“Enerji sektöründe bir devrim mümkün”: Yeniden seçilen Rafinat Yarullin'in “generalleri” korkutan şey

Tatneftekhiminvest-holding'in yönetim kuruluna Aleksey Pesoshin'i dahil etmeyi “unuttular” ve toplantıda TAIF'i planı bozmakla karşı karşıya bıraktılar.

1,5 milyar kâra rağmen, Tatneftekhiminvest-holding geleneksel olarak hissedarlarını temettüsüz bıraktı ve holdingin yönetim kurulunun Ildar Khalikov'dan yoksun kalması bekleniyordu. Yönetim kurulunun bir sonraki toplantısında, BUSINESS Online muhabiri, petrokimyacıların planlanan plastik hacminin% 39'unu Tataristan işlemcilerine neden teslim etmediğini ve holdingin yeniden seçilen direktörü Rafinat Yarullin'in neden Çinliler için endişelendiğini öğrendi. yanıcı buz.

Rafinat Yarullin (ortada) / Fotoğraf: tatarstan.ru

RAFINAT YARULLIN YENİDEN TATNEFTEKHIMINVEST-HOLDING BAŞKANI

Bugün Tataristan Cumhuriyeti Kabinesinde, Tataristan Cumhuriyeti Cumhurbaşkanı'nın katılımıyla OAO Tatneftekhiminvest-holding'in yıllık genel kurul toplantısı ve yönetim kurulu toplantısı yapıldı. Rüstem Minnikhanov. Bilindiği gibi, holding 2016'yı şok olmadan tamamladı, serbest kar dengesi 1.572 milyar ruble olarak gerçekleşti. Bu, kârın 1.165 milyar ruble olduğu 2015'ten çok daha fazla. Ancak holdingin temsilcileri hissedarlardan kendilerini pohpohlamamalarını istedi - kâr çoğunlukla sanal. Aslan payı, holdingin bilançosundaki Tatneft hisselerinin piyasa değerine göre yeniden değerleme yoluyla elde edilmiştir. Bu nedenle, gelenek gereği, 2016 yılı için hissedarlara temettü tahakkuk ettirilmemesine karar verildi. Genel olarak holdingin mali durumu istikrarlı olarak değerlendirildi, elbette ücretler, vergiler ve ödemelerde herhangi bir gecikme yok.

2016 yılı sonuçlarının özetlenmesiyle eş zamanlı olarak, OAO Tatneftekhiminvest-Holding'in 24 kişiden oluşan yeni bir Yönetim Kurulu bileşimi seçildi. Aralarında Tataristan Minnikhanov'un başkanı ve OAO Tatneftekhiminvest-holding'in daimi genel müdürü de vardı. Rafinat Yarullin. Tatneft genel müdürü başkanlığındaki cumhuriyetin petrol endüstrisinin generalleri de yerlerinde kaldı. Çivi Maganov ve TANECO Genel Müdürü Leonid Alekhin ve TAIF Genel Müdürü tarafından temsil edilen petrokimya bizonu Alberta Shigabutdinova(geç kalmasına ve sonuç olarak, katılımcılar onsuz oy kullanmasına rağmen) ve yardımcısı, aynı zamanda Nizhnekamskneftekhim PJSC yönetim kurulu başkanı Vladimir Meşgul. Cumhuriyetin en büyük enerji mühendisleri yönetim kurulunda kaldı - JSC "Grid Company" genel müdürü Ilshat Fardiev ve JSC "Tatenergo" Genel Müdürü Rauzil Khaziev, AK BARS Bankası temsilcileri, üç cumhuriyetçi bakan ve TİDA RT başkanı.

Taliya Minullina / Fotoğraf: tatarstan.ru

Tataristan Cumhuriyeti eski başbakanının konseyden ayrılması mantıklı İldar Halikov ancak, konseye ve yeni hükümet başkanına dahil edilmedi Alexey Pesoşin. Söylentilere göre, onu yeni listelere eklemek için zamanları yoktu ve TNHI-X'in yönetim kurulundaki 25. boş koltuk gelecekte hala onunla kalacak. Minnikhanov tekrar başkan oldu. Gülerek sordu: Belki seyircinin başka adayları vardır? El ormanları bulunamadı, bu nedenle başkanın adı tartışılmadan onaylandı. Yarullin ayrıca soru sorulmadan şirketin CEO'su olarak yeniden atandı.

CHİSTOPOL LNG TESİSİ İNŞAATI BAŞLIYOR

Kısaca Yarullin, cumhuriyetin petrokimya sektöründeki işletme için 2016'nın nasıl bittiğini anlattı. Genel olarak, 2015-2016 sonuçlarına göre üretim hacimleri %3,5 artarak planın 2,2 puan altında kaldı. 2016 için ana hatlarıyla belirtilen plan, yalnızca Rusya'nın OPEC ülkeleriyle üretimi sınırlama anlaşmalarına rağmen petrol üretimini artırmaya devam eden petrol şirketleri tarafından yerine getirildi. Tatneft ayrıca Kazanorgsintez'in ihtiyaçları için etan üretimini yılda 187 bin tona çıkararak, kazanorgsintez'in polietilen üretimini artırmasını sağladı. Ayrıca dizel yakıt, mineral gübreler, sentetik kauçuk, endüstriyel kükürt, deterjanlar ve sabunlar, polimer levhalar ve filmlerin üretimi de cumhuriyette önemli ölçüde büyümüştür.

Kazanorgsintez ve Nizhnekamskneftekhim, 2016 yılında cumhuriyet şirketlerine planın yüzde 39 altında 167.000 ton plastik tedarik etti. Fiyat faktörü ve markalı plastik çeşitleri etkilendi, ithalat teslimatları arttı. Alfa-olefin ünitesinin başlatılmasındaki gecikmenin bir sonucu olarak, Nizhnekamskneftekhim tarafından polietilen tedarik planı sadece yarı yarıya tamamlandı, ”dedi Yarullin, “Zaten“ BUSINESS Online ”da, Büyük ölçüde Özbekistan'daki yeni bir fabrikadan yapılan düşük basınçlı plastik ithalatındaki artış nedeniyle, iç pazarın polietilen stokunun fazla olduğu ortaya çıktı.

Holding başkanı ayrıca Tataristan şirketlerinin bazı yatırım projelerinin uygulanmasının geri kaldığını da kaydetti (muhtemelen şunu demek istedi: ağır kalıntıların derin işlenmesi için kompleks TAIF-NK), ayrıca plastik işleme alanında az sayıda proje uygulanmaktadır. Yarullin, geleneksel olarak “Daha fazla gelişme için finansal kaynaklara erişimi artırmak gerekiyor” diye özetledi.

Diğer şeylerin yanı sıra Rafinat Samatovich, Gazprom'un Chistopol'da sıvılaştırılmış doğal gaz üretimi için inşaatına çok yakında başlayacağını duyurdu. Gazprom Gazomotornoye Toplivo LLC ile Tataristan arasındaki inşaat sözleşmesinin Aralık 2015'te imzalandığını hatırlayın. Yarullin'e göre, şu anda sahada araştırma çalışmaları devam ediyor. Tesisin kapasitesi yılda 7 bin ton olacak, projenin toplam maliyeti 9 milyar ruble, planlanan kapasite 2019 için planlanıyor.

Projenin önemine vurgu yaparak, küresel gaz piyasasında rekabetin kızıştığını hatırlattı. Mayıs ayında Çin, kar veya gevşek buza benzeyen yanıcı buz adı verilen bir gaz hidrat yatağının gelişiminin başladığını duyurdu. "Gaz hidratlar, şeyl yataklarından 10 kat daha fazla gaz içerir. Enerji sektöründe bir devrim birkaç on yıl içinde mümkün” dedi. Rus bilim adamlarının zaten bu yönde çalıştığını kaydetti - son zamanlarda ilk Rus buz gazı taşıyıcısı, Uzak Kuzey'de üretilen sıvılaştırılmış gazın taşınmasına hizmet edecek ilk yolculuğuna gönderildi. Yarullin, ülkemizin aslında “kaçırdığı” şeyl gazı üretimindeki gibi olmaması için konuyu kaçırmamanın önemli olduğunu açıkça belirtti.

Yarullin tarafından denetlenen şirketlerin 2017 planları, TAIF-NK OJSC'de ağır kalıntıların derin işlenmesi için çok gecikmeli kompleksin lansmanını, TANECO'da Euro-5 benzin üretiminin başlamasını ve üretiminin artmasını içeriyordu. Nizhnekamskneftekhim'de izopren kauçuk ”, Nizhnekamskshina'da hazırlık üretiminin yeniden inşası, SEZ “Alabuga” da esnek ambalaj “Danaflex” üretiminin başlatılması.

POLİMER ATIK VE YANGIN İÇİN ÇUBUKLU "EDELWEISS"

Ayrıca meclise davet edilen işadamları projelerini holding yönetimine sundu. Alman Krauss Maffei Berstorff Temsilcisi Konstantin Tyutko polimer atıklarının işlenmesi için yeni teknolojiler hakkında konuştu. Polimerlerden yapılan ürünlerin sayısının arttığı bir sır değil, ancak çoğu gömülü. Şirketin fikri, polimer atıklarını yüksek kaliteli bileşiklere dönüştürmektir ( termoset, termoplastik polimer reçine — yaklaşık ed.). "Edelweiss" olarak adlandırılan bu teknoloji, hammaddelerin işlenmesinin yalnızca bir aşamasını içermesi ve geleneksel olarak iki aşamayı gerektirmesi bakımından ilginçtir. Aynı zamanda, nihai ürünün maliyeti daha düşüktür ve kalite bozulmaz. Minnikhanov, Tataristan Cumhuriyeti'nde polimer atıkların işlenmesiyle uğraşan şirketlere teknolojiyi tanımayı teklif etti.

Moskova Termoelektrik LLC İş Geliştirme Direktörü Alexey Lesiv elektrikli ekipman arızalarının erken uyarısı için yeni bir teknolojiden bahsetti. Buradaki fikir, yaklaşan bir tesis yangınını başlamadan önce personele bildirmektir - sonuçta, yangınların %28'e kadarı elektrikli ekipman arızası nedeniyle meydana gelir. Teknik olarak ThermoSensor sistemi şöyle görünür: elektrik kablolarına termal sensörlü özel etiketler yapıştırılır, kablolar normalin üzerinde ısıtılırsa bir sinyal verir. Lesiv, çıkartmalarının ithal analoglardan çok daha ucuz olduğunu vurguladı.

Minnikhanov yenilikle belirgin bir şekilde ilgilendi - enerji işletmelerinde, şebeke ve üretim şirketlerinde kullanılmasını ve bu tür etiketlerin kamu binalarında ve büyük tesislerde kullanılmasını düşünmesini önerdi.

- Soru şu: eski okullarda hala alüminyum kablolarımız var, her zaman sıcak. Sensörleriniz çalışacak mı? inşaat bakanı işadamına sordu Irek Faizullin.

Minnikhanov, "Kablo 120 dereceye kadar ısınırsa, zaten bir yangın olacak, kabloları değiştirmeniz gerekiyor," dedi Minnikhanov şaşkınlıkla. - Eski kabloları takmanın ne anlamı var? Fikrin kendisi çok ilginç.

Yekaterinburg'dan Innopolis sakini CJSC PB SKB Kontur, Tataristan sakinlerine petrokimya kompleksindeki işletmelerin faaliyetlerini optimize etmek ve Tataristan'ın bütçe organizasyonları için yeni bir çözüm sundu. Minnikhanov, sistemin aracıları dışarıda bırakarak tedarik sistemini de otomatikleştirebileceğini fark etti. Tataristan Cumhuriyeti Enformasyon ve İletişim Bakanı'na talimat verdi Roman Shaikhutdinov fikri keşfedin ve mümkünse hayata geçirin.

OAO Tatneftekhiminvest-holding'in Yönetim Kurulu'nun yeni bileşimi: Tataristan Cumhurbaşkanı Rustam Minnikhanov, OJSC Genel Müdürü TANECO Leonid Alekhin, PJSC Genel Müdürü Nizhnekamskneftekhim Azat Bikmurzin, PJSC Yönetim Kurulu Başkanı Nizhnekamskneftekhim, PJSC TAIF Genel Müdür Yardımcısı Vladimir Busygin, PJSC AK BARS Yönetim Kurulu Başkanı Zufar Garayev, Tataristan Cumhuriyeti Sanayi ve Ticaret Bakanı Albert Karimov, Tataristan Cumhuriyeti Ekonomi Bakanı Artem Zdunov, Mimarlık, İnşaat ve İskan ve Kamu Hizmetleri Bakanı Irek Fayzullin, OJSC Genel Müdürü Kazanorgsintez Farid Minigulov, Genel Müdür OJSC'den Tatneft Nail Maganov, OJSC SEZ Innopolis Genel Müdürü Igor Nosov, Tataristan Cumhuriyeti Kalkınma Ajansı Başkanı Taliya Minullina, Tataristan Cumhuriyeti Cumhurbaşkanı'nın petrol ve petrol ve gaz üretim alanlarının geliştirilmesi konusunda Danışmanı, Profesör Jeoloji, Petrol ve Gaz Dairesi Başkanı, IGiNGT KFU Renat Muslimov, Tataristan Cumhuriyeti Cumhurbaşkanı Yardımcısı Rinat Sabirov, OAO Genel Müdürü HC Tatnefteprodukt Rustam Sabirov, TAIF OJSC Genel Müdürü Albert Shigabutdinov, cumhurbaşkanlığı yardımcısı Tataristan Cumhuriyeti Dent of the Republic of Oil Industry, PJSC Yönetim Kurulu Üyesi Tatneft Shafagat Takhautdinov, JSC Kazan Yağ Fabrikası Yönetim Kurulu Başkanı Dmitry Samarenkin, PJSC AK BARS BANK Yönetim Kurulu Başkanı, Genel Müdür JSC'den Svyazinvestneftekhim Valery Sorokin, JSC "Tatenergosbyt" Direktörü Rifnur Suleimanov, JSC "Grid Company" Genel Müdürü Ilshat Fardiev, JSC "Tatenergo" Genel Müdürü Rauzil Khaziev, SEZ "Alabuga" Genel Müdürü Timur Shagivaleev Genel Müdürü, "Tatneftekhiminvest holding" Rafinat Yarullin.

JSC "Tatneftekhiminvest holding" Eylül 1994'te Tataristan petrokimya kompleksinin en büyük işletmelerini birleştiren bir sanayi ve finans şirketi olarak kuruldu. En büyük hissedarlar Svyazinvestneftekhim JSC, Tatneft PJSC, Nizhnekamskneftekhim PJSC, Kazanorgsintez PJSC, Nizhnekamskshina PJSC'dir.

RU 2596624 patentinin sahipleri:

Buluş, nitrik asidin sıvı özütlenmesi ve hidroklorik ve nitrik asitlerin ayrılması için kullanılabilen atık su dahil, sulu çözeltilerden nitrik asidi özütlemek için bir grup yeni özütleyici ile ilgilidir. Önerilen özütleyiciler, formül (I)'in bileşiğindeki toplam karbon atomu sayısı 6-12 iken, her birinin bağımsız olarak 1-8 karbon atomu içeren doğrusal veya dallı bir alkili temsil ettiği formüle ait bir veya daha fazla dialkil sülfon içerebilir. Ekstraktan, iki alifatik C4-C5 alkolün hidrojen sülfür ile etkileşiminin üç ürününün oksidasyonunun bir sonucu olarak elde edilen dialkil sülfonların bir karışımı olabilir. Çıkarıcı ayrıca TBP veya MiBC gibi diğer özütleyicileri veya kerosenler, C6-Cıo alifatik alkoller, halojenli C6-Cıo ketonlar, lineer veya siklik siloksanlar gibi seyrelticileri içerebilir. 14 wp f-ly, 14 ill., 9 sekme., 24 pr.

Mevcut buluş kimya mühendisliği ile, özellikle de formül (I)'e sahip bir veya daha fazla dialkil sülfon içeren sulu çözeltilerden nitrik asidi özümleyebilen sıvı özütleme özütleyicileri ile ilgilidir.

burada Rı ve R2, 1-8 karbon atomu içeren lineer veya dallı alkili temsil eder.

Buluş, kimyasal, metalurji ve madencilik endüstrilerinde olduğu kadar atık ve atık suların arıtılmasında da en etkin şekilde kullanılabilir.

Sulu çözeltilerden nitrik ve diğer asitlerin ekstraksiyonu önemli bir endüstriyel prosestir. Nitrik asit ekstraksiyonu ihtiyacı, atık suyun nitrat iyonlarından arıtılması [ABD patenti US 4169880 (1979)], asit karışımlarının ayrılması [ABD patentleri US 4668495 (1987), US 4364914 (1982), US 4378342 (1983) sırasında ortaya çıkar. ), US 4285924 (1981)], demir dışı metallerin ekstraksiyonu, ayrılması ve saflaştırılması [US patentleri US 4647438 (1987), US 5338520 (1994), başvuru US 20130259777 A], uranyum, toryum ve diğer aktinitlerin ve lantanitlerin izolasyonu [uygulama RU 2009119466 A].

Tribütil fosfat (TBP), nitrik asidin ekstraksiyonu için şu anda kullanılan özütleyiciler arasında en yaygın olanıdır [(ABD patentleri US 4668495 (1987) ve US 4364916 (1982), Chang-HoonShin ve diğerleri, Journal of Hazardous Materials 163 (2009) ), 729-734) ve ayrıca metil izobütil keton (MiBK) gibi suda çözünmeyen alifatik ketonlar (Ion Exchange and Solvent Extraction: A Series of Advances, Cilt 19, Ed. BA Moyer, CRC Press, Boca Raton) , 2010, 673 s.).

TBP'ye ek olarak di(2-etilheksil)fosforik asit (D2EHPA), mono(2-etilheksil)2-etilheksilfosfonik asit (ENENPA), bis(2-etilheksil)fosfinik asit gibi diğer fosfor bileşikleri de özütleyici olarak kullanılır. , farklı radikallerin fosfin oksiti (FOR), yukarıdaki esterlere ve bunların homologlarına dayalı karışımlar (örneğin, CYANEX ticari markası altındaki karışımlar).

Uygun çözücüler içinde alifatik trialkilamin çözeltileri kullanılarak nitrik asidin ekstraksiyonu için, örneğin kerosen içinde trioktilamin [US patentleri US 4285924 (1981) ve US 4169880 (1977)] bilinmektedir.

Talep edilen özütleyicilerin analogları, TBP, MiBC, FOR, ENENRA, vb. gibi aynı amaca sahip maddelerdir. Bu analoglar, iddia edilen özütleyicilerin özütleme kabiliyetini ve diğer özelliklerini incelemek için deneylerde karşılaştırma için kullanılmıştır. Talep edilen özütleyicilerin en yakın analogları TBP ve MiBC'dir. Yüksek çıkarma kabiliyetine ve geniş uygulamaya rağmen, bu analoglar dezavantajsız değildir. Metilizobütilketonun dezavantajları zehirliliği (LC50 =8.2 mg/l) ve kuvvetli asidik ortamlarda yetersiz kimyasal stabilitesidir. TBP'nin özütleyici olarak dezavantajları, yüksek yoğunluğu ve viskozitesidir (bu nedenle, viskoziteyi azaltmak için bir seyreltici eklemek gerekir), ayrıca mono- ve dibütil fosfatların oluşumu ile kolay hidrolize edilebilirliğidir. Prototip olarak ekstraksiyon için yaygın olarak kullanılan TBP seçilmiştir.

Bilinen ve kullanılan özütleyicilerin çeşitliliğine rağmen, belirli bir teknoloji için bir özütleme sisteminin seçimi zor bir iştir, çünkü işlemin üretkenliğini ve seçiciliğini etkileyen birçok faktörü hesaba katmak gerekir. Bu faktörler arasında en önemlileri özütleme kabiliyeti, seçicilik, viskozite, özütleyicinin stabilitesi, çözünürlük, çevresel gerekliliklere uygunluk, özütleyicinin maliyeti, sıyırma kolaylığı vb.

Tüm gereksinimleri aynı anda karşılayacak bir özütleyici seçmek mümkün değildir, belirli endüstriyel işlemlerde kullanılabilecek yeni özütleyicilere ihtiyaç vardır. Ekstraksiyon ajanlarının cephaneliğini genişleten ve bir dizi endüstrinin teknolojilerini geliştirmeyi mümkün kılan bu tür özütleyicilerin araştırılması çok alakalı görünüyor.

Buluşun amacı, sulu çözeltilerden nitrik asidin özütlenmesi için, özütleme yetenekleri açısından bilinen özütleyicilerden daha düşük olmayacak ve diğer asitlerle karışımlardan nitrik asidin çıkarılmasına izin verecek yeni özütleyicilerin geliştirilmesidir.

Problem, formül (I)'in bir veya daha fazla dialkil sülfonunu içeren sulu çözeltilerden nitrik asit ve nitratları ekstrakte etmek için yeni bir özütleyici ile çözülür.

burada Rı ve R2'nin her biri bağımsız olarak 1-8 karbon atomu içeren doğrusal veya dallı bir alkili temsil ederken, formül (I)'e ait bileşikteki toplam karbon atomu sayısı 6 ila 12 arasındadır.

Buluşa ait özütleyici, dibütil sülfon gibi saf bir dialkil sülfon veya bazı durumlarda ötektik olan formül (I)'in dialkil sülfonlarının bir karışımı olabilir.

Buluşa ait özütleyici, iki alifatik C4-C5 alkolün hidrojen sülfür ile etkileşiminin üç ürününün oksidasyonunun bir sonucu olarak elde edilen dialkil sülfonların bir karışımı olabilir.

Dialkil sülfon veya dialkil sülfon karışımları dahil olmak üzere talep edilen özütleyici ek olarak trialkil fosfatlar, dialkil fosfatlar, alkil fosfonatlar, fosfinik asitler, fosfin oksitler gibi bir veya daha fazla fosfor içeren bileşik veya bir veya daha fazla C6-C10 içerebilir. ketonlar.

Önerilen özütleyici, kerosenler, alifatik C6-Cıo alkoller, halojenli C6-Cıo ketonlar, lineer veya siklik siloksanlar arasından seçilen bir veya daha fazla seyreltici içerebilir.

Ekstraktan, aşağıdaki bileşimlerin (ağırlıkça kısımlar) karışımları olabilir:

Buluşun özütleyicisi, hidroklorik, sülfürik veya metansülfonik gibi diğer asitleri içeren sulu çözeltilerden nitrik asidi çıkarmanıza izin verir, nitrik asidi atık sudan çıkarmak için kullanılabilir.

Dialkil sülfonların ve bunların özütleyiciler olarak kullanım için karışımlarının seçimi, özütleyiciler için bir dizi gereksinimi karşılayan özellikleri tarafından belirlenir. Dialkilsülfonlar, yüksek kimyasal ve termal stabilite ile karakterize edilir (Genel organik kimya, cilt 5. Fosfor ve kükürt bileşikleri. // Düzenleyen NK Kochetkov, M., Chemistry, 1983 s. 318). Dialkil sülfonlar yüksek seçiciliğe, düşük suda çözünürlüğe, yeterince yüksek parlama noktasına ve seyrelticilerle uyumluluğa sahiptir. Ayrıca fosfatlar, fosfonatlar ve alifatik ketonların aksine dialkil sülfonlar kuvvetli asidik ortamlarda stabildir. Dialkil sülfonların ve bunların karışımlarının bazı özellikleri tablo 1'de sunulmuştur.

Formül (I)'in dialkil sülfonları, çoğunlukla kolaylıkla temin edilebilen bileşikler olan karşılık gelen sülfidlerin oksidasyonu ile elde edilir (Suter C. Organik kükürt bileşikleri kimyası. İngilizce'den çevrilmiştir. M., Izdatinlit, 1951; A. Schoberl, A. Wagnerin Houben-Weyl. Methoden der Organishe; EP 2441751 A1; Kuchin AV, ve diğerleri, Russian Journal of Organic Chemistry, 36(12), 1819-1820, 2000; Moshref J., Maedeh ve diğerleri, Polyhedron, 72, 19-26, 2014; Postigo, Lorena ve diğerleri, Catalysis Science & Technology, 4(1), 38-42, 2014; Doherty, S. ve diğerleri, Green Chemistry, 17(3), 1559-1571, 2015).

Alkil sübstitüentlerinin uzunluğu ne kadar kısa olursa, dialkil sülfonların viskozitesi o kadar düşük olur, bu nedenle ekstraksiyon sırasında kütle transferi o kadar hızlı olur. Ancak, R1 ve R2'nin 1 ila 4 karbon atomuna sahip lineer veya dallı alkil olduğu ve R1 ve R2 gruplarındaki karbon atomlarının toplamının 7'den fazla olmadığı formül (I)'in dialkil sülfonları; örneğin izobütil izopropil sülfon gibi, özütleyici olarak kullanıma uygun değildir, çünkü suda çok çözünürler. Bu durumda suda çözünürlüğü sınırlayan katkı maddelerinin kullanılması, kuvvetli asidik ortamlarda kararsızlıkları veya sülfonların ekstraksiyon özelliklerinin azalması nedeniyle pratik değildir.

Hem Rı hem de R2 ikame edicilerinin normal olduğu dialkil sülfonlar genellikle oda sıcaklığında katıdır. Rı ve R2 gruplarındaki karbon atomlarının toplamının 10'dan az olmadığı, örneğin etil (2-etilheksil) sülfon gibi formül (I) bileşikleri, katılardır veya yüksek viskoziteli sıvılardır ve özütler nitrik asit önemli ölçüde daha kötü.

Formül (I)'in dialkil sülfonları için erime noktaları Tablo 2'de gösterilmektedir.

Bazı durumlarda dialkil sülfon karışımları ötektiktir. Ötektik bileşimlerin kullanımı, düşük sıcaklıklarda ekstraksiyon ayırmasına izin verir. Ekstraksiyon sırasında sıcaklığın düşürülmesi ihtiyacı, örneğin nitrik ve hidroklorik asitleri ayırırken ortaya çıkar, bunun 5°C'nin altındaki bir sıcaklıkta gerçekleştirilmesi tavsiye edilir, bu da nitrik asidin ayrışmasını ve nitrik asit oluşumunu önlemeyi mümkün kılar. toksik NOCl ve NO2Cl.

Özütleyici olarak kullanım için en çok tercih edilen özellikler, dibütilsülfon, diizobütilsülfon, bütilisobütilsülfon, diizoamilsülfon, izoamilisobütilsülfon ve izoamilizopropilsülfon gibi formül (I) bileşikleridir.

Ancak saf simetrik olmayan dialkil sülfonlar elde etmek, simetrik olanları elde etmekten çok daha zordur. Asimetrik sülfonlara bir alternatif, şemaya göre elde edilen düşük erime noktalı üç bileşenli karışımlar olabilir:

Bu tür karışımlar, eşmolar miktarlarda alınan C4-C5 alkolleri kullanılarak yukarıda gösterilen şekilde hazırlanır.

Dialkil sülfonların özütleyici olarak kullanılması olasılığı deneysel olarak doğrulanmıştır. Çeşitli dialkil sülfonlar ve bunların karışımları ile sulu çözeltilerden nitrik asidin ekstraksiyonu incelenmiştir. Diğer asitleri içeren sulu çözeltilerden nitrik asidin ekstraksiyonu incelenmiştir. Karşılaştırma için, benzer koşullar altında bilinen özütleyicilerle deneyler yapıldı. Bilinen özütleyiciler ile dialkilsülfonların karışımları ve seyrelticiler ile dialkilsülfonların karışımları ile asitlerin özütlenmesi incelenmiştir.

Buluş aşağıdaki şekillerde gösterilmektedir.

İncirde. Şekil 1, çeşitli dialkil sülfonlar veya bunların karışımları ile sulu çözeltilerden nitrik asit ekstraksiyonunun izotermlerini göstermektedir.

İncirde. Şekil 2, özütleyici olarak diizobütil sülfon kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik asidin özütleme izotermlerini gösterir ve karşılaştırma için, tributil fosfat (TBP) ve metil izobütil keton (MiBK) ile HN03'ün özütleme izotermleri gösterilir.

İncirde. Şekil 3, özütleyici olarak diizobütil sülfon kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik ve hidroklorik asidin özütlenmesinin bir izotermini gösterir ve bu özütleyicinin bu asitlerin ayrılması için etkinliğini gösterir.

Talep edilen özütleyicinin etkinliğini TBP ile karşılaştırmak için, Şek. Şekil 4, tributil fosfat ile sulu çözeltilerden nitrik ve hidroklorik asitlerin ekstraksiyonunun izotermini göstermektedir.

İncirde. Şekil 5, özütleyiciler olarak diizobütilsülfon, TBP ve MiBA kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik ve hidroklorik asitlerin özütlenmesinin izotermlerini gösterir, bu özütleyicilerin nitrik ve hidroklorik asitlerin ayrılması için etkinliğini karşılaştırmayı mümkün kılar.

İncirde. Şekil 6, özütleyici olarak diizobütilsülfon kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik, hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitlerin özütleme izotermlerini gösterir. Şekil 6, diizobütil sülfonun çeşitli asitler için seçiciliğini ve çok farklı bölme katsayılarına sahip asitleri özütleme yoluyla ayırma yeteneğini gösterir. Örneğin, nitrik asit hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitlerden ayrılabilir.

İncirde. Şekil 7, saf diizobütilsülfon, diizobütilsülfonun TBP ile bir karışımı ve bir özütleyici olarak MiBA ile bir diizobütilsülfon karışımı kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik asit ekstraksiyonunun izotermlerini gösterir.

İncirde. Şekil 8, özütleyici olarak saf diizobütil sülfon ve diizobütil sülfonun 2-etilheksanol, kerosen vb. gibi çeşitli seyrelticilerle karışımları kullanılarak sulu çözeltilerden nitrik asit ekstraksiyonunun izotermlerini gösterir.

İncirde. 9-13, bilinen bir özütleyici ile bir karışımda dialkil sülfon dahil özütleyicinin bileşimine nitrik ve hidroklorik asitlerin dağılım katsayılarının bağımlılığının grafiklerini gösterir, burada apsis eksenindeki 0 noktası saf dialkil sülfona karşılık gelir, nokta 100 saf bilinen özütleyiciye karşılık gelir: MiBK (Şekil 9), TBP ( Şekil 10), FOR (Şekil 11), ENENRA (Şekil 12) ve D2EGFK (Şekil 13).

14, örnek 24'e atıfta bulunur, şematik olarak, bir nitrik asit ve hidroklorik asit karışımının ayrıldığı ve özütleyici olarak diizobütil sülfonun kullanıldığı beş aşamalı bir karşı akımlı özütleme kaskadı gösterir.

Dialkil sülfonların organofosfor bileşiklerine göre avantajları, düşük maliyetleri, düşük viskoziteleri, düşük erime noktaları ve yüksek ekstrakte edilebilirlikleridir. Ek olarak, fosfatlar ve fosfonatların aksine, sülfonlar kuvvetli asidik ortamlarda kararlıdır. Örneğin, %35 HC1, %96 H2S04, %90 HNO3 ve 6M NaOH içinde bir ay boyunca tutulduğunda NMR ile sülfonların bozunma ürünlerinin oluşumu kaydedilmedi.

Dialkil sülfonların kimyasal stabilitesi, düşük toksisitesi ve yüksek parlama noktası onları nitrik asit ekstraksiyonu için yaygın olarak kullanılan 6 karbonlu alifatik ketonlardan (MiBK) ayırır.

Dialkilsülfonlar, TBP, D2EHPA, VOR, vb. gibi bilinen özütleyiciler için seyrelticiler olarak kullanılabilir. Bilinen özütleyicinin oranını değiştirerek: dialkilsülfon, en yüksek özütleme/yeniden özütleme verimliliğini sağlayarak dağıtım katsayısının optimal değerlerini seçebilirsiniz (Şekil 9-13). Ek olarak, dialkil sülfonların eklenmesi, nitrik asit ekstraksiyonunun seçiciliğinde bir artışa ve elde edilen özütleyicilerin maliyetinde bir azalmaya yol açar. Dialkilsülfonlarla bir karışımda seyrelticilerin kullanılması ayrıca özütleyicinin maliyetini düşürmeyi ve daha az viskoz hale getirmeyi mümkün kılar (Örnek 3, Şekil 8).

Shell Chemicals ShelSolD60 (D60) diizobütilsülfon/kerosen karışımı veya bir diizobütilsülfon/2-etilheksanol karışımı ile ekstraksiyon verimliliği, saf diizobütilsülfonunkine yakındır. Dolayısıyla, 3M nitrik asidin başlangıç ​​konsantrasyonunda, özütleyici olarak saf diizobütilsülfon ve bunun D60 ile %33 karışımı kullanıldığında ayırma faktörleri, 5M konsantrasyonunda sırasıyla 0,261 ve 0,213, 0,363 ve 0,326'dır. Ekstraksiyon işlemi sırasında kerosen D60 ile bir karışımda diizobütilsülfon kullanıldığında, sistemin sulu bir faza, nitrik asit içeren bir sülfona (ağır organik faz) ve saf sülfon içeren kerosen D60'a (hafif organik faz) üç fazlı ayrılması gözlemlendi. Sıyırma işleminde, serbest diizobütilsülfon kerosen fazına geçer, ağır organik fazın hacmi azalır, bu fazdaki asit konsantrasyonu değişmeden kalır. Böylece, bu durumda üç fazlı bir sistemin oluşumu, geri çıkarma işlemini kolaylaştırır.

Hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitlerin dağılım katsayılarının, nitrik asidin dağılım katsayısından önemli ölçüde düşük olduğu deneysel olarak gösterilmiştir (Örnek 3, Şekil 6). Böylece, özütleyici olarak diizobütilsülfon kullanılarak, nitrik asidi HCl, H2S04 veya MsOH ile karışımlardan seçici olarak özütlemek mümkündür.

TBP ve MiBC'nin önemli bir dezavantajı, hidroklorik asit çözeltileri ile karıştırıldıktan sonra stabil emülsiyonların oluşmasıdır. 3M, 4M ve 5M hidroklorik asitli MiBK emülsiyonları ile 1M hidroklorik asitli TBP emülsiyonlarının ayrışma süresi yaklaşık bir gün olmuştur.

Diizobütilsülfon durumunda, incelenen tüm konsantrasyon aralığı boyunca emülsiyon sapma süresi 3-5 dakika olmuştur.

Bu nedenle, nitrik asidin seçici ekstraksiyonu için özütleyiciler olarak dialkil sülfonların önemli bir avantajı, dialkil sülfonların TBP ve MiBA'nın aksine hidroklorik asit ile stabil emülsiyonlar oluşturmamasıdır.

Sonuçlar, dialkil sülfonların nitrik aside göre ekstraksiyon kabiliyetinin MiBC'ninkine yakın olduğunu göstermektedir.

Bu nedenle, 5M'lik bir nitrik asit başlangıç ​​konsantrasyonunda, diizobütilsülfon ve MiBK için dağılım katsayıları sırasıyla 0.363 ve 0.381 ve 2M - 0.199 ve 0.197 konsantrasyonda olmuştur.

Mevcut buluş, nitrik asidin ekstraksiyonu için, halihazırda kullanılan ekstraktanların ekstraksiyon kabiliyeti ile karşılaştırılabilir, yeterince yüksek bir ekstraksiyon kabiliyetine sahip olan, nitrik aside karşı yüksek seçiciliği, TBP'nin seçiciliğini aşan yeni bir özütleyici önermektedir.

Buluşa uygun özütleyici, kuvvetli asidik ortamlarda stabildir, düşük sıcaklıklarda özütlemeye izin verir, nitrik asidin diğer asitlerle karışımlardan seçici olarak özütlenmesini mümkün kılar.

Teknik sonuç, sıvı ekstraksiyon için yeni ekstraksiyon maddelerinin yaratılmasının genişletilmesi ve hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik gibi diğer asitleri içeren sulu solüsyonlardan nitrik asit ekstraksiyonunun seçiciliğinde bir artıştır.

Buluş, aşağıdaki örnekler ve şekillerle açıklanmıştır.

Deney için, belirli bir konsantrasyonda bir başlangıç ​​nitrik asit çözeltisi hazırlandı. Ekstraksiyon, eşit hacimlerde asit ve özütleyici ile 20 ml'lik bir şişe içinde bir çalkalayıcı ile karıştırılarak oda sıcaklığında (20-25°C) 3 dakika süreyle gerçekleştirildi, daha sonra emülsiyonun ayrılmasına izin verildi. n-Bu(i-Bu)S02 için deney, 10°C'lik bir sıcaklıkta gerçekleştirildi. Sulu ve organik fazlardaki asit konsantrasyonu, titrasyon ile belirlendi. Ölçüm sonuçlarına göre nitrik asit için dağılım katsayıları (D) hesaplanmıştır.

D (HNO 3) \u003d C (HNO 3) o / C (HNO 3) içinde,

burada C(HNO 3) o organik fazdaki nitrik asit konsantrasyonudur, C(HNO 3) in sulu fazdaki nitrik asit konsantrasyonudur.

İncirde. 1, çeşitli sülfonlarla sulu çözeltilerden nitrik asit ekstraksiyonunun izotermlerini gösterir. Nitrik asit için deney bazında hesaplanan dağılım katsayıları (D) Tablo 3'te sunulmuştur.

İncirde. 2, HN03'ün ekstraksiyonu için bir özütleyici olarak diizobutilsülfon kullanılarak elde edilen sonuçları gösterir ve karşılaştırma için, benzer koşullar altında TBP ve MiBC için elde edilen sonuçları gösterir.

Dialkilsülfonların nitrik aside göre ekstraksiyon kabiliyetinin MiBA'nınkine yakın olduğu, ancak TBP'nin ekstraksiyon kabiliyetinden biraz daha düşük olduğu gösterilmiştir.

Bu nedenle, 5M'lik bir nitrik asit başlangıç ​​konsantrasyonunda, diizobütilsülfon ve MiBK için dağılım katsayıları sırasıyla 0.363 ve 0.381 ve 2M - 0.199 ve 0.197 konsantrasyonda olmuştur.

Nitrik asit açısından özütleyicilerin seçiciliğini değerlendirmek için, sulu çözeltilerden nitrik ve hidroklorik asitlerin özütlenmesinin izotermleri oluşturulmuştur (Şekil 3-5). Ekstraksiyon, belirli konsantrasyonlarda nitrik ve hidroklorik asitlerin başlangıç ​​çözeltileri kullanılarak Örnek l'dekiyle aynı şekilde gerçekleştirildi. Deneylerin sonuçlarına göre nitrik ve hidroklorik asitler için dağılım katsayıları (D) ve ayırma faktörü (SF) hesaplanmıştır (Tablo 3 ve 4).

Bu nedenle, 2M'lik bir asit konsantrasyonunda, diizobütilsülfon ile ekstraksiyon sırasında nitrik asidin dağılım katsayısı, hidroklorik asidin dağılım katsayısından 66 kat, MiBA için 26 kat, TBP için ise sadece 8.6 kat daha fazladır. 3M'lik bir nitrik asit konsantrasyonu, asitlerin dağılım katsayılarının oranı sırasıyla 22, 66 ve 4.8'dir. Talep edilen özütleyicilerin aksine TBP ve MiBC'nin hidroklorik asit çözeltileri ile karıştırıldıktan sonra stabil emülsiyonlar oluşturduğu gösterilmiştir. Artan asit konsantrasyonu ile emülsiyon ayrışma süresi MiBA için artarken, TBP için azaldı. 3M, 4M ve 5M hidroklorik asitli MiBK emülsiyonları ile 1M hidroklorik asitli TBP emülsiyonlarının ayrışma süresi yaklaşık bir gün olmuştur. Diizobutilsülfon durumunda, incelenen konsantrasyonların tüm aralığında emülsiyon sapma süresi 3-5 dakikadır.

Örnek 2'de açıklanana benzer bir deney, daha büyük bir asit grubu için gerçekleştirilmiştir. İncirde. Şekil 6, diizobütilsülfon ile sulu çözeltilerden nitrik, hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitlerin ekstraksiyonunun izotermlerini göstermektedir.

Hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitlerin dağılım katsayıları, nitrik asidin dağılım katsayısından önemli ölçüde düşüktür. Böylece, 2M asitlik bir konsantrasyonda, nitrik, hidroklorik, sülfürik ve metansülfonik asitler için dağılım katsayıları, bir konsantrasyon için sırasıyla 0.199, 0.003, 0.006 (kons. %20, bu da 2.3M'ye karşılık gelir) ve 0.005 idi. 5M - 0.363, 0.01, 0.051 (5.3M'ye karşılık gelen %40 konsantrasyonda) ve 0.047 (Tablo 5).

Böylece, özütleyici olarak diizobütilsülfon kullanılarak, nitrik asidi HCl, H2S04 veya MsOH ile karışımlardan seçici olarak özütlemek mümkündür.

İncirde. Şekil 7 ve 8, saf diizobütilsülfon ile nitrik asit ekstraksiyonunun izotermlerini ve ayrıca diizobütilsülfonun TBP, MiBC ve çeşitli seyrelticilerle karışımlarını gösterir: 2-etilsikloheksanol, kloroform ve ShelSol D60 (D60) ve ShelSol A100 (A100) tarafından üretilen kerosenler. Kabuk Kimyasalları. Ekstraksiyon koşulları Örnek l'de belirtilenlere benzerdir. Organik fazdaki diizobütilsülfon oranı hacimce %33'tür.

Deneysel sonuçlar, diizobütilsülfon ve D60 karışımı ile veya diizobütilsülfon ve 2-etilheksanol karışımı ile ekstraksiyon veriminin, saf diizobütilsülfon ile ekstraksiyon verimliliğine yakın olduğunu göstermektedir. 3M'lik bir başlangıç ​​nitrik asit konsantrasyonunda, özütleyici olarak saf diizobütilsülfon ve bunun 2-etilheksanol D60 ile %33 karışımı kullanıldığında ayırma faktörleri, 5M - 0.363 konsantrasyonunda sırasıyla 0.261, 0.272 ve 0.213'tür, Sırasıyla 0.331 ve 0.326 (Tablo 6).

Bir diizobütilsülfon ve D60 karışımı ile veya bir diizobütilsülfon ve 2-etilheksanol karışımı ile ekstraksiyon verimliliği, saf diizobütilsülfonunkine yakındır. Dolayısıyla, 3M nitrik asidin başlangıç ​​konsantrasyonunda, özütleyici olarak saf diizobütilsülfon ve bunun D60 ile %33 karışımı kullanıldığında ayırma faktörleri, 5M konsantrasyonunda sırasıyla 0,261 ve 0,213, 0,363 ve 0,326'dır. Gazyağı D60 ile bir karışımda diizobütilsülfon kullanıldığında, ekstraksiyon işlemi sırasında sistemin sulu bir faza, nitrik asit içeren bir sülfona (ağır organik faz) ve saf sülfon içeren ShelSolD60'a (hafif organik faz) üç fazlı bir ayrımı gözlemlendi. . Sıyırma işleminde, serbest diizobütilsülfon kerosen fazına geçer, ağır organik fazın hacmi azalır, bu fazdaki asit konsantrasyonu değişmeden kalır. Böylece, bu durumda üç fazlı bir sistemin oluşumu, geri çıkarma işlemini kolaylaştırır.

Örnekler 5-22.

Sülfonlar ve sülfonların bilinen özütleyicilerle karışımları dahil özütleyicilerin seçiciliğini nitrik asit açısından değerlendirmek için aşağıdaki deneyler gerçekleştirilmiştir. Araştırılan özütleyicilere, 3 bileşen (A, B ve C) içerebilen (sulu ve organik fazların oranı hacimce 1:1'dir) sulu bir 3M nitrik asit veya hidroklorik asit çözeltisi ilave edildi ve 3 dakika karıştırıldı. en az oda sıcaklığında (20 -25°C). Sulu ve organik fazlardaki asit konsantrasyonu, titrasyon ile belirlendi. Sonuçlardan, nitrik D(HNO 3 ) ve hidroklorik D(HCl) asitler için dağılım katsayıları ve ayırma faktörü (SF)(SF=D(HNO 3 )/D(HCl) hesaplanmıştır (Tablo 7).

Örnek 23.

Bileşenlerin basitçe karıştırılmasıyla bir i-BuS02 n-Am (%61 ağırlık) ve (iBu)2S02 (%39 ağırlık) karışımı hazırlandı. Ekstraksiyon, 5°C'lik bir sıcaklıkta örnek l'de açıklanan yönteme göre gerçekleştirildi. Ötektik karışımın bileşimi aşağıda tarif edildiği gibi belirlendi.

Termoanalitik ölçümler -70-30°C sıcaklık aralığında 57 dk ısıtma hızında DSK-500 cihazında gerçekleştirilmiştir.

Numuneler, 1·10 -2 mg doğrulukla bir analitik terazi ViBRA AF 225DRCE üzerinde tartıldı. Anket sırasında aşağıdaki sıcaklık programı kullanıldı:

5°C/dk'da -70°C'ye soğutma;

İzoterm -70°C 3 dakika;

5°C/dk hızında 25-35°C'ye kadar ısıtma.

Kristalleşme dengesiz ilerler (maksimum sıcaklık açıkça soğutma hızına bağlıdır, güçlü aşırı soğutma (20°C'den fazla) gözlemlenir), bu nedenle, eğrilerin yalnızca numunelerin ısınmasına karşılık gelen kısımları kullanılmıştır. sülfonlar ve bunların oluşturduğu karışımlar Tablo 8'de verilmiştir.

Elde edilen ötektik karışım ile asitlerin 5°C'de ekstraksiyonuna ilişkin deneylerin sonuçları Tablo 9'da gösterilmektedir.

Örnek 24.

Bir nitrik ve hidroklorik asit karışımının ayrılması, beş aşamalı bir karşı akım ekstraksiyon kaskadı kullanılarak gerçekleştirildi (Şekil 14). Diyagramdaki her bir ekstraksiyon birimi, bir karıştırıcı-yerleştirici hücredir. Her hücrenin hacmi 0,5 litredir. Özütleyici olarak diizobütilsülfon kullanıldı, sistemden özütleyici besleme hızı 1 l/saat idi.

İlk çözelti, her birinin konsantrasyonu 3M olan bir nitrik ve hidroklorik asit karışımıydı. Hücrelerdeki sulu ve organik fazlar oranı 1:3 olup, faz besleme hızı değiştirilerek kontrol edilmiştir. Karıştırma ve ayırma, oda sıcaklığında gerçekleştirilmiştir. Sistem 8 saat boyunca sabit moda geçti.

Kaskadın çıkışında elde edilen organik faz, HCl'nin uzaklaştırılması için bir yıkama ünitesine gönderildi. Su ile iki aşamalı yıkama, 1:1'lik bir organik ve sulu faz oranında oda sıcaklığında gerçekleştirildi. Bu koşullar altında, HCl özütten neredeyse tamamen çıkarılır (sıyırma sonrasında sulu fazdaki HCl içeriği aşağıda verilmiştir). Yıkamadan elde edilen ve bir asit karışımı içeren sulu faz, özütleme kademesinin girişine sağlanan ilk asit karışımına ilave edildi.

Yıkamadan sonra organik faz, 5 hücreden oluşan sıyırma kademesine girer. Ekstrenin su ile karıştırılması, 1:1'lik bir organik ve sulu faz oranında 40-60°C'lik bir sıcaklıkta gerçekleştirildi.

Sıyırma işleminden sonra sulu faz, %0.1'den az hidroklorik asit içeren %8.5 nitrik asitti. HNO 3'ün geri kazanım faktörü %88,5 idi. Ekstraktörün çıkışındaki sulu faz, 9:1 oranında bir HCl ve HN03 karışımı içeriyordu.

Nitrik ve hidroklorik asitlerin dağılım katsayılarının özütleyicinin bileşimine bağımlılığının grafikleri, Şek. 11-15. Apsis eksenindeki 0 noktası saf sülfona, 100 noktası saf fosfor içeren özütleyiciye veya MiBC'ye karşılık gelir.

Genel olarak, bilinen özütleyicilere dialkil sülfonların eklenmesi, özütleme özelliklerinde bir değişikliğe ve ortaya çıkan emülsiyonların ayrılma süresinde bir azalmaya yol açar. Dialkilsülfonlarla karşılaştırıldığında, MiBK, nitrik ve hidroklorik asitler için daha iyi bir ayırma faktörü sağlar, ancak konsantre nitrik asitte kararsızdır, ayrıca çözülmesi zor emülsiyonlar oluşturur. TBP ve FOR'a sülfonların eklenmesi, seçicilikte önemli bir artışa ve ayrıca ortaya çıkan karışımın maliyetinde önemli bir azalmaya yol açar.

1. Formül (I)'in bir veya daha fazla dialkil sülfonunu içeren, sulu çözeltilerden nitrik asit ve nitratları özütlemek için bir özütleyici
,
burada Rı ve R2'nin her biri bağımsız olarak 1-8 karbon atomu içeren lineer veya dallı bir alkili temsil ederken, formül (I)'in bileşiğindeki toplam karbon atomu sayısı 6-12'dir.

2. İstem l'e göre özütleyici olup, özelliği, iki alifatik C4-C5 alkolünün hidrojen sülfür ile etkileşiminin üç ürününün oksidasyonu sonucu elde edilen dialkil sülfonların bir karışımını içermesidir.

3. İstem 1 veya 2'ye göre bir özütleyici olup, özelliği, formül (I)'in dialkil sülfonlarının karışımının ötektik olmasıdır.

4. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici, ek olarak şu gruptan seçilen bir veya daha fazla fosfor içeren bileşik içerir: trialkil fosfatlar, dialkil fosfatlar, alkil fosfonatlar, fosfinik asitler, fosfin oksitler.

5. Ek olarak bir veya daha fazla C6-Cıo keton içeren, istem 1 veya 2'ye göre özütleyici.

6. Ek olarak kerosen, kloroform, alifatik C6-Cıo alkoller, halojenli C6-Cıo ketonlar, lineer veya siklik siloksanlar grubundan seçilen bir veya daha fazla seyreltici içeren, istem 1 veya 2'ye göre özütleyici.

7. Dibütil sülfon olmasıyla karakterize edilen, istem l'e göre özütleyici.

8. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici olup, özelliği aşağıdaki bileşimin (ağırlıkça kısımlar) bir karışımı olmasıdır:

9. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici olup, özelliği aşağıdaki bileşimin (ağırlıkça kısımlar) bir karışımı olmasıdır:

10. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici olup, özelliği aşağıdaki bileşimin (ağırlıkça kısımlar) bir karışımı olmasıdır:

11. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici olup, özelliği aşağıdaki bileşimin (ağırlıkça kısımlar) bir karışımı olmasıdır:

12. İstem 1 veya 2'ye göre özütleyici olup, özelliği aşağıdaki bileşimin (ağırlıkça kısımlar) bir karışımı olmasıdır:

13. İstem 1 veya 2'ye göre bir özütleyici olup, özelliği, hidroklorik, sülfürik veya metansülfonik gibi diğer asitleri içeren sulu çözeltilerden nitrik asidi özütleyebilmesidir.

14. İstem 1 veya 2'ye göre bir özütleyici olup, özelliği, sulu çözeltilerden özütleme yoluyla nitrik ve hidroklorik asit karışımlarını ayırmak için kullanılabilmesidir.

15. İstem 1 veya 2'ye göre bir özütleyici olup, özelliği, atık sudan nitrik asidi çıkarmak için kullanılabilmesidir.

Benzer patentler:

Buluş, formül (1)'in kükürt içeren dikarboksilik asitlerin türevleri ile ilgilidir ve burada: X=NH2, m=1, n=2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; X=NH2, m=2, n=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; X=NHNH2, m=1, n=1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10; X=NHNH2, m=2, n=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10. Buluş ayrıca formül (2)'nin kükürt içeren dikarboksilik asitlerin türevleri ile ilgilidir ve burada: m=1, n= 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; m=2, n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 10; formül (1) bileşiklerini elde etmek için kullanılır.

Süpervizör:
Genel Yönetmen: Lesiv Alexey Valerievich
- 2 kuruluşta liderdir.
- 6 kuruluşta (aktif - 5, inaktif - 1) kurucudur.

Tam adı "SINIRLI SORUMLULUK ŞİRKETİ" YENİLİKÇİ KİMYASAL TEKNOLOJİLER" olan şirket 23 Aralık 2010 tarihinde Moskova bölgesinde 127566, Moskova, Altufevskoe shosse, 44, oda XIV ET 8 KOM 11 yasal adresinde tescil edilmiştir.

Kayıt şirketi "", TIN 7733754795 PSRN 5107746050209 şirketini atadı. Emekli Sandığı Kayıt numarası: 087309024538. FSS'deki kayıt numarası: 771704297677191.

OKVED'e göre birincil aktivite: 72.19. OKVED'e göre ek faaliyetler: 20.1; 20.13; 20.14; 20.16; 20.3; 20.41; 20.59; 20.60; 72.20.

gereklilikler

OKVED kodları

diğer bilgiler

Birleşik Devlet Tüzel Kişiler Sicilindeki değişikliklerin tarihi

1. Tarihi: 23.12.2010
   UAH: 2107749322976
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni:
2. Tarihi: 23.12.2010
   UAH: 5107746050209
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Bir tüzel kişiliğin oluşturulması
   Belgeler:
   - R11001 tüzel kişilik kurulması için başvuru
   - Devlet ücretinin ödenmesini onaylayan belge
   - Tüzel kişiliğin tüzüğü
   - Tüzel kişilik oluşturma kararı
   - KOP. KİRALIK
   - KOP. SERTİFİKALI, GARANTİLİ. MEKTUP, İSTEK, ÇIKIŞ. 209
3. Tarihi: 27.12.2010
   UAH: 2107749472169
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni:
4. Tarihi: 27.12.2010
   UAH: 2107749490363
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni:
5. Tarihi: 22.01.2018
   UAH: 2187746895532
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Bir başvuruya dayalı olarak, Birleşik Devlet Tüzel Kişiler Sicilinde yer alan tüzel kişilik hakkındaki bilgilerdeki değişikliklerle ilgili olarak bir tüzel kişiliğin kurucu belgelerinde yapılan değişikliklerin devlet kaydı
   Belgeler:
   - P13001 KURUMSAL BELGELERDEKİ DEĞİŞİKLİK BEYANI
   - DEVLET GÖREVİ ÖDEME BELGESİ
   - LE TÜZÜĞÜNDEKİ DEĞİŞİKLİKLER
   - KURUCU BELGELERİN DEĞİŞTİRİLMESİ KARARI
   - SÖZLEŞME, SERTİFİKA. MEKTUP, KARAR
   - AVUKAT G.S. KUZNETSOV
6. Tarihi: 22.01.2018
   UAH: 2187746898986
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Tüzel kişinin vergi dairesine kaydı hakkında bilgi sunulması
7. Tarihi: 22.01.2018
   UAH: 2187746898997
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Tüzel kişinin vergi dairesine kaydı hakkında bilgi sunulması
8. Tarihi: 24.01.2018
   UAH: 2187746974600
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Tüzel kişiliğin Rusya Federasyonu Emeklilik Fonu'nun bölgesel organına sigortacı olarak kaydı hakkında bilgi sunulması
9. Tarihi: 25.01.2018
   UAH: 6187746035086
   Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
   Değişikliğin nedeni: Tüzel kişiliğin Rusya Federasyonu Emeklilik Fonu'nun bölgesel organına sigortacı olarak kaydı hakkında bilgi sunulması
10. Tarihi: 04.10.2018
    UAH: 6187749382826
    Vergi Dairesi: Moskova için 46 No'lu Federal Vergi Servisi Bölgeler Arası Müfettişliği, No. 7746
    Değişikliğin nedeni: Rusya Federasyonu Sosyal Sigortalar Fonu'nun yürütme organına bir tüzel kişinin sigortalı olarak kaydı hakkında bilgi sunulması

Şehir haritasındaki yasal adres

Dizindeki diğer kuruluşlar

1. , Yekaterinburg - Tasfiye
   TENEKE: 6672249938, OGRN: 1076672039510
   620100, Sverdlovsk bölgesi, Yekaterinburg şehri, Bolshakova caddesi, 21, apt. 169
   Genel Yönetmen: Ginter Evald Vladimirovich
2. , Moskova bölgesi - Tasfiye
   TENEKE: 5040094660, OGRN: 1095040005972
   140153, Moskova bölgesi, Ramensky bölgesi, Bykovo köyü, Teatralnaya caddesi, 10, A 323
   Genel Yönetmen: Nikitin Konstantin Nikolaevich
3. , Novosibirsk - Aktif
   TENEKE: 5402169687, OGRN: 1025401027101
   630132, Novosibirsk bölgesi, Novosibirsk şehri, Narymskaya caddesi, ev 23, ofis 3
   Yönetmen: Popov Ruslan Aleksandroviç
4. , St. Petersburg - Tasfiye Edildi
   TENEKE: 7839375300, OGRN: 1089847049412
   191119, St. Petersburg, Obvodny Kanal Dolgusu, 93A
   Genel Yönetmen: Zadorozhny Alexander Nikolaevich
5. , Volgograd - Tasfiye
   TENEKE: 814170107, OGRN: 1060814083648
   400005, Volgograd bölgesi, Volgograd şehri, cadde im. V.I.lenina, 86
   Genel Yönetmen: Remesnik Georgy Zurabievich
6. , Sudoğda - Tasfiye
   TENEKE: 3324011382, OGRN: 1033303002479
   601351, Vladimir bölgesi, Sudogda şehri, Gagarina caddesi, 5
   Yönetmen: Shuraleva Nadezhda Borisovna
7. , Saratov - Tasfiye
   TENEKE: 6452109910, OGRN: 1146450003765
   410005, Saratov bölgesi, Saratov şehri, 1. Sadovaya caddesi, 104
   Yönetmen: Buyanov Aleksey Vladimiroviç
8. , Moskova — Aktif
   TENEKE: 7707732178, OGRN: 1107746693064
   127051, Moskova, şerit Kolobovsky 2., 9/2, bina 1
   Genel Yönetmen: Martyshov Viktor Petrovich
9. , St. Petersburg — Aktif
   TENEKE: 7825427526, OGRN: 1037843102857
   192029, St. Petersburg, Obukhovskoy Oborony Caddesi, 86, K harfi, oda 5-N
   Genel Yönetmen: Shikhalev Boris Vladimirovich
10. , Kirov - Aktif
    TENEKE: 4345371525, OGRN: 1134345026100
    610020, Kirov bölgesi, Kirov şehri, Karl Liebknecht caddesi, 55
    Yönetmen: Konstantin Alexandrovich Menshikov

1. - Akım
   TENEKE: 7733754795, OGRN: 5107746050209
   127566, Moskova, Altufevskoe shosse, 44, oda XIV ET 8 ODA 11
   Genel Yönetmen: Lesiv Alexey Valerievich