Homosügootsed domineerivad hallid. Bioloogiaõpetaja – monohübriidne ristamine. Kuidas kirjutada sugurakke

1. harjutus . Korreleerida.

2. ülesanne. Mitu alleelipaari on järgmistes genotüüpides?

• AaVvssDd
• AaddCcDdee

3. ülesanne. Kui palju domineerivaid geene on genotüüpides?

• aaVVSs
• AAvvSSDDee
• AaBbccDdEe

4. ülesanne. Mitu heterosügootset alleeli on genotüüpides?

• aavvss
• AAVvss
• AABvSSddEe

5. ülesanne. Kas selle genotüübiga inimestel avaldub domineeriv või retsessiivne tunnus?

• AAVvss
• aaBvSsDDEe
• aaBbccDdee

Ülesanded teemal ʼʼMonohübriidne ristumineʼʼ

1. ülesanne.

2. ülesanne.

Merisigadel domineerib must karvkatte värv valge üle. Ristasime kaks heterosügootset isast ja emast. Millised on esimese põlvkonna hübriidid?

3. ülesanne.

4. ülesanne.

* Ülesanne 5.

* Ülesanne 6.

Tomatites domineerib kääbuskasvu normaalne taimekõrgus. Millised on vanemate genotüübid, kui 50% järglastest osutus normaalset ja 50% madalat kasvu?

* Ülesanne 7.

Kahe valge kõrvitsa ristatamisel esimeses põlvkonnas oli ¾ taimedest valged ja ¼ kollased. Millised on vanemate genotüübid, kui valge domineerib kollase ees?

Ülesanne 8.

Ülesanne 9.

10. ülesanne.

Tulilinnul on erekollane sulestik, Sinilind on sinine. Kui Tulilind Sinilinnuga ristus, koorusid sinised tibud. Milline omadus on domineeriv? Millised on vanemate ja järglaste genotüübid?

Ülesanne 11.

Ülesanne 12. ʼʼLohede luguʼʼ

1. Tuld hingavad vanemad – kõik järglased on tuld hingavad.

2. Mittetuldhingavad vanemad – kõik järglased on mittetuldhingavad.

3. Tuldpurskava isane ja mittetuld-hingava emane - järglastes on ligikaudu võrdselt tuldpurskavaid ja tuld mittehingitsevaid draakoneid.

4. Mittetuld hingav isane ja tuld hingav emane – kõik järglased on mittetuldhingavad.

Eeldades, et tunnuse määrab autosomaalne geen, määrake domineeriv alleel ja kirjutage üles vanemate genotüübid.

Ülesanded teemal ʼʼMittetäielik domineerimineʼʼ

Ülesanne 13.

Puhtatõuliste valgete kanade omavahelisel ristatamisel osutuvad järglased valgeks ja mustade kanade ristatamisel mustad. Valge ja musta isendi järglased osutuvad kirjuks. Millise sulestiku saavad olema valge kuke ja kirju kana järglased?

14. ülesanne.

need sordid annavad omavahel roosasid marju. Millised järglased sünnivad, kui ristatakse roosade marjadega hübriidid?

Ülesanded teemal ʼʼDi- ja polühübriidne ristumineʼʼ

Ülesanne 15.

Sinisilmne paremakäeline noormees (isa oli vasakukäeline), abiellus pruunisilmse vasakukäelisega (kõik sugulased on pruunisilmsed). Millised lapsed sellest abielust saavad, kui domineerivad pruunid silmad ja paremakäelisus?

Ülesanne 16.

Küülikud ristati: normaalse karva ja rippuvate kõrvadega homosügootne emane ning pikkade juuste ja püstiste kõrvadega homosügootne isane. Millised saavad olema esimese põlvkonna hübriidid, kui domineerivad tegelased on tavaline karvkate ja püstised kõrvad?

Ülesanne 17.

Ülesanne 18.

Käharas kõrvitsas domineerib kollase üle vilja valge värvus, keralise üle kettakujuline. Millised hübriidid näevad välja homosügootse kollase sfäärilise kõrvitsa ja kollase diskoidi (teise alleeli jaoks heterosügootne) ristamise korral.

Ülesanne 19.

Tomatites domineerib puuviljade punane värvus kollase üle,

normaalne kasv – üle kääbuskala. Millised on hübriidid normaalse kasvuga homosügootsete kollaste tomatite ja kollaste kääbuste ristamisel?

* Ülesanne 20.

Millised on vanemtaimede genotüübid, kui punaste tomatite (dominantne tunnus) ristamisel pirnikujuline (retsessiivne tunnus) kollaste sfäärilistega selgus: 25% punane kerakujuline, 25% punane pirnikujuline, 25% kollane sfääriline. , 25% kollane pirnikujuline?

Ülesanne 21.

retsessiivne r.
Majutatud aadressil ref.rf
Milline on esimese põlvkonna fenotüüp, kui homosügootne valge ükssarvik ristatakse homosügootse kollase traavliga? Milliseid järglasi ja millistes proportsioonides saadakse kahe esimese põlvkonna isendi ristamise teel?

Probleem 22

Kujutage ette, et olete väikese firma "Cocktail" konsultant, mis tähendab inglise keeles "kukeseba". Ettevõte kasvatab sabasulgede nimel eksootilisi kuketõuge, mida on nõus ostma kübarapoodide omanikud üle maailma. Sulgede pikkuse määravad geenid A (pikk) ja a (lühike), värvus: B - must, c - punane, laius: C - lai, c - kitsas. Geenid ei ole omavahel seotud. Farmis on palju erinevaid kõigi võimalike genotüüpidega kukkesid ja kanu, mille andmed sisestatakse arvutisse.
Majutatud aadressil ref.rf
Järgmisel aastal on oodata suurenenud nõudlust pikkade mustade kitsaste sulgedega mütside järele. Milliseid ristamisi tuleks teha, et järglastel oleks võimalikult palju moekate sulgedega linde? Täpselt samade genotüüpide ja fenotüüpidega paare ristada ei tasu.

Ülesanded teemal ʼʼVeregruppide pärandʼʼ

Ülesanne 23.

Millised veregrupid on lastel, kui mõlemal vanemal on 4 veregruppi?

Ülesanne 24.

Kas lapsele on võimalik emalt verd üle kanda, kui tal on AB veregrupp ja isal O?

Ülesanne 25.

Poisil on 4. veregrupp ja tema õel on 1. veregrupp. Millised on nende vanemate veregrupid?

* Ülesanne 26.

Kaks poissi (X ja Y) aeti sünnitusmajas segamini. X-l on esimene veregrupp, Y-l teine. Neist ühe 1 ja 4 veregrupiga ning teise 1 ja 3 veregrupiga vanemad. Kes on kelle poeg?

Ülesanne 27.

Ülesanne 28.

Veskimees suri külas. Isa matmine

Pärandi jagasid kolm noort venda:

Vanem vend võttis veski, teine ​​tegi eesli korda,

Ja kass läks kõige noorema juurde - kassi võttis noorem vend.

Ülesanne 29.

Pöialpoisil on AB veregrupp, tema emal AO veregrupp. Mis veregrupp võib olla isal?

Ülesanded teemal ʼʼSuguline pärimineʼʼ

Ülesanne 30.

Milline peaks olema nägemus lastest mehe ja naise abielust, kes tavaliselt eristavad värve, kui on teada, et nende isad kannatasid värvipimeduse all?

Ülesanne 31.

Kas hemofiiliaga mehe ja anomaaliateta naise (kelle isal oli hemofiilia) lapsed võivad olla terved?

Ülesanne 32.

Ülesanne 33.

* Ülesanne 34.

Tervetel sugulastel hemofiilia on mehel ja naisel

Hemofiiliaga poeg, kellel on terve tütar

Terve tütar, kellel on 2 poega, üks hemofiiliaga ja teine ​​terve,

Terve tütar viie terve pojaga

Millised on selle mehe ja naise genotüübid?

Ülesanne 35.

Ülesanne 36.

Probleem 37.

kui suur on tõenäosus, et neil on magusaisu? Lahendage probleemi kaks versiooni: isale meeldivad maiustused ja ei meeldi.

Probleem 38.

Ryaba kana võib muneda kuldseid ja lihtsaid mune.Kuldmunade retsessiivne geen asub X-kromosoomis. Millised peaksid olema kanade ja kukkede genotüübid, et kõik nende kanad Ryaba muneksid kuldmune?

Ülesanne 39. ʼʼKas prints Uno pulmad saavad häiritud?ʼʼ

Ainus kroonprints Uno abiellub kauni printsess Beatricega. Uno vanemad said teada, et Beatrice'i perekonnas oli hemofiilia juhtumeid. Beatrice'il pole õdesid-vendi. Tädi Beatrice'il on kaks poega – terved tugevad mehed. Onu Beatrice kaob terveks päevaks jahil ja tunneb end suurepäraselt. Teine onu suri poisikesena sügavast kriimustusest põhjustatud verekaotusse. Onud, tädi ja ema Beatrice on samade vanemate lapsed. Kui suur on tõenäosus, et haigus võib Beatrice'i kaudu tema kihlatu kuninglikule perele edasi kanduda

Ülesanne 40. ʼʼKuninglikud dünastiadʼʼ

Oletame, et keiser Aleksander Ι-l oli Y-kromosoomis haruldane mutatsioon. Kas sellel mutatsioonil võib olla: a) Ivan Julm

b) Petra Ι

c) Katariina II

d) Nicholas ΙΙ?

Probleem 41 . ʼʼ Lehitsedes läbi romaani ʼʼSõda ja rahuʼʼ

Oletame, et prints Nikolai Andrejevitš Bolkonskil oli X-kromosoomis haruldane mutatsioon. Pierre Bezukhovil oli sama mutatsioon. Kui suur on tõenäosus, et see mutatsioon võib olla: a) Nataša Rostova

b) Nataša Rostova poeg

c) Nikolai Rostovi poeg

Kombineeritud ülesanded

Ülesanne 42.

vanemad heterosügootse roan pulli ristamisest valge sarvega lehmaga.

Ülesanne 43.

Probleem 44.

Ühes peres oli pruunisilmsetel vanematel 4 last: kaks sinisilmset 1 ja 4 veregrupiga, kaks - pruunisilmset 2 ja 4 veregrupiga. Määrake järgmise 1 veregrupiga pruunisilmse lapse sündimise tõenäosus.

Ülesanne 45.

Siniste silmade ja normaalse nägemisega mees abiellus pruunide silmade ja normaalse nägemisega naisega (kõik tema sugulased olid pruunide silmadega ja vend värvipime). Millised on lapsed sellest abielust?

Ülesanne 46.

puudumine on autosomaalsest retsessiivsest geenist. Mõlemad vanemad on rohelised tuttidega. Neil oli 2 tibu: roheline harjaga isane ja pruun harjata emane. Määrake vanemate genotüübid.

Ülesanne 47.

Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav mees abiellus hästi kuulva ja normaalse nägemisega naisega. Neil oli poeg, kes oli kurt ja värvipime, ning tütar, kellel oli hea kuulmine ja värvipimedus. Kas selles perre on võimalik sünnitada mõlema kõrvalekaldega tütar, kui kurtus on autosoomne retsessiivne tunnus?

Ülesanded teemal ʼʼGeenide interaktsioonʼʼ

Ülesanne 48.

domineeriv ja teine ​​retsessiivses olekus määrab kas roosi- või hernekujulise harja kujunemise, lihtharjaga isendid on retsessiivsed mõlema alleeli suhtes. Milline on järglane, kui ristatakse kaks heterosügooti?

Ülesanne 49.

Naaritsate karusnaha pruun värvus on tingitud domineerivate alleelide koosmõjust. Ühe või kahe nimetatud geeni retsessiivsete alleelide homosügootsus annab plaatinavärvi. Millised on kahe heterosügoodi ristamise hübriidid?

* Ülesanne 50.

Lutsernis on õievärvi pärand kahe mittealleelse geenipaari täiendava koostoime tulemus. Esimeses põlvkonnas puhaste liinide taimede ristamisel lillade ja kollaste õitega olid kõik taimed roheliste õitega, teises põlvkonnas toimus lõhenemine: roheliste õitega kasvas 890, kollase 306, lilla ja 105 valgega taime. Määrake vanemate genotüübid.

Probleem 51.

domineeriv alleel määrab halli värvi (kuna see põhjustab pigmendi ebaühtlase jaotumise kogu karva pikkuses: pigment koguneb selle alusesse, samas kui juukseotsas puudub pigment), retsessiivne alleel määrab musta värvi (kuna see ei mõjuta pigmendi jaotumist). Millised on kahe heterosügoodi ristamise järeltulijad?

* Ülesanne 52.

Kaeras määrab tera värvuse kahe mittealleelse geeni koostoime. Üks dominant määrab terade musta värvi, teine ​​- hall. Must geen surub alla halli geeni. Mõlemad retsessiivsed alleelid annavad valge värvuse. Mustateralise kaera ristamisel ilmnes järglastel lõhenemine: 12 mustateralist: 3 halliteralist: 1 valgete teradega. Määrake vanemtaimede genotüübid.

Ülesanne 53.

Inimese nahavärvi määrab geenide interaktsioon vastavalt polümeeri tüübile: mida tumedam on nahavärv, seda rohkem domineerivaid geene genotüübis: kui 4 domineerivat geeni - nahk on must, kui 3 on tume, kui 2 on tume , kui 1 on hele , kui kõik geenid on retsessiivses olekus - valge. Must naine abiellus valgenahalise mehega. Millised on nende lapselapsed, kui nende tütar abiellub mulatiga (AaBv)?

Ülesanne 54.

Nisu vetruvuse pärimist kontrollivad üks või kaks domineerivat polümeerset geeni, talvisust aga nende retsessiivsed alleelid. Milline on järglane, kui ristatakse kaks heterosügooti?

Ülesanne 55.

Linnud Rääkijad on targad ja kiire taibuga. Peas olevad tutid on valged ja punased (punase värvuse päranduvad kaks geenipaari). Ristuvad kaks valge-tutt-lindu ja neilt koorub tibu, kelle peas on punane tutt. Millised on vanemate ja tibu genotüübid?

Ülesanne 56.

Medusa süsteemi kolmandal planeedil avastas Alisa Selœzneva tavalise südamiku ja peegelsüdamikuga lilled (peegelsüdamiku määravad kaks geenipaari). Kas on võimalik saada peegelsüdamikuga lilli, kui ristata kaks taime tavaliste südamikega? Millised on vanemate genotüübid?

Probleem 57. ʼʼTüli Benderi ja Panikovski vahelʼʼ

Kaks naabrit vaidlesid: kuidas pärandub värv viirpapagoidel? Bender usub, et papagoide värvuse määrab üks geen, millel on 3 alleeli: C o on ülejäänud kahe suhtes retsessiivne, C r ja C on kodominantsed.. Seetõttu on C o C o genotüübiga papagoid valged, C r C r ja C g C o - sinine, C g C g ja C g C o - kollane värvus ja C g C g - roheline värv. Ja Panikovski usub, et värvus moodustub kahe interakteeruva geeni A ja B toimel. Sel põhjusel on A * B * genotüübiga papagoid rohelised, A * cc on sinised, aaB * on kollased, aavv on valged.

Οʜᴎ moodustas 3 sugupuu:

1. P: Z x B 2. P: Z x Z 3. P: P x S

F1: Z, B F1: B F1: G, F, G, G, F, F, F, G, F

Milliseid sugupuid võiks koostada Bender, milliseid Panikovski?

Ülesanded teemal ʼʼRistumise analüüsimineʼʼ

Ülesanne 58.

värvid, teisel on 5 poega: 2 punast ja 3 mustjaspruuni. Millised on kõigi vanemate genotüübid?

Ülesanne 59.

kutsikad: 2 lühikarvalist musta ja 2 lühikarvalist kohvikut. Mis on jahimehe ostetud koera genotüüp

Ülesanne 60. salakaubavedaja

Väikeses Lislandi osariigis on rebaseid aretatud juba mitu sajandit. Karusnahku eksporditakse ja selle müügist saadav raha on riigi majanduse aluseks. Eriti hinnatud on hõberebased. Οʜᴎ peetakse rahvuslikuks aardeks ja üle piiri transportimine on rangelt keelatud. Koolis hästi õppinud kaval salakaubavedaja tahab kombeid petta. Ta tunneb geneetika põhitõdesid ja pakub välja, et rebaste hõbedase värvuse määravad kaks karvavärvi geeni retsessiivset alleeli. Vähemalt ühe domineeriva alleeliga rebased on punased. Mida on vaja teha, et hõberebased saaksid salakaubavedaja kodumaale ilma Lyslandi seadusi rikkumata?

Seotud ülesanded

ʼʼLingitud pärand (üleminek)ʼʼ

Ülesanne 61.

Määrake sugurakkude sagedus (protsentuaalne suhe) ja tüübid diheterosügootsel indiviidil, kui on teada, et geenid A ja B on omavahel seotud ning nende vaheline kaugus on 20 Morganiidi.

Ülesanne 62.

Tomatites domineerib kõrge kasv kääbuse, sfäärilise kujuga viljade üle - pirnikujuliste üle. Nende tunnuste eest vastutavad geenid on omavahel seotud 5,8 Morganiidi kaugusel. Nad ristasid diheterosügootse taime ja pirnikujuliste viljadega kääbustaime. Milline saab olema järglane?

Ülesanne 63.

Ülesanne 64.

Ületatud kaks hiirte rida: ühes neist normaalse pikkusega kortsutatud karvadega loomad ja teises pikkade ja sirgete juustega. Esimese põlvkonna hübriidid olid normaalse pikkusega sirge karvaga. Esimese põlvkonna hübriidide analüüsimisel saadi 11 normaalse sirge karvaga hiirt, 89 normaalse krimpsu, 12 pika karvaga, 88 pika sirge karvaga. Paigutage geenid kromosoomidesse.

* Ülesanne 65kromosoomikaartide koostamiseks

Kogemused on kindlaks tehtud

et geenidevahelise ristumise protsent on:

A) A - B = 1,2% B - C = 3,5% A - C \u003d 4,7	B) C - N = 13% C - P = 3% P - N = 10% C - A = 15% N - A = 2%
C) P - G = 24% R - P = 14% R - S = 8% S - P = 6%	D) A - F = 4% C - B = 7% A - C = 1% C - D = 3% D - F = 6% A - D = 2% A - B = 8%

Määrake geenide asukoht kromosoomis.

Ülesanded eksami näidismaterjalidest

erinevad aastad

A osa.

1. AABB x aavb skeem illustreerib ületamist:

1. monohübriid 2. polühübriid

3. dihübriidi analüüsimine

4. monohübriidi analüüsimine

1. Märkige inimese genotüüp, kui ta on fenotüübi järgi heledajuukseline ja sinisilmne (retsessiivsed tunnused)

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

1. Homosügootsed domineerivad halllambad surevad koresöödale üleminekul, heterosügootsed aga jäävad ellu. Määrake halli elujõulise isendi genotüüp

1. Aa 2. AA 3. AaBv 4. AaBV

1. Koertel domineerib must karvkatte värvus pruuni, lühikeste jalgadega - üle normaalse säärepikkuse. Milline on pruuni lühikese jalaga koera genotüüp, mis on jala pikkuse suhtes homosügootne?

1. aaBv 2. aavb 3. AaBb 4.aaBb

1. Hernestes domineerib seemnete kollane värv rohelise üle, seemnete sile kuju - kortsulise üle. Määrake kollaste kortsusseemnetega homosügootse taime genotüüp

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

6. Millised sugurakud on aaBB genotüübiga isenditel?

1. aa 2. aaBB 3. BB 4. aB

1. Aavv genotüübiga isendil moodustuvad sugurakud

1. Av, cc 2. Av, av 3. Aa, AA 4. Aa, cc

1. Milline genotüüp saab F 1-s järglasi, kui ristatakse AAbb ja aaBB genotüüpidega tomatitaimed?

1. aaBv 2. AaBb 3. AaBb 4. Abb

1. Kui suur on tõenäosus saada pikki lapsi (retsessiivne tunnus) lühikest kasvu heterosügootsetel vanematel

1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%

1. Kui toimub heterosügootse isendi monohübriidne ristumine homosügootse retsessiivse indiviidiga, toimub nende järglastes fenotüübiline lõhenemine vahekorras.

1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1

1. Mitu protsenti roosaõielisi ööilutaimi võib oodata punase ja valgeõieliste taimede ristamisest (mittetäielik domineerimine)?

1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%

1. Millist fenotüübi tunnuste suhet täheldatakse järglastel ristamise analüüsimisel, kui ühe vanema genotüübiks on AaBv (tunnused päranduvad üksteisest sõltumatult)?

1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1

1. Millist fenotüüpi võib oodata kahe valge karvaga merisea järglastel (retsessiivne tunnus)

1. 100% valge

2. 25% valget ja 75% musta

3. 50% valge ja 50% must

4. 75% valge ja 25% must

1. Pikkade tiibadega äädikakärbeste ristamisel (domineeriv tunnus) saadi pika- ja lühitiivalised järglased vahekorras 3:1. Millised on vanemate genotüübid?

1. BB ja BB 2. BB ja BB 3. BB ja BB 4. BB ja BB

1. Määrake herne vanemtaimede genotüübid, kui ristamise käigus tekkis 50% kollaste ja 50% roheliste seemnetega taimedest (retsessiivne tunnus)

1. AA ja aa 2. Aa ja Aa 3. AA ja Aa 4. Aa ja aa

1. Kahe musta karvaga merisea ristamisel (domineeriv tunnus) saadi järglased, kelle hulgas oli valge karvaga isendeid 25%. Millised on vanemate genotüübid?

1. AA x aa 2. Aa x AA 3. Aa x Aa 4. AA x AA

1. Tüdruk areneb munarakust, kui viljastamise ajal leitakse sügoodist kromosoome

1. 44 autosoomi + XX

2. 23 autosoomi + X

3. 44 autosoomi + XY

4. 23 autosoomi + Y

1. Silmade värvuse määrab inimestel autosomaalne geen, värvipimedus on sooga seotud retsessiivne geen. Määrake normaalse värvinägemisega pruunisilmse (domineeriv tunnusjoon) naise genotüüp, kelle isa on sinisilmne värvipime

1. AA X D X D 2. Aa X d X d 3. Aa X D X d 4. aa X D X d

1. Albinismi määrab retsessiivne autosomaalne geen ja hemofiilia retsessiivne suguga seotud geen. Täpsustage naise genotüüp - albiino, hemofiilne.

1. AaX H Y või AAX H Y 2. AaX H X H või AA X H X H

3. aaX h Y 4. aaX h X h

1. Tervete vanemate perre sündis hemofiiliat põdev poiss. Millised on vanemate genotüübid?

1. X H X h ja X h Y 2. X H X h ja X H Y

3. X H X H ja X H Y 4. X h X h ja X H Y

C osa.

1. Väikeste purihammaste puudumine inimestel on päritud domineeriva autosoomse tunnusena. Määrake vanemate ja järglaste võimalikud genotüübid ja fenotüübid, kui ühel abikaasadest on väikesed purihambad, teisel aga puuduvad ja ta on selle tunnuse suhtes heterosügootne. Mis on

selle anomaaliaga laste saamise tõenäosus

3. Lilla varre ja punaste viljadega tomati (A) ja punaste viljadega (B) ning rohelise varre ja punaste viljadega tomati ristamisel leiti 722 lilla varre ja punaste viljadega taime ning 231 lilla varre ja kollaste viljadega taime. saadud. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate genotüübid, järglased esimeses põlvkonnas ning genotüüpide ja fenotüüpide suhe järglastel.

vanemate, järglaste genotüübid ja ristamise tüüp. Valge värvus ja sile karv on retsessiivsed tunnused

5. Inimestel domineerib pruunide silmade geen siniste silmade üle (A) ja värvipimeduse geen on retsessiivne (värvipimedus - d) ja on seotud X-kromosoomiga. Normaalse nägemisega pruunisilmne naine, kelle isal olid sinised silmad ja kes kannatas värvipimeduse all, abiellub normaalse nägemisega sinisilmse mehega. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate ja võimalike järglaste genotüübid, pruunide silmadega värvipimedate laste sündimise tõenäosus selles perekonnas ja nende sugu.

6. Vastavalt joonisel kujutatud sugupuule tehke kindlaks mustaga esile tõstetud tunnuse pärilikkuse olemus (domineeriv või retsessiivne, sooga seotud või mitte), esimese ja teise põlvkonna laste genotüübid.

3. Autosoomid - kromosoomid, milles mehed ja naised ei erine.

4. Geenide interaktsioon -ühe, kahe või enama geenipaari omavahel seotud tegevus, mis määrab sama tunnuse arengu.

5. Geneetika – pärilikkuse ja varieerumise teadus.

6. Genotüüp – geenide summa, mille organism on saanud oma vanematelt.

7. Heterosügoot(ʼʼheteroʼʼ=ʼʼerinevʼʼ) – organism, mille genotüübis on erinevad alleelid (näiteks: Aa)

8. Hübriidpõlvkond – põlvkond, mis on saadud erinevate omadustega vanematelt.

9. Hübriid –üks organism hübriidpõlvkonnast.

10. Homosügoot(ʼʼhomoʼʼ \u003d ʼʼsameʼʼ) - genotüübis samade alleelidega organism (näiteks: AA või aa)

11. Domineeriv tunnus - domineeriv tunnus (funktsioon, mis pärsib ülejäänud): A, B, C, ...

12. Domineerimine - lihtsaim geenide interaktsiooni vorm ʼʼdominantsi - retsessiivsuseʼʼ tüübi järgi, mille kehtestas G. Mendelœm.

13. Muutlikkus – kõigi organismide ühine omadus omandada uusi tunnuseid (liigisiseselt).

14. Kaasdominantsus – geenide interaktsiooni vorm, mille puhul mõlemad alleelid avalduvad heterosügootides (näiteks inimesel 4 veregrupi pärand: AB).

15. Vastastikune täiendavus – geenide interaktsiooni vorm, kui üks geen täiendab teise geeni toimet.

16. Asukoht - geeni asukoht kromosoomis.

17. Mendel Gregor(Tšehhi munk) - geneetika rajaja.

18. Morgan Thomas(Ameerika teadlane) - pärilikkuse kromosoomiteooria looja.

19. Pärilikkus - kõigi organismide ühine omadus oma omadusi oma järglastele edasi anda.

20. Mittetäielik domineerimine - juhtum, kui heterosügootsel järglasel on vahepealne fenotüüp.

21. Sugukromosoomid - kromosoomid, mille poolest mehed ja naised erinevad.

22. Polümeeria - geenide interaktsiooni vorm, mille puhul ühe tunnuse määrab mitu samaväärset geenipaari.

23. Retsessiivne tunnus - allasurutud tunnus (omadus, mis on domineeriva poolt alla surutud): a, b, c, ...

24. Fenotüüp - organismi väliste ja sisemiste tunnuste summa.

25. Epistaas- geenide interaktsiooni vorm, mille puhul üks geen pärsib teise geeni (näiteks A>B või aa>B) toimet.

Kasutatud kirjanduse loetelu

• Bagotsky S.V. Lahedad ülesanded geneetikas / ajakiri Bioloogia koolilastele nr 4 - 2005.
• Bashurova T.I. Muinasjutuülesanded geneetikas / Bioloogia ajakiri: 1. september, nr 8 - 2012.
• Guljajev G.V. Geneetika ülesanderaamat, - M., Kolos, 1980.
• Ždanov N.V. Probleemide lahendamine teema ʼʼPopulatsioonigeneetikaʼʼ uurimisel. - Kirov, ped. inst., 1995.
• Geneetika ülesanded ülikoolidesse kandideerijatele. -

ᴦ. Volgograd, Uchitel, 1995.

• Kochergin B. N., Kochergina N. A. Ülesanded molekulaarbioloogias ja geneetikas, - Minsk, Narodnaya Aveta, 1982.
• Lühike geneetiliste probleemide kogumik, Iževsk, 1993.
• Metoodiline arendus Moskva Riikliku Ülikooli Muusikakõrgkooli bioloogilise osakonna üliõpilastele Mendeli seadused, - M., 1981.
• Üldgeneetika praktiliste harjutuste eneseettevalmistamise juhend. - Perm, kallis. inst. 1986.
• Murtazin G. M. Ülesanded ja harjutused üldbioloogias. - M., 1981.
• Orlova N. N. ʼʼ Väike töötuba üldgeneetikast / probleemide kogu. - Toim. Moskva Riiklik Ülikool, 1985.
• Bioloogiaalaste probleemide kogumine / õppevahendid arstiteaduskonnale kandideerijatele. inst. - Kirov, 1998.
• Sokolovskaya B.Kh. Sada probleemi molekulaarbioloogias ja geneetikas. - M., 1981.
• Fridman M.V. Geneetika ülesanded Moskva Riikliku Ülikooli kooliolümpiaadil / ajakiri Bioloogia koolilastele nr 2 - 2003.
• Shcheglov N. I. Geneetika ülesannete ja harjutuste kogu. – parlamendisaadik Ecoinvest, 1991.
• http://www.ege.edu.ru/
• http://www.fipi.ru/

Illustratsioonide allikad:

On kahte tüüpi alleele (geenivariante)- domineeriv ja retsessiivne.

Domineeriv nimetatakse geeniks, mille funktsionaalne aktiivsus ei sõltu selle tunnuse teise geeni olemasolust organismis. Domineeriv geen on seega domineeriv, see ilmneb juba esimeses põlvkonnas.

retsessiivne nimetatakse geeniks, mis tagab tunnuse väljakujunemise ainult siis, kui organismis puuduvad selle geeni muud variandid. Retsessiivne geen võib ilmneda teises ja järgnevates põlvkondades. Retsessiivse geeni poolt moodustatud tunnuse avaldumiseks on vajalik, et järglased saaksid selle geeni sama retsessiivse variandi nii isalt kui ka emalt (st homosügootsuse korral). Siis on mõlemal sõsarkromosoomil vastavas kromosoomipaaris ainult see üks variant, mida domineeriv geen ei suru alla ja võib avalduda fenotüübis.

4.2.Homo- ja heterosügootsed organismid.

Gregor Mendel oli esimene, kes tuvastas fakti, mis viitab sellele, et välimuselt sarnased taimed võivad pärilike omaduste poolest järsult erineda.

Isikuid, kes järgmises põlvkonnas ei jagune, nimetatakse homosügootseteks.

Isikuid, kelle järglastel leitakse tunnuste lõhenemist, nimetatakse heterosügootseteks.

Homosügootsus - See on keha päriliku aparaadi seisund, kus homoloogsetel kromosoomidel on antud geeniga sama vorm. Geeni üleminek homosügootsesse olekusse toob kaasa retsessiivsete alleelide avaldumise organismi struktuuris ja funktsioonis (fenotüübis), mille mõju heterosügootsena pärsitakse domineerivate alleelide poolt.

Homosügootsuse test on segregatsiooni puudumine teatud tüüpi ristamise korral. Homosügootne organism toodab selle geeni jaoks ainult ühte tüüpi sugurakke.
Alleeli homosügootsust nimetatakse kahe identse geeni (päriliku teabe kandja) olemasolu selles: kas kaks domineerivat või kaks retsessiivset.

Heterosügootsus- see on igale hübriidorganismile omane seisund, mille korral selle homoloogsed kromosoomid kannavad teatud geeni erinevaid vorme (alleele) või erinevad geenide suhtelise asukoha poolest. Heterosügootsus tekib siis, kui geneetiliselt või struktuurselt koostiselt erineva kvaliteediga sugurakud ühinevad heterosügootideks.

Heterosügootsus tuvastatakse ristandite analüüsimisel. Heterosügootsus on reeglina seksuaalse protsessi tagajärg, kuid võib tuleneda mutatsioonist.

Alleeli heterosügootsust nimetatakse kahe erineva geeni olemasolu selles, st. üks on domineeriv ja teine ​​on retsessiivne.

4.3.Domineerimise tüübid.

Lisaks täielikule domineerimisele, kui domineeriv geen kattub retsessiivse geeni toimega, on teada selle muud tüübid:

vahepealne pärand,

ebatäielik domineerimine,

üle domineerimine,

Kaasdominantsus.

Vahepealse pärandiga 1. põlvkonna järglased säilitavad ühtsuse, kuid neil on vahepealne iseloom. Näiteks punaseõielise öökaunitari ristamisel valgeõielisega saadi roosade õitega isendeid 1. põlvkonnas.

Mõnikord kipub omadus kalduma rohkem domineeriva tunnusega vanema poole, seda nimetatakse mittetäielik domineerimine. Näiteks ristumisel valged laigud kehal, kõht, valged jalad pullidega, kellel on ühtlane värvus, saadakse järglased, kellel on eraldi valged laigud - s.t. tahke värvus domineerib ebatäielikult piebaldis.

Hübriidide üledomineerimine avaldub heteroosina - järglaste üleoleku nähtus vanemvormidest elujõulisuse, viljakuse ja produktiivsuse osas (näiteks muul - eesli ja hobuse hübriid).

Kaasdominantsus- hübriidisendil avalduvad mõlemad vanemlikud tunnused võrdselt, nii päranduvad veregrupid.

4.4.Pärimise tüübid.

1. Autosoomne domineeriv pärilikkuse tüüp:
a. Piisava arvu järeltulijate korral leidub seda tunnust igas põlvkonnas
b. Haruldase tunnuse pärivad umbes pooled lastest
v. Isased ja emased järglased pärivad selle tunnuse võrdselt.
d) Mõlemad vanemad annavad seda omadust oma lastele võrdselt edasi.

2. Autosoomne retsessiivne pärilikkuse tüüp:
a. Tunnust saab põlvkondade kaupa edasi anda ka piisava arvu järglaste korral
b. Sümptom võib ilmneda lastel selle puudumisel vanematel. Leitud siis 25% juhtudest lastel
v. Selle tunnuse pärivad kõik lapsed, kui mõlemad vanemad on haiged
d) 50%-l tekib haigusnähte lastel, kui üks vanematest on haige
e. Isased ja emased järglased pärivad selle tunnuse võrdselt.

3. X-kromosoomiga seotud pärand, kui tunnuse avaldumist kontrolliv geen on retsessiivne:

a. Mehed pärivad sagedamini kui naised
b. Tüdrukud pärivad selle omaduse ainult oma isalt.
v. Abieludes, kus mõlemad abikaasad on terved, võivad sellega sündida lapsed, samas kui selle pärivad 50% poegadest ja 100% tervetest tütardest
d) Haiged mehed vahelduvad põlvkondade kaupa: kus neid on rohkem, kus vähem

4. X-kromosoomiga seotud pärand, kui geen, mis kontrollib tunnuse avaldumist, on domineeriv:

a. Mehed pärivad vähem kui naised
b. Kui tunnus on ainult abikaasal, siis pärivad selle kõik lapsed (homosügootne ema) või pooled lastest (heterosügootne ema)
v. Kui ainult abikaasalt, siis pärivad kõik emased

5. Y-kromosoomiga seotud pärand:
a. Ainult pojad kannatavad, igas põlvkonnas avaldub see, kui isa on haige.

1. Tumejuukseline sinisilmne naine, dihomosügootne, abiellus tumedajuukselise sinisilmse mehega, esimese alleeli suhtes heterosügootne. Tume juuksevärv ja pruunid silmad on domineerivad jooned. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, sugurakkude tüübid ja laste tõenäolised genotüübid.

Lahendus:

A - tumedad juuksed

blondid juuksed

B - pruunid silmad

c - sinised silmad

Kirjutage üles vanemate genotüübid

(ema) AAvv x (isa) Aavv

Saadakse järgmised sugurakud:

G: Av x Av, av

P1: AAvv - tumedad juuksed ja sinised silmad

Aww - tumedad juuksed ja sinised silmad

Tõenäosus saada lapsi iga genotüübiga on sama - 50%, fenotüüp on kõigil lastel sama.

2. Tumedate juustega naine lokkis juustega, esimese tunnuse poolest heterosügootne, abiellus tumedate siledate juustega mehega, esimese alleeli poolest heterosügootne. Tumedad ja lokkis juuksed on domineerivad omadused. Määrake vanemate genotüübid, nende poolt toodetavate sugurakkude tüübid, järglaste tõenäolised genotüübid ja fenotüübid.

Lahendus:

A - tumedad juuksed

blondid juuksed

B - lokkis juuksed

c - siledad juuksed

Saame järgmised vanemate genotüübid:

P: (ema) AaBB x (isa) Aawb

G: AB, aV x Av, av

P1: selle tulemusena saadi 4 genotüüpi. Iga genotüübiga lapse saamise tõenäosus ei ole sama.

AABv - tumedad ja lokkis juuksed - 25%

AaBv - tumedad ja lokkis juuksed (diheterosügootne organism) - 50%

aaBv - blondid ja lokkis juuksed - 25%

Tumedate ja lokkis juustega lapse tõenäosus on 75%.

3. Tumedajuukseline pruunisilmne naine, esimese alleeli suhtes heterosügootne, abiellus heledajuukselise pruunisilmse mehega, kes oli teise tunnuse poolest heterosügootne. Tumedad juuksed ja pruunid silmad on domineerivad tunnused, blondid juuksed ja sinised silmad on retsessiivsed tunnused. Määrake vanemate genotüübid ja nende poolt toodetavad sugurakud, järglaste tõenäolised genotüübid ja fenotüübid.

Lahendus:

A - tumedad juuksed

blondid juuksed

B - pruunid silmad

c - sinised silmad

Meil on järgmised vanemate genotüübid:

P: (ema) AaBB x (isa) aaBc

Saame sugurakud:

G: AB, aB x aB, keskm

Genotüübi järgi jagunemine: 1:1:1:1

Fenotüübi jagunemine: 1:1 (50%:50%)

AaBB ja AaBB - tumedad juuksed ja pruunid silmad

aaBB ja aaBB - blondid juuksed ja pruunid silmad

4. Punasilmne hall (A) Drosophila, heterosügootne kahe alleeli suhtes, ristati punasilmse musta (XB) Drosophilaga, mis on heterosügootne esimese alleeli suhtes. Määrake vanemate genotüübid, nende poolt toodetavad sugurakud, järglaste genotüübi ja fenotüübi järgi jagunemise arvuline suhe.

Lahendus:

A - hall värv

a - must värv

X B - punased silmad

X sisse – kirsisilmad

Vanemate genotüübid:

R: X B X in Aa x X B X in aa

Sugurakud: X B A, X in a, X B a, X in A x X B a, X in a

Meil on 4 fenotüüpi:

Punasilmsed hallid isendid: 1X B X B Aa, 2X B X Aa-s

Punasilmsed mustad isendid: 2X B X in aa, 1X B X B aa

Kirsisilmsed mustanahalised isendid: X in aa

Kirsisilmsed hallid: X in X Aa

5. Must karvane küülik, heterosügootne kahe alleeli suhtes, ristati valge karvase küülikuga, heterosügootne teise alleeli suhtes. Must karvakas karv on domineeriv, valge sile karv on retsessiivne. Määrake vanemate genotüübid ja nende poolt toodetavad sugurakud, järglaste fenotüüpide kaupa jagunemise arvuline suhe.

Lahendus:

A - must värv

a - valge karv

B - karvas karusnahk

c - sile karusnahk

Vanemate genotüübid:

P: (ema) AaBB x (isa) aaBc

Sugurakud:

AB, aB, AB, av x aB, keskm

Meil on järglaste fenotüübid:

Must karvakas karv - 1АаВВ, 2АаВв

Valge karvakas karv - 1aaBB, 2aaBc

Must sile karusnahk - Aavv

Valge sile karusnahk - aavv

6. Emal on 3. veregrupp ja positiivne Rh tegur ning isal 4. veregrupp ja negatiivne Rh tegur. Määrake vanemate genotüübid, nende poolt toodetud sugurakud ja laste võimalikud genotüübid.

Lahendus:

BB - kolmas veregrupp

AB - neljas veregrupp

DD (või Dd) - positiivne Rh tegur

Vanemate genotüübid:

(ema) BBDD x (isa) ABdd

Sugurakud: BD x Ad, Bd

Laste genotüübid ja fenotüübid:

Kuna probleemi seisundis on ema Rh-faktori suhtes homo- või heterosügootne, on sündmuste arenguks kaks võimalikku stsenaariumi.

Vanemate genotüübid:

(ema) BBDd x (isa) ABdd

Sugurakud: BD, Bd x Ad, Bd

Jagamine genotüübi ja fenotüübi järgi:

ABDd – neljas veregrupp, positiivne Rh tegur

BBDd – teine ​​veregrupp, positiivne Rh tegur

ABdd – neljas veregrupp, negatiivne Rh tegur

BBdd – teine ​​veregrupp, negatiivne Rh tegur

7. Mustast kassist sündis üks kilpkonnakarp ja mitu musta kassipoega. Need tunnused on sooga seotud, st värvigeene leidub ainult sugu X-kromosoomides. Musta värvi geen ja punase värvi geen annavad mittetäieliku domineerimise, nende kahe geeni kombineerimisel saadakse kilpkonna värvus. Määrake isa genotüüp ja fenotüüp, sugurakud, mida vanemad toodavad, kassipoegade sugu.

Lahendus:

X A X A - must emane

XaU - punane isane

Vanemate genotüübid:

(naine) X A X A x (mees) X a U

Sugurakud: X A x X a, Y

Meil on laste fenotüübid:

X A X a - kilpkonna kassipojad - emased (50%)

ХАУ - mustad kassipojad - isased (50%)

8. Heterosügootne emane Drosophila ristati halli isasega. Need tunnused on seotud sooga, see tähendab, et geene leidub ainult sugu X-kromosoomides. Korpuse hall värv domineerib kollase üle. Määrake vanemate genotüübid, nende poolt toodetavad sugurakud ja järglaste arvuline jagunemine soo ja kehavärvi järgi.

Lahendus:

Х В Х в - hall emane

Х В У - hall isane

Teeme vanematele risti:

(ema) X B X in x (isa) X B Y

Sugurakud: X B, X x X B, Y

Meil on järglased soo järgi jagunenud:

Х В Х В, Х В У, Х В Х в, Х в У - 50%:50% või 1:1

Kehavärvi järgi:

Х В Х В - hall emane

Х В У - hall isane

Х В Х в - hall emane

X Y-s – kollane isane

Meil on lahkuminek - 3:1

9. Tomatis on taime kõrget kasvu (A) ja vilja ümarat kuju (B) põhjustavad geenid seotud ja lokaliseeritud samas kromosoomis ning madalat kasvu ja pirni kuju põhjustavad geenid on autosoomis. . Nad ristasid kõrge kasvu ja ümara viljakujuga heterosügootse tomatitaime madala pirnikandva taimega. Määrake vanemate järglaste genotüübid ja fenotüübid, sugurakud, mis tekkisid kromosoomide ristumise puudumisel.

Taim:

A on kõrge taim

a - madal taim

B - ümarad puuviljad

c - pirnikujulised viljad

Seotud geenid: AB, av

R: AaBv x aavb

G: AB, keskm x keskm

Me saame järglasi:

AaBv - kõrge ümarate viljadega taim

aavv - madal taim pirnikujuliste viljadega

Kuna geenid on seotud paarikaupa, siis päranduvad nad paarikaupa – A ja B, a ja b ning kuna kromosoomide ristumine ei toimunud, siis päranduvad geenid seotuna.

10. Drosophilas on normaalse tiiva ja halli kehavärvi domineerivad geenid seotud ja paiknevad ühes kromosoomis ning algelise tiiva ja musta kehavärvi retsessiivsed geenid on teises homoloogses kromosoomis. Ristasime kaks normaalsete tiibadega ja halli kehavärviga diheterosügootset Drosophilat. Määrake kromosoomide ristumiseta moodustunud vanemate ja sugurakkude genotüüp, samuti järglaste genotüübi ja fenotüübi jagunemise arvuline suhe.

Lahendus:

A - tavaline tiib

a - algeline tiib

B - hall värv

c - must tiib

AB- ja AV-geenid on seotud (lokaliseerunud samas kromosoomis), seetõttu on nad päritud koos (seotud).

Ristame kahte heterosügootset isendit:

AaVv x AaVV

Moodustuvad sugurakud: AB, av x AB, av

Saame jaotuse genotüübi järgi: 1AABB: 2AaBv: 1aavb

Jagamine fenotüübi järgi: 3:1, st 3 halli värvusega ja normaalsete tiibadega isendit (1AABB ja 2AaBv) ning 1 musta värvuse ja algeliste tiibadega isendit - 1aavb.

11. Millised on vanemate ja laste genotüübid, kui heledajuukselise ema ja tumedajuukselise isa abielus oli viis last, kõik tumedajuukselised? Mis on pärimisseadus?

Lahendus: A - tumedad juuksed

blondid juuksed

Probleemile on kaks lahendust, kuna isa võib olla homosügootne või heterosügootne.

Ema - ah

Isa - AA

R: aa x AA

G: a x A

P1: Aa - avaldub ühtsuse seadus, see tähendab, et kõigil lastel on sama genotüüp ja fenotüüp (kõik tumedajuukselised)

Ema - ah

Isa - ah

R: aa x aa

G: a x A, a

P1: Aa või aa

Lõhustamine genotüübi järgi: 1Aa: 1aa

Fenotüübi lõhenemine: 50% Aa - tumedad juuksed

50% aa - blondid juuksed

Selline lõhenemine ei taga tekkiva suhtega järglaste sündi.

12. Millised on vanemate ja järglaste genotüübid, kui kõik järglased on mustad punase karvavärvi lehma ristamisel musta pulliga? Määrake domineerivad ja retsessiivsed geenid ning domineerimise olemus.

Lahendus: probleemil on kaks lahendust, kuna pull võib olla homosügootne või heterosügootne.

A - must värv

a - punane värv

I aa - lehm

AA – pull

R: AA x aa

G: Ah ha

P1: Aa - avaldub ühtsuse seadus, kuna kõik järglased on mustad

II aa - lehm

AA – pull

R: Aa x aa

G: Ah, ha

P1: saame 50% musti isendeid (Aa) ja 50% punaseid isendeid (aa). Selline lõhenemine ei taga esitatud suhtega järglaste sündi.

13. Millised fenotüübid ja genotüübid on võimalikud lastel, kui emal on esimene veregrupp ja homosügootselt positiivne Rh-faktor ning isal neljas veregrupp ja negatiivne Rh-faktor (retsessiivne tunnus)? Määrake iga näidatud tunnusega laste saamise tõenäosus.

Lahendus:

00 – esimene veregrupp

AB - neljas veregrupp

DD - positiivne Rh tegur

dd - negatiivne Rh tegur

P: (ema) 00DD x (isa) ABdd

K: 0D x Ad, Bd

P1: 0ADd – teine ​​veregrupp, positiivne Rh tegur

0BDd – kolmas veregrupp, positiivne Rh tegur

Jagamine genotüübi ja fenotüübi järgi: 1:1

Iga saadud genotüübiga laste saamise tõenäosus on 50%.

14. Perre sündis sinisilmne laps, kes on selle tunnuse poolest sarnane oma isaga. Lapse ema on pruunisilmne, emapoolne vanaema sinisilmne ja vanaisa pruunisilmne. Isapoolsed vanavanemad on pruunisilmsed. Määrake vanemate ja isapoolsete vanavanemate genotüübid. Kui suur on tõenäosus, et selles perre sünnib pruunisilmne laps?

Lahendus:

R: (vanaema) aa x (vanaisa) AA (vanaema) Aa x (vanaisa) Aa

P1: (ema) Aa x (isa) aa

R2: 50% Aa (pruunid silmad) ja 50% aa (sinised silmad)

Kui lapse ema on homosügootne, siis ilmneks ühtsuse seadus, kuid laps on retsessiivse tunnuse suhtes homosügootne, siis on ema heterosügootne. Tema isa on suure tõenäosusega homosügootne (ja siis avaldub ühtsuse seadus). Ja isa vanemad on mõlemad pruunide silmadega ja võivad olla ainult heterosügootsed, muidu poleks isa sündinud siniste silmadega. pruunisilmse lapse (nagu ka sinisilmse) sündimise tõenäosus selles perre on 50%.

15. Blondide juuste ja sirge ninaga naine abiellus tumedate juuste ja rooma ninaga mehega, kelle esimene tunnus oli heterosügootne ja teine ​​homosügootne. Tumedad juuksed ja rooma nina on domineerivad jooned. Millised on vanemate genotüübid ja sugurakud? Millised on laste tõenäolised genotüübid ja fenotüübid?

Lahendus:

A - tumedad juuksed

blondid juuksed

B - Rooma nina

c - sirge nina

R: (ema) aavv x (isa) AABv

G: av x AB, Av

P1: AaBv – tumedad juuksed ja rooma nina

Aaww – tumedad juuksed ja sirge nina

Genotüübi järgi jagunemine: 1:1

Jagamine fenotüübi järgi: 1:1

Iga genotüübiga lapse saamise tõenäosus on sama - 50%.

16. Kilpkonnakarbil oli mitu kassipoega, kellest üks osutus punaseks kassiks. Kassidel on karvavärvi geenid sugu seotud ja neid leidub ainult X-kromosoomis. Kilpkonnakarva karvavärv on võimalik musta ja punase värvi geeni kombinatsiooniga. Määrake vanemate genotüübid ja isa fenotüüp, samuti järglaste genotüübid.

Lahendus:

X A X a - kilpkonna kass

Kuna ülekäigukoht osutus punaseks kassiks - X a X a, siis tähendab see, et kilpkonna kass ristati punase kassiga.

R: X A X a x X a U

G: X A, X a x X a, U

P1: saame järgmised fenotüübid ja genotüübid

X A X a - kilpkonnakarp (25%)

Xa Xa - punane kass (25%)

X A W – must kass (25%)

XaU - punane kass (25%)

Vastavalt fenotüübile saame jaotuse: 1 (must) : 2 (kilpkonnakarp) : 1 (punane)

17. Heterosügootne hall emane Drosophila ristati halli isasega. Määrake vanemate toodetud sugurakud, samuti hübriidide jagunemise arvuline suhe genotüübi ja fenotüübi järgi (soo ja kehavärvi järgi). Need tunnused on sooga seotud ja neid leidub ainult X-kromosoomides. Hall kehavärv on domineeriv tunnus.

Lahendus:

X A - hall värv

X a - must värv

R: X A X a x X A Y

G: X A, X a x X A, U

P1: X A X A - hall emane

X A X a - hall emane

H A W - hall isane

XaU - must isane

Seksuaalne jagunemine: 50%: 50%

Värvi jaotamine: 75% : 25% (3:1)

18. Maisi puhul on pruuni värvi ja sileda seemnekuju domineerivad geenid seotud ja paiknevad ühes kromosoomis ning valge värvuse ja kortsulise kuju retsessiivsed geenid on teises homoloogses kromosoomis. Milliseid järglasi vastavalt genotüübile ja fenotüübile oodata, kui valgete siledate seemnetega diheterosügootne taim ristatakse valgete kortsusseemnetega taimega. Üleminekut meioosi ajal ei toimunud. Määrake vanemate toodetud sugurakud.

Lahendus: A - pruun

a - valge värv

B - sile kuju

c - kortsus vorm

AB ja AB on seotud ja paiknevad samas kromosoomis, mis tähendab, et nad on päritud koos (ristumist ei toimu).

R: AaBv x aavb

G: AB, keskm x keskm

P1: AaBv - pruuni värvi, siledad seemned

aavv - valge värvus, kortsus seemned

Jagamine: 50% : 50%.

19. Maisi puhul on pruuni värvi ja sileda seemnekuju domineerivad geenid seotud ja paiknevad ühes kromosoomis ning valge värvuse ja kortsulise kuju retsessiivsed geenid on teises homoloogses kromosoomis. Milliseid järglasi peaks genotüübi ja fenotüübi järgi eeldama pruunide kortsusseemnetega diheterosügootse taime ja tumedate siledate seemnetega homosügootse taime ristamisel. Meioosi korral toimub ristumine. Määrake vanemate toodetud sugurakud ilma ristumiseta ja pärast ületamist.

Lahendus:

A - pruun

a - valge värv

B - sile kuju

c - kortsus vorm

R: AaBv x aavb

G: AB, keskm x keskm

(pole crossover)

Nii AB kui ka AB - pärast ületamist

P1: AaBv – siledate seemnetega pruunid taimed (50%)

aavv - kortsus seemnetega valged taimed (50%)

Jagamine genotüübi järgi: 1:1.

20. Kui karvas valge jänes ristati karvas musta küülikuga, ilmus järglasesse üks sile valge küülik. Määrake vanemate genotüübid. Millises arvulises vahekorras võime eeldada järglaste jagunemist genotüübi ja fenotüübi järgi?

Lahendus: A - karvane jänes

a - sile jänes

B - must värv

c - valge värv

R: Aavv x AaVv

G: Av, av x AB, av, av, aB

Lõhustamine genotüübi järgi: 1AAVv: 2AaVv: 2Aavv: 1AAvv: 1aavv: 1aaVv

Jagamine fenotüübi järgi:

Mustad karvased küülikud – 37,5% (1AABv, 2AaVv)

Karvased valged küülikud - 37,5% (2Aavv, 1AAvv)

Siledad mustad küülikud - 12,5% (1aaBv)

Siledad valged küülikud - 12,5% (1aavv)

21. Jahimees ostis lühikese karvaga koera. Tema jaoks on oluline teada, et ta on puhtatõuline. Millised toimingud aitavad jahimehel kindlaks teha, et tema koer ei kanna retsessiivseid geene – pikki karvu? Koostage probleemi lahendamise skeem ja määrake tõukoera ristamisel heterosügootse koeraga saadud järglaste genotüüpide suhe.

Lahendus: A - lühikesed juuksed

a - pikad juuksed

Koera retsessiivsete geenide tuvastamiseks tuleb see ristata pikakarvalisega ja kui koer on heterosügootne, siis on tõenäoline pikakarvaliste kutsikate ilmumine.

R: Aa x aa

G: A, a X a

P1: Aa – lühike kasukas (50%)

aa - pikad juuksed (50%)

Ja kui meie koer on homosügootne, siis esimeses põlvkonnas näeme ühtsuse seaduse avaldumist – kõik kutsikad on lühikarvalised.

Nüüd ristame vastavalt probleemi tingimustele tõukoera heterosügootse koeraga.

R: AA x Aa

G: A x A, a

P1: AA ja Aa – lühike karvkate

Genotüübi järgi jagunemine: 1:1

Jagamine fenotüübi järgi: kõik lühikese karvaga kutsikad.

22. Mees põeb hemofiiliat. Tema naise vanemad on selle põhjal terved. Hemofiilia geen (h) asub sugu X kromosoomis. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake abielupaari genotüübid, võimalikud järglased, selle haiguse kandjate tütarde saamise tõenäosus.

Lahendus: X h - hemofiilia

X h Y – hemofiiliaga mees

X H X H - terve naine

R: X h Y x X H X H

G: X h, Y x X H

R1: X H X h - tüdrukud - haiguste kandjad

X H Y - terved poisid

Tõenäosus saada lapsi iga genotüübiga on 50%, kuid kõik sellesse paari ilmuvad tütred on kandjad, see tähendab, et tõenäosus on 100%.

23. Hüpertrichoos kandub edasi Y-kromosoomiga inimesel ja polüdaktüülia (mitmesõrmelisus) on autosoomne dominantne tunnus. Perre, kus isal oli hüpertrichoos ja emal polüdaktüülia, sündis normaalne tütar. Koostada probleemi lahendamise skeem ja määrata sündinud tütre genotüüp ja tõenäosus, et järgmisel lapsel on kaks ebanormaalset tunnust?

Lahendus: A - polüdaktüülia

a - polüdaktiilia puudub

Y - hüpertrichoos

Isal on hüpertrichoos - Huaa

Emal on polüdaktüülia - XXAa

R: XXAa x XYaa

G: ha, ha x ha, vau

P1: XXAa - polüdaktüüliaga ja ilma hüpertrichoosiata tüdruk

xxaa - terve tüdruk

XUAa - polüdaktüülia ja hüpertrichoosiga poiss

Huaa - hüpertrichoosiga poiss, ilma polüdaktüülita

Tõenäosus saada terve tüdruk on 25%

Kahe anomaaliaga lapse saamise tõenäosus on 25%.

24. Ümarate viljadega (A) ja karvaste lehtedega (B) diheterosügootsed tomatitaimed ristati ovaalsete viljade ja mittepubestseeruvate lehtede epidermisega taimedega. Geenid, mis vastutavad lehtede epidermise struktuuri ja vilja kuju eest, on päritud seotud. Tehke skeem hadachi lahendamiseks. Määrata vanemate genotüübid, järglaste genotüübid ja fenotüübid, retsessiivsete tunnustega taimede ilmumise tõenäosus järglaskonda.

Lahendus: A - ümarad puuviljad

a - ovaalsed puuviljad

B - karvane lehed

c - karvadeta lehed

AB ja AB on omavahel seotud

R: AaBv x aavb

G: AB, keskm x keskm

P1: AaBv - ümarad viljad, pubesentsed lehed

aavv - ovaalsed viljad, karvadeta lehed

Genopiidi järgi jagunemine: 1:1.

Fenotüübi jagunemine: 50% : 50%.

25. Lilla varrega (A) ja punaste viljadega (B) tomati ning rohelise varre ja punaste viljadega tomati ristamisel leiti 750 lilla varre ja punaste viljadega taime ning 250 lilla varre ja kollaste viljadega taime. saadud. Lilla varrevärvi ja punase viljavärvi domineerivad geenid päranduvad iseseisvalt. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrata vanemate, järglaste genotüübid esimeses põlvkonnas ning genotüüpide ja fenotüüpide suhe järglastel.

Lahendus: A - lilla vars

roheline vars

B - punased puuviljad

c - kollased puuviljad

R: A_B_ x aaB_

P1: 750 A_B_

250 A_vv

Esimeses põlvkonnas täheldame tüvevärvi geenis ühtlust, mis tähendab, et mõlemad taimed on homosügootsed, kuid üks on domineeriv ja teine ​​retsessiivne. Vastavalt loote värvusele saame 75% punaseid vilju ja 25% kollaseid, selline lõhenemine on võimalik ainult kahe heterosügooti ristamise korral:

R: AABv x aaVv

G: AB, Av x aV, av

P1: jagamine genotüübi järgi: 1AaBB: 2AaBv: 1Aavb

Jagamine fenotüübi järgi: 3:1.

26. On teada, et Huntingtoni korea (A) on haigus, mis avaldub 35-40 aasta pärast ja millega kaasneb aju progresseeruv düsfunktsioon ning positiivne Rh-faktor (B) pärandub seosetu autosoom-dominantsete tunnustena. Isa on nende geenide jaoks heterosügoot ja ema on Rh-negatiivne ja terve. Koostage probleemi lahendamise skeem ja määrake vanemate genotüübid, võimalikud järglased ja tõenäosus saada Huntingtoni koreaga Rh-negatiivseid lapsi.

Lahendus: A – Huntingtoni korea

a - haigust pole

B - positiivne Rh

c - negatiivne Rh

Omadused päranduvad valimatult

Isal – AaBv – on Huntingtoni korea, Rh positiivne

Ema - aavv, terve, negatiivne Rh tegur

R: aavv x AaVv

G: av x AB, AV, AV, AV

P1: meil on 4 erinevat genotüüpi, igaühe avaldumise tõenäosus on 25%.

AaBv - neil on Huntingtoni korea, positiivne Rh-faktor

Aavv - neil on Huntingtoni korea, Rh negatiivne

aaBv – terve, positiivne Rh tegur

aavv – terve, negatiivne Rh tegur

Negatiivse Rh-faktoriga ja Huntingtoni koreaga lapse saamise tõenäosus on 25%.

27. On teada, et Huntingtoni korea (A) on haigus, mis avaldub 35-40 aasta pärast ja millega kaasneb aju progresseeruv düsfunktsioon ning positiivne Rh-faktor (B) pärandub sidumata autosoomsete dominantsete tunnustena. Isa on nende geenide jaoks heterosügoot ja ema on Rh-negatiivne ja terve. Koostage probleemi lahendamise skeem ja määrake vanemate genotüübid, võimalikud järglased ja tõenäosus saada Huntingtoni koreaga Rh-positiivseid lapsi.

Lahendus: vaata ülesannet 26.

Vastus: positiivse Rh faktoriga ja Huntingtoni koreaga lapse saamise tõenäosus on 25%.

28. On teada, et Huntingtoni korea (A) on haigus, mis avaldub 35-40 aasta pärast ja millega kaasneb aju progresseeruv düsfunktsioon ning positiivne Rh-faktor (B) pärandub sidumata autosoomsete dominantsete tunnustena. Isa on nende geenide jaoks heterosügoot ja ema on Rh-negatiivne ja terve. Koostage probleemi lahendamise skeem ja määrake vanemate genotüübid, võimalikud järglased ja tõenäosus saada positiivse Rh faktoriga terveid lapsi.

Lahendus: vaata ülesannet 26.

Vastus: positiivse Rh faktoriga lapse saamise tõenäosus on 25%.

Täielik domineerimine. G. Mendeli hernestega tehtud katsete näitel on näha, et üks geen suudab täielikult maha suruda teise alleelse geeni avaldumise.
mittetäielik domineerimine. Mittetäieliku domineerimise korral avaldub tunnus esimeses põlvkonnas ka vahepealselt vanemlike vormide vahel. Kui pikakõrvalised karakuli lambad paaritatakse kõrvatutega, siis F1-s on kõik järglased lühikõrvad. F2-s lõhustumine fenotüübi ja genotüübi järgi on sama (1:2:1).
Kaasdominantsus. Fenotüübis avalduvad mõlemad alleelsed geenid, mis ei näita omavahel ei domineerivat ega retsessiivsust. Inimestel on teada ABO veresüsteemid, mis määravad erütrotsüütide antigeene. Alleelid A ja B interakteeruvad kodominantsi tüübi järgi.
Aastatel 1940–1970 avastati veistel 12 veregruppide geneetilist süsteemi. Nad eristavad enam kui 100 vereantigeeni, mis määratlevad 369 fenorühma, mis võivad olla umbes kaks triljonit erinevat kombinatsiooni – seroloogilisi tüüpe. Fenorühm- antigeenide rühm (mõnikord üks antigeen), mis on ühe lookuse üksikute geenide kogu fenotüübiline ekspressioon. Veregrupid, mis põhinevad erütrotsüütide antigeensete omaduste individuaalsetel omadustel, on pärilikult määratud ja ei muutu kogu looma eluea jooksul. Need on päritud üksikult või kompleksselt ja seetõttu võivad need olla mugavaks geneetiliseks mudeliks paljude teoreetiliste ja praktiliste selektsiooniküsimuste lahendamisel, kuna valdav enamus teadaolevatest alleelsetest erütotsüütide teguritest pärineb kodominantsi tüübi järgi.
Üledomineerimine. Seda iseloomustab asjaolu, et heterosügootsetel isenditel on tunnus tugevam kui homosügootsetel dominantsetel ehk hübriid ületab tunnuse kujunemisel mõlemat vanemat. Seda nähtust nimetatakse heterozasoomiks (Aa> AA ja a a). Selge näide ülekaalulisusest on sirbikujuline [täpselt inimese aneemiaga. SS-i homosügootidel on osa erütrotsüütidest sirbi ja nooleotsa kujul, neil on erütrotsüütide poolt hapnikutransport kahjustatud. Inimesed põevad ägedat aneemia vormi ja surevad tavaliselt varases eas. Heterosügoodid Ss on troopilise malaaria suhtes resistentsed, homosügoodid ss haigestuvad troopilisse malaariasse.
Mitmekordne alleelism. Peamiselt käsitlesime kahe alleelse geeni koostoimet, millest igaüks võib mutatsiooni tagajärjel muutuda ja tekib uus alleelgeen. Seda nähtust nimetatakse "mitmekordseks alleelismiks". Inimestel on hulgiallelismi näide ABO veresüsteem, millel on 3 alleelset geeni (A, B, O) ja vastavalt 6 genotüüpi ja 4 fenotüüpi.
Küülikutel on kindlaks tehtud järgmised karvapiiri värvi mõjutavad alleelid: C - must, cch - tšintšilja, ch - Himaalaja, ca - albiino. Alleelid esitatakse domineerimise kahanevas järjekorras (C>cch>ch>ca). Alleel C domineerib kõigis järgnevates, ca on kõigi eelnevate suhtes retsessiivne (joon. 2.5).

Geeni pleiotroopne toime. Geen võib mõjutada kahe või enama tunnuse kujunemist, see tähendab, et geenil on mitmekordne toime. Seda tüüpi koostoimet leiti halli (shirazi) ja musta (araabi) karakuli lammaste aretamisel. Talled, mis on homosügootsed geeni C domineeriva alleeli suhtes, mis määrab halli värvuse (Shirazi). karjamaale üle minnes hukkuvad vatsa parasümpaatilise närvisüsteemi vähearengu tõttu. See on tingitud kahe domineeriva geeni toimest, millel on kahekordne (pleiotroopne) toime: need põhjustavad halli värvi ja homosügootses seisundis närvisüsteemi defekti.
Akadeemik D.K.Beljajev ja tema töökaaslased leidsid, et naaritsate mõned mutatsioonid, mis on seotud karvapiiri värvuse muutumisega, on retsessiivsed ning pleiotroopse toime tõttu väheneb loomade viljakus ja elujõulisus.
Letaalsed ja poollegaalsed geenid. Geenid põhjustavad organismi arengu käigus keerulisi füsioloogilisi muutusi. Need võivad vähendada keha elujõulisust kuni surmani.
Üks jagamissuhte muutmise põhjusi on 3:1. on homosügootide erinev elujõulisus F2-s. XX sajandil. faktid avastati, kui fenotüübis toimus 2:1 jagunemine. Niisiis, kollaste ja mustade hiirte värvuse pärilikkuse uurimisel täheldati värvi jagunemist 2 osaks kollasteks ja 1 osaks mustadeks hiirteks. Samal ajal suri osa kollastest hiirtest embrüonaalsel perioodil. Sama geen domineerivas heterosügootses olekus põhjustas hiirte kollase värvuse ja homosügootses olekus näitas oma surmavat toimet. Must geen on alleelne ja retsessiivne.
XX sajandi 30ndatel. hõbemustas rebases avastati uus värvus, mida nimetatakse plaatinaks. Plaatinarebaste omavahelisel ristamisel oli isenditel nii plaatina kui ka hõbe-must värvus vahekorras 2:1. Ristuste analüüsimisel selgus, et domineeriv on plaatina värvigeen. On oletatud, et homosügootsed plaatinarebased (AA) surevad embrüonaalsel perioodil. Rasedate emaste lahkamine kinnitas seda oletust.
Retsessiivsed letaalsed geenid toimivad homosügootses olekus ja dominantsed ka heterosügootses olekus. Kui geen ei põhjusta organismi surma, kuid vähendab oluliselt elujõulisust, siis nimetatakse seda poolsurmavaks.
Surmavad ja poollegaalsed geenid on enamasti retsessiivsed. Surmavad geenid põhjustavad organismi surma embrüonaalsel või postembrüonaalsel perioodil. Näiteks retsessiivsed legaalsed geenid põhjustavad vastsündinud vasikatel, küülikutel ja teiste liikide loomadel karva puudumist. Vahetult pärast sündi need loomad surevad.
Poollegaalsed geenid võivad loomadel põhjustada deformatsioone: aksiaalse luustiku lühenemine; pea, jäsemete deformatsioon; keha füsioloogiliste funktsioonide rikkumine. Surmavate ja poolsurmavate geenidega aretusloomad tuleb välja praakida. Eriti hoolikalt tuleb kontrollida aretustootjaid, kellelt kunstliku viljastamise käigus saadakse suur hulk järglasi.
Legaalsed geenid võivad vabalt ühest riigist teise levida. Nii toodi 1902. aastal Hollandist Rootsi geneetilise anomaalia kandja Hollandi tõugu tõupull Prince Adolf, kes 26 aasta pärast sai teatavaks, et pull on karvutute vasikate jaoks surmava retsessiivse geeni kandja. . Tema tütreid, poegi ja lapselapsi kasutati laialdaselt aretuses ning suhteliselt lühikese aja jooksul olid paljud loomad seotud prints Adolfiga. Mõnes karjas sündis umbes 6% vasikatest ilma villata ja suri mõni minut pärast sündi.
Viimasel ajal on välis- ja kodumaises kirjanduses ilmunud teateid geneetilistest anomaaliatest (defektidest), mis põhjustavad karjakasvatusele tohutut majanduslikku kahju (P. D. Smith, L. F. Novikova). Näiteks BLAD-i (veiste leukotsüütide adhesioonipuudulikkuse) defektid või veiste leukotsüütide adhesioon (klompimine) ja CVM (kompleksne selgroogne väärareng) või lülisamba kompleksne deformatsioon on retsessiivset tüüpi pärilikkusega ja neid ei väljendata heterosügootses olekus. (Joonis 2.6) . Need geneetilised vead on laialt levinud holsteini veiste Montvik Chieftain 95679 liinis, mida kasutatakse laialdaselt Vene Föderatsioonis. Üks selle liini kuulsamaid pulle, Osbordale Ivanhoe 1189870, oli B LAD geneetilise defekti kandja. ja tema lapselaps Carlin-M Ivanhoe Bell 1667366 on nii geneetiliste defektide BLAD kui ka CVM kandja.

Keskmiselt 2-5% paljude liikide vastsündinud loomadest on pärilikud kõrvalekalded. Letaalsed ja poollegaalsed geenid on embrüonaalse suremuse ja kaasasündinud väärarengute üheks põhjuseks. Iga põllumajandusloomatüübi kohta on tuvastatud mitukümmend taolist geeni ja antud on anomaaliate rahvusvaheline klassifikatsioon. Surnultsündide, nurisünnituste, deformatsioonide pärilikust tingimuslikkusest annab tunnistust asjaolu, et nende protsent suureneb sugulusaretusega oluliselt.
Veiste levinumad pärilikud anomaaliad on: mopsitaolised; lihaste kontraktuur; esi- ja tagajäsemete puudumine; loote ja aju vesitõbi; naha defektid: karvutus; lõualuu lühenemine; nabasong jne.
Erinevate autorite andmeid kokku võttes võib öelda, et veistel on rohkem kui 40 homosügootset surmajuhtumit, karüotüübi deformatsiooni ja anomaaliat - pärilik abielu. Tuvastati 23 lehmade reproduktiivfunktsiooni ja viljakust mõjutavat kaasasündinud defekti.
Sigadel on kirjeldatud 33 geneetilist kõrvalekallet. Kõige levinumad on: aju song; tagajäsemete halvatus; päraku puudumine; suulaelõhe; paksujalgsus; jäsemete kumerus ja jäikus; aju vesitõbi; hemofiilia.
Lammastel on kõige rohkem väljendunud kraniofaciaalsed defektid: alalõua lühenemine või puudumine; juuste väljalangemine, kiilaspäisus; kääbuslus; suulaelõhe jne Kokku 43 anomaaliat.
Rahvusvaheline juriidiliste defektide loend sisaldab 45 kanade anomaaliat; 6 - kalkunitel; 3 - partidel; pärilikud anomaaliad 10 hobustel.
Anomaalia pärilikule päritolule viitavad järgmised asjaolud: avastatud anomaalia vastavus geneetilise defekti kirjeldusele, anomaalia ilmnemine sugulusaretuse tulemusena, selliste kõrvalekallete ilmnemine külgsugulastel (õed ja poolõed) ), ema või isa sugulased.
Kõik pärilike kõrvalekallete ilmnemise juhtumid tuleb registreerida aretusloomade kaartidele, et saaks teha edasist geneetilist analüüsi. Antud olukorras on oluline roll tõuraamatul ja objektiivsel aretusarvestusel Andmete kogumine aretusloomade geneetilise heaolu ning letaalsete ja poollegaalsete geenide olemasolu hindamiseks tuleks läbi viia aretusettevõtetes, farmi kunstliku seemenduse jaamades. loomad.