6.3. Krótki opis głównych substancji niebezpiecznych

CHLOR. Jest to zielonkawo-żółty gaz o ostrym, drażniącym zapachu. Pod normalnym ciśnieniem krzepnie w temperaturze -101°C i upłynnia w temperaturze -34°C. Chlor jest około 2,5 razy cięższy od powietrza i w rezultacie gromadzi się w niskich obszarach, piwnicach, studniach i tunelach.
Chlor jest rozpuszczalny w wodzie: powstały żółty roztwór jest często nazywany wodą chlorowaną. Jego aktywność chemiczna jest bardzo duża – tworzy związki niemal ze wszystkimi pierwiastki chemiczne. Główną przemysłową metodą produkcji jest elektroliza stężonego roztworu chlorku sodu. Roczne zużycie chloru na świecie sięga kilkudziesięciu milionów ton.
Stosowany jest do produkcji związków chloroorganicznych (np. chlorku winylu, kauczuku chloroprenowego, dichloroetanu, perchloroetylenu, chlorobenzenu) i chlorków nieorganicznych. Stosowany jest w dużych ilościach do wybielania tkanin i masy papierniczej, odkażania wody pitnej, jako środek dezynfekujący, a także do produkcji gumy, wybielaczy i folii syntetycznych.
Chlor skrapla się pod ciśnieniem nawet w normalnej temperaturze. Magazynowany i transportowany jest w stalowych butlach i cysternach kolejowych pod ciśnieniem. Uwolniony do atmosfery dymi i zanieczyszcza zbiorniki wodne.
Pierwszy wojna światowa stosowany jako środek toksyczny o działaniu duszącym. Wpływa na płuca, podrażnia błony śluzowe i skórę. Pierwszymi objawami zatrucia są ostry ból w klatce piersiowej, ból oczu, łzawienie, suchy kaszel, wymioty, utrata koordynacji, duszność. Kontakt z parami chloru powoduje oparzenia błony śluzowej drogi oddechowe, oczy, skóra.
Udzielenie pierwszej pomocy: jak najszybciej usunąć poszkodowanego z miejsca dotkniętego chorobą, pozwolić mu na oddychanie tlenem, miejsca na skórze, w które dostał się chlor, przemyć 2% roztworem sody, w oczach 0,5% roztworem dioniny, 2 -3 krople każda, następnie 13 kropli wazeliny. Na kaszel - dionina. Aby zapobiec obrzękowi płuc, pozwala się im wdychać opary alkoholu (tlen przed inhalacją przechodzi przez alkohol), przykrywa się je i ogrzewa. Transport wyłącznie w pozycji leżącej.
AMONIAK. Amoniak jest bezbarwnym gazem o charakterystycznym ostrym zapachu (amoniak). Pod normalnym ciśnieniem krzepnie w temperaturze -78°C i upłynnia w temperaturze -34°C. Gęstość gazowego amoniaku w normalnych warunkach wynosi około 0,6, co oznacza, że ​​jest on lżejszy od powietrza. Tworzy wybuchowe mieszaniny z powietrzem w zakresie 15-28% objętościowych amoniaku.
Jego rozpuszczalność w wodzie jest większa niż wszystkich innych gazów. 10% roztwór amoniaku sprzedawany jest pod nazwą „amoniak”. Znajduje zastosowanie w medycynie i gospodarstwie domowym (do prania, usuwania plam itp.). Roztwór 18-20% nazywa się wodą amoniakalną i stosuje się go jako nawóz.
Ciekły amoniak jest dobrym rozpuszczalnikiem dużej liczby związków organicznych i nieorganicznych. Jako nawóz wysokostężony stosuje się ciekły bezwodny amoniak.
W naturze amoniak powstaje podczas rozkładu substancji zawierających azot substancje nieorganiczne. Obecnie główną metodą przemysłową produkcji amoniaku jest synteza z pierwiastków (azotu i wodoru) w obecności katalizatora, w temperaturze 450-500°C i pod ciśnieniem 30 MPa. Woda amoniakalna wydziela się, gdy gaz koksowniczy wchodzi w kontakt z wodą, która skrapla się, gdy gaz jest schładzany lub jest do niej specjalnie wtryskiwany w celu wypłukania amoniaku.
Światowa produkcja amoniaku wynosi około 90 milionów ton. Wykorzystuje się go do produkcji kwasu azotowego, soli zawierających azot, sody, mocznika, kwasu cyjanowodorowego, nawozów i diazotypowych materiałów kserograficznych. Ciekły amoniak stosowany jest jako substancja robocza w urządzeniach chłodniczych. Amoniak transportowany jest w stanie skroplonym pod ciśnieniem, uwolniony do atmosfery dymi, zanieczyszczając zbiorniki wodne, gdy do nich dotrze. Maksymalne dopuszczalne stężenia amoniaku w powietrzu obszarów zaludnionych: średnie dobowe i maksymalne jednorazowe – 0,2 mg/m3; maksymalne dopuszczalne w obszarze roboczym przedsiębiorstwo przemysłowe- 20 mg/m3. Zapach wyczuwalny jest w stężeniu 40 mg/m3. Jeżeli jego zawartość w powietrzu osiągnie 500 mg/m3, jest niebezpieczny przy wdychaniu (możliwość śmierci).
Amoniak powoduje uszkodzenie dróg oddechowych. Jej objawami są: katar, kaszel, trudności w oddychaniu, uduszenie, przy wzmożeniu bicia serca i zaburzeniu tętna. Opary silnie podrażniają błony śluzowe i skórę, powodując pieczenie, zaczerwienienie i swędzenie skóry, ból oczu i łzawienie. Kontakt ciekłego amoniaku i jego roztworów ze skórą powoduje odmrożenia, oparzenia i możliwe oparzenia z pęcherzami i owrzodzeniami.
Udzielenie pierwszej pomocy: wyjąć poszkodowanego z kominka na czyste powietrze, zapewnić ciepło i odpoczynek; Spłukać skórę i błony śluzowe wodą lub 2% roztworem kwasu borowego. Zaaplikuj 2-3 krople 30% albucidu do oczu i rozgrzej olej roślinny (najlepiej oliwkowy) do nosa. Transport w pozycji leżącej.
Ochronę dróg oddechowych przed amoniakiem zapewniają filtrujące przemysłowe i izolacyjne maski gazowe oraz maski gazowe. Można stosować również przemysłowe maski przeciwgazowe marki KD (pudełko jest malowane). szary kolor), K (jasnozielony) oraz maski RPG-67-KD, RU-60M-KD.
Maksymalne dopuszczalne stężenie przy stosowaniu filtrujących przemysłowych masek gazowych wynosi 750 MPC (15 000 mg/m3), powyżej którego należy stosować wyłącznie izolujące maski gazowe. W przypadku respiratorów dawka ta wynosi 15 MAC. Podczas eliminowania wypadków chemicznych niebezpieczne przedmioty Gdy stężenie amoniaku nie jest znane, prace należy wykonywać wyłącznie w izolujących maskach gazowych.
Aby zapobiec przedostawaniu się amoniaku na skórę, należy nosić gumowe kombinezony ochronne, buty gumowe i rękawiczki.
Obecność i stężenie amoniaku w powietrzu można określić uniwersalnym analizatorem gazów UG-2.Granice pomiarowe: od 00,3 mg/l - przy
zasysanie powietrza o objętości 250 ml; do 0,3 mg/l - przy zasysaniu 30 ml. Stężenie amoniaku określa się na skali wskazującej objętość przepływającego powietrza. Liczba pokrywająca się z krawędzią koloru Kolor niebieski kolumna proszku wskaże stężenie amoniaku w miligramach na litr.
O obecności par amoniaku w powietrzu można również dowiedzieć się za pomocą urządzeń rozpoznania chemicznego VPKhR, PKhR - MV. Po przepompowaniu przez oznaczoną rurkę wskaźnikową (jeden żółty pierścień) w stężeniu 2 mg/l lub wyższym, amoniak zmienia kolor wypełniacza na jasnozielony. Urządzenia najnowszych modyfikacji, takie jak UPGK (uniwersalne urządzenie do kontroli gazu) oraz analizator gazów fotojonizacyjnych Kolion-1, pozwalają szybko i dokładnie określić obecność i stężenie amoniaku.
Płyny techniczne.
ALKOHOL METYLOWY (METANOL) jest przezroczystą, bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu alkoholu winnego i palącym, nieprzyjemnym smaku. Najczęściej stosuje się go do rozpuszczania farb, do dezynfekcji narzędzi i produktów w przedsiębiorstwach kompleksu rakietowego i kosmicznego oraz w przemyśle chemicznym.
Drogi wejścia:
- połknięcie (mylenie z piciem alkoholu) w celu zatrucia. Dawka śmiertelna wynosi 30-100 g, w przypadku ciężkiego i umiarkowanego zatrucia wystarczy 10 g;
- przez skórę podczas mycia rąk zanieczyszczonych tłuszczami lub farbami;
- przez drogi oddechowe podczas pracy w pomieszczeniach zamkniętych z farbami rozpuszczonymi w alkoholu metylowym. Zatrucie piorunujące następuje po spożyciu 200-300 ml lub po narażeniu na atmosferę o bardzo dużym stężeniu jego oparów. Szybko pojawia się stan otępienia, zapada śpiączka i rozwija się ostra niewydolność naczyniowa. Śmierć może nastąpić w ciągu 2-3 godzin.Opóźnione zatrucie dzieli się na trzy formy: łagodną, ​​umiarkowaną i ciężką. Łagodne - ogólne złe samopoczucie, nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, ostry ból brzucha, zaburzenia widzenia. Średni - te same, ale wyraźniejsze oznaki zatrucia. Wówczas wzrok ulega pogorszeniu, jego ostrość ulega osłabieniu, a po 1-2 dniach może wystąpić ślepota. Ciężki - szybki rozwój. Początkowe objawy są podobne do omawianych. Następnie pojawia się senność, zasinienie skóry, zaburzenia oddychania i czynności serca oraz utrata przytomności.
Udzielanie pierwszej pomocy. Na metanol nie ma antidotum. W przypadku zatrucia po połknięciu należy wykonać obfite płukanie żołądka wodą (8-10 l). Jeśli trucizna dostanie się na skórę, dokładnie spłucz miejsce. Następnie ofiary należy jak najszybciej przewieźć do placówki medycznej.
ANTIFREEZE to płyn chłodzący do spalania wewnętrznego, składający się w 55% z glikolu etylenowego i w 45% z wody. Środek przeciw zamarzaniu to ten sam środek przeciw zamarzaniu.
GLIKOL ETYLENOWY jest słodkawą cieczą, bezwonną. Zazwyczaj zatrucie występuje w przypadkach, gdy próbują je połknąć w celu zatrucia. Niektórzy wrzucają do niego sól i inne narkotyki, rzekomo po to, by oczyścić je ze szkodliwych zanieczyszczeń. Dawka śmiertelna po spożyciu wynosi 50-200 ml czystego produktu lub 100-400 ml środka przeciw zamarzaniu.
Udzielanie pierwszej pomocy. W przypadku zatrucia konieczne jest obfite płukanie żołądka 2% roztworem sody oczyszczonej (8-10 l) i natychmiastowe przewiezienie poszkodowanego do placówki medycznej.
Znaczący wkład w zanieczyszczenie środowisko a pogorszenie stanu środowiska spowodowane jest przez metale ciężkie i ich związki chemiczne. Najpopularniejsze to ołów, kadm, arsen i rtęć. Najczęściej dana osoba spotyka rtęć.
RTĘĆ to ciekły metal o srebrzystym zabarwieniu, cięższy od wszystkich cieczy. Opary rtęci podczas wyładowań elektrycznych emitują niebieskawo-zielone światło bogate w promienie ultrafioletowe. Na tej podstawie powstały lampy rtęciowe i świetlówki.
Rtęć jest wysoce toksyczna dla wszystkich form życia. Do wielu ostrych zatruć ludzi oparami rtęci dochodzi w życiu codziennym na skutek podstawowego analfabetyzmu, nieostrożności, zaniedbań i zaniedbań środków bezpieczeństwa.
Zatrucie oparami rtęci występuje najprawdopodobniej w pomieszczeniach zamkniętych, tj. gdzie nie ma wentylacji. Pierwsze oznaki zatrucia pojawiają się po 8-24 godzinach i objawiają się ogólnym osłabieniem, bólami głowy i gorączką. Później zaczynają drżeć ręce, powieki, a w ciężkich przypadkach nogi. Nawet znane zgony.
W przypadku wykrycia rtęci należy podjąć następujące środki:
- pilnie usunąć wszystkich z lokalu, gdyż Surowo zabrania się przebywania bez wyposażenia ochronnego w pomieszczeniu, w którym wydzielają się pary rtęci;
- o zdarzeniu natychmiast powiadomić Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego (SES) rejonu (miasta), kierownika wydziału obrony cywilnej i sytuacji nadzwyczajnych, władze sanitarne oraz policję. Udzielanie pierwszej pomocy. W przypadku ostrego zatrucia natychmiast przepłukać żołądek dużą ilością wody i 20-30 g węgla aktywnego. Następnie wypij mleko (zamiast mleka możesz użyć białka ubitego z wodą). Możesz polecić napary śluzowe z ryżu lub płatków owsianych. A wszystko to uzupełnij zażywając środek przeczyszczający. Ofiara potrzebuje całkowitego odpoczynku, a następnie hospitalizacji.
W miejscach wycieków rtęci przeprowadzana jest demerkuryzacja – usuwanie związków rtęci. Zwykle odbywa się to mechanicznie. W zamkniętych pomieszczeniach rozlana rtęć musi być zebrana bardzo ostrożnie, a pomieszczenie musi być dobrze i długo wentylowane.

Zagrożenia chemiczne. Wypadki w obiektach niebezpiecznych chemicznie.

Przedmiot niebezpieczny chemicznie - niebezpieczny zakład produkcyjny, w którym przechowywane, przetwarzane, wykorzystywane lub transportowane są niebezpieczne chemikalia, w przypadku wypadku lub ich zniszczenia może nastąpić śmierć lub uszkodzenie chemiczne ludzi, zwierząt gospodarskich i roślin, a także chemiczne skażenie środowiska naturalnego zdarzać się.

Do obiektów niebezpiecznych chemicznie zalicza się:

– przedsiębiorstwa przemysłu chemicznego i rafineryjnego;

– przedsiębiorstwa branży spożywczej i mięsno-mleczarskiej, chłodnie, składy żywności wyposażone w agregaty chłodnicze wykorzystujące amoniak jako czynnik chłodniczy

– zakłady uzdatniania wody i celulozy i papieru stosujące chlor jako środek dezynfekujący i wybielający – bazy i magazyny z pestycydami;

- stacja kolejowa

– każdy transport przewożący ładunki niebezpieczne chemicznie;

– składowiska i miejsca zakopywania odpadów przemysłu chemicznego.

Klasyfikacja wypadków na obiektach unieszkodliwiania odpadów chemicznych

– prywatny– konsekwencje ograniczają się do jednej instalacji, warsztatu;

– obiekt– skutki ograniczają się do przedsiębiorstwa, przedmiotu;

– lokalny– skutki ograniczają się do miasta, dzielnicy, regionu;

– regionalny– konsekwencje rozciągają się na kilka podmiotów wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej lub regionów;

– światowy– konsekwencje obejmują kilka regionów i krajów sąsiadujących.

Klasyfikacje:

w zależności od stopnia oddziaływania na organizm ludzki (klasy zagrożenia 1–4):

1 - substancje niezwykle niebezpieczne; 2 - substancje wysoce niebezpieczne;

3 - substancje umiarkowanie niebezpieczne; 4 - substancje niskiego ryzyka;

4 poziomy zagrożenia chemicznego:

I stopień - ponad 75 tys. osób znajduje się w strefie możliwego skażenia chemicznego;

II stopień - 40–75 tysięcy osób wpada w strefę możliwego skażenia chemicznego;

III stopień - mniej niż 40 tysięcy osób znajduje się w strefie możliwego skażenia chemicznego;

Stopień IV – strefa możliwego skażenia chemicznego, w strefie ochrony sanitarnej obiektu znajdują się substancje silnie toksyczne.

Klasyfikacja niebezpiecznych obiektów chemicznych .

Niebezpieczne chemikalia mogą powodować wiele konkretne efekty, lub ryzyko.

1. Embriotropowe (teratogenne). Przejawia się w zaburzeniach w tworzeniu narządów wewnętrznych płodu, co powoduje pojawienie się wad wrodzonych; Możliwe są wewnątrzmaciczne zgony płodu, zatrucie ciążowe i poronienia samoistne.

2. Działanie rakotwórcze (onkogenne). – jest to zdolność do aktywowania aktywności komórek nowotworowych i wywoływania chorób złośliwych; zależy to od dawki substancji, czasu działania, siły jej działania rakotwórczego i może ujawnić się nawet po wielu latach. Częstość występowania nowotworów jest unikalnym wskaźnikiem szkodliwego wpływu zanieczyszczeń środowiska na organizm.

3. Działanie genotoksyczne – Ten zdolność substancji do wywoływania mutacji w genach komórek somatycznych, co zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Kiedy aparat genetyczny komórek płciowych ulega uszkodzeniu, powstałe w ten sposób zmiany są dziedziczone i wzrasta ryzyko rozwoju wad wrodzonych (CDM) i chorób dziedzicznych.

Częstość występowania nowotworów wrodzonych jest głównym kryterium oceny wpływu zanieczyszczeń chemicznych środowiska na organizm człowieka.

4. Działanie immunopatogenne wpływa na obniżenie odporności. Prowadzi to do zmniejszenia ogólnej odporności, rozwoju procesów immunopatologicznych, a przede wszystkim chorób górnych dróg oddechowych i płuc.

5. Ryzyko reprodukcyjne lub naruszenie funkcji rozrodczych organizmu (zdrowie reprodukcyjne). Są to zaburzenia regulacji hormonalnej i rozwoju płciowego o podłożu chemicznym.

Ocenę zdrowia reprodukcyjnego kobiety przeprowadza się na podstawie takich wskaźników, jak zdolność do poczęcia, niepłodność pierwotna i wtórna, poronienia samoistne, zaburzenia i powikłania ciąży i porodu (zagrożenie poronieniem, zatrucie drugiej połowy, przedwczesne pęknięcie płynu owodniowego , przedwczesny poród), działania osłabiające poród, szybki poród, śmiertelność wewnątrzmaciczna i noworodków, zaburzenia płodu i noworodków (niska masa płodu, poród z asfiksją) itp.

Wskaźnikami upośledzenia zdrowia reprodukcyjnego mężczyzn są zaburzenia spermatogenezy i funkcji prostaty.

Wskaźniki zdrowia reprodukcyjnego są obecnie coraz częściej uznawane za jedno z głównych czułych kryteriów stopnia zanieczyszczenia chemicznego środowiska.

6. Efekt enzymatyczny – tłumienie aktywności układów enzymatycznych (detoksykacja, ochrona antyoksydacyjna).

7. Zaburzenia metaboliczne ( zaburzenia metaboliczne) są najczęstszym objawem działania zanieczyszczeń chemicznych. Są różnorodne, wpływają na bioenergię, procesy redoks; chemikalia mogą działać jako antywitaminy lub mieć działanie podobne do hormonów.

8 . Wywołujący alergię– efekt objawiający się wzrostem patologii alergicznych (astma oskrzelowa, alergiczne dermatozy itp.).

Wypadek chemiczny – jest to zakłócenie procesów technologicznych w produkcji, uszkodzenie rurociągów, zbiorników, obiektów magazynowych, pojazdów, prowadzące do uwolnienia do atmosfery niebezpiecznych substancji chemicznych w ilościach stwarzających zagrożenie dla życia i zdrowia ludzi oraz funkcjonowania biosfera.

Przyczyny wypadków w obiektach niebezpiecznych chemicznie

– zużycie majątku produkcyjnego, nieterminowe lub złej jakości naprawy sprzętu;

– zakłócenia procesów technologicznych;

– naruszenia zasad funkcjonowania systemów produkcyjnych i ich poszczególnych elementów;

– naruszenie zasad przechowywania i transportu substancji chemicznych;

– nieprawidłowe działanie pojazdów;

– niezastosowanie środków zapewniających bezpieczną eksploatację maszyn, mechanizmów itp.;

– nagła awaria mechanizmów, zespołów, rurociągów;

– błędy popełnione podczas projektowania, budowy obiektów przemysłowych, podczas produkcji urządzeń itp.;

– niska dyscyplina pracy pracowników obiektu;

– rozhermetyzowanie zbiorników magazynujących chemikalia;

– przekroczenia norm dotyczących zapasów substancji chemicznych;

- katastrofa;

– sabotaż lub atak terrorystyczny, konflikt zbrojny.

W przypadku awarii na obiektach niebezpiecznych chemicznie, podczas których doszło do uwolnienia substancji niebezpiecznych, dochodzi do skażenia chemicznego środowiska o różnym stopniu stężenia niebezpiecznych substancji chemicznych, trwającego od kilku godzin do kilku dni, w zależności od specyficznych warunków – warunków atmosferycznych, pory roku, terenu, a także charakter środków podjętych w celu usunięcia wypadku. Tworzy się w tym przypadku strefa skażenia chemicznego, czyli obszar, w obrębie którego istnieje niebezpieczeństwo uszkodzeń chemicznych. Obejmuje źródło skażenia chemicznego i strefę dystrybucji zanieczyszczonego powietrza z niebezpiecznymi stężeniami substancji niebezpiecznych (w przypadku nieosiadających substancji niebezpiecznych), a także strefę skażenia terytorium (w obecności osiadających zanieczyszczeń ). Zewnętrzne granice strefy skażenia chemicznego odpowiadają wartości progowej toksyczności toksycznej toksyczności w wyniku narażenia człowieka przez drogi oddechowe. Wśród sytuacji awaryjnych spowodowanych przez człowieka jedno z najważniejszych miejsc zajmują wypadki w obiektach niebezpiecznych chemicznie. Czasami straty powstałe w wyniku takich wypadków można porównywać do strat spowodowanych użyciem broni nuklearnej.

Obecnie na świecie dochodzi do tysięcy wypadków chemicznych podczas produkcji, przechowywania i transportu niebezpiecznych substancji chemicznych (HAS). Najwięcej wypadków na świecie i w Rosji ma miejsce w przedsiębiorstwach produkujących lub magazynujących chlor, amoniak, nawozy mineralne, herbicydy, produkty syntezy organicznej i petrochemicznej.

Wśród największych awarii chemicznych ostatnich lat na świecie można wymienić następujące.

W 1976 roku w zakładach chemicznych we włoskim mieście Seveso doszło do wypadku, w wyniku którego dioksynami skażono obszar o powierzchni ponad 18 km. Ponad 1000 osób zostało rannych, a śmierć zwierząt była powszechna. Likwidacja skutków wypadku trwała ponad rok.

Prawdopodobnie największą awarią w produkcji chemicznej w całej historii rozwoju światowego przemysłu była katastrofa w Bhopalu (Indie, 1984), w wyniku której zginęło 3150 osób, a ponad 200 tysięcy zostało rannych o różnym stopniu ciężkości.

W sierpniu 1991 r. podczas wypadku kolejowego w Meksyku wykoleiły się 32 zbiorniki zawierające ciekły chlor. Do atmosfery wyemitowano około 300 ton chloru. Na terenie, gdzie przedostało się zanieczyszczone powietrze, około 500 osób odniosło obrażenia o różnym stopniu ciężkości, z czego 17 osób zginęło na miejscu. Z pobliskich osiedli ewakuowano ponad tysiąc mieszkańców.

Pytanie 2. Substancje awaryjne chemicznie niebezpieczne. Klasyfikacja.

Substancja chemicznie niebezpieczna w sytuacjach awaryjnych (HAS)- jest to niebezpieczna substancja chemiczna stosowana w przemyśle i rolnictwie, w przypadku awaryjnego uwolnienia (rozlewu), której może dojść do skażenia środowiska w stężeniach mogących oddziaływać na organizm żywy (toksodozy).

Awaryjne substancje niebezpieczne chemicznie

CHLOR. Jest to zielonkawo-żółty gaz o ostrym, drażniącym zapachu. Pod normalnym ciśnieniem krzepnie w temperaturze -101°C i upłynnia w temperaturze -34°C. Chlor jest około 2,5 razy cięższy od powietrza i w rezultacie gromadzi się w niskich obszarach, piwnicach, studniach i tunelach. Chlor jest rozpuszczalny w wodzie: powstały żółty roztwór jest często nazywany wodą chlorowaną. Jego aktywność chemiczna jest bardzo duża – tworzy związki z niemal wszystkimi pierwiastkami chemicznymi. Główną przemysłową metodą produkcji jest elektroliza stężonego roztworu chlorku sodu. Roczne zużycie chloru na świecie sięga kilkudziesięciu milionów ton. Stosowany jest do produkcji związków chloroorganicznych (np. chlorku winylu, kauczuku chloroprenowego, dichloroetanu, perchloroetylenu, chlorobenzenu) i chlorków nieorganicznych. Stosowany jest w dużych ilościach do wybielania tkanin i masy papierniczej, odkażania wody pitnej, jako środek dezynfekujący, a także do produkcji gumy, wybielaczy i folii syntetycznych. Chlor skrapla się pod ciśnieniem nawet w normalnej temperaturze. Magazynowany i transportowany jest w stalowych butlach i cysternach kolejowych pod ciśnieniem. Uwolniony do atmosfery dymi i zanieczyszcza zbiorniki wodne. Podczas I wojny światowej był używany jako środek toksyczny o działaniu duszącym. Wpływa na płuca, podrażnia błony śluzowe i skórę. Pierwszymi objawami zatrucia są ostry ból w klatce piersiowej, ból oczu, łzawienie, suchy kaszel, wymioty, utrata koordynacji, duszność. Kontakt z parami chloru powoduje oparzenia błon śluzowych dróg oddechowych, oczu i skóry. Udzielenie pierwszej pomocy: jak najszybciej usunąć poszkodowanego z miejsca dotkniętego chorobą, pozwolić mu na oddychanie tlenem, miejsca na skórze, w które dostał się chlor, przemyć 2% roztworem sody, w oczach 0,5% roztworem dioniny, 2 -3 krople każda, następnie 13 kropli wazeliny. Na kaszel - dionina. Aby zapobiec obrzękowi płuc, pozwala się im wdychać opary alkoholu (tlen przed inhalacją przechodzi przez alkohol), przykrywa się je i ogrzewa. Transport wyłącznie w pozycji leżącej.

AMONIAK . Amoniak jest bezbarwnym gazem o charakterystycznym ostrym zapachu (amoniak). Pod normalnym ciśnieniem krzepnie w temperaturze -78°C i upłynnia w temperaturze -34°C. Gęstość gazowego amoniaku w normalnych warunkach wynosi około 0,6, co oznacza, że ​​jest on lżejszy od powietrza. Tworzy wybuchowe mieszaniny z powietrzem w zakresie 15-28% objętościowych amoniaku. Powoduje uszkodzenie dróg oddechowych. Objawy: katar, kaszel, trudności w oddychaniu, zadławienie, przyspieszenie akcji serca, przyspieszenie tętna. Opary silnie podrażniają błony śluzowe i skórę, powodując pieczenie, zaczerwienienie i swędzenie skóry, ból oczu i łzawienie. Kontakt ciekłego amoniaku i jego roztworów ze skórą powoduje odmrożenia, oparzenia i możliwe oparzenia z pęcherzami i owrzodzeniami. Jeżeli doszło do uszkodzenia amoniakiem, poszkodowanego należy natychmiast wyprowadzić na świeże powietrze. Należy go transportować w pozycji leżącej. Konieczne jest zapewnienie ciepła i odpoczynku, dostarczenie nawilżonego tlenu. W przypadku obrzęku płuc nie można wykonać sztucznego oddychania. Obecność i stężenie tego gazu w powietrzu można określić za pomocą uniwersalnego analizatora gazów UG-2. W razie wypadku należy odizolować niebezpieczny obszar, usunąć ludzi i uniemożliwić wejście osobom bez ochrony dróg oddechowych i skóry. Powinieneś znajdować się po nawietrznej stronie w pobliżu strefy. Miejsce wycieku zobojętnia się roztworem słabego kwasu i przemywa dużą ilością wody. W przypadku wycieku amoniaku w postaci gazowej rozpylana jest woda w celu wchłonięcia oparów za pomocą podlewaczy, stacji benzynowych i wozów strażackich.

Dioksyny- bardzo powszechna trucizna, powstająca jako produkt uboczny lub produkt rozkładu w przemyśle drzewnym, papierniczym i metalowym. Powstaje podczas chlorowania wody pitnej oraz w procesie oczyszczania ścieków, podczas spalania odpadów przemysłowych i bytowych, w rolnictwie podczas stosowania herbicydów, pestycydów i defoliantów.Dioksyny są bardzo stabilne, w przyrodzie rozkładają się przez długi czas i są doskonale skoncentrowane w glebie, roślinach, zbiornikach wodnych, rybach, przenoszone przez łańcuch pokarmowy, zwiększając koncentrację. Najwięcej dioksyn w codziennej diecie człowiek otrzymuje od produkty żywieniowe: mięso, mleko, ryby, warzywa korzeniowe, a także powietrzem i wodą. Dioksyny mogą przedostawać się do organizmu człowieka na różne sposoby: przez przewód pokarmowy z wodą, przez płuca (wdychanie dymu z pożarów, szczególnie podczas spalania chemikaliów - polietylenu, chlorku winylu itp.), przez skórę. objawia się uszkodzeniem:

przewód pokarmowy - ból żołądka, nudności, wymioty, utrata apetytu

wątroba - zwiększenie rozmiaru, zmiana aktywności jej enzymów, wzrost poziomu glukozy, cholesterolu we krwi

układ nerwowy - bóle wzdłuż nerwów, zapalenie wielonerwowe, senność, depresja, zaburzenia percepcji smaku, zapachu, dźwięków

płuca - kaszel, plwocina, duszność

krew - anemia

skóra - zaburzenia pracy gruczołów łojowych, zapalenie skóry, trądzik na szyi i twarzy, którego nie można wyleczyć, później - blizny, przebarwienia skóry powiek, za uszami.

Pierwsza pomoc w przypadku ostrego zatrucia: przepłukać żołądek czystą (!) wodą i zasięgnąć porady lekarza.

Tlenek węgla jest produktem niecałkowitego spalania węgla. Powstaje jako zanieczyszczenie wszędzie tam, gdzie spalane jest paliwo zawierające węgiel (spalanie w piecu, praca silników spalinowych itp.). Zatrucie tlenkiem węgla występuje:

W przypadku wdychania znacznych ilości tlenku węgla zawartego w spalinach pojazdów; dla osób długo przebywających w zamkniętych garażach oraz w samochodzie z pracującym silnikiem;

W życiu codziennym, w pomieszczeniach z wadliwym ogrzewaniem piecowym, w kotłowniach budynków mieszkalnych i przemysłowych;

W przypadku pożarów wśród osób w płonących, zadymionych pomieszczeniach (zadymionych pokojach i mieszkaniach), w samochodach transportowych i windach.

Objawy: pierwszymi objawami są ból głowy i osłabienie mięśni, a przy najmniejszym wysiłku fizycznym pojawia się silna duszność i może wystąpić utrata przytomności w wyniku zapaści. W przypadku łagodnego zatrucia całkowity powrót do zdrowia następuje bez leczenia w ciągu 1-2 dni. Podczas rekonwalescencji pacjent może odczuwać ból mięśni i biegunkę. W przypadku umiarkowanego zatrucia opisane zmiany są bardziej wyraźne i trwałe. Na pewno występuje utrata przytomności z tłumionymi odruchami. W tym przypadku oddychanie z reguły nie jest przygnębione, zwykle jest szybkie, skóra twarzy i błony śluzowe są fioletowo-szkarłatne, ciśnienie krwi jest niskie i może wystąpić zapaść. Ciężkie zatrucie charakteryzuje się uporczywą i długotrwałą, do kilku dni utratą przytomności z zagrażającymi życiu problemami z oddychaniem, śmierć w okresie śpiączki następuje w wyniku zatrzymania oddechu. Jeśli pacjent przeżył ostry okres, to przez wiele miesięcy ma konsekwencje zmian w narządach: zaburzenia funkcji mózgu - przede wszystkim pamięć logiczna, zmiany ogniskowe w mózgu z powodu krwotoków i zakrzepicy, zaburzenia trofizmu (odleżyny i zgorzel) a także czynność serca.

Pierwsza pomoc:

Przede wszystkim jest to konieczne przeprowadzić ofiarę z obszaru, w którym występuje tlenek węgla. Pamiętaj, aby zapewnić mu napływ świeże powietrze: pozbądź się ciasnych ubrań, otwórz drzwi, okna, włącz wentylator i tak dalej.

Jeśli to możliwe, należy pozwolić pacjentowi oddychać tlenem.

Na klatkę piersiową i głowę pacjenta należy umieścić zimny kompres. Przydaje się także przetarcie twarzy, skroni i klatki piersiowej octem rozcieńczonym w wodzie.

Jeśli ofiara jest nieprzytomna, musisz podawać mu amoniak do wdychania co pięć minut.

Jeżeli serce zatrzymuje się i nie ma oddechu, należy podjąć działania reanimacyjne: prawidłowo wykonać sztuczne oddychanie i wykonać pośredni masaż serca.

Koniecznie wezwij pogotowie.

Związki fosforoorganiczne- substancje, w cząsteczkach których występuje wiązanie fosfor-węgiel, tj. atom fosforu bezpośrednio związany z atomem węgla. Ukryty okres działania wynosi od kilku minut do kilku godzin. Są pierwsze oznaki zatrucia bóle głowy, zawroty głowy, ogólne osłabienie, senność, a następnie bezsenność, nudności, wymioty, kurczowe bóle brzucha, zwiększone wydzielanie śliny i pocenie się, zwężenie źrenic (zwężenie źrenic), niewyraźne widzenie, oczopląs, osłabienie odruchów ścięgnistych. Następnie pojawiają się zaburzenia oddychania (kaszel, duszność, ataki astmy, przy słuchaniu obfitego suchego i wilgotnego świszczącego oddechu), drżenie mięśni, niepewny chód, możliwe powiększenie i tkliwość wątroby, leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, przesunięcie neutrofilów w lewo . W przypadku ciężkiego, ostrego zatrucia następuje utrata przytomności, skurcze mięśni całego ciała, znaczne zaburzenia oddechowe przypominające obrzęk płuc (bulgotanie w oddechu, obfite, wilgotne rzężenia, sinica warg), śpiączka.

Pierwsza pomoc i leczenie. W przypadku ostrego zatrucia należy wyprowadzić poszkodowanego z zatrutego miejsca na świeże powietrze, aby zapobiec przedostaniu się trucizny do organizmu przez drogi oddechowe. Zdjąć zanieczyszczoną odzież. Usuń truciznę ze skóry 10-15% roztworem amoniaku lub 2-5% roztworem wodorowęglanu sodu (soda), a następnie traktuj ciepłą wodą z mydłem. Jeżeli FOS dostanie się do oczu, przepłucz je 2% roztworem wodorowęglanu sodu. W przypadku połknięcia przemyć obficie ciepłą wodą lub 2% roztworem wodorowęglanu sodu, następnie podać środek przeczyszczający w postaci soli fizjologicznej. Gdy pojawią się pierwsze oznaki zatrucia, leczenie antidotum przeprowadza się 0,1% roztworem atropiny: w przypadku łagodnego zatrucia - 1-2 ml domięśniowo, w przypadku umiarkowanego zatrucia - 2-4 ml domięśniowo lub dożylnie, w przypadku ciężkiego zatrucia - 4-6 ml domięśniowo lub dożylnie, powtarzając co 3-8 minut aż do pojawienia się łagodnych objawów atropinizacji (rozszerzone źrenice, suchość błon śluzowych). W przypadku ciężkiego, ostrego zatrucia dawkę atropiny można zwiększyć do 30 ml lub więcej. Jako antidotum można zastosować pentafen, tropacynę, amizil, reaktywatory cholinoesterazy (przywracacze aktywności): 2-PAM, TMB-4, dipiroksym.

ALKOHOL METYLOWY (METANOL)- przezroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu alkoholu winnego i palącym, nieprzyjemnym smaku. Najczęściej stosuje się go do rozpuszczania farb, do dezynfekcji narzędzi i produktów w przedsiębiorstwach kompleksu rakietowego i kosmicznego oraz w przemyśle chemicznym. Drogi przenikania: - połknięcie (mylenie z piciem alkoholu) w celu zatrucia. Dawka śmiertelna wynosi 30-100 g, w przypadku ciężkiego i umiarkowanego zatrucia wystarczy 10 g; - przez skórę podczas mycia rąk zanieczyszczonych tłuszczami lub farbami; - przez drogi oddechowe podczas pracy w pomieszczeniach zamkniętych z farbami rozpuszczonymi w alkoholu metylowym. Zatrucie piorunujące następuje po spożyciu 200-300 ml lub po narażeniu na atmosferę o bardzo dużym stężeniu jego oparów. Szybko pojawia się stan otępienia, zapada śpiączka i rozwija się ostra niewydolność naczyniowa. Śmierć może nastąpić w ciągu 2-3 godzin.Opóźnione zatrucie dzieli się na trzy formy: łagodną, ​​umiarkowaną i ciężką. Łagodne - ogólne złe samopoczucie, nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, ostry ból brzucha, zaburzenia widzenia. Średni - te same, ale wyraźniejsze oznaki zatrucia. Wówczas wzrok ulega pogorszeniu, jego ostrość ulega osłabieniu, a po 1-2 dniach może wystąpić ślepota. Ciężki - szybki rozwój. Początkowe objawy są podobne do omawianych. Następnie pojawia się senność, zasinienie skóry, zaburzenia oddychania i czynności serca oraz utrata przytomności. Udzielanie pierwszej pomocy. Na metanol nie ma antidotum. W przypadku zatrucia po połknięciu należy wykonać obfite płukanie żołądka wodą (8-10 l). Jeśli trucizna dostanie się na skórę, dokładnie spłucz miejsce. Następnie ofiary należy jak najszybciej przewieźć do placówki medycznej.

PŁYN PRZECIW ZAMARZANIU to płyn chłodzący do spalania wewnętrznego, składający się z 55% glikolu etylenowego i 45% wody. Środek przeciw zamarzaniu to ten sam środek przeciw zamarzaniu.

GLIKOL ETYLENOWY- słodkawa ciecz, bezwonna. Zazwyczaj zatrucie występuje w przypadkach, gdy próbują je połknąć w celu zatrucia. Niektórzy wrzucają do niego sól i inne narkotyki, rzekomo po to, by oczyścić je ze szkodliwych zanieczyszczeń. Dawka śmiertelna po spożyciu wynosi 50-200 ml czystego produktu lub 100-400 ml środka przeciw zamarzaniu. Udzielanie pierwszej pomocy. W przypadku zatrucia konieczne jest obfite płukanie żołądka 2% roztworem sody oczyszczonej (8-10 l) i natychmiastowe przewiezienie poszkodowanego do placówki medycznej. Metale ciężkie i ich związki chemiczne w znaczący sposób przyczyniają się do zanieczyszczenia i degradacji środowiska. Najpopularniejsze to ołów, kadm, arsen i rtęć. Najczęściej dana osoba spotyka rtęć.

RTĘĆ - płyn metal w kolorze srebrnym, cięższy niż wszystkie ciecze. Opary rtęci podczas wyładowań elektrycznych emitują niebieskawo-zielone światło bogate w promienie ultrafioletowe. Na tej podstawie powstały lampy rtęciowe i świetlówki. Rtęć jest wysoce toksyczna dla wszystkich form życia. Do wielu ostrych zatruć ludzi oparami rtęci dochodzi w życiu codziennym na skutek podstawowego analfabetyzmu, nieostrożności, zaniedbań i zaniedbań środków bezpieczeństwa. Zatrucie pary rtęci najprawdopodobniej w pomieszczeniach zamkniętych, tj. gdzie nie ma wentylacji. Pierwsze oznaki zatrucia pojawiają się po 8-24 godzinach i objawiają się ogólnym osłabieniem, bólami głowy i gorączką. Później zaczynają drżeć ręce, powieki, a w ciężkich przypadkach nogi. Zgłaszano nawet przypadki zgonów. W przypadku wykrycia rtęci należy podjąć następujące środki: - pilnie usunąć wszystkich z lokalu, gdyż Surowo zabrania się przebywania bez wyposażenia ochronnego w pomieszczeniu, w którym wydzielają się pary rtęci; - o zdarzeniu natychmiast powiadomić Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego (SES) rejonu (miasta), kierownika wydziału obrony cywilnej i sytuacji nadzwyczajnych, władze sanitarne oraz policję. Udzielanie pierwszej pomocy. W przypadku ostrego zatrucia natychmiast przepłukać żołądek dużą ilością wody i 20-30 g węgla aktywnego. Następnie wypij mleko (zamiast mleka możesz użyć białka ubitego z wodą). Możesz polecić napary śluzowe z ryżu lub płatków owsianych. A wszystko to uzupełnij zażywając środek przeczyszczający. Ofiara potrzebuje całkowitego odpoczynku, a następnie hospitalizacji. W miejscach wycieków rtęci przeprowadzana jest demerkuryzacja – usuwanie związków rtęci. Zwykle odbywa się to mechanicznie. W zamkniętych pomieszczeniach rozlana rtęć musi być zebrana bardzo ostrożnie, a pomieszczenie musi być dobrze i długo wentylowane.

Istnieje klasyfikacja substancji niebezpiecznych w oparciu o ich wpływ na ludzi i środowisko.

1. Trujący:

Śmiertelny:

Nerwowe działanie;

pęcherze;

Zadławienie;

Ogólnie trujący;

Tymczasowe wyłączenie:

Psychochemiczne;

2. Nie trujący:

Drażniący (powodujący łzy):

Trudności w oddychaniu;

Powodowanie swędzenia skóry;

Specjalne (dla roślin):

herbicydy;

Defolianty (do niszczenia liści).

Ze względu na właściwości fizyczne AOHV dzieli się na:

· substancje stałe i sypkie, lotne w temperaturze do 40°C (granosan, mercuran itp.);

· substancje stałe i ziarniste, które są nielotne w normalnych temperaturach przechowywania (sublimat, fosfor, arsen itp.);

· ciecze lotne, magazynowane pod ciśnieniem, gazy sprężone i skroplone. Podgrupa A - amoniak, tlenek węgla; podgrupa B - chlor, dwutlenek siarki, siarkowodór, fosgen, bromek metylu;

· Substancje lotne ciekłe przechowywane w pojemnikach bezciśnieniowych. Podgrupa A - związki nitro i aminowe, cyjanowodór; podgrupa B - kwas nitrylakrylowy, nikotyna, tiofos, metafos, dwusiarczek węgla, tetraetyloołów, difosgen, dichloroetan, chloropikryna;

· dymiące kwasy: siarkowy, azotowy, solny, fluorowodorowy itp.

Ze względu na kliniczne objawy zatrucia i mechanizm działania (klasyfikacja kliniczno-fizjologiczna lub toksykologiczna) wśród AOXV wyróżnia się:

· substancje o działaniu głównie duszącym (chlor, fosgen, difosgen, chloropikryna, chlorek siarki, fluor i jego związki itp.);

· substancje o przeważnie ogólnym działaniu toksycznym (tlenek węgla, cyjanki, anilina, hydrazyna itp.);

· substancje o działaniu duszącym i ogólnie toksycznym (siarkowodór, dwutlenek siarki, kwas azotowy, tlenki azotu itp.);

· czynniki nerwowe (NFS);

· substancje o działaniu duszącym i neurotropowym (amoniak);

· trucizny metaboliczne (dioksyny, dwusiarczek węgla, bromek metylu, dichloroetan, czterochlorek węgla).

„Chemikalia są częścią naszego życia Życie codzienne. Cała materia ożywiona i nieożywiona składa się z substancji chemicznych, a wytworzenie niemal każdego produktu przemysłowego wiąże się z ich wykorzystaniem. Wiele z nich, jeśli zostanie właściwie użyte, w dużej mierze przyczynić się do poprawy jakości naszego życia, zdrowia i samopoczucia. Istnieją jednak niezwykle niebezpieczne chemikalia, które, jeśli nie są odpowiednio regulowane, mogą mieć szkodliwy wpływ na nasze zdrowie i środowisko” – czytamy w raporcie WHO.

Według szacunków WHO w niektórych krajach, w których ludność jest zatrudniona Wędkarstwo 1,5 do 17 dzieci na tysiąc cierpi na zaburzenia funkcji poznawczych. Wszystkie są spowodowane jedzeniem ryb zawierających rtęć. Substancja ta przedostaje się do środowiska podczas spalania węgla. elektrownie węglowe, w domowych systemach grzewczych, ze spalarni śmieci oraz z wydobycia rtęci, złota i innych metali. Po przedostaniu się do środowiska rtęć elementarna w naturalny sposób przekształca się w metylortęć, która ulega bioakumulacji w rybach i skorupiakach.

Ołów

Powszechne doprowadziło do poważnego zanieczyszczenia środowiska i problemów zdrowotnych mieszkańców wielu krajów. Ołów gromadzi się w organizmie człowieka i działa toksycznie na mózg system nerwowy, układ krwionośny, żołądkowo-jelitowy i sercowo-naczyniowy, a także nerki. W niektórych przypadkach ołów może powodować nieodwracalne skutki neurologiczne w organizmie dziecka.

Szacuje się, że 0,6% wszystkich chorób na świecie jest spowodowanych narażeniem na ołów, przy czym najwyższy odsetek występuje w krajach rozwijających się. Każdego roku w wyniku narażenia na ołów pojawia się około 600 000 nowych przypadków utraty wartości. zdolności umysłowe u dzieci.

Doktor Piotr

Obecnie substancje niebezpieczne chemicznie są stosowane w dużych ilościach w gospodarstwach domowych, rolnictwie i obszarach przemysłowych. Wszystkie są silnie toksyczne i stanowią zagrożenie dla ludzi i przyrody. Następnie rozważymy najczęstsze substancje niebezpieczne chemicznie.

Charakter zagrożenia

Substancje awaryjne chemicznie niebezpieczne (HAS) są wykorzystywane w produkcji, przetwarzaniu, transporcie i innych potrzebach. Kiedy wyciekają, zakażone zostaje powietrze, woda, zwierzęta, ludzie, rośliny i gleba. W przypadku wystąpienia w przedsiębiorstwie wypadku z udziałem niebezpiecznych substancji chemicznych powstaje zagrożenie życia nie tylko osób znajdujących się bezpośrednio w jego granicach. Toksyczne związki, które mogą szybko przemieszczać się z wiatrem, mogą stworzyć strefę uszkodzeń rozciągającą się na dziesiątki kilometrów. W Rosji co roku zdarzają się katastrofy, w wyniku których uwalniane są chemicznie niebezpieczne substancje. Co więcej, wraz z rozwojem przemysłu i technologii zagrożenie tylko wzrasta.

Niebezpieczne chemikalia i przedmioty: informacje ogólne

Największe zasoby związków toksycznych skoncentrowane są w przedsiębiorstwach rafineryjnych, metalurgicznych, obronnych, mięsnych i mleczarskich, Przemysł spożywczy. Zakłady chemiczne i farmaceutyczne zawierają duże ilości substancji niebezpiecznych. Związki toksyczne występują w bazach handlowych i magazynowych, w przedsiębiorstwach mieszkaniowych i usługach komunalnych, w różnych spółkach akcyjnych, w chłodniach. Do najpopularniejszych niebezpiecznych substancji chemicznych należą:

• Kwas cyjanowodorowy.
• Benzen.
• Dwutlenek siarki(dwutlenek siarki).
• Amoniak.
• Fluorowodór i bromowodór.
• Merkaptan metylowy.
• Siarkowodór.

Funkcje przetwarzania

W normalnych warunkach substancje niebezpieczne chemicznie są w większości przypadków gazowe lub stan ciekły. Jednak podczas produkcji, użytkowania, przetwarzania i przechowywania związki gazowe ulegają przemianie. Przez ściskanie doprowadzane są do stanu ciekłego. Dzięki tej transformacji ilość niebezpiecznych chemikaliów zostaje znacznie zmniejszona.

Charakterystyka toksyczności

Kategorie takie jak maksymalne dopuszczalne stężenie i toksodoza służą jako wskaźniki szkodliwości związków. Maksymalna norma to objętość, której codzienne narażenie przez długi czas nie powoduje chorób ani żadnych zmian w organizmie człowieka. Maksymalne dopuszczalne stężenie nie jest stosowane przy ocenie niebezpieczeństwa sytuacji awaryjnej, ponieważ w sytuacji awaryjnej czas toksycznego działania niebezpiecznych chemikaliów jest dość ograniczony. Toksodoza to pewna ilość związku, która może wywołać efekt toksyczny.

Chlor

W normalnych warunkach związek ten jest żółto-zielonym gazem o drażniącym, ostrym zapachu. Jego masa jest około 2,5 razy większa od masy powietrza. Z tego powodu chlor gromadzi się w tunelach, studniach, piwnicach i na nizinach. Związek ten zużywa się rocznie w ilości 40 mln ton.Chlor jest transportowany i magazynowany w kontenerach stalowych i cysternach kolejowych pod ciśnieniem. W przypadku wycieku tworzy się gryzący dym, który działa drażniąco na skórę i błony śluzowe. Maksymalna dopuszczalna zawartość związku w powietrzu:

• 1 mg/m 3 - w warsztacie przedsiębiorstwa.
• 0,1 mg/m 3 - pojedyncze stężenie maksymalne.
• 0,03 mg/m 3 - stężenie średnie dobowe.

Narażenie na działanie chloru przez 30-60 minut w stężeniu 100-200 mg/m3 uważa się za zagrażające życiu.

Amoniak

W normalnych warunkach związek ten ma postać bezbarwnego gazu. Amoniak ma ostry zapach i jest lekki (dwa razy lżejszy od powietrza). Po uwolnieniu do atmosfery tworzy dym i mieszaniny wybuchowe. Amoniak jest dobrze rozpuszczalny w wodzie. Światowa produkcja tego związku wynosi rocznie 90 mln ton.Amoniak transportowany jest w stanie skroplonym w pojemnikach pod ciśnieniem. MPC w powietrzu:

• Maksymalne stężenie jednorazowe i średnie dobowe wynosi 0,2 mg/m3.
• W warsztacie przedsiębiorstwa - 20 mg/m 3.

Zagrożenie życia powstaje przy stężeniu w powietrzu wynoszącym 500 mg/m3. W takich przypadkach istnieje duże prawdopodobieństwo śmierci w wyniku zatrucia.

Kwas cyjanowodorowy

Ten przezroczysty i bezbarwny płyn ma odurzający zapach, podobny do aromatu migdałów. W normalnych temperaturach jest bardzo lotny. Krople kwasu cyjanowodorowego szybko odparowują: zimą za godzinę, latem - za 5 minut. MPC w powietrzu wynosi 0,01 mg/m 3. Przy stężeniu 80 mg/m3 następuje zatrucie.

Siarkowodór

Ten bezbarwny gaz ma nieprzyjemny i bardzo ostry zapach. Siarkowodór jest dwa razy cięższy od powietrza. Podczas wypadków gromadzi się na nizinach, pierwszych piętrach budynków, tunelach i piwnicach. Siarkowodór silnie zanieczyszcza wodę. Wdychany związek wpływa na błony śluzowe, a także działa niekorzystnie na skórę. Wśród pierwszych oznaki zatrucia należy odnotować ból głowy, światłowstręt, łzawienie i pieczenie oczu, zimny pot, wymioty i nudności, a także metaliczny posmak w ustach.

Cechy katastrofy

Z reguły w sytuacji awaryjnej związanej ze zniszczeniem pojemnika ciśnienie obniża się do ciśnienia atmosferycznego. W rezultacie niebezpieczne chemikalia wrzą i są uwalniane w postaci aerozolu, pary lub gazu. Chmura powstająca bezpośrednio po uszkodzeniu pojemnika nazywa się pierwotną. Zawarte w nim niebezpieczne chemikalia rozprzestrzeniły się na dość dużą odległość. Pozostała objętość cieczy rozpływa się po powierzchni. Stopniowo związki również odparowują. Gazowe niebezpieczne chemikalia uwalniane do atmosfery tworzą wtórną chmurę szkód. Rozprzestrzenia się na krótsze odległości.

Dotknięte obszary

Są to obszary zanieczyszczone szkodliwymi związkami w stężeniach stwarzających zagrożenie dla życia ludzkiego. Głębokość dotkniętego obszaru (odległość, na jaką rozprzestrzeni się powietrze zawierające substancje niebezpieczne) będzie zależała od poziomu substancji niebezpiecznych. Ważna jest także prędkość wiatru. Zatem przy przepływach 1 m/s chmura będzie oddalać się od miejsca zdarzenia o 5-7 km, przy 2 m/s - o 10-14 km, przy 3 m/s - o 16-21 km. Wraz ze wzrostem temperatury powietrza i gleby wzrasta parowanie toksycznych związków. To z kolei pomaga zwiększyć stężenie substancji. Rodzaj (kształt) strefy infekcji zależy także od przepływu powietrza. Zatem przy 0,5 m/s wygląda to jak okrąg, 0,6-1 m/s – jak półkole, 1,1 m/s – jak sektor o kącie prostym (90 stopni), 2 m/s i więcej – jak sektor pod kątem 45 stopni.

Cechy uszkodzeń obszarów zaludnionych

Trzeba powiedzieć, że konstrukcje i budynki w mieście nagrzewają się szybciej od słońca niż w obszary wiejskie. Pod tym względem w dużym stopniu zaludnionych obszarach Występuje intensywny ruch powietrza. Sprawia to, że niebezpieczne substancje przedostają się do ślepych zaułków, piwnic, podwórek i pierwszych pięter domów, tworząc tam duże stężenia, które stanowią poważne zagrożenie dla ludności.