദേശം 6% അയോണൈസ്ഡ് ആണ്. അതിനാൽ, കാർബണിന് ഇലക്‌ട്രോഫിലിക് അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് ആക്രമണത്തിന് സാധ്യത കുറവാണ്, അതായത് C-C ബോണ്ട് E-E ബോണ്ടിനെക്കാൾ വളരെ ശക്തമാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, BB, Si-Si, A1-A1, P-P, As-As) , തിരിച്ചും, ഉദാഹരണത്തിന്, C-O ബോണ്ട്, ഇലക്ട്രോനെഗറ്റിവിറ്റിയുടെ പകുതി തുക xps = 3.0 ആണ്, A1-O ബോണ്ടുകളേക്കാൾ (xps = 2.5), Si-O (xps = 2.65), Si-N (xps = 2.4), മുതലായവ. ബോറോൺ, സിലിക്കൺ, ഫോസ്ഫറസ്, ആർസെനിക് ആറ്റങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ബോണ്ട് ഊർജ്ജത്തെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ ബോണ്ട് ഊർജ്ജവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത് ഈ വ്യവസ്ഥകളെ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു (പട്ടിക 1).