Первое применение химического оружия в первой мировой войне. Химическое оружие химическое оружие

Война ужасна сама по себе, но ещё страшнее она становится, когда люди забывают об уважении к противнику и начинают использовать такие средства, от которых спастись уже невозможно. В память о жертвах применения химического оружия мы приготовили для вас подборку из шести самых известных таких инцидентов в истории.

1. Вторая битва при Ипре во время Первой Мировой Войны

Этот случай можно считать первым в истории химической войны. 22 апреля 1915-го года Германия применила хлор против России недалеко от города Ипр в Бельгии. На переднем фланге немецких позиций протяжённостью 8 км были установлены цилиндрические баллоны с хлором, из которых вечером выпустили огромное облако хлора, унесённое ветром в сторону русских войск. У солдат не было никаких средств защиты, и в результате этой атаки тяжёлое отравление получили 15 000 человек, из которых 5000 погибло. Спустя месяц немцы повторили атаку на Восточном фронте, в этот раз отравились газом 9000 солдат, 1200 умерло на поле боя.

Этих жертв можно было бы избежать: военная разведка союзников предупредила о возможном нападении и о наличии у противника баллонов неизвестного назначения. Однако командование решило, что особой опасности баллоны таить не могут, а применение нового химического оружия невозможно.

Это происшествие сложно считать терактом - оно всё-таки случилось на войне, и жертв среди мирного населения не было. Но именно тогда химическое оружие показало свою страшную эффективность и начало широко применяться - сначала в ходе этой войны, а после окончания - и в мирное время.

Правительствам пришлось задуматься о средствах химзащиты - появлялись новые виды противогазов, а в ответ на это - новые виды отравляющих веществ.

2. Применение химического оружия Японией в войне с Китаем

Следующий случай произошёл в ходе Второй Мировой войны: Япония много раз применяла химическое оружие во время конфликта с Китаем. Более того, японское правительство во главе с императором сочли такой способ ведения войны крайне эффективным: во-первых, химическое оружие по себестоимости не дороже обыкновенного, а во-вторых, позволяет обходиться почти без потерь в своих войсках.

По приказу императора были созданы специальные подразделения для разработки новых видов отравляющих веществ. Впервые химикаты были использованы Японией во время бомбёжки китайского города Воцюй - на землю было сброшено около 1000 авиабомб. Позднее японцы взорвали 2500 химических снарядов в ходе сражения под Динсяном. На этом они не остановились и продолжали применять химическое оружие вплоть до окончательного поражения в войне. Всего от отравления химикатами погибло порядка 50 000 человек или более - жертвы были как среди военных, так и среди мирного населения.

Позднее японские войска не рискнули применить химическое оружие массового поражения против наступающих сил США и СССР. Вероятно, из-за небезосновательных опасений, что у обеих этих стран есть собственные запасы химикатов, в несколько раз превосходящие потенциал Японии, так что японское правительство справедливо опасалось ответного удара по своим территориям.

3. Экологическая война США против Вьетнама

Следующий шаг сделали США. Известно, что в войне во Вьетнаме штаты активно использовали отравляющие вещества. Никаких шансов защититься у мирного населения Вьетнама, разумеется, не было.

США в ходе войны, начиная с 1963-го года, распылили над Вьетнамом 72 млн литров дефолиантов «Agent Orange», применяющегося для уничтожения лесов, где скрывались вьетнамские партизаны, а также непосредственно при бомбардировке населённых пунктов. В использованных смесях присутствовал диоксин - вещество, оседающее в организме и приводящее в результате к заболеваниям крови, печени, нарушению протекания беременности и, как следствие, уродствам у новорождённых детей. В итоге от химической атаки в общей сложности пострадало более 4,8 млн человек, причём часть из них испытала на себе последствия отравления лесов и почвы уже после того, как война была закончена.

Бомбардировка едва не послужила причиной экологической катастрофы - в результате действия химикатов были почти полностью уничтожены произраставшие на территории Вьетнама древние мангровые леса, погибло около 140 видов птиц, в отравленных водоёмах резко сократилось количество рыбы, а ту, что осталась, нельзя было есть без риска для здоровья. Зато в большом количестве расплодились чумные крысы и появились инфицированные клещи. В некотором роде последствия применения дефолиантов в стране ощущаются до сих пор - время от времени рождаются дети с явными генетическими отклонениями.

4. Зариновая атака в токийском метро

Пожалуй, самый известный теракт в истории, к сожалению, удавшийся, осуществила неорелигиозная японская религиозная секта «Аум Сенрикё». В июне 1994-го года по улицам города Мацумото проехала грузовая машина, в кузове которой был установлен подогреваемый испаритель. На поверхность испарителя был нанесён зарин - отравляющее вещество, попадающее в организм человека через дыхательные пути и парализующее нервную систему. Испарение зарина сопровождалось выделением белёсого тумана, и боясь разоблачения, террористы быстро прекратили атаку. Тем не менее, 200 человек получили отравления, и семеро из них погибло.

Вопрос 3. Химическое оружие и его поражающие факторы. Краткая характеристика ОВ и зон химического заражения.

Рассмотрение данного вопроса начнём с определения химического оружия.

Химическое оружие (ХО) – один из видов оружия массового поражения, поражающее действие которого основано на использовании боевых токсичных химических веществ (БТХВ).

К боевым токсичным химическим веществам относятся отравляющие вещества (ОВ) и токсины, оказывающие поражающее действие на организм человека и животных, а также фитотоксиканты , которые могут применяться в военных целях для поражения различных видов растительности.

В качестве средств доставки химического оружия используется авиация, ракеты, артиллерия, средства инженерных и химических войск.

Военные специалисты к "достоинствам" химического оружия относят способность избирательно поражать живую силу противника без разрушения сооружений и уничтожения материальных средств.

Результатом применения химического оружия могут быть тяжелые экологические и генетические последствия, устранение которых потребует длительного времени.

Поражающими факторами химического оружия являются различные виды боевого состояния БТХВ.

Виды боевого состояния: пар; аэрозоль; капли.

В боевых состояниях ОВ способны распространяться по ветру на большие расстояния, проникать в боевую технику, различные укрытия и длительное время сохранять свои поражающие свойства.

Признаки применения ОВ

Общеядовитого действия

Оксид углерода

(угарный газ),

синильная кислота

Оксид углерода - ограничивает доступ кислорода к тканям (яд крови).

Синильная кислота - лишает клетки способности делиться

Нейротропного действия

Сероуглерод, тетраэтилсвинец

Угнетают активность ферментов и нарушают передачу нервных импульсов, что может привести к полной гибели организма

Удушающего и нейротропного действия

метиламин

Отек легких,

поражение нервной системы,

угнетение дыхательного центра,

угнетение сердечной деятельности

Метаболичес-кого действия

(нарушение обмена веществ)

окись этилена

нарушают процесс переноса кислорода к тканям

4. По агрегатному состоянию.

По агрегатному состоянию все АХОВ можно подразделить на три класса.

5.По способу поступления в организм

Особенности АХОВ при оказании ПМП

Высокая токсичность и короткий латентный период - затрудняют оказание первой медицинской помощи.

Основные характеристики АХОВ

К основным характеристикам (параметрам) АХОВ следует отнести степень концентрации АХОВ (потенциальная опасность) и токсодозу (реальную опасность). Одно из них - концентрация - определяет количество опасного вещества в единице объема (мгм 3 ; мг/л).

Другое - токсодоза - определяет количество вещества,при попадании в организм которого, возникает определенный токсический эффект. При этом учитывается экспозиция.

Экспозиция - время пребывания на зараженной территории.

В связи с этим единицей измерения токсодозы при ингаляции является мг*мин/м 3 (мг*мин/л) или мг*сек/м 3 (количества вещества на единицу объема), а при контактном действии (поражении кожи) - г/см 3 или г/кг.

Концентрация и токсодоза , в свою очередь, подразделяются на ряд других количественных характеристик, которые приводятся в виде следующей схемы:

Обзор наиболее распространенных АХОВ

К наиболее распространенным представителям АХОВ, с которыми мы встречаемся в быту и производственных условиях следует отнести “хлор” и “аммиак”.

Х Л О Р

Применяется: для обеззараживания воды, как отбеливающее средство, как моющее средство с отбеливающим эффектом, для получения инсектицидов, в производстве глицерина, для хлорирующего обжига руд цветных металлов и для других целей.

Хлор представляет собой зеленовато-желтый газ, с резким раздражающим запахом. Температура кипения и температура застывания составляет соответственно -34,1 о С и -101 о С. В 2,5 раза тяжелее воздуха и потому в случае аварии (или разгерметизации) стелется над землей в виде тумана зеленовато-белого цвета, заполняя в первую очередь нижние этажи, подвальные помещения, различные углубления, пониженные места, тоннели, переходы, колодцы.

Ядовит: ПДК= 1 мг/м 3 . Предельная поражающая концентрация - ППК= 10 мг/м 3 (раздражение) . Смертельная концентрация - СК = 2500 мг/м 3 (в течение 5мин.). Токсодоза поражающая - 0,6 мг*мин/л (раздражающая) , токсодоза смертельная - 6,0 мг*мин/л. Плотность 3,2 кг/м 3 . Хлор хорошо растворяется в воде (для нейтрализации 1 т необходимо 150 т воды).

Является сильным окислителем, в присутствии влаги активизируется и легко поражает металлы, вызывая коррозию.

При поражении хлором возникает резкая боль в грудине, сухой кашель, рвота, одышка, резь в глазах, слезотечение. Возможно нарушение координации движения.

Первая медицинская помощь

На пострадавшего необходимо надеть противогаз и вынести из опасной зоны. Снять верхнюю одежду и при необходимости сделать искусственное дыхание (“рот-в-рот”). Следует обеспечить вдыхание 0,5-процентного раствора питьевой соды (т. к. хлор является окислителем). Поверхностная обработка открытых участков кожи и слизистые оболочки обрабатываются 2-процентным раствором питьевой соды. Дать обильное питье (чай, кофе, теплая вода с содой). Обеспечить покой и тепло.

Защита

При концентрациях до 2500 мг/м 3 для защиты от хлора можно использовать как гражданские, так и промышленные противогазы. Гражданские противогазы (ГП-5; ГП-7) изначально предназначались для защиты от хлора (1914-1916 гг.). При небольших концентрациях они обеспечивают надежную защиту в течение примерно 40 минут. При наличии дополнительных патронов время защиты увеличивается (ДПГ-1 - 80 мин; ДПГ-3 - 100 мин; ПЗУ - 30-50 мин.).

При высоких концентрациях или вблизи места разлива (места аварии) используются только изолирующие средства защиты (ИП-4М; ИП-5; КИП-7; КИП-8 и др.).

А М М И А К

Аммиак представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (нашатырного спирта). Температура кипения и застывания составляют соответственно -33,4 о С и -77,8 о С.

Транспортируется аммиак в жидком виде, под давлением 6-8 бар. В случае аварии (разгерметизации) вскипает и легко превращается в газ благодаря низкой температуре кипения. Легче воздуха в 1,7 раза. При изотермии (инверсии) сохраняется в виде облака длительное время. При конвекции облако быстро рассеивается.

Применяется аммиак в производстве азотной кислоты, соды, мочевины, синильной кислоты, производстве удобрений, при крашении тканей при серебрении зеркал и так далее.

Наибольшее распространение получил как хладагент (как рабочее вещество холодильных машин).

Ядовит: ПДК = 20 мг/м 3 , (запах ощущается...40 мг/м 3) . При концентрациях 40-80 мг/м - происходит резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, возникает головная боль. ППК = 100-200 мг/м 3 , СК = 1500-1700 мг/м 3 (время экспозиции 30-60 мин.). Раздражение горла.....0,28. Раздражение глаз.......0,49. Кашель........................ 1,2.

Токсодозы:

· поражающая - 15 мг*мин/л;

· смертельная - 100 мг*мин/л.

Хорошо растворяется в воде: один объем воды поглощает около 700 объемов аммиака (при t = 20 O С). 10-процентный раствор аммиака известен как нашатырный спирт, а 20-процентный - как аммиачная вода. Имеет щелочные свойства (близок к щелочам).

Горюч и даже взрывоопасен (при К=16-28% и t=18 о С). Смесь аммиака с хлором также взрывоопасна.

Признаки отравления: дыхание затруднено; резь, слезотечение; тошнота, рвота; нарушение координации, бредовое состояние.

При контакте с жидкостью возможны ожоги, обморожения, язвы.

Первая медицинская помощь

Надеть противогаз и вынести пострадавшего из опасной зоны, обеспечить поступление свежего воздуха. Снять верхнюю одежду и стесняющую дыхание. Полезно вдыхание теплых водяных паров (с добавлением уксусной, лимонной, борной кислоты) и питье теплого молока.

Если установлено наличие паров аммиака в желудке , то следует вызвать рвоту.

Пораженные участки кожи и слизистые оболочки глаз промыть водой или 2-процентным раствором борной кислоты. При резких болях в глазах - закапать 1-2 капли 1-процентного раствора новокаина. Кроме того, на пораженные участки кожи полезно поставить примочки - из 5-процентного раствора уксусной или лимонной кислоты. При появлении ожогов наложить стерильную повязку. Обеспечить пострадавшему покой и тепло. Транспортировать в лежачем положении. Запрещается делать искусственное дыхание нажатием на грудную клетку (т. к. при отеке легких ткани становятся хрупкими и при механическом воздействии на грудную клетку возможно повреждение легочных тканей).

Возможно выполнение искусственного дыхания методом “рот - в - рот”.

НИТРИЛ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (НАК)

НАК - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом. Растворима в воде. Пары тяжелее воздуха. Скапливаются в низких участках поверхности, подвалах, тоннелях. Пожаро- и взрывоопасен. Ядовит при приеме внутрь. Опасен при вдыхании. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Соприкосновение вызывает ожоги кожи и глаз. Действует через неповрежденную кожу. При горении образует ядовитые газы. Возможен смертельный исход при вдыхании.

Признаки отравления: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.

Чтобы не видеть здесь видео-рекламу достаточно стать зарегистрированным пользователем.
Чтобы не видеть никакую рекламу на сайте, нужно стать VIP -пользователем.
Это можно сделать совершенно бесплатно. Читайте .

Химическое оружие — это один из видов . Его поражающее действие основано на использовании боевых токсических химических веществ, к которым относят отравляющие вещества (ОВ) и токсины, оказывающие поражающее действие на организм человека и животных, а также фитотоксиканты, применяющиеся в военных целях для уничтожения растительности.

Отравляющие вещества, их классификация

Отравляющие вещества — это химические соединения, обладающие определенными токсическими и физико-химическими свойствами, обеспечивающими при их боевом применении поражение живой силы (людей), а также заражение воздуха, одежды, техники и местности.

Отравляющие вещества составляют основу химического оружия. Ими начиняют снаряды, мины, боевые части ракет, авиационные бомбы, выливные авиационные приборы, дымовые шашки, гранаты и другие химические боеприпасы и приборы. Отравляющие вещества поражают организм, проникая через органы дыхания, кожные покровы и раны. Кроме того, поражения могут наступать в результате употребления зараженных продуктов и воды.

Современные отравляющие вещества классифицируют по физиологическому действию на организм, токсичности (тяжести поражения), быстродействию и стойкости.

По физиологическому действию на организм отравляющие вещества делятся на шесть групп:

• нервно-паралитического действия (их также называют фосфорорганическими): зарин, зоман, ви-газы (VX);
• кожно-нарывного действия: иприт, люизит;
• общеядовитого действия: синильная кислота, хлорциан;
• удушающего действия: фосген, дифосген;
• психохимического действия: Би-зет (BZ), ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты);
• раздражающего действия: си-эс (CS), адамсит, хлорацетофенон.

По токсичности (тяжести поражения) современные отравляющие вещества делятся на смертельные и временно выводящие из строя. К отравляющим веществам смертельного действия относятся все вещества первых четырех перечисленных групп. К временно выводящим из строя относятся вещества пятой и шестой групп физиологической классификации.

По быстродействию отравляющие вещества делятся на быстродействующие и замедленного действия. К быстродействующим веществам относятся зарин, зоман, синильная кислота, хлорциан, си-эс и хлорацетофенон. Эти вещества не имеют периода скрытого действия и за несколько минут приводят к смертельному исходу или утрате трудоспособности (боеспособности). К веществам замедленного действия относятся ви-газы, иприт, люизит, фосген, би-зет. Эти вещества имеют период скрытого действия и приводят к поражению по истечении некоторого времени.

В зависимости от стойкости поражающих свойств после применения отравляющие вещества делятся на стойкие и нестойкие. Стойкие отравляющие вещества сохраняют поражающее действие от нескольких часов до нескольких суток с момента применения: это ви-газы, зоман, иприт, би-зет. Нестойкие отравляющие вещества сохраняют поражающее действие в течение нескольких десятков минут: это синильная кислота, хлорциан, фосген.

Токсины, как поражающий фактор химического оружия

Токсины — это химические вещества белковой природы растительного, животного или микробного происхождения, обладающие высокой токсичностью. Характерными представителями этой группы являются бутулический токсин — один из сильнейших ядов смертельного действия, являющийся продуктом жизнедеятельности бактерий, стафилококковый энтсротоксин, рицин — токсин растительного происхождения.

Поражающим фактором химического оружия является токсическое действие на организм человека и животного, количественными характеристиками — концентрация и токсодоза.

Для поражения различных видов растительности предназначены токсические химические вещества — фитотоксиканты. В мирных целях их применяют главным образом в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками, удаления листьев растительности в целях ускорения созревания плодов и облегчения сбора урожая (например, хлопка). В зависимости от характера воздействия на растения и целевого назначения фитотоксиканты подразделяются на гербициды, арборициды, алы ициды, дефолианты и десиканты. Гербициды предназначены для уничтожения травянистой растительности, арборициды — древесно-кустарниковой растительности, альгициды — водной растительности. Дефолианты используются для удаления листьев растительности, а десиканты поражают растительность путем ее высушивания.

При применении химического оружия так же, как при аварии с выбросом ОХ В, будут образовываться зоны химического заражения и очаги химического поражения (рис. 1). Зона химическою заражения ОВ включает район применения ОВ и территорию, над которой распространилось облако зараженного воздуха с поражающими концентрациями. Очаг химического поражения — это территория, в пределах которой в результате применения химического оружия произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Характеристики зон заражения и очагов поражения зависят от типа отравляющего вещества, средств и способов применения, метеорологических условий. К основным особенностям очага химического поражения можно отнести:

• поражение людей и животных без разрушения и повреждений зданий, сооружений, оборудования и т. д.;
• заражение объектов экономики и жилых районов на длительное время стойкими ОВ;
• поражение людей на больших площадях в течение длительного времени после применения ОВ;
• поражение не только людей, находящихся на открытой местности, но и находящихся в негерметичных убежищах и укрытиях;
• сильное моральное воздействие.

Рис. 1. Зона химического заражения и очаги химического поражения при применении химического оружия: Ав — средство применения (авиация); VX — тип вещества (ви-газ); 1-3 — очаги поражения

На рабочих и служащих объектов, оказавшихся в момент химического нападения в производственных зданиях и сооружениях, воздействует, как правило, парообразная фаза ОВ. Поэтому все работы следует проводить в противогазах, а при применении ОВ нервно-паралитического или кожно-нарывного действия — в средствах защиты кожи.

После Первой мировой войны, несмотря на большие запасы химического оружия, его широко не применяли ни в военных целях, ни тем более против мирного населения. Во время войны во Вьетнаме американцы широко применяли фитотоксиканты (для борьбы с партизанами) трех основных рецептур: «оранжевой», «белой» и «синей». В Южном Вьетнаме было поражено около 43 % всей площади и 44 % площади лесов. При этом всс фитотоксиканты оказались токсичными как для человека, так и для теплокровных животных. Таким образом, была вызвана — нанесен колоссальный ущерб окружающей среде.

Первые попытки применения в бою различных отравляющих веществ относятся к глубокой древности. Боевые отравляющие вещества начали применяться во времена изобретения человеком лука. И в наши дни некоторые племена индейцев, обитающие в тропических лесах, смазывают наконечники стрел кураре – ядом (добытым из корней и молодых побегов растений бассейна реки Амазонки), который вызывает поражение двигательных нервов, что в конечном итоге ведет к полному параличу жертвы и удушью.

Упоминания о попытках использовать химическое оружие против своих врагов встречаются во многих литературных источниках и относятся к разным странам и эпохам. Так, предложение о снаряжении снарядов синильной кислотой относится ко времени наполеоновских войн; а в 1855 г., например, англо-французскому командованию от английского инженера Д’Эндональда поступило донесение о возможности взятия Севастополя с помощью отравления гарнизона сернистым газом. Перечень может быть продолжен, однако общепризнанной датой рождения химического оружия принято считать 22 апреля 1915 г., когда около 17 часов северо-восточнее г. Ипра со стороны немецких позиций появилась полоса серо-зеленоватого тумана, направляемого ветром в сторону французских частей. Т яжелый газ заполнил траншеи, солдаты и офицеры задыхались, газ обжигал органы дыхания, разъедал легкие. Это был ядовитый хлор. С лета 1915 г. хлор стал использоваться чаще, однако неожиданность и эффективность таких атак с каждым разом снижались, и тогда Германия начала использовать другой газ, обладающий удушающим действием, – фосген. В дальнейшем в боевых действиях фосген, кроме Германии, уже применяли Франция и Англия.

В ходе Первой мировой войны Германия непрерывно создавала и использовала новые, все более изощренные виды химического оружия. Вся химическая промышленность Германии тех лет была ориентирована на производство боевых отравляющих веществ. Их число пополнили хлорпикрин, бромциан, хлорциан. В июле 1917 г. германская армия на Западном фронте в районе Ипра применила иприт, самый известный газ Первой мировой войны. С этого же времени воюющие стороны начали широко использовать комбинированные смеси отравляющих веществ, что увеличивало их поражающую способность.
На завершающем этапе войны немцы начиняли снаряды и мины дифосгеном, дифенилцианарсином и дифенилхлорарсином. Франция дополнила этот список синильной кислотой. В производство новых химических отравляющих веществ (ОВ) включились и американцы, однако все их разработки остались «нереализованными». Созданием азотистых ипритов закончился период химического оружия первого поколения, к которому относят три группы отравляющих веществ: стойкие отравляющие вещества кожно-нарывного и общетоксического действия (серный и азотистые иприты, люизит); нестойкие отравляющие вещества (фосген, дифосген, синильная кислота); раздражающие отравляющие вещества (адамсит, дифенилхлорарсин, хлорпикрин, дифенилцианарсин). К химическому оружию первого поколения относят и вещества, вызывающие временное поражение живой силы противника – слезоточивые вещества типа LSD и раздражающие вещества лакриматоры (типа хлорацетофенона).

В общей сложности за весь период войны воюющими странами было произведено 150 тыс. т различных токсических веществ, боевой расход составил 110 тыс. т. Были изобретены и использовались: артхимснарялы, химмины, газовые баллоны, химические бомбы, ручные и ружейные химгранаты, газометы. Различным формам химического поражения подверглись 1,2 млн. солдат, из них погибли 91 тыс., 586 тыс. человек стали инвалидами.
Следует отметить, что при применении ОВ выявились недостатки, ставшие основной причиной того, что химическое оружие не принесло Германии военных успехов. Самый существенный недостаток – зависимость от метеоусловий. Эффективность применения ОВ в тот период, прежде всего, была обусловлена характером перемещения воздушных масс, температурой воздуха (низкие температуры резко снижают испаряемость ОВ) и наличием или отсутствием осадков. Кроме того, производство, транспортировка и складирование снаряженных ОВ боеприпасов имели ряд особенностей. Достичь безопасности в обращении и хранении химических боеприпасов достаточно сложно ввиду особых условий, необходимых для их сохранности. И, наконец, с появлением химического оружия началась активная разработка средств защиты: противогазов и средств, исключающих контакт тела с кожнонарывными ОВ (резиновые плащи и комбинезоны), а также медикаментозных средств. Параллельно были разработаны защитные приспособления для лошадей (основного тяглового средства той войны) и даже собак. Причем средствами защиты при применении ОВ пользовались обе воюющие стороны, что уравнивало их шансы. Оказалось, что атаки с ОВ были успешны лишь в случаях, когда противник не имел средств защиты. В целом, химическое оружие не принесло Германии ожидаемого успеха.
Печальным итогом применения химического оружия в Первую мировую войну явился, помимо погибших и пострадавших в этой войне людей, тот экологический вред, который был нанесен окружающей среде: большие площади в Бельгии и на севере Франции оказались зараженными продуктами химической войны. Погибли леса на площади 50 тыс. га, во Франции их восстановление продолжалось 20 лет, а в Бельгии – 50 лет; 12 тыс. га земель, зараженных химическими ОВ, были превращены в особые «земельные» кладбища.
Несмотря на явные недостатки химического оружия, США и их союзники, СССР, а также Германия продолжили работы по его разработке.
Начиная с 1932 г., в разных странах начались интенсивные исследования фосфорорганических отравляющих веществ нервно-паралитического действия – химического оружия второго поколения (зарин, зоман, табун). По своей химической природе эти соединения представляют собой различные эфиры алкилфторфос-форных кислот (в основном производные метилфторфосфонатов). Значительное число новых фосфорорганических соединений было синтезировано в 30–40-е гг. в лаборатории выдающегося химика Шредера, и поэтому к началу Второй мировой войны в Германии появились такие высокотоксичные отравляющие вещества, как табун, зарин, несколько позже зоман. Вследствие исключительной токсичности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) резко возросла их боевая эффективность. В эти же годы продолжалось совершенствование старых и разработка новых средств применения химического оружия (химических боеприпасов).
К началу Второй мировой войны все страны накопили значительный арсенал химического оружия. О масштабах подготовки к ведению химической войны свидетельствует, например, качественный и количественный рост производства отравляющих веществ, достигнутый Германией: к началу 1943 г. производство ОВ составляло 180 тыс. т, из которых 20 тыс. т – ОВ нервно-паралитического действия.
К химической войне были готовы все страны, в том числе и США, где основными отравляющими веществами были иприт, люизит и фосген. Кроме этого, для военных целей в незначительных количествах выпускались также азотистый иприт, синильная кислота, хлорциан, хлорацетофенон и адамсит.
Несмотря на успехи, достигнутые в разработке ОВ к началу Второй мировой войны, полномасштабная химическая война не была развязана. Тем не менее, газ циклон «Б» использовался как средство уничтожения десятков тысяч заключенных в газовых камерах концентрационных лагерей.
После окончания Второй мировой войны центр разработки химического оружия переместился из Германии в США. Постепенно менялся и военно-химический потенциал. Такие отравляющие вещества, как азотистый иприт, люизит, синильная кислота и хлорциан были сняты с вооружения ряда армий.
В 50-х гг. к химическому оружию второго поколения добавилась группа ФОВ под названием «V-газы» («VX-газы»). В 1955 г. в Швеции Таммелином был получен метилфторфосфорилхолин, который и явился прообразом этой новой группы ФОВ. V-газы оказались в десятки раз токсичнее своих предшественников (зарина, зомана и табуна).
В 60–70-х гг. начались разработки химического оружия третьего поколения. Они включали не только новые типы отравляющих веществ, но и более совершенные способы его применения – кассетные химические боеприпасы, бинарное химическое оружие и т.п.
Изменился также подход к разработке ОВ. На основе целенаправленных исследований биологически активных веществ, биохимии центральной нервной системы, нейрофизиологии, нейрофар-макологии, установления связи между структурой веществ и их поражающими свойствами, а также исследований в смежных областях химии, биологии и медицины США и их партнеры начали работы по поиску сверхтоксичных ОВ. Помимо дальнейшего совершенствования нервно-паралитических газов, были проведены разработки психохимического оружия, действующего на мозг и центральную нервную систему и временно выводящего противника из строя (вещество ВZ, диэтиламид лизергиновой кислоты и т.п.). Такого рода исследования по химическому оружию третьего поколения проводились и в нашей стране.
Кроме того, активно велись работы по созданию бинарных химических боеприпасов. История создания бинарных химических боеприпасов ведет свое начало с конца 30-х гг., когда в ВВС США приступили к разработке бинарной авиационной бомбы содержащей мышьяковистый водород, с целью продления действия на живую силу этого летучего и быстро испаряемого соединения. В последующем эта идея была использована для создания боеприпасов с отравляющими веществами, которые не сохраняли своих свойств при длительном хранении. Позднее в США началось производство бинарного химического оружия, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.
В результате совершенствования уже имеющихся средств применения ОВ и разработок новых были созданы самые разнообразные средства применения ОВ, которые предназначались: для использования в ограниченных и крупномасштабных войнах; на разных театрах военных действий; в различных видах боевых действий.
После Первой мировой войны химическое оружие не только разрабатывалось, но и применялось в ряде локальных конфликтов. Так, в 1936 г. иприт использовали итальянцы в ходе итало-абиссинской войны. Во время Второй мировой войны в 1943 г. его применяла в Китае японская армия. В 80-е гг. ХХ в. иприт вновь использовался в качестве боевого отравляющего вещества в ходе ирано-иракского военного конфликта. Установлены факты применения химического оружия армией США во время войны в Корее (1952–1953) и десятью годами позже во Вьетнаме. В период с 1961 по 1971 гг. почти десятая часть территории Южного Вьетнама, включая 44 % всех его лесных массивов, подвергалась обработке дефолиантами, вызывающими опадание листвы (применяются для демаскировки объектов противника) и гербицидами, предназначенными для полного уничтожения растительности. В результате всех этих действий были уничтожены мангровые леса (500 тыс. га), поражено около 1 млн га (60 %) джунглей и более 100 тыс. га (30 %) равнинных лесов. Уничтожение растительности серьезно повлияло на экологический баланс Вьетнама. В районах поражения из 150 видов птиц осталось 18, почти полностью исчезли земноводные и даже насекомые. Уменьшилось число, и изменился состав рыб в реках. Ядохимикаты нарушили микробиологический состав почв, отравили растения. Впоследствии выяснилось также, что в составе используемых средств в весьма высоких концентрациях содержалось высоко токсичное и опасное вещество – диоксин, вызывающее тяжелые отравления, раковые заболевания, массовые врожденные уродства детей и т.п.
В настоящее время крупномасштабное применение отравляющих веществ маловероятно, тем не менее, и сегодня спецслужбы ряда стран используют в различных операциях, в том числе при разгоне демонстраций всевозможные слезоточивые газы и вещества, обладающие раздражающим действием. Особую опасность таит использование ОВ в террористических целях. Достаточно вспомнить «зариновую атаку» в токийском метро, предпринятую представителями террористической религиозной секты «Аум синрике». До тех пор, пока химическое оружие не будет уничтожено, сохраняется высокая вероятность его применения.
Однако существует опасность и другого рода – экологическая. Так, после окончания Второй мировой войны огромные количества боевых отравляющих веществ (около 200 тыс. т) были затоплены на небольшой глубине в прибрежных водах Балтийского моря. Под действием морской воды за прошедшие полвека емкости с боевыми ядами, а это, в основном, иприт, стали ветхими, некоторые из них уже разрушаются. Тяжелый иприт скапливается в виде маслянистых озер на дне Балтики, при этом практически не разлагаясь. За счет своей прекрасной растворимости в нефтепродуктах и жирах он в составе нефтяных пятен разносится по всему балтийскому побережью, накапливается в рыбе. Вместе с ипритом захоронен и содержащий мышьяк люизит, ядовитость которого еще выше. Если произойдет массовый выброс боевых ядов, то глобальной экологической катастрофы не избежать.
По опубликованным данным, целый ряд районов Мирового океана является опасным из-за возможного контакта людей с затопленными химическими боеприпасами и контейнерами с отравляющими веществами. В число опасных районов входят акватории Северной Атлантики, Тихого океана, Северного, Балтийского, Белого и Японского морей. Более 70 участков затопления компонентов химического оружия находятся в северной Атлантике. В районе Гавайских островов затоплены химические боеприпасы, снаряженные ипритом и синильной кислотой, у побережья Аляски, поблизости от Алеутских островов – боеприпасы с ипритом и люизитом. В Мексиканском заливе затоплены боеприпасы с ипритом и фосгеном, с ипритом, люизитом и ФОВ. В районах Норфолка и Нью-Джерси – боеприпасы с ипритом, люизитом, ФОВ, треххлористым мышьяком и белым фосфором. Более 15 тыс. т отравляющих веществ австралийских и американских вооруженных сил затоплены вблизи побережья Австралии, примерно на расстоянии от 30 до 100 миль от берега.
Вскоре после окончания Второй мировой войны было проведено затопление химического оружия в Адриатическом море вблизи итальянского порта Бари, который вошел в историю из-за трагедии, случившейся 2 декабря 1943 г. При авиабомбардировке порта были повреждены транспортные суда с обычными и химическими боеприпасами. 617 человек получили поражение ипритом, из них 83 погибло. Американцы затопили в этом районе боеприпасы, снаряженные фосгеном, хлорцианом и синильной кислотой, а в 1946 г. в том же районе затопили боеприпасы с ипритом и люизитом. В результате за 50 послевоенных лет в клиники г. Бари обратились более 230 человек (в основном моряки рыболовных судов), у которых были диагностированы признаки поражения ипритом. Кроме Адриатического моря немалую опасность для рыбаков представляет промысел в районе островов Японии, где также отмечены случаи поражения ипритом, пик которых наблюдался в 70-е гг. ХХ в.
По окончании Второй мировой войны в акваториях Северного и Балтийского морей было затоплено большое количество различных типов боеприпасов поверженной нацистской Германии. Значительная их часть была снаряжена ОВ как смертельного действия, так и временно выводящими из строя – боеприпасы, заряженные сернистым ипритом, с нервно-паралитическими и удушающими ОВ, а также авиабомбы с раздражающими и удушающими ОВ.
В период с 40-х и до 70-х гг. СССР, ГДР и страны-союзники по антигитлеровской коалиции произвели затопление десятков тысяч тонн отравляющих веществ (иприт, в том числе загущенный, люизит, хлорпацетофенон, табун, циклон Б). По разным оценкам, так было уничтожено от 12 до 25 тыс. т ОВ, находившихся в советской оккупационной зоне в Германии. Захоронение происходило на глубине 100–150 м в 60 милях юго-западнее Лиепаи (5 тыс. т) и в районе острова Борнхольм (30 тыс. т).
По данным N. Theobald10, в Балтийском море суммарно затоплено 71 469 авиабомб, снаряженных ипритом, 14 258 авиабомб, снаряженных хлорацетофеноном, дифенилхлорарсином и арсиновым маслом, 8027 авиабомб, снаряженных адамситом, 408 565 артиллерийских снарядов, снаряженных ипритом, 34 592 химических фугаса, 10 420 дымовых химических мин, более 100 емкостей, содержащих 1500 т иприта, соли синильной кислоты, высокотоксичные мышьяк-органические вещества, а также около 8000 банок с «циклоном Б», который нацисты применяли в газовых камерах концентрационных лагерей.
Из всего арсенала затопленных средств наибольшую опасность представляет загущенный иприт, которым снаряжали «прыгающие» мины – тонкостенные боеприпасы, как правило, полностью разрушенные коррозией. Этот тип токсиканта отличается высокой устойчивостью и способностью с морскими течениями перемещаться по морскому дну на значительные расстояния от места затопления.
В настоящее время химическое оружие упоминается только в аспекте разоружения или экологических катастроф, однако менее опасным оно не стало. Итогом длительного противостояния могущественных военных блоков явилось накопление громадных количеств химического оружия с обеих сторон. До сих пор почти все ведущие в военном отношении страны имеют колоссальные его арсеналы, а в ряде случаев продолжают вести дальнейшие его разработки, в том числе в области создания сверхтоксичного психохимического оружия.

Последнее обновление: 15.07.2016 г.

Воздушно-космические силы России не используют в Сирии химическое оружие. Об этом говорится в сообщении, размещенном на сайте МИД РФ. Ведомство уведомило о том, что сирийская оппозиция сняла якобы документальное видео о том, что российские ВКС применяют в ходе антитеррористической операции химоружие.

«Съемочная группа» в лучших традициях Голливуда запечатлела «авианалеты», в результате которых погибают дети, — говорится в сообщении. — При этом для придания «правдоподобности» данной инсценировке использовались различные спецэффекты, в частности, дым желтого цвета» .

В МИДе подчеркнули, что ВКС РФ ведут в Сирии борьбу против запрещенных в РФ террористических группировок «Исламское государство» и «Джабхат ан-Нусра» исключительно разрешенными международными соглашениями средствами.​

АиФ.ru рассказывает, что относится к химическому оружию.

Что такое химическое оружие?

Химическим оружием называют отравляющие вещества и средства, которые представляют собой химические соединения, наносящие поражение живой силе противника.

Отравляющие вещества (ОВ) способны:

• проникать вместе с воздухом в различные сооружения, боевую технику и наносить поражения находящимся в них людям;
• сохранять своё поражающее действие в воздухе, на местности и в различных объектах на протяжении некоторого, иногда довольно продолжительного периода времени;
• наносить поражение людям, находящимся в сфере их действия без средств защиты.

Химические боеприпасы различают по следующим характеристикам:

• стойкости ОВ;
• характеру воздействия ОВ на организм человека;
• средствам и способам применения;
• тактическому назначению;
• быстроте наступающего воздействия.

Международными конвенциями запрещены разработка, производство, накопление и применение химического оружия. Однако в ряде стран для борьбы с преступными элементами и в качестве гражданского оружия самообороны разрешены некоторые виды ОВ слезоточиво-раздражающего действия (газовые баллончики, пистолеты с газовыми патронами). Также многие государства для борьбы с массовыми беспорядками часто используют ОВ нелетального действия (гранаты с ОВ, аэрозольные распылители, газовые баллончики, пистолеты с газовыми патронами).

Как химическое оружие воздействует на организм человека?

Характер воздействия может быть:

• нервно-паралитического действия

ОВ действуют на центральную нервную систему. Цель их применения — быстрый массовый вывод из строя личного состава с максимальным числом смертей.

• кожно-нарывного действия

ОВ действуют медленно. Поражают организм через кожные покровы или органы дыхания.

• общеядовитого действия

ОВ действуют быстро, вызывают смерть человека, нарушают функцию крови по доставке кислорода к тканям организма.

• удушающего действия

ОВ действуют быстро, вызывают смерть человека, поражают лёгкие.

• психохимического действия

Несмертельные ОВ. Временно воздействуют на центральную нервную систему, влияют на психическую деятельность, вызывают временную слепоту, глухоту, чувство страха, ограничение движения.

• ОВ раздражающего действия

Несмертельные ОВ. Действуют быстро, но кратковременно. Вызывают раздражение слизистой глаз, верхних дыхательных путей, иногда кожных покровов.

Какие бывают отравляющие химические вещества?

В качестве отравляющих веществ в химическом оружии используют десятки веществ, среди которых:

• зарин;
• зоман;
• V-газы;
• иприт;
• синильная кислота;
• фосген;
• диметиламид лизергиновой кислоты.

Зарин — бесцветная или жёлтого цвета жидкость почти без запаха. Он относится к классу нервно-паралитических ОВ. Предназначен для заражения воздуха парами. В ряде случаев может применяться в капельно-жидком виде. Вызывает поражение органов дыхания, кожи, желудочно-кишечного тракта. При воздействии зарина наблюдаются слюнотечение, обильное потоотделение, рвота, головокружение, потеря сознания, приступы сильных судорог, паралич и, как следствие сильного отравления, смерть.

Зоман — бесцветная и почти без запаха жидкость. Относится к классу нервно-паралитических ОВ. По многим свойствам очень похож на зарин. Стойкость несколько выше, чем у зарина; отравляющее действие на организм человека примерно в 10 раз сильнее.

V-газы — жидкости с очень высокой температурой кипения. Так же как зарин и зоман, относятся к нервно-паралитическим отравляющим веществам. V-газы в сотни раз токсичнее других ОВ. Попадание на кожу человека мелких капель V-газов, как правило, вызывает смерть человека.

Иприт — тёмно-бурая маслянистая жидкость с характерным запахом, напоминающим запах чеснока или горчицы. Относится к классу кожно-нарывных ОВ. В парообразном состоянии поражает кожу, дыхательные пути и лёгкие, при попадании с пищей и водой внутрь организма поражает органы пищеварения. Действие иприта проявляется не сразу. Через 2-3 дня после поражения на коже появляются пузыри и язвы, не заживающие в течение длительного времени. При поражении органов пищеварения возникает боль под ложечкой, тошнота, рвота, головная боль, ослабление рефлексов. В дальнейшем наблюдаются резкая слабость и паралич. В случае отстутствия квалифицированной помощи смерть наступает на 3-12 сутки.

Синильная кислота — бесцветная жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах горького миндаля. Легко испаряется и действует только в парообразном состоянии. Относится к ОВ общеядовитого действия. Характерными признаками поражения синильной кислотой являются: металлический привкус во рту, раздражение горла, головокружение, слабость, тошнота. Затем появляется мучительная одышка, замедляется пульс, наступает потеря сознания, происходят резкие судороги. После этого наблюдаются потеря чувствительности, падение температуры, угнетение дыхания с последующей его остановкой.

Фосген — бесцветная легколетучая жидкость с запахом прелого сена или гнилых яблок. На организм действует в парообразном состоянии. Относится к классу ОВ удушающего действия. При вдыхании фосгена человек ощущает сладковатый привкус во рту, затем появляются покашливание, головокружение и общая слабость. Через 4-6 часов наступает резкое ухудшение состояния: быстро развиваются синюшное окрашивание губ, щёк, носа; появляются головная боль, учащённое дыхание, сильно выраженная одышка, мучительный кашель с отделением жидкой, пенистой, розоватого цвета мокроты, которая указывает на развитие отёка лёгких. При благоприятном течении болезни у поражённого постепенно начнёт улучшаться состояние здоровья, а в тяжёлых случаях через 2-3 суток наступает смерть.

Диметиламид лизергиновой кислоты — отравляющие вещество психохимического действия. При попадании в организм человека через 3 минуты появляются лёгкая тошнота и расширение зрачков, а затем — галлюцинации слуха и зрения.