"انقلاب در بخش انرژی ممکن است": چه چیزی "ژنرال ها" رافینات یارولین انتخاب شده مجدد را ترساند.

آنها "فراموش کردند" الکسی پسوشین را در هیئت مدیره هلدینگ تات نفتخیمینوست بگنجانند و در جلسه TAIF را در معرض اخلال در طرح قرار دادند.

علیرغم سود 1.5 میلیاردی، هلدینگ تات نفتخیمین وست به طور سنتی سهامداران را بدون سود سهام رها کرد و هیئت مدیره هلدینگ همانطور که انتظار می رفت بدون ایلدار خالیکوف ماند. خبرنگار BUSINESS Online در جلسه بعدی هیات مدیره متوجه شد که چرا پتروشیمی ها 39 درصد از حجم برنامه ریزی شده پلاستیک را به پردازنده های تاتارستان تحویل نداده اند و چرا رافینات یارولین، مدیر منتخب مجدد هلدینگ، نگران چینی ها است. یخ قابل احتراق

Rafinat Yarullin (در مرکز) / عکس: tatarstan.ru

رافینات یارولین مجدداً رئیس هلدینگ تاتنفتخیمین وست

امروز جلسه مجمع عمومی عادی سالیانه سهامداران و جلسه هیئت مدیره هلدینگ OAO Tatneftekhiminvest با حضور رئیس جمهوری تاتارستان در کابینه جمهوری تاتارستان برگزار شد. رستم مینیخانوف. همانطور که مشخص شد، هلدینگ سال 2016 را بدون شوک به پایان رساند، مانده سود آزاد به 1.572 میلیارد روبل رسید. این بسیار بیشتر از سال 2015 است، زمانی که سود به 1.165 میلیارد روبل رسید. اما نمایندگان هلدینگ از سهامداران خواستند که خود را چاپلوسی نکنند - سود بیشتر مجازی است. سهم شیر آن از طریق تجدید ارزیابی مطابق با ارزش بازار سهام تاتنفت در ترازنامه هلدینگ به دست آمد. بنابراین، طبق سنت، تصمیم گرفته شد که برای سال 2016 سود سهام به سهامداران تعلق نگیرد. در مجموع وضعیت مالی هلدینگ با ثبات ارزیابی شد، البته حقوق معوقه، مالیات و پرداختی وجود ندارد.

همزمان با جمع بندی نتایج سال 1395، ترکیب جدید هیئت مدیره OAO Tatneftekhiminvest-Holding که شامل 24 نفر بود، انتخاب شد. از جمله مینیخانوف رئیس تاتارستان و مدیر کل دائمی OAO Tatneftekhiminvest-holding بودند. رافینات یارولین. ژنرال های صنعت نفت جمهوری به ریاست مدیر کل تاتنفت نیز در جای خود باقی ماندند. نایل ماگانوفو مدیر کل تانکو لئونید آلخینو گاومیش کوهان دار پتروشیمی با نمایندگی مدیر کل TAIF آلبرتا شیگابوتدینوا(اگرچه او دیر کرد و در نتیجه شرکت کنندگان بدون او رای دادند) و معاون وی همزمان رئیس هیئت مدیره شرکت نیژنکمسکنفتخیم PJSC ولادیمیر بوسیگین. بزرگترین مهندسان برق جمهوری در هیئت مدیره باقی ماندند - مدیر کل JSC "شرکت گرید" ایلشات فردیفو مدیر کل JSC "Tatenergo" رائوزل خازیف، نمایندگان AK BARS بانک، سه وزیر جمهوری و رئیس TIDA RT.

تالیا مینولینا / عکس: tatarstan.ru

منطقی است که نخست وزیر سابق جمهوری تاتارستان شورا را ترک کرد ایلدار خالیکوفاما در شورا و رئیس جدید دولت قرار نگرفت الکسی پسوشین. طبق شایعات، آنها به سادگی وقت نداشتند او را به لیست های جدید اضافه کنند و بیست و پنجمین صندلی خالی در هیئت مدیره TNHI-X همچنان در آینده با او باقی خواهد ماند. مینیخانف دوباره رئیس شد. با خنده پرسید: شاید مخاطبان کاندیدای دیگری هم داشته باشند؟ جنگل های دست پیدا نشد، بنابراین نام رئیس جمهور بدون بحث تصویب شد. یارولین نیز بدون سوال بیشتر به عنوان مدیرعامل این شرکت منصوب شد.

شروع ساخت کارخانه LNG در چیستوپل

یارولین به طور خلاصه گفت که چگونه سال 2016 برای شرکت در بخش پتروشیمی جمهوری به پایان رسید. به طور کلی، بر اساس نتایج سال‌های 95-1394، حجم تولید 3.5 درصد افزایش یافته است که 2.2 واحد درصد کمتر از برنامه است. برنامه مشخص شده برای سال 2016 تنها توسط شرکت های نفتی محقق شد که علیرغم توافق روسیه برای محدود کردن تولید با کشورهای اوپک، به افزایش تولید نفت ادامه می دهند. تاتنفت همچنین تولید اتان را به 187 هزار تن در سال برای نیازهای کازانرگسینتز افزایش داد که به این شرکت اجازه داد تا تولید پلی اتیلن را افزایش دهد. علاوه بر این، تولید سوخت دیزل، کودهای معدنی، لاستیک‌های مصنوعی، گوگرد صنعتی، مواد شوینده و صابون‌ها، صفحات پلیمری و فیلم‌ها در این جمهوری رشد چشمگیری داشته است.

Kazanorgsintez و Nizhnekamskneftekhim در سال 2016 167000 تن پلاستیک به شرکت های جمهوری عرضه کردند که 39 درصد کمتر از برنامه است. فاکتور قیمت و مجموعه برندهای پلاستیکی تحت تأثیر قرار گرفت، تحویل واردات افزایش یافت. یارولین گفت: در نتیجه تاخیر در راه اندازی واحد آلفا الفین ها، طرح تامین پلی اتیلن توسط Nizhnekamskneftekhim تنها به نصف رسید. معلوم شد که بازار داخلی به سادگی مملو از پلی اتیلن است که عمدتاً به دلیل رشد واردات پلاستیک کم فشار از یک کارخانه جدید در ازبکستان است.

رئیس هلدینگ همچنین خاطرنشان کرد: اجرای برخی از پروژه های سرمایه گذاری شرکت های تاتارستان عقب مانده است (احتمالاً منظور وی مجتمع برای پردازش عمیق باقی مانده های سنگین TAIF-NK)، علاوه بر این، پروژه های کمی در زمینه پردازش پلاستیک در حال اجرا است. یارولین به طور سنتی چنین خلاصه می کند: "برای توسعه بیشتر، افزایش دسترسی به منابع مالی ضروری است."

از جمله، رافینات ساماتوویچ از آغاز قریب الوقوع ساخت و ساز گازپروم برای تولید گاز طبیعی مایع در چیستوپول خبر داد. به یاد بیاورید که قرارداد ساخت و ساز بین Gazprom Gazomotornoye Toplivo LLC و تاتارستان در دسامبر 2015 امضا شد. به گفته یارولین، در حال حاضر کار بررسی در محل در حال انجام است. ظرفیت کارخانه 7 هزار تن در سال خواهد بود، کل هزینه پروژه 9 میلیارد روبل است، ظرفیت برنامه ریزی شده برای سال 2019 برنامه ریزی شده است.

وی با تاکید بر اهمیت این پروژه، یادآور شد: رقابت در بازار جهانی گاز در حال تشدید است. در ماه مه، چین شروع به توسعه یک ذخیره هیدرات گازی - به اصطلاح یخ قابل احتراق، که شبیه برف یا یخ شل است، اعلام کرد. هیدرات های گازی 10 برابر بیشتر از رسوبات شیل حاوی گاز هستند. رئیس هلدینگ پیش بینی کرد: انقلاب در بخش انرژی در چند دهه آینده امکان پذیر است. وی خاطرنشان کرد که دانشمندان روسی در حال حاضر در این راستا کار می کنند - اخیراً اولین حامل گاز یخ روسی در اولین سفر خود فرستاده شد که برای انتقال گاز مایع تولید شده در شمال دور خدمت می کند. یارولین تصریح کرد که مهم است که این موضوع را از دست ندهید تا مانند تولید گاز شیل که کشور ما در واقع "از دست داده است" نتیجه نگیرد.

برنامه های سال 2017 شرکت های تحت نظارت یارولین شامل راه اندازی مجتمع بسیار عقب مانده برای پردازش عمیق باقیمانده های سنگین در TAIF-NK OJSC، شروع تولید بنزین یورو-5 در TANECO و افزایش تولید بود. لاستیک ایزوپرن در Nizhnekamskneftekhim، بازسازی تولید مقدماتی در Nizhnekamskshina، راه اندازی تولید بسته بندی انعطاف پذیر "Danaflex" در SEZ "Alabuga".

"EDELWISS" برای زباله های پلیمری و با چوب برای آتش

در ادامه بازرگانان دعوت شده به شورا پروژه های خود را به مدیریت هلدینگ ارائه کردند. نماینده آلمانی Krauss Maffei Berstorff کنستانتین تیوتکودر مورد فن آوری های جدید برای پردازش زباله های پلیمری صحبت کرد. بر کسی پوشیده نیست که تعداد محصولات ساخته شده از پلیمرها در حال افزایش است، اما بیشتر آنها مدفون هستند. ایده این شرکت پردازش ضایعات پلیمری به ترکیبات با کیفیت بالا ( ترموست، رزین پلیمری ترموپلاستیک — تقریبا ویرایش). این فناوری که «ادلوایس» نام داشت، از این جهت جالب است که فقط یک مرحله پردازش مواد خام را شامل می شود، در حالی که به طور سنتی به دو مرحله نیاز دارد. در عین حال، قیمت تمام شده محصول نهایی کمتر است و کیفیت آن بدتر نمی شود. مینیخانوف به شرکت هایی که در جمهوری تاتارستان مشغول پردازش ضایعات پلیمری هستند، پیشنهاد آشنایی با این فناوری را داد.

مدیر توسعه تجارت مسکو Termoelectrica LLC الکسی لسیودر مورد فناوری جدیدی برای هشدار زودهنگام خرابی تجهیزات الکتریکی صحبت کرد. ایده این است که کارکنان را از آتش سوزی قریب الوقوع قبل از شروع آن مطلع کنیم - در نهایت، تا 28٪ از آتش سوزی ها به دلیل خرابی تجهیزات الکتریکی رخ می دهد. از نظر فنی، سیستم ThermoSensor به این صورت است: برچسب های مخصوص با سنسورهای حرارتی به سیم های برق متصل می شوند، اگر سیم کشی بالاتر از حد معمول گرم شود، سیگنال می دهند. لسیو تأکید کرد که برچسب های او بسیار ارزان تر از آنالوگ های وارداتی هستند.

مینیخانوف به طور قابل توجهی به این تازگی علاقه مند بود - او آن را برای استفاده در شرکت های انرژی، شرکت های شبکه و تولید و همچنین در مورد استفاده از چنین برچسب هایی در ساختمان های عمومی و تاسیسات بزرگ توصیه کرد.

- سوال این است: در مدارس قدیمی هنوز سیم کشی آلومینیومی داریم، همیشه گرم است. آیا سنسورهای شما کار خواهند کرد؟ وزیر ساخت و ساز از تاجر پرسید ایرک فیزولین.

مینیخانوف با تعجب به او پاسخ داد: "اگر سیم کشی تا 120 درجه گرم شود، در حال حاضر آتش سوزی شده است، شما باید سیم کشی را تغییر دهید." - گذاشتن سیم کشی قدیمی چه فایده ای دارد؟ خود ایده بسیار جالب است.

ساکن Innopolis، CJSC PB SKB Kontur از یکاترینبورگ، به ساکنان تاتارستان راه حل جدیدی برای بهینه سازی فعالیت های شرکت ها در مجتمع پتروشیمی و برای سازمان های بودجه تاتارستان ارائه کرد. مینیخانوف متوجه شد که این سیستم همچنین می تواند سیستم تدارکات را خودکار کند و واسطه ها را کنار بگذارد. وی به وزیر اطلاعات و ارتباطات جمهوری تاتارستان دستور داد رومن شیخ الدینوفایده را بررسی کنید و در صورت امکان، آن را زنده کنید.

ترکیب جدید هیئت مدیره هلدینگ تات نفتخیمین وست OAO:رئیس جمهور تاتارستان رستم مینیخانوف، مدیر کل OJSC TANECO لئونید آلخین، مدیر کل PJSC Nizhnekamskneftekhim Azat Bikmurzin، رئیس هیئت مدیره PJSC Nizhnekamskneftekhim، معاون مدیر کل PJSC TAIFRS TAIFRS ولادیمیر بوسیگین، رئیس هیئت مدیره PJSC زوفر گارایف، وزیر صنعت و تجارت جمهوری تاتارستان آلبرت کریموف، وزیر اقتصاد جمهوری تاتارستان آرتم زدونوف، وزیر معماری، ساخت و ساز و مسکن و خدمات عمومی ایرک فایزولین، مدیر کل OJSC Kazanorgsintez فرید مینیگولف، مدیر کل OJSC Tatneft Nail Maganov، مدیر کل OJSC SEZ Innopolis Igor Nosov، رئیس آژانس توسعه جمهوری تاتارستان تالیا مینولینا، مشاور رئیس جمهور جمهوری تاتارستان در زمینه توسعه میادین تولید نفت و نفت و گاز، پروفسور رنات مسلموف از دپارتمان زمین شناسی، نفت و گاز، IGiNGT KFU، رینات صابیروف، دستیار رئیس جمهور تاتارستان، رستم صابیروف مدیر کل OAO HC Tatnefteprodukt، مدیر کل TAIF OJSC آلبرت شیگابوتدینوف، دستیار رئیس جمهور دنت جمهوری تاتارستان در صنعت نفت، عضو هیئت مدیره PJSC Tatneft Shafagat Takhautdinov، رئیس هیئت مدیره JSC کارخانه چربی کازان دیمیتری سامارنکین، رئیس هیئت مدیره PJSC AK BARS BANK، مدیر کل از JSC Svyazinvestneftekhim Valery Sorokin، مدیر JSC "Tatenergosbyt" Rifnur Suleimanov، مدیر کل JSC "Grid Company" ایلشات فردیف، مدیر کل JSC "Tatenergo" Rauzil Khaziev، مدیر کل SEZ "Alabuga" مدیر کل تیمور شاگیوالف، «تات نفتخیمین وست هلدینگ» رافینات یارولین.

JSC "Tatneftekhiminvest-Holding"در سپتامبر 1994 به عنوان یک شرکت صنعتی و مالی که بزرگترین شرکت های مجتمع پتروشیمی تاتارستان را متحد می کند، تأسیس شد. بزرگترین سهامداران Svyazinvestneftekhim JSC، Tatneft PJSC، Nizhnekamskneftekhim PJSC، Kazanorgsintez PJSC، Nizhnekamskshina PJSC هستند.

صاحبان پتنت RU 2596624:

این اختراع مربوط به گروهی از استخراج‌کننده‌های جدید برای استخراج اسید نیتریک از محلول‌های آبی، از جمله فاضلاب است که می‌تواند برای استخراج مایع اسید نیتریک و جداسازی اسیدهای هیدروکلریک و نیتریک استفاده شود. استخراج‌کننده‌های پیشنهادی ممکن است شامل یک یا چند دی آلکیل سولفون فرمول باشند، که در آن هر یک به طور مستقل یک آلکیل خطی یا شاخه‌دار حاوی 1-8 اتم کربن را نشان می‌دهد، در حالی که تعداد کل اتم‌های کربن در ترکیب فرمول (I) 6-12 است. استخراج کننده ممکن است مخلوطی از دی آلکیل سولفون ها باشد که در نتیجه اکسیداسیون سه محصول حاصل از برهمکنش دو الکل آلیفاتیک C 4 - C 5 با سولفید هیدروژن به دست آمده است. عصاره‌گیر علاوه بر این ممکن است شامل استخراج‌کننده‌های دیگری مانند TBP یا MiBC، یا رقیق‌کننده‌هایی مانند نفت سفید، الکل‌های آلیفاتیک C6-C10، کتون‌های C6-C10 هالوژنه، سیلوکسان‌های خطی یا حلقوی باشد. 14 w.p. f-ly, 14 ill., 9 tab., 24 pr.

اختراع حاضر مربوط به مهندسی شیمی، به‌ویژه استخراج‌کننده‌های استخراج مایع با قابلیت استخراج اسید نیتریک از محلول‌های آبی، شامل یک یا چند دی آلکیل سولفون با فرمول (I) است.

که در آن R1 و R2 نشان دهنده آلکیل خطی یا شاخه دار حاوی 1-8 اتم کربن است.

این اختراع می تواند به طور موثر در صنایع شیمیایی، متالورژی و معدن و همچنین برای تصفیه پسماندها و فاضلاب استفاده شود.

استخراج نیتریک و سایر اسیدها از محلول های آبی یک فرآیند صنعتی مهم است. نیاز به استخراج اسید نیتریک در خلال تصفیه فاضلاب از یون های نیترات [پتنت US 4169880 (1979)]، جداسازی مخلوط های اسیدی [پتنت های ایالات متحده 4668495 (1987)، 4364914 (1982)، ایالات متحده 421983 ), US 4285924 (1981)]، استخراج، جداسازی و خالص سازی فلزات غیر آهنی [پتنت های ایالات متحده US 4647438 (1987)، US 5338520 (1994)، برنامه US 20130259777 A]، جداسازی اورانیوم اورانیوم و سایر اکتورها [برنامه RU 2009119466 A].

تری‌بوتیل فسفات (TBP) گسترده‌ترین استخراج‌کننده‌ای است که در حال حاضر برای استخراج اسید نیتریک استفاده می‌شود [(اختراعات ایالات متحده 4668495 (1987) و US 4364916 (1982)، Chang-HoonShin، و همکاران، مجله مواد خطرناک (200063) ) ، 729-734)، و همچنین کتون های آلیفاتیک نامحلول در آب، مانند متیل ایزوبوتیل کتون (MiBK) (تبادل یون و استخراج حلال: سری پیشرفت ها، جلد 19، اد. BA Moyer، CRC Press، Boca Raton ، 2010، 673 ص).

علاوه بر TBP، سایر ترکیبات فسفر نیز به عنوان استخراج کننده استفاده می شود، مانند اسید دی (2-اتیل هگزیل) فسفریک (D2EHPA)، مونو (2-اتیل هگزیل) 2-اتیل هگزیل فسفونیک اسید (ENENPA)، اسید بیس (2-اتیل هگزیل) فسفینیک اسید. ، اکسید فسفین از رادیکال های مختلف (FOR)، مخلوط های مبتنی بر استرهای فوق و همولوگ آنها (به عنوان مثال، مخلوط های تحت علامت تجاری CYANEX).

مشخص است که برای استخراج اسید نیتریک با استفاده از محلول های تری آلکیلامین های آلیفاتیک در حلال های مناسب، به عنوان مثال، تری اکتیل آمین در نفت سفید [پتنت های ایالات متحده US 4285924 (1981) و US 4169880 (1977)].

آنالوگ های عصاره گیری های ادعا شده موادی با همان هدف هستند، مانند TBP، MiBC، FOR، ENENRA و غیره. این آنالوگ ها برای مقایسه در آزمایش ها برای بررسی توانایی استخراج و سایر خواص عصاره گیری های ادعا شده استفاده شدند. نزدیکترین آنالوگ استخراج کننده های ادعا شده TBP و MiBC هستند. با وجود توانایی استخراج بالا و کاربرد گسترده، این آنالوگ ها بدون اشکال نیستند. از معایب متیل ایزو بوتیل کتون سمیت آن (LC 50 = 8.2 میلی گرم در لیتر) و پایداری شیمیایی ناکافی در محیط های به شدت اسیدی است. معایب TBP به عنوان یک استخراج کننده چگالی و ویسکوزیته بالای آن است (بنابراین برای کاهش ویسکوزیته باید یک رقیق کننده اضافه شود) و همچنین قابلیت هیدرولیز آسان با تشکیل فسفات های مونو و دی بوتیل. TBP که به طور گسترده برای استخراج استفاده می شود، به عنوان نمونه اولیه انتخاب شد.

علیرغم تنوع استخراج‌کننده‌های شناخته شده و مورد استفاده، انتخاب یک سیستم استخراج برای یک فناوری خاص کار دشواری است، زیرا باید عوامل زیادی را در نظر گرفت که بر بهره‌وری و انتخاب‌پذیری فرآیند تأثیر می‌گذارند. از جمله مهمترین عوامل می توان به توانایی استخراج، گزینش پذیری، ویسکوزیته، پایداری عصاره گیری، حلالیت، رعایت الزامات محیطی، هزینه استخراج کننده، سهولت جداسازی و غیره اشاره کرد.

انتخاب یک عصاره گیری که به طور همزمان تمام الزامات را برآورده کند غیرممکن است، نیاز به استخراج کننده های جدیدی وجود دارد که بتوانند در فرآیندهای صنعتی خاص مورد استفاده قرار گیرند. به نظر می‌رسد جستجو برای چنین استخراج‌کننده‌هایی که زرادخانه عوامل استخراج را گسترش می‌دهند و امکان بهبود فناوری‌های تعدادی از صنایع را فراهم می‌کنند، بسیار مرتبط است.

هدف از اختراع توسعه عصاره‌گیرهای جدید برای استخراج اسید نیتریک از محلول‌های آبی است که از نظر توانایی استخراج کمتر از عصاره‌گیرهای شناخته شده نیستند و امکان استخراج اسید نیتریک از مخلوط با سایر اسیدها را فراهم می‌کنند.

مشکل توسط یک استخراج کننده جدید برای استخراج اسید نیتریک و نیترات ها از محلول های آبی، از جمله یک یا چند دی آلکیل سولفون با فرمول (I) حل می شود.

که در آن R 1 و R 2 هر کدام به طور مستقل نشان دهنده یک آلکیل خطی یا شاخه ای حاوی 1-8 اتم کربن هستند، در حالی که تعداد کل اتم های کربن در ترکیب فرمول (I) از 6 تا 12 است.

استخراج کننده اختراع ممکن است یک دی آلکیل سولفون خالص، مانند دی بوتیل سولفون، یا مخلوطی از دی آلکیل سولفون های فرمول (I) باشد که در برخی موارد یوتکتیک است.

استخراج کننده اختراعی ممکن است مخلوطی از دی آلکیل سولفون ها باشد که در نتیجه اکسیداسیون سه محصول از برهمکنش دو الکل آلیفاتیک C 4 - C 5 با سولفید هیدروژن به دست آمده است.

استخراج کننده ادعا شده، از جمله دی آلکیل سولفون یا مخلوطی از دی آلکیل سولفون ها، ممکن است علاوه بر این، حاوی یک یا چند ترکیب حاوی فسفر، مانند تری آلکیل فسفات ها، دی آلکیل فسفات ها، آلکیل فسفونات ها، اسیدهای فسفینیک، اکسیدهای فسفین یک یا C یا بیشتر باشد. کتون ها

استخراج‌کننده پیشنهادی ممکن است شامل یک یا چند رقیق‌کننده انتخاب‌شده از گروه باشد: نفت سفید، الکل‌های C6-C10 آلیفاتیک، کتون‌های C6-C10 هالوژنه، سیلوکسان‌های خطی یا حلقوی.

ماده استخراج کننده ممکن است مخلوطی از ترکیبات زیر باشد (قطعات وزنی):

استخراج کننده اختراعی به شما امکان می دهد اسید نیتریک را از محلول های آبی حاوی اسیدهای دیگر مانند هیدروکلریک، سولفوریک یا متان سولفونیک استخراج کنید، می توان از آن برای استخراج اسید نیتریک از فاضلاب استفاده کرد.

انتخاب دی‌آلکیل سولفون‌ها و مخلوط‌های آن‌ها برای استفاده به‌عنوان عصاره‌گیر، به دلیل خواص آن‌ها، که تعدادی از الزامات برای استخراج‌کننده‌ها را برآورده می‌کنند، تعیین می‌شود. دیالکیل سولفون ها با پایداری شیمیایی و حرارتی بالا مشخص می شوند (شیمی آلی عمومی، جلد 5. ترکیبات فسفر و گوگرد. // ویرایش شده توسط NK Kochetkov, M., Chemistry, 1983 p. 318). دی آلکیل سولفون ها دارای گزینش پذیری بالا، حلالیت در آب کم، نقطه اشتعال نسبتاً بالا و سازگاری با رقیق کننده ها هستند. علاوه بر این، بر خلاف فسفات ها، فسفونات ها و کتون های آلیفاتیک، دی آلکیل سولفون ها در محیط های به شدت اسیدی پایدار هستند. برخی از خواص دی آلکیل سولفون ها و مخلوط آنها در جدول 1 ارائه شده است.

دی آلکیل سولفون‌های فرمول (I) از اکسیداسیون سولفیدهای مربوطه به دست می‌آیند که در بیشتر موارد ترکیبات به آسانی در دسترس هستند (Suter C. Chemistry of Organic Sulfur Compacts. Translated from English. M., Izdatinlit, 1951; A. Schoberl, A. Wagnerin Houben-Weyl. Methoden der Organishe؛ EP 2441751 A1؛ Kuchin AV, et al, Russian Journal of Organic Chemistry, 36(12), 1819-1820, 2000؛ مشرف ج.، مائده و همکاران، پلی 72 19-26، 2014؛ Postigo، Lorena و همکاران، Catalysis Science & Technology، 4(1)، 38-42، 2014؛ Doherty، S. et al، Green Chemistry، 17(3)، 1559-1571، 2015).

هرچه طول جایگزین‌های آلکیل کوتاه‌تر باشد، ویسکوزیته دی آلکیل سولفون‌ها کمتر است، بنابراین، انتقال جرم در طول استخراج سریع‌تر انجام می‌شود. اما دی آلکیل سولفون های فرمول (I)، که در آنها R1 و R2 آلکیل خطی یا شاخه ای هستند که از 1 تا 4 اتم کربن دارند و مجموع اتم های کربن در گروه های R1 و R2 بیشتر از 7 نیست. به عنوان مثال، ایزوبوتیل ایزوپروپیل سولفون، برای استفاده به عنوان استخراج کننده مناسب نیست، زیرا آنها به شدت در آب حل می شوند. استفاده از افزودنی هایی که حلالیت در آب را محدود می کنند در این مورد به دلیل پایداری آنها در محیط های شدید اسیدی یا به دلیل کاهش ویژگی های استخراج سولفون ها غیر عملی است.

دی آلکیل سولفون ها که در آنها هر دو جایگزین R1 و R2 نرمال هستند، عموماً در دمای اتاق جامد هستند. ترکیبات فرمول (I)، که در آن مجموع اتم های کربن در گروه های R 1 و R 2 کمتر از 10 نباشد، مانند اتیل (2-اتیل هگزیل) سولفون، جامد یا مایعات بسیار چسبناک و استخراج می شوند. اسید نیتریک به طور قابل توجهی بدتر است.

نقاط ذوب دی آلکیل سولفون های فرمول (I) در جدول 2 نشان داده شده است.

در برخی موارد مخلوط دی آلکیل سولفون ها یوتکتیک هستند. استفاده از ترکیبات یوتکتیک امکان جداسازی استخراج را در دماهای پایین فراهم می کند. نیاز به کاهش دما در حین استخراج، به عنوان مثال، هنگام جداسازی اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک ایجاد می شود، که توصیه می شود در دمای کمتر از 5 درجه سانتیگراد انجام شود، که باعث می شود از تجزیه اسید نیتریک و تشکیل اسید نیتریک جلوگیری شود. سمی NOCl و NO 2 Cl.

ارجح ترین خواص برای استفاده به عنوان استخراج کننده، ترکیبات فرمول (I) مانند دی بوتیل سولفون، دی ایزو بوتیل سولفون، بوتیلیزوبوتیل سولفون، دی ایزوآمیل سولفون، ایزوآمیلیزوبوتیل سولفون و ایزوآمیل ایزوپروپیل سولفون است.

اما به دست آوردن دی آلکیل سولفون های غیر متقارن خالص بسیار دشوارتر از به دست آوردن متقارن است. یک جایگزین برای سولفون های نامتقارن می تواند مخلوط های سه جزئی کم ذوب باشد که طبق این طرح به دست می آیند:

چنین مخلوط هایی به روشی که در بالا نشان داده شده است با استفاده از الکل های C 4 - C 5 در مقادیر هممولار به دست می آیند.

امکان استفاده از دی آلکیل سولفون ها به عنوان استخراج کننده به صورت تجربی تایید شده است. استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی با دی آلکیل سولفون های مختلف و مخلوط آنها مورد مطالعه قرار گرفته است. استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی حاوی اسیدهای دیگر مورد مطالعه قرار گرفته است. برای مقایسه، آزمایش‌هایی با عصاره‌گیرهای شناخته شده در شرایط مشابه انجام شد. استخراج اسیدها با مخلوط دی آلکیل سولفون ها با استخراج کننده های شناخته شده و مخلوط دی آلکیل سولفون ها با رقیق کننده ها مورد مطالعه قرار گرفت.

این اختراع در شکل های زیر نشان داده شده است.

در شکل. شکل 1 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی با دی آلکیل سولفون های مختلف یا مخلوط آنها را نشان می دهد.

در شکل. شکل 2 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی را با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان استخراج کننده نشان می دهد و برای مقایسه، ایزوترم های استخراج HNO 3 با تروبتیل فسفات (TBP) و متیل ایزوبوتیل کتون (MiBK) نشان داده شده است.

در شکل. شکل 3 ایزوترم استخراج اسید نیتریک و کلریدریک از محلول های آبی با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان یک استخراج کننده را نشان می دهد که کارایی این عصاره گیری را برای جداسازی این اسیدها نشان می دهد.

برای مقایسه اثربخشی استخراج کننده ادعا شده با TBP، در شکل. شکل 4 ایزوترم استخراج اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک از محلول های آبی با تروبوتیل فسفات را نشان می دهد.

در شکل. شکل 5 ایزوترم های استخراج اسیدهای نیتریک و کلریدریک از محلول های آبی را با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون، TBP و MiBA به عنوان استخراج کننده نشان می دهد که امکان مقایسه کارایی این عصاره گیری ها را برای جداسازی اسیدهای نیتریک و کلریدریک فراهم می کند.

در شکل. شکل 6 ایزوترم های استخراج اسیدهای نیتریک، هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک را از محلول های آبی با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان استخراج کننده نشان می دهد. 6 گزینش پذیری دی ایزوبوتیل سولفون را برای اسیدهای مختلف و توانایی جداسازی اسیدها با ضرایب توزیع بسیار متفاوت با استخراج را نشان می دهد. به عنوان مثال، اسید نیتریک را می توان از اسیدهای هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک جدا کرد.

در شکل. شکل 7 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی را با استفاده از دی ایزو بوتیل سولفون خالص، مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون با TBP و مخلوط دی ایزوبوتیل سولفون با MiBA به عنوان استخراج کننده نشان می دهد.

در شکل. شکل 8 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی را با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون خالص و مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون با رقیق کننده های مختلف مانند 2-اتیل هگزانول، نفت سفید و غیره به عنوان عصاره گیری نشان می دهد.

در شکل. 9-13 نمودارهایی از وابستگی ضرایب توزیع اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک به ترکیب عصاره‌گیر، از جمله دی آلکیل سولفون در مخلوط با یک استخراج‌کننده شناخته شده را نشان می‌دهد، که در آن نقطه 0 در محور آبسیسا مربوط به دی آلکیل سولفون خالص، نقطه 100 است. مربوط به استخراج کننده خالص شناخته شده است: MiBK (شکل 9)، TBP (شکل 10)، FOR (شکل 11)، ENENRA (شکل 12) و D2EGFK (شکل 13).

14 به مثال 24 اشاره دارد، به طور شماتیک یک آبشار استخراج جریان مخالف پنج مرحله ای را نشان می دهد که در آن مخلوطی از اسید نیتریک و اسید کلریدریک جدا می شود و دی ایزو بوتیل سولفون به عنوان استخراج کننده استفاده می شود.

از مزایای دی آلکیل سولفون ها نسبت به ترکیبات ارگانوفسفره می توان به قیمت پایین، ویسکوزیته کم، نقطه ذوب پایین و قابلیت استخراج بالا اشاره کرد. علاوه بر این، برخلاف فسفات ها و فسفونات ها، سولفون ها در محیط های به شدت اسیدی پایدار هستند. به عنوان مثال، تشکیل محصولات تجزیه سولفون ها توسط NMR هنگام نگهداری آن به مدت یک ماه در 35٪ HCl، 96٪ H 2 SO 4، 90٪ HNO 3 و 6M NaOH ثبت نشد.

پایداری شیمیایی، سمیت کم و نقطه اشتعال بالای دی آلکیل سولفون ها نیز آنها را از کتون های آلیفاتیک 6 کربنی (MiBK) که به طور گسترده برای استخراج اسید نیتریک استفاده می شود، متمایز می کند.

دی آلکیل سولفون ها را می توان به عنوان رقیق کننده برای استخراج کننده های شناخته شده مانند TBP، D2EHPA، VOR و غیره استفاده کرد. با تغییر نسبت عصاره‌گیر شناخته شده: دی آلکیل سولفون، می‌توانید مقادیر بهینه ضریب توزیع را انتخاب کنید و بالاترین راندمان استخراج / استخراج مجدد را ارائه دهید (شکل 9-13). علاوه بر این، افزودن دی آلکیل سولفون ها منجر به افزایش گزینش پذیری استخراج اسید نیتریک و کاهش هزینه استخراج کننده های به دست آمده می شود. استفاده از رقیق کننده ها در مخلوط با دی آلکیل سولفون ها همچنین باعث کاهش هزینه استخراج کننده و کاهش چسبندگی آن می شود (مثال 3، شکل 8).

راندمان استخراج با مخلوط Shell Chemicals ShelSolD60 (D60) دی ایزوبوتیل سولفون/نفت سفید یا با مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون/2-اتیل هگزانول به دی ایزوبوتیل سولفون خالص نزدیک است. بنابراین، در غلظت اولیه اسید نیتریک 3M، فاکتورهای جداسازی هنگام استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون خالص به عنوان استخراج کننده و مخلوط 33 درصد آن با D60 به ترتیب 261/0 و 213/0 در غلظت های 5 مولار، 363/0 و 326/0 می باشد. هنگامی که دی ایزو بوتیل سولفون در مخلوطی با نفت سفید D60 در طول فرآیند استخراج استفاده شد، سیستم جداسازی سه فازی به فاز آبی، سولفون حاوی اسید نیتریک (فاز آلی سنگین) و نفت سفید D60 حاوی سولفون خالص (فاز آلی سبک) بود. مشاهده شد. در فرآیند جداسازی، دی ایزو بوتیل سولفون آزاد به فاز نفت سفید می رود، حجم فاز آلی سنگین کاهش می یابد، در حالی که غلظت اسید در این فاز بدون تغییر باقی می ماند. بنابراین، تشکیل یک سیستم سه فاز در این مورد، فرآیند استخراج پس از آن را تسهیل می کند.

به طور تجربی نشان داده شده است که ضرایب توزیع اسیدهای هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک به طور قابل توجهی کمتر از ضریب توزیع اسید نیتریک است (مثال 3، شکل 6). بنابراین، با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان یک استخراج کننده، می توان به طور انتخابی اسید نیتریک را از مخلوط با HCl، H2SO4 یا MsOH استخراج کرد.

یکی از معایب قابل توجه TBP و MiBC تشکیل امولسیون های پایدار پس از مخلوط شدن با محلول های اسید هیدروکلریک است. زمان واگرایی امولسیون های MiBK با اسید کلریدریک 3M، 4M و 5M و امولسیون های TBP با اسید کلریدریک 1M تقریبا یک روز بود.

در مورد دی ایزو بوتیل سولفون، زمان واگرایی امولسیون در کل محدوده غلظت های مورد مطالعه 3-5 دقیقه بود.

بنابراین، مزیت مهم دی آلکیل سولفون ها به عنوان استخراج کننده برای استخراج انتخابی اسید نیتریک این است که دی آلکیل سولفون ها برخلاف TBP و MiBA امولسیون های پایداری با اسید هیدروکلریک تشکیل نمی دهند.

نتایج نشان می دهد که توانایی استخراج دی آلکیل سولفون ها نسبت به اسید نیتریک نزدیک به MiBC است.

بنابراین، در غلظت اولیه اسید نیتریک 5M، ضرایب توزیع دی ایزوبوتیل سولفون و MiBK به ترتیب 0.363 و 0.381 و در غلظت 2M - 0.199 و 0.197 بود.

اختراع حاضر یک عصاره‌گیر جدید برای استخراج اسید نیتریک پیشنهاد می‌کند که توانایی استخراج به اندازه کافی بالا، قابل مقایسه با توانایی استخراج عصاره‌گیرهای مورد استفاده کنونی، گزینش پذیری بالا نسبت به اسید نیتریک، بیش از انتخاب‌پذیری TBP دارد.

استخراج کننده اختراعی در محیط های بسیار اسیدی پایدار است، امکان استخراج در دماهای پایین را فراهم می کند، استخراج انتخابی اسید نیتریک از مخلوط با سایر اسیدها را ممکن می سازد.

نتیجه فنی گسترش ایجاد عصاره‌گیرهای جدید برای استخراج مایع و افزایش گزینش پذیری استخراج اسید نیتریک از محلول‌های آبی حاوی اسیدهای دیگر مانند هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک است.

این اختراع با مثال ها و شکل های زیر نشان داده شده است.

برای آزمایش، محلول اولیه اسید نیتریک با غلظت معین تهیه شد. استخراج با حجم مساوی اسید و عصاره‌گیر با تکان دادن با شیکر در ویال 20 میلی‌لیتری به مدت 3 دقیقه در دمای اتاق (25-20 درجه سانتیگراد) انجام شد، سپس امولسیون اجازه داده شد تا جدا شود. برای n-Bu(i-Bu)SO2 آزمایش در دمای 10 درجه سانتی گراد انجام شد. غلظت اسید در فازهای آبی و آلی با تیتراسیون تعیین شد. بر اساس نتایج اندازه گیری، ضرایب توزیع (D) برای اسید نیتریک محاسبه شد.

D (HNO 3) \u003d C (HNO 3) o / C (HNO 3) در،

که در آن C(HNO 3) o غلظت اسید نیتریک در فاز آلی است، C(HNO 3) در غلظت اسید نیتریک در فاز آبی است.

در شکل. شکل 1 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک از محلول های آبی با سولفون های مختلف را نشان می دهد. ضرایب توزیع (D) محاسبه شده بر اساس آزمایش برای اسید نیتریک در جدول 3 ارائه شده است.

در شکل. 2 نتایج به دست آمده با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان یک استخراج کننده برای استخراج HNO 3 را نشان می دهد و برای مقایسه نتایج به دست آمده برای TBP و MiBC را در شرایط مشابه نشان می دهد.

نشان داده شده است که توانایی استخراج دی آلکیل سولفون ها با توجه به اسید نیتریک نزدیک به MiBA است، اما تا حدودی کمتر از توانایی استخراج TBP است.

بنابراین، در غلظت اولیه اسید نیتریک 5M، ضرایب توزیع برای دی ایزوبوتیل سولفون و MiBK به ترتیب 0.363 و 0.381 و در غلظت 2M - 0.199 و 0.197 بود.

برای ارزیابی گزینش پذیری استخراج کننده ها نسبت به اسید نیتریک، ایزوترم های استخراج اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک از محلول های آبی ساخته شد (شکل 3-5). استخراج به همان روشی که در مثال 1 انجام شد، با استفاده از محلول‌های اولیه اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک با غلظت‌های معین انجام شد. با توجه به نتایج آزمایشات، ضرایب توزیع (D) برای اسیدهای نیتریک و کلریدریک و ضریب جداسازی (SF) محاسبه شد (جدول 3 و 4).

بنابراین، در غلظت اسید 2M، ضریب توزیع اسید نیتریک در طول استخراج با دی ایزو بوتیل سولفون 66 برابر بیشتر از ضریب توزیع اسید کلریدریک است، برای MiBA 26 برابر بیشتر است، در حالی که برای TBP تنها 8.6 برابر بیشتر است، در غلظت اسید نیتریک 3M، نسبت ضرایب توزیع اسیدها به ترتیب 22، 66 و 4.8 است. نشان داده شده است که بر خلاف استخراج کننده های ادعا شده، TBP و MiBC پس از مخلوط شدن با محلول های اسید هیدروکلریک امولسیون های پایداری را تشکیل می دهند. زمان واگرایی امولسیون با افزایش غلظت اسید برای MiBA افزایش و برای TBP کاهش یافت. زمان واگرایی امولسیون های MiBK با اسید کلریدریک 3M، 4M و 5M و امولسیون های TBP با اسید کلریدریک 1M تقریبا یک روز بود. در مورد دی ایزو بوتیل سولفون، زمان واگرایی امولسیون در کل محدوده غلظت های مورد مطالعه 3-5 دقیقه است.

آزمایشی مشابه آنچه در مثال 2 توضیح داده شد برای مجموعه بزرگتری از اسیدها انجام شد. در شکل. شکل 6 ایزوترم های استخراج اسیدهای نیتریک، هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک را از محلول های آبی با دی ایزو بوتیل سولفون نشان می دهد.

ضرایب توزیع اسیدهای هیدروکلریک، سولفوریک و متان سولفونیک به طور قابل توجهی کمتر از ضریب توزیع اسید نیتریک است. بنابراین، در غلظت اسید 2 مولار، ضرایب توزیع برای اسیدهای نیتریک، کلریدریک، سولفوریک و متان سولفونیک به ترتیب 0.199، 0.003، 0.006 (در 20% ترکیبی که مربوط به 2.3M است) و 0.005 برای غلظت بود. 5M - 0.363، 0.01، 0.051 (در غلظت 40%، مربوط به 5.3M) و 0.047، به ترتیب (جدول 5).

بنابراین، با استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون به عنوان یک استخراج کننده، می توان به طور انتخابی اسید نیتریک را از مخلوط با HCl، H2SO4 یا MsOH استخراج کرد.

در شکل. شکل های 7 و 8 ایزوترم های استخراج اسید نیتریک با دی ایزوبوتیل سولفون خالص و همچنین مخلوط های دی ایزوبوتیل سولفون با TBP، MiBC و رقیق کننده های مختلف را نشان می دهند: 2-اتیل سیکلوهگزانول، کلروفرم و ShelSol D60 (D60) و ShelSolA100 (ShelSolA10) تولید شده توسط Shell Chemicals. شرایط استخراج مشابه شرایط نشان داده شده در مثال 1 است. نسبت دی ایزو بوتیل سولفون در فاز آلی 33 درصد حجمی بود.

نتایج تجربی نشان می دهد که راندمان استخراج با مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون و D60 یا با مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون و 2-اتیل هگزانول به بازده استخراج با دی ایزو بوتیل سولفون خالص نزدیک است. در غلظت اولیه اسید نیتریک 3M، فاکتورهای جداسازی هنگام استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون خالص به عنوان استخراج کننده و مخلوط 33 درصد آن با 2-اتیل هگزانول D60 به ترتیب 0.261، 0.272 و 0.213 در غلظت 5M - 0.36، می باشد. به ترتیب 0.331 و 0.326 (جدول 6).

راندمان استخراج با مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون و D60 یا با مخلوط دی ایزو بوتیل سولفون و 2-اتیل هگزانول نزدیک به دی ایزو بوتیل سولفون خالص است. بنابراین، در غلظت اولیه اسید نیتریک 3M، فاکتورهای جداسازی هنگام استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون خالص به عنوان استخراج کننده و مخلوط 33 درصد آن با D60 به ترتیب 261/0 و 213/0 در غلظت های 5 مولار، 363/0 و 326/0 می باشد. هنگام استفاده از دی ایزوبوتیل سولفون در مخلوط با نفت سفید D60، یک جداسازی سه فازی سیستم به یک فاز آبی، یک سولفون حاوی اسید نیتریک (فاز آلی سنگین) و ShelSolD60 حاوی سولفون خالص (فاز آلی سبک) در طول فرآیند استخراج مشاهده شد. . در فرآیند جداسازی، دی ایزو بوتیل سولفون آزاد به فاز نفت سفید می رود، حجم فاز آلی سنگین کاهش می یابد، در حالی که غلظت اسید در این فاز بدون تغییر باقی می ماند. بنابراین، تشکیل یک سیستم سه فاز در این مورد، فرآیند استخراج پس از آن را تسهیل می کند.

مثال های 5-22.

برای ارزیابی گزینش پذیری عصاره‌گیرها، از جمله سولفون‌ها و مخلوط سولفون‌ها با عصاره‌گیرهای شناخته شده نسبت به اسید نیتریک، آزمایش‌های زیر انجام شد. یک محلول آبی 3M از اسید نیتریک یا اسید کلریدریک به عصاره گیری های مورد بررسی اضافه شد که می تواند شامل 3 جزء (A، B و C) باشد (نسبت فازهای آبی و آلی 1:1 حجمی بود) و به مدت 3 هم زده شد. دقیقه در دمای اتاق (20 -25 درجه سانتیگراد). غلظت اسید در فازهای آبی و آلی با تیتراسیون تعیین شد. از نتایج، ضرایب توزیع برای اسیدهای نیتریک D(HNO 3) و هیدروکلریک D(HCl) و ضریب جداسازی (SF) (SF=D(HNO3)/D(HCl) محاسبه شد (جدول 7).

مثال 23.

مخلوطی از i-BuSO 2 n-Am (61 درصد وزنی) و (iBu) 2 SO 2 (39 درصد وزنی) به سادگی با مخلوط کردن اجزا تهیه شد. استخراج طبق روشی که در مثال 1 توضیح داده شده در دمای 5 درجه سانتیگراد انجام شد. ترکیب مخلوط یوتکتیک به شرح زیر تعیین شد.

اندازه‌گیری‌های حرارتی بر روی دستگاه DSK-500 با نرخ گرمایش 57 دقیقه در محدوده دمایی -70-30 درجه سانتی‌گراد انجام شد.

نمونه ها روی ترازوی تحلیلی ViBRA AF 225DRCE با دقت 2-10/1 میلی گرم وزن شدند. در طول بررسی از برنامه دمایی زیر استفاده شد:

خنک کردن تا -70 درجه سانتیگراد در 5 درجه سانتیگراد در دقیقه.

ایزوترم -70 درجه سانتیگراد به مدت 3 دقیقه.

گرمایش تا 25-35 درجه سانتیگراد با سرعت 5 درجه سانتیگراد در دقیقه.

کریستالیزاسیون بدون تعادل ادامه می یابد (حداکثر دما به وضوح به سرعت خنک شدن بستگی دارد، بیش از حد خنک کننده قوی مشاهده می شود (بیش از 20 درجه سانتیگراد)، بنابراین، فقط از بخش هایی از منحنی های مربوط به گرمایش نمونه ها استفاده شد. نقاط ذوب نمونه ها استفاده شد. سولفون های اولیه و مخلوط های تشکیل شده توسط آنها در جدول 8 آورده شده است.

نتایج آزمایشات بر روی استخراج اسیدها با مخلوط یوتکتیک حاصل در دمای 5 درجه سانتی گراد در جدول 9 نشان داده شده است.

مثال 24.

جداسازی مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک با استفاده از یک آبشار استخراج جریان مخالف پنج مرحله ای انجام شد (شکل 14). هر واحد استخراج در نمودار یک سلول میکسر-ته نشین کننده است. حجم هر سلول 0.5 لیتر است. دی ایزو بوتیل سولفون به عنوان استخراج کننده استفاده شد، سرعت تغذیه استخراج کننده از سیستم 1 لیتر در ساعت بود.

محلول اولیه مخلوطی از اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک بود که غلظت هر یک از آنها 3M بود. نسبت فازهای آبی و آلی در سلول ها 1:3 بود که با تغییر نرخ تغذیه فاز کنترل شد. هم زدن و جداسازی در دمای اتاق انجام شد. سیستم به مدت 8 ساعت به حالت ثابت رفت.

فاز آلی به دست آمده در خروجی آبشار برای حذف HCl به واحد شستشو فرستاده شد. شستشوی دو مرحله ای با آب در دمای اتاق با نسبت فازهای آلی و آبی 1:1 انجام شد. تحت این شرایط، HCl تقریباً به طور کامل از عصاره حذف می شود (محتوای HCl در فاز آبی پس از جداسازی در زیر آورده شده است). فاز آبی به دست آمده از شستشو و حاوی مخلوطی از اسیدها به مخلوط اولیه اسیدهای عرضه شده به ورودی آبشار استخراج اضافه شد.

فاز آلی پس از شستشو وارد آبشار سلب بندی می شود که از 5 سلول تشکیل شده است. مخلوط کردن عصاره با آب در دمای 60-40 درجه سانتی گراد با نسبت فازهای آلی و آبی 1:1 انجام شد.

فاز آبی پس از جداسازی 8.5٪ اسید نیتریک حاوی کمتر از 0.1٪ اسید کلریدریک بود. ضریب بازیابی HNO 3 88.5 درصد بود. فاز آبی در خروجی استخراج کننده حاوی مخلوطی از HCl و HNO 3 به نسبت 9:1 است.

نمودارهای وابستگی ضرایب توزیع اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک به ترکیب استخراج کننده در شکل 1 نشان داده شده است. 11-15. نقطه 0 در محور آبسیسا مربوط به سولفون خالص و نقطه 100 مربوط به استخراج کننده خالص حاوی فسفر یا MiBC است.

به طور کلی افزودن دی آلکیل سولفون ها به استخراج کننده های شناخته شده منجر به تغییر ویژگی های استخراج و کاهش زمان جداسازی امولسیون های حاصل می شود. در مقایسه با دی آلکیل سولفون ها، MiBK فاکتور جداسازی بهتری برای اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک فراهم می کند، اما در اسید نیتریک غلیظ ناپایدار است، علاوه بر این، امولسیون هایی را تشکیل می دهد که به سختی حل می شوند. افزودن سولفون ها به TBP و FOR منجر به افزایش قابل توجهی در انتخاب پذیری و همچنین کاهش قابل توجهی در هزینه مخلوط حاصل می شود.

1. یک ماده استخراج کننده برای استخراج اسید نیتریک و نیترات ها از محلول های آبی که شامل یک یا چند دی آلکیل سولفون با فرمول (I) است.
,
که در آن R 1 و R 2 هر کدام به طور مستقل نشان دهنده یک آلکیل خطی یا شاخه ای حاوی 1-8 اتم کربن هستند، در حالی که تعداد کل اتم های کربن در ترکیب فرمول (I) 6-12 است.

2. استخراج کننده طبق ادعای 1، مشخصه آن این است که شامل مخلوطی از دی آلکیل سولفون است که در نتیجه اکسیداسیون سه محصول حاصل از برهمکنش دو الکل آلیفاتیک C 4 - C 5 با سولفید هیدروژن به دست می آید.

3. یک استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که مخلوط دی آلکیل سولفون های فرمول (I) یوتکتیک است.

4. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2، علاوه بر این شامل یک یا چند ترکیب حاوی فسفر است که از این گروه انتخاب شده اند: تری آلکیل فسفات ها، دی آلکیل فسفات ها، آلکیل فسفونات ها، اسیدهای فسفینیک، اکسیدهای فسفین.

5. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2، به علاوه شامل یک یا چند کتون C 6 - C 10 است.

6. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2، علاوه بر این شامل یک یا چند رقیق کننده انتخاب شده از گروه: نفت سفید، کلروفرم، الکل های C6-C10 آلیفاتیک، کتون های C6-C10 هالوژنه، سیلوکسان های خطی یا حلقوی.

7. استخراج کننده طبق ادعای 1 که مشخصه آن دی بوتیل سولفون است.

8. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که مخلوطی از ترکیب زیر (وزنی قطعات) است:

9. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که مخلوطی از ترکیبات زیر است (وزنی قطعات):

10. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که مخلوطی از ترکیبات زیر (وزنی قطعات) است:

11. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که مخلوطی از ترکیبات زیر (وزنی قطعات) است:

12. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2، مشخص می شود که مخلوطی از ترکیبات زیر است (وزنی قطعات):

13. یک استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که می تواند اسید نیتریک را از محلول های آبی حاوی اسیدهای دیگر مانند هیدروکلریک، سولفوریک یا متان سولفونیک استخراج کند.

14. یک استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که می توان از آن برای جداسازی مخلوط اسیدهای نیتریک و هیدروکلریک با استخراج از محلول های آبی استفاده کرد.

15. استخراج کننده طبق ادعای 1 یا 2 که مشخصه آن این است که می توان از آن برای استخراج اسید نیتریک از فاضلاب استفاده کرد.

اختراعات مشابه:

این اختراع مربوط به مشتقاتی از اسیدهای دی کربوکسیلیک حاوی گوگرد با فرمول (1) است که در آنها: X=NH2، m=1، n=2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 10. X=NH2، m=2، n=1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 10; X=NHNH2، m=1، n=1، 2، 3، 5، 6، 7، 8، 10; X=NHNH2، m=2، n=1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 10. این اختراع همچنین به مشتقات اسیدهای دی کربوکسیلیک حاوی گوگرد با فرمول (2) مربوط می شود که در: m=1، n= 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 10; m=2، n=3، 4، 5، 6، 7، 8، 10; برای بدست آوردن ترکیبات فرمول (1) استفاده می شود.

سرپرست:
مدیر کل: لسیو الکسی والریویچ
- در 2 سازمان رهبر است.
- مؤسس در 6 سازمان (فعال - 5، غیر فعال - 1).

شرکت با نام کامل "شرکت با مسئولیت محدود "INNOVATIVE CHEMICAL TECHNOLOGIES" در 23 دسامبر 2010 در منطقه مسکو به آدرس قانونی: 127566، مسکو، Altufevskoe shosse، 44، اتاق XIV ET 8 KOM ثبت شد.

ثبت "" به شرکت TIN 7733754795 PSRN 5107746050209 اختصاص داد. شماره ثبت در صندوق بازنشستگی: 087309024538. شماره ثبت در FSS: 771704297677191.

فعالیت اولیه طبق OKVED: 72.19. فعالیت های اضافی بر اساس OKVED: 20.1; 20.13; 20.14; 20.16; 20.3; 20.41; 20.59; 20.60; 72.20.

ملزومات

کدهای OKVED

اطلاعات دیگر

تاریخچه تغییرات در ثبت نام واحد دولتی اشخاص حقوقی

1. تاریخ: 23.12.2010
   UAH: 2107749322976
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:
2. تاریخ: 23.12.2010
   UAH: 5107746050209
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ایجاد یک شخصیت حقوقی
   مدارک:
   - درخواست R11001 برای تاسیس یک شخص حقوقی
   - سند تأیید پرداخت هزینه دولتی
   - اساسنامه شخص حقوقی
   - تصمیم به ایجاد یک شخص حقوقی
   - KOP. منشور
   - KOP. تایید شده، تضمینی. نامه، درخواست، ترک. 209
3. تاریخ: 27.12.2010
   UAH: 2107749472169
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:
4. تاریخ: 27.12.2010
   UAH: 2107749490363
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:
5. تاریخ: 22.01.2018
   UAH: 2187746895532
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ثبت دولتی تغییرات ایجاد شده در اسناد تشکیل دهنده یک شخص حقوقی مربوط به تغییرات در اطلاعات مربوط به شخص حقوقی موجود در ثبت نام واحد دولتی اشخاص حقوقی، بر اساس یک درخواست.
   مدارک:
   - P13001 بیانیه تغییرات ارائه شده در اسناد سازمانی
   - سند پرداخت وظیفه دولتی
   - تغییرات در منشور LE
   - تصمیم برای اصلاح اسناد موسس
   - توافق نامه، گواهی. نامه، تصمیم
   - وکالت G.S. KUZNETSOV
6. تاریخ: 22.01.2018
   UAH: 2187746898986
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ارائه اطلاعات ثبت نام یک شخص حقوقی در سازمان مالیاتی
7. تاریخ: 22.01.2018
   UAH: 2187746898997
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ارائه اطلاعات ثبت نام یک شخص حقوقی در سازمان مالیاتی
8. تاریخ: 24.01.2018
   UAH: 2187746974600
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ارائه اطلاعات در مورد ثبت نام یک شخص حقوقی به عنوان بیمه گر در ارگان سرزمینی صندوق بازنشستگی فدراسیون روسیه
9. تاریخ: 25.01.2018
   UAH: 6187746035086
   سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
   دلیل تغییر:ارائه اطلاعات در مورد ثبت نام یک شخص حقوقی به عنوان بیمه گر در ارگان سرزمینی صندوق بازنشستگی فدراسیون روسیه
10. تاریخ: 04.10.2018
    UAH: 6187749382826
    سازمان مالیاتی:بازرسی بین منطقه ای خدمات مالیاتی فدرال شماره 46 مسکو، شماره 7746
    دلیل تغییر:ارائه اطلاعات در مورد ثبت نام یک شخص حقوقی به عنوان بیمه گر در نهاد اجرایی صندوق بیمه اجتماعی فدراسیون روسیه

آدرس قانونی در نقشه شهر

سایر سازمان ها در فهرست

1. ، یکاترینبورگ - منحل شد
   TIN: 6672249938, OGRN: 1076672039510
   620100، منطقه Sverdlovsk، شهر یکاترینبورگ، خیابان Bolshakova، 21، apt. 169
   مدیر کل: گینتر اوالد ولادیمیرویچ
2. ، منطقه مسکو - منحل شده است
   TIN: 5040094660, OGRN: 1095040005972
   140153، منطقه مسکو، منطقه رامنسکی، روستای بیکوو، خیابان Teatralnaya، 10، A 323
   مدیر کل: نیکیتین کنستانتین نیکولاویچ
3. ، نووسیبیرسک - فعال
   TIN: 5402169687, OGRN: 1025401027101
   630132، منطقه نووسیبیرسک، شهر نووسیبیرسک، خیابان ناریمسکایا، خانه 23، دفتر 3
   کارگردان: پوپوف روسلان الکساندرویچ
4. ، سن پترزبورگ - منحل شد
   TIN: 7839375300, OGRN: 1089847049412
   191119، سنت پترزبورگ، خاکریز کانال آبودنی، 93A
   مدیر کل: Zadorozhny Alexander Nikolaevich
5. ، ولگوگراد - منحل شد
   TIN: 814170107, OGRN: 1060814083648
   400005، منطقه ولگوگراد، شهر ولگوگراد، avenue im. V.I.lenina، 86
   مدیر کل: رمسنیک گئورگی زورابیویچ
6. ، سودوگدا - منحل شد
   TIN: 3324011382, OGRN: 1033303002479
   601351، منطقه ولادیمیر، شهر سودوگدا، خیابان گاگارینا، 5
   کارگردان: شورالوا نادژدا بوریسوونا
7. ، ساراتوف - منحل شد
   TIN: 6452109910, OGRN: 1146450003765
   410005، منطقه ساراتوف، شهر ساراتوف، خیابان 1 سادووایا، 104
   کارگردان: بویانوف الکسی ولادیمیرویچ
8. ، مسکو - فعال
   TIN: 7707732178, OGRN: 1107746693064
   127051، مسکو، خط کولوبوفسکی 2، 9/2، ساختمان 1
   مدیر کل: مارتیشوف ویکتور پتروویچ
9. , سنت پترزبورگ - فعال
   TIN: 7825427526, OGRN: 1037843102857
   192029، سن پترزبورگ، خیابان Obukhovskoy Oborony، 86، حرف K، اتاق 5-N
   مدیر کل: شیخالف بوریس ولادیمیرویچ
10. ، کیروف - فعال
    TIN: 4345371525, OGRN: 1134345026100
    610020، منطقه کیروف، شهر کیروف، خیابان کارل لیبکنشت، 55
    کارگردان: کنستانتین الکساندرویچ منشیکوف

1. - جاری
   TIN: 7733754795, OGRN: 5107746050209
   127566, مسکو, Altufevskoe shosse, 44, room XIV ET 8 ROOM 11
   مدیر کل: لسیو الکسی والریویچ