Homoziqot dominant boz rənglər. Biologiya müəllimi - monohibrid keçid. Gametləri necə yazmaq olar

Məşq 1 . Əlaqələndirin.

Tapşırıq 2. Aşağıdakı genotiplərdə neçə allel cütü var?

• AaVvssDd
• AaddCcDdee

Tapşırıq 3. Genotiplərdə neçə dominant gen var?

• aaVVSs
• AAvvSSDDee
• AaBbccDdEe

Tapşırıq 4. Genotiplərdə neçə heterozigot allel var?

• aavvss
• AAVvss
• AABvSSddEe

Tapşırıq 5. Bu genotipli fərdlərdə dominant və ya resessiv əlamət özünü göstərəcəkmi?

• AAVvss
• aaBvSsDDEe
• aaBbccDdee

ʼʼMonohibrid kəsişməʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Tapşırıq 1.

Tapşırıq 2.

Qvineya donuzlarında qara palto rəngi ağ üzərində üstünlük təşkil edir. İki heterozigot kişi və bir dişi keçdik. Birinci nəsil hibridlər nə olacaq?

Tapşırıq 3.

Tapşırıq 4.

* Tapşırıq 5.

* Tapşırıq 6.

Pomidorlarda normal bitki boyu cırtdan böyüməyə üstünlük verir. Nəslin 50%-i normal, 50%-i isə aşağı boylu olarsa, valideynlərin genotipləri hansılardır?

* Tapşırıq 7.

Birinci nəsildə iki ağ balqabağa keçərkən bitkilərin ¾-i ağ, ¼-ü isə sarı idi. Ağ rəng sarıdan dominantdırsa, valideynlərin genotipləri hansılardır?

Tapşırıq 8.

Tapşırıq 9.

Tapşırıq 10.

Firebird parlaq sarı lələklərə malikdir, Mavi Quş mavidir. Od quşu Mavi Quşla kəsişəndə ​​mavi rəngli cücələr yumurtadan çıxdı. Hansı xüsusiyyət üstünlük təşkil edir? Valideynlərin və nəsillərin genotipləri hansılardır?

Tapşırıq 11.

Tapşırıq 12. ʼʼƏjdahaların nağılıʼʼ

1. Od püskürən valideynlər - bütün nəsillər odludur.

2. Yanğından nəfəs almayan valideynlər - bütün nəsillər atəşdən nəfəs almır.

3. Od nəfəs alan erkək və od tutmayan dişi - nəsildə od püskürən və od tutmayan əjdahaların sayı təxminən bərabərdir.

4. Od tutmayan erkək və od tutmayan dişi - bütün nəsillər od tutmayandır.

Xüsusiyyətin autosomal gen tərəfindən təyin olunduğunu fərz etsək, dominant alleli təyin edin və valideynlərin genotiplərini yazın..

ʼʼYarımçıq üstünlükʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Tapşırıq 13.

Saf cins ağ toyuqları bir-biri ilə çarpazlaşdıranda nəsil ağ olur, qara toyuqları çarpazlaşdıranda isə qara olur. Ağ və qara bir fərddən gələn nəsil rəngarəng olur. Ağ xoruz və al-əlvan toyuq nəslinin lələkləri necə olacaq?

Tapşırıq 14.

bu növlər bir-biri ilə çəhrayı giləmeyvə verir. Çəhrayı giləmeyvə olan hibridlər çarpazlaşdıqda hansı nəsillər yaranacaq?

ʼʼDi- və poli-hibrid kəsişməʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Tapşırıq 15.

Mavi gözlü, sağ əlli bir gənc (atası solaxay idi), qəhvəyi gözlü solaxayla evləndi (bütün qohumları qəhvəyi gözlüdür). Qəhvəyi gözlər və sağ əllilik üstünlük təşkil edirsə, bu evlilikdən necə uşaqlar olacaq?

Tapşırıq 16.

Dovşanlar çarpazlaşdırıldı: normal saçlı və asılmış qulaqlı homozigot dişi və uzun saçlı və dik qulaqlı homozigot kişi. Adi palto və dik qulaqlar üstünlük təşkil edərsə, birinci nəslin hibridləri nə olacaq?

Tapşırıq 17.

Tapşırıq 18.

Qıvrımlı balqabaqda meyvənin ağ rəngi sarı üzərində üstünlük təşkil edir, disk forması sferik üzərində üstünlük təşkil edir. Homoziqot sarı sferik balqabağı və sarı diskoidi (ikinci allel üçün heterozigot) keçməkdən hibridlər necə görünəcək.

Tapşırıq 19.

Pomidorlarda meyvənin qırmızı rəngi sarıya üstünlük verir,

normal böyümə - cırtdan üzərində. Normal böyümənin homozigot sarı pomidorları və sarı cırtdanların kəsişməsindən hibridlər nə olacaq?

* Tapşırıq 20.

Qırmızı pomidorları (dominant əlamət) armudşəkilli (resessiv əlamət) sarı sferik olanlarla kəsdikdə ana bitkilərin genotipləri hansılardır: 25% qırmızı sferik, 25% qırmızı armud, 25% sarı sferik. , 25% sarı armud formalı?

Tapşırıq 21.

resessiv r.
ref.rf saytında yerləşdirilib
Bir homozigot ağ cins təkbuynuzlu homozigot sarı paça ilə çarpazlaşdıqda birinci nəsil fenotipi nə olacaq? Birinci nəslin iki fərdindən keçməklə hansı nəsil və hansı nisbətdə əldə ediləcək?

Problem 22

Təsəvvür edin ki, siz ingilis dilində hərfi mənada “xoruz quyruğu” mənasını verən kiçik “Cocktail” firmasının məsləhətçisisiniz. Şirkət quyruq tükləri üçün xoruzların ekzotik cinslərini yetişdirir ki, bu da dünyanın hər yerindən papaq mağazalarının sahiblərinin almağa hazırdır. Lələklərin uzunluğu A (uzun) və a (qısa) genləri ilə müəyyən edilir, rəng: B - qara, c - qırmızı, eni: C - geniş, c - dar. Genlər əlaqəli deyil. Fermada bütün mümkün genotipləri olan çoxlu müxtəlif xoruzlar və toyuqlar var, onlar haqqında məlumatlar kompüterə daxil edilir.
ref.rf saytında yerləşdirilib
Gələn il uzun qara dar tüklü papaqlara tələbatın artması gözlənilir. Nəsillərdə dəbli lələkləri olan quşların maksimum sayını əldə etmək üçün hansı xaçlar aparılmalıdır? Tam olaraq eyni genotip və fenotipləri olan cütləri keçməyə dəyməz.

ʼʼQan qruplarının varisliyiʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Tapşırıq 23.

Hər iki valideynin 4 qan qrupu varsa, uşaqlar hansı qan qruplarına malikdirlər?

Tapşırıq 24.

Əgər AB qan qrupu, atasında isə O varsa, anadan uşağa qan köçürmək olarmı?

Tapşırıq 25.

Oğlanda 4-cü qan qrupu, bacısında isə 1-ci qrup qan var. Onların valideynlərinin qan qrupu hansıdır?

* Tapşırıq 26.

Doğum evində iki oğlan (X və Y) bir-birinə qarışıb. X birinci qan qrupuna, Y ikinci qan qrupuna malikdir. Onlardan birinin valideynləri 1 və 4 qan qrupu, digəri isə 1 və 3 qan qrupudur. Kim kimin oğludur?

Tapşırıq 27.

Tapşırıq 28.

Dəyirmançı kənddə dünyasını dəyişib. Atamı dəfn etmək

Miras üç gənc qardaş tərəfindən bölündü:

Böyük qardaş dəyirmanı götürdü, ikincisi eşşəyi səliqəyə saldı,

Pişik isə ən kiçiyinin yanına getdi - pişiyi kiçik qardaş götürdü.

Tapşırıq 29.

Thumb Boy AB qan qrupu, anası AO qan qrupu var. Atanın hansı qan qrupu ola bilər?

ʼʼSekslə əlaqəli mirasʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Tapşırıq 30.

Atalarının rəng korluğundan əziyyət çəkdiyi məlumdursa, adətən rəngləri fərqləndirən kişi və qadının evliliyindən olan uşaqların baxışı necə olmalıdır?

Tapşırıq 31.

Hemofiliyalı kişinin və anomaliyası olmayan qadının (atası hemofiliyalı) uşaqları sağlam ola bilərmi?

Tapşırıq 32.

Tapşırıq 33.

* Problem 34.

Sağlam qohumlarda hemofiliyalı ər-arvad var

Sağlam qızı olan hemofiliyalı oğlu

Biri hemofiliyalı, digəri sağlam 2 oğlu olan sağlam qızı

Beş sağlam oğlu olan sağlam qız

Bu ər və arvadın genotipləri hansılardır?

Problem 35.

Tapşırıq 36.

Problem 37.

onların şirin bir dişə sahib olma ehtimalı? Problemin iki versiyasını həll edin: ata şirniyyatları sevir və sevmir.

Problem 38.

Ryaba toyuqu qızılı və sadə yumurta qoya bilir.Qızıl yumurtaların resessiv geni X xromosomunda yerləşir. Toyuqların və xoruzların genotipləri necə olmalıdır ki, onların bütün toyuqları Ryaba qızıl yumurta qoysun?

Tapşırıq 39. ʼʼŞahzadə Unonun toyu pozulacaq?ʼʼ

Yeganə vəliəhd şahzadə Uno gözəl şahzadə Beatrice ilə evlənmək üzrədir. Uno-nun valideynləri öyrəndilər ki, Beatrisin ailəsində hemofiliya xəstəliyi var. Beatricenin bacısı yoxdur. Beatrice xalanın iki oğlu var - sağlam güclü kişilər. Beatrice dayı bütün günü ovda yoxa çıxır və özünü əla hiss edir. İkinci əmi oğlan ikən dərin cızıqdan yaranan qan itkisindən öldü. Dayılar, bibi və anası Beatrice eyni valideynlərin övladlarıdır. Xəstəliyin Beatrice vasitəsilə nişanlısının kral ailəsinə keçmə ehtimalı nədir?

Tapşırıq 40. ʼʼKral sülalələriʼʼ

Fərz edək ki, İmperator Aleksandr Ι-da Y xromosomunda nadir mutasiya olub. Bu mutasiya ola bilərmi: a) İvan Dəhşətli

b) Petra Ι

c) Ketrin ΙΙ

d) Nicholas ΙΙ?

Problem 41 . ʼʼ ʼʼMüharibə və Sülhʼʼ romanını vərəqləmək

Tutaq ki, knyaz Nikolay Andreeviç Bolkonskinin X xromosomunda nadir mutasiya olub. Pierre Bezuxov da eyni mutasiyaya malik idi. Bu mutasiyanın ola bilmə ehtimalı nədir: a) Nataşa Rostova

b) Nataşa Rostovanın oğlu

c) Nikolay Rostovun oğlu

Qarışıq vəzifələr

Tapşırıq 42.

ağ buynuzlu inəklə heterozigot öküzü keçməkdən valideynlər.

Tapşırıq 43.

Problem 44.

Bir ailədə qəhvəyi gözlü valideynlərin 4 övladı var idi: 1 və 4 qan qrupu olan iki mavi gözlü, ikisi - 2 və 4 qan qrupu olan qəhvəyi gözlü. 1 qan qrupu ilə qəhvəyi gözlü növbəti uşağın doğulması ehtimalını müəyyənləşdirin.

Problem 45.

Mavi gözlü və normal görmə qabiliyyəti olan bir kişi qəhvəyi gözlü və normal görmə qabiliyyəti olan bir qadınla evləndi (bütün qohumlarının gözləri qəhvəyi idi, qardaşı isə rəng kor idi). Bu evlilikdən olan uşaqlar necədir?

Tapşırıq 46.

olmaması autosomal resessiv gendəndir. Valideynlərin hər ikisi tutamlarla yaşıl rəngdədir. Onların 2 cücəsi var idi: yallı yaşıl erkək və yalsız qəhvəyi dişi. Valideynlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Tapşırıq 47.

Rəng korluğu və karlıqdan əziyyət çəkən kişi, normal görmə qabiliyyəti olan yaxşı eşidən qadınla evlənib. Onların kar və rəng kor olan bir oğlu və yaxşı eşitmə və rəng korluğu olan bir qızı var idi. Əgər karlıq autosomal resessiv xüsusiyyətdirsə, bu ailənin hər iki anomaliyalı bir qız övladının olması mümkündürmü?

ʼʼGenlərin qarşılıqlı təsiriʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Problem 48.

dominant, digəri isə resessiv vəziyyətdə ya qızılgül, ya da noxudşəkilli təpənin inkişafını müəyyən edir, sadə zirvəli fərdlər hər iki allel üçün resessivdir. İki heterozigot keçdikdə nəsil nə olacaq?

Problem 49.

Minklərdə xəzin qəhvəyi rəngi dominant allellərin qarşılıqlı təsiri ilə bağlıdır. Bu genlərdən bir və ya ikisinin resessiv allelləri üçün homozigotluq platin rəngini verir. İki heterozigotdan keçən hibridlər nə olacaq?

* Tapşırıq 50.

Yoncada çiçək rənginin varisliyi iki cüt qeyri-alel genin tamamlayıcı qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir. Birinci nəsildə bənövşəyi və sarı çiçəklərlə təmiz xətlərin bitkilərini kəsərkən bütün bitkilər yaşıl çiçəklərlə idi, ikinci nəsildə parçalanma baş verdi: 890 bitki yaşıl çiçəklərlə, 306 sarı, 311 bənövşəyi və 105 ağ çiçəklə böyüdü. Valideynlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Problem 51.

dominant allel boz rəngi müəyyən edir (çünki bu, piqmentin saçın uzunluğu boyunca qeyri-bərabər paylanmasına səbəb olur: piqment onun əsasında toplanır, saçın ucu piqmentdən məhrumdur), resessiv allel qara rəngi müəyyən edir (çünki piqment paylanmasına təsir etmir). İki heterozigotdan keçən nəsil nə olacaq?

* Məsələ 52.

Yulaflarda taxıl rəngi iki qeyri-allelik genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir. Bir dominant taxılların qara rəngini müəyyən edir, digəri - boz. Qara gen boz geni boğur. Hər iki resessiv allel ağ rəng verir. Qara dənəli yulafları keçərkən, nəsillər bir parçalanma göstərdi: 12 qara dənəli: 3 boz dənəli: 1 ağ dənəli. Ana bitkilərin genotiplərini təyin edin.

Problem 53.

İnsan dərisinin rəngi polimerin növünə görə genlərin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir: dərinin rəngi nə qədər tünd olarsa, genotipdə bir o qədər dominant genlər: 4 dominant gen varsa - dəri qara, 3-ü tünddürsə, 2-si tünddürsə. , əgər 1 yüngüldürsə , bütün genlər resessiv vəziyyətdədirsə - ağ. Qaradərili bir qadın ağ dərili kişi ilə evləndi. Qızları mulatla (AaBv) evlənsə, nəvələri necədir?

Problem 54.

Buğdada bulaqlılığın irsiyyəti bir və ya iki dominant polimer gen tərəfindən idarə olunur, qışlıq isə onların resessiv allelləri tərəfindən idarə olunur. İki heterozigot keçdikdə nəsil nə olacaq?

Problem 55.

Quşlarla danışanlar ağıllı və çevikdirlər. Başındakı tutamlar ağ və qırmızıdır (qırmızı rəng iki cüt gen tərəfindən miras alınır). İki ağ tüklü quş bir-biri ilə cinsləşir və onların başında qırmızı tuluq olan cücə çıxır. Valideynlərin və cücənin genotipləri hansılardır?

Problem 56.

Meduza sisteminin Üçüncü planetində Alisa Selœzneva adi nüvəli və güzgü nüvəli çiçəkləri kəşf etdi (güzgü nüvəsi iki cüt gen tərəfindən müəyyən edilir). Adi özəkləri olan iki bitkini keçsəniz, güzgü nüvəsi olan çiçəklər əldə etmək mümkündürmü? Valideynlərin genotipləri hansılardır?

Problem 57. ʼʼBender və Panikovski arasında mübahisəʼʼ

İki qonşu mübahisə etdi: budgerigarlarda rəng necə miras alınır? Bender hesab edir ki, tutuquşuların rəngini 3 alleli olan bir gen müəyyən edir: C o digər ikisinə nisbətən resessiv, C r və C kodominantdır.Bu səbəbdən C o C o genotipli tutuquşular ağ, C r C r və C g C o - mavi, C g C g və C g C o - sarı rəng və C g C g - yaşıl rəng. Panikovski isə rəngin qarşılıqlı təsirdə olan iki A və B geninin təsiri altında əmələ gəldiyinə inanır. Bu səbəbdən A * B * genotipli tutuquşular yaşıl, A * cc mavi, aaB * sarı, aavv ağ rəngdədir.

Οʜᴎ 3 şəcərə təşkil etdi:

1. P: Z x B 2. P: Z x Z 3. P: W x B

F1: Z, B F1: B F1: G, F, G, G, F, F, F, G, F

Hansı cinsləri Bender, hansını Panikovski tərtib edə bilərdi?

ʼʼKəsişmənin təhliliʼʼ mövzusunda tapşırıqlar

Problem 58.

rəngli, ikincisinin 5 balası var: 2 qırmızı və 3 qara-qəhvəyi. Bütün valideynlərin genotipləri hansılardır?

Problem 59.

bala: 2 qısa saçlı qara və 2 qısa saçlı qəhvə. Ovçunun aldığı itin genotipi nədir

Problem 60. qaçaqmalçı

Kiçik Lisland əyalətində tülkülər bir neçə əsrdir ki, yetişdirilir. Xəz ixrac olunur və onun satışından gələn pul ölkə iqtisadiyyatının əsasını təşkil edir. Gümüş tülkülər xüsusilə qiymətlidir. Οʜᴎ milli sərvət hesab olunur və sərhəddən daşınması qəti qadağandır. Məktəbdə yaxşı oxuyan hiyləgər qaçaqmalçı gömrükləri aldatmaq istəyir. O, genetikanın əsaslarını bilir və tülkülərin gümüş rənginin palto rəngi geninin iki resessiv alleli ilə təyin olunduğunu irəli sürür. Ən azı bir dominant alleli olan tülkülər qırmızıdır. Lisland qanunlarını pozmadan qaçaqmalçının vətənində gümüş tülkü əldə etmək üçün nə etmək lazımdır?

Əlaqədar vəzifələr

ʼʼƏlaqəli miras (kəsişmə)ʼʼ

Tapşırıq 61.

A və B genlərinin əlaqəli olduğu və aralarındakı məsafənin 20 Morqanid olduğu məlumdursa, diheterozigot fərddə gametlərin tezliyini (faiz nisbətini) və növlərini müəyyənləşdirin.

Problem 62.

Pomidorlarda yüksək böyümə cırtdan, meyvələrin sferik forması - armud şəklində üstünlük təşkil edir. Bu əlamətlərə cavabdeh olan genlər 5,8 Morqanid məsafəsində bağlıdır. Onlar diheterozigot bitkini və armudvari meyvələri olan cırtdan bitkini keçdilər. Nəsil nə olacaq?

Problem 63.

Problem 64.

Siçanların iki xəttini keçdi: onlardan birində normal uzunluqda qıvrılmış saçlı heyvanlar, digərində isə uzun və düz. Birinci nəslin hibridləri normal uzunluqda düz bir palto ilə idi. Birinci nəsil hibridlərin kəsişməsinin təhlili zamanı normal düz tüklü 11, normal qıvrımlı 89, uzun qıvrımlı 12, uzun düz tüklü 88 siçan əldə edilmişdir. Genləri xromosomlarda yerləşdirin.

* Tapşırıq 65xromosom xəritələrinin qurulması üçün

Təcrübə müəyyən edilmişdir

genlər arasında krossoverin faizi belədir:

A) A - B \u003d 1,2% B - C \u003d 3,5% A - C \u003d 4,7	B) C - N = 13% C - P = 3% P - N = 10% C - A = 15% N - A = 2%
C) P - G = 24% R - P = 14% R - S = 8% S - P = 6%	D) A - F = 4% C - B = 7% A - C = 1% C - D = 3% D - F = 6% A - D = 2% A - B = 8%

Genlərin xromosomdakı yerini müəyyənləşdirin.

İmtahanın nümayiş materiallarından tapşırıqlar

müxtəlif illər

Hissə A.

1. AABB x aavb sxemi keçidi təsvir edir:

1. monohibrid 2. polihibrid

3. dihibridin təhlili

4. monohibridin təhlili

1. Bir insanın genotipini göstərin, əgər fenotipə görə o, ədalətli saçlı və mavi gözlüdürsə (resessiv əlamətlər)

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

1. Homoziqotlu dominant boz qoyunlar kobud yemə keçərkən ölür, heterozigotlar isə sağ qalır. Boz canlı fərdlərin genotipini təyin edin

1. Aa 2. AA 3. AaBv 4. AaBV

1. Köpəklərdə qara palto rəngi qəhvəyi, qısa ayaqlılıq üzərində üstünlük təşkil edir - normal ayaq uzunluğunda. Ayağın uzunluğuna görə homozigot qəhvəyi qısaayaqlı itin genotipi nədir?

1. aaBv 2. aavb 3. AaBb 4.aaBb

1. Noxudda toxumların sarı rəngi yaşıl, toxumların hamar forması - qırışlar üzərində üstünlük təşkil edir. Sarı qırışlı toxumları olan homozigot bitkinin genotipini təyin edin

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

6. aaBB genotipinə malik fərdlərdə hansı gametlər var?

1. aa 2. aaBB 3. BB 4. aB

1. Aavv genotipinə malik fərddə gametlər əmələ gəlir

1. Av, cc 2. Av, av 3. Aa, AA 4. Aa, cc

1. AAbb və aaBB genotipləri olan pomidor bitkiləri çarpazlaşdıqda F 1-də hansı genotip nəsillərə sahib olacaq?

1. aaBv 2. AaBb 3. AaBb 4. Abb

1. Qısa boylu heterozigot valideynlərdə uzun boylu uşaqların (resessiv xüsusiyyət) olma ehtimalı nədir?

1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%

1. Heterozigot fərd ilə homozigot resessiv ilə monohibrid kəsişmə baş verdikdə, onların nəsillərində nisbətdə fenotipə görə parçalanma baş verir.

1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1

1. Çəhrayı çiçəkli gecə gözəllik bitkilərinin neçə faizini qırmızı və ağ çiçəkli bitkilərin çarpazından gözləmək olar (natamam dominantlıq)?

1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%

1. Valideynlərdən birinin genotipi AaBv olarsa (xüsusiyyətlər bir-birindən asılı olmayaraq irsi ötürülür) kəsişmənin təhlili zamanı nəsildə fenotip üzrə əlamətlərin hansı nisbəti müşahidə olunur?

1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1

1. İki ağ örtüklü qvineya donuzunun nəsillərində hansı fenotip gözləmək olar (resessiv xüsusiyyət)

1. 100% ağ

2. 25% ağ və 75% qara

3. 50% ağ və 50% qara

4. 75% ağ və 25% qara

1. Uzun qanadlı (dominant əlamət) meyvə milçəklərini keçərkən 3: 1 nisbətində uzun qanadlı və qısa qanadlı nəsillər alınmışdır. Valideynlərin genotipləri hansılardır?

1. BB və BB 2. BB və BB 3. BB və BB 4. BB və BB

1. Ana noxud bitkilərinin genotiplərini müəyyən edin, əgər bitkilərin 50%-i sarı, 50%-i yaşıl toxumludursa (resessiv əlamət)

1. AA və aa 2. Aa və Aa 3. AA və Aa 4. Aa və aa

1. Qara saçlı iki qvineya donuzunu keçərkən (dominant xüsusiyyət) nəsillər əldə edildi, bunların arasında ağ saçlı şəxslər 25% təşkil etdi. Valideynlərin genotipləri hansılardır?

1. AA x aa 2. Aa x AA 3. Aa x Aa 4. AA x AA

1. Döllənmə zamanı ziqotda xromosomlar aşkar edilərsə, qız yumurtadan inkişaf edir

1. 44 autosom + XX

2. 23 autosom + X

3. 44 autosom + XY

4. 23 autosom + Y

1. İnsanlarda göz rəngi otosomal gen tərəfindən müəyyən edilir, rəng korluğu cinsi əlaqə ilə əlaqəli resessiv gendir. Normal rəng görmə qabiliyyətinə malik qəhvəyi gözlü (dominant əlamət) qadının genotipini müəyyən edin, atası mavi gözlü rəng korudur.

1. AA X D X D 2. Aa X d X d 3. Aa X D X d 4. aa X D X d

1. Albinizm resessiv otosomal gen, hemofiliya isə resessiv cinslə əlaqəli gen ilə müəyyən edilir. Qadının genotipini göstərin - albinos, hemofilik.

1. AaX H Y və ya AAX H Y 2. AaX H X H və ya AA X H X H

3. aaX h Y 4. aaX h X h

1. Sağlam valideynlər ailəsində hemofiliyalı oğlan uşağı dünyaya gəlib. Valideynlərin genotipləri hansılardır?

1. X H X h və X h Y 2. X H X h və X H Y

3. X H X H və X H Y 4. X h X h və X H Y

C hissəsi.

1. İnsanlarda kiçik azı dişlərinin olmaması dominant otosomal əlamət kimi miras alınır. Valideynlərin və nəslin mümkün genotiplərini və fenotiplərini müəyyən edin, əgər həyat yoldaşlarından birində kiçik azı dişləri varsa, digərində isə yoxdursa və bu əlamət üçün heterozigotdur. Nədir

bu anomaliya ilə uşaq sahibi olma ehtimalı

3. Bənövşəyi gövdəli (A) və qırmızı meyvəli (B) və yaşıl gövdəli və qırmızı meyvəli pomidorla kəsişdikdə, bənövşəyi gövdəli və qırmızı meyvəli 722 bitki və bənövşəyi gövdəli və sarı meyvəli 231 bitki kəsildi. əldə edilmişdir. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın. Valideynlərin genotiplərini, birinci nəsildəki nəslini və nəsillərdə genotip və fenotiplərin nisbətini müəyyənləşdirin.

valideynlərin genotipləri, nəsillər və kəsişmə növü. Ağ rəng və hamar örtük resessiv xüsusiyyətlərdir

5. İnsanlarda qəhvəyi gözlərin geni mavi gözlərdə üstünlük təşkil edir (A), rəng korluğu geni isə resessivdir (rəng korluğu - d) və X xromosomu ilə bağlıdır. Atasının mavi gözlü və rəng korluğundan əziyyət çəkən, normal görmə qabiliyyətinə malik qəhvəyi gözlü qadın, normal görmə qabiliyyəti olan mavi gözlü kişi ilə evlənir. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın. Valideynlərin və mümkün övladların genotiplərini, bu ailədə qəhvəyi gözlü rəng kor uşaqların doğulması ehtimalını və onların cinsini müəyyənləşdirin.

6. Şəkildə göstərilən şəcərə görə, qara rənglə vurğulanmış əlamətin irsiyyət xarakterini (dominant və ya resessiv, cinslə əlaqəli və ya olmayan), birinci və ikinci nəsil uşaqların genotiplərini müəyyənləşdirin.

3. Autosomlar - kişi və qadının fərqli olmadığı xromosomlar.

4. Genlərin qarşılıqlı təsiri - eyni əlamətin inkişafını müəyyən edən bir, iki və ya daha çox cüt genin qarşılıqlı əlaqəsi.

5. Genetika - irsiyyət və variasiya haqqında elm.

6. Genotip - orqanizmin valideynlərindən aldığı genlərin cəmi.

7. Heterozigot(ʼʼheteroʼʼ=ʼʼfərqliʼʼ) – genotipdə müxtəlif allellərə malik orqanizm (məsələn: Aa)

8. Hibrid nəsil - müxtəlif xüsusiyyətlərə malik valideynlərdən alınan nəsil.

9. Hibrid - hibrid nəsildən bir orqanizm.

10. Homoziqot(ʼʼhomoʼʼ \u003d ʼʼeyniʼʼ) - genotipdə eyni allellərə malik orqanizm (məsələn: AA və ya aa)

11. Dominant xüsusiyyət - dominant xüsusiyyət (qalanları sıxışdıran xüsusiyyət): A, B, C, ...

12. Üstünlük -ʼʼdominantlıqʼʼ tipinə görə genlərin qarşılıqlı təsirinin ən sadə forması G.Mendelœm tərəfindən qoyulmuşdur.

13. Dəyişkənlik - yeni xüsusiyyətlər əldə etmək üçün bütün orqanizmlərin ümumi mülkiyyəti (növ daxilində).

14. Kodominantlıq - hər iki allelin heterozigotlarda təzahür etdiyi gen qarşılıqlı əlaqə forması (məsələn, insanlarda 4 qan qrupunun irsiyyəti: AB).

15. Tamamlayıcılıq - bir genin digər genin hərəkətini tamamladığı zaman gen qarşılıqlı əlaqə forması.

16. Lokus - genin xromosomdakı yeri.

17. Mendel Qreqor(Çex rahib) - genetikanın banisi.

18. Morqan Tomas(Amerika alimi) - irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinin yaradıcısı.

19. İrsiyyət - xüsusiyyətlərini öz nəsillərinə ötürmək üçün bütün orqanizmlərin ümumi xassəsidir.

20. Natamam dominantlıq - heterozigot nəslin aralıq fenotipə malik olması halı.

21. Cinsi xromosomlar - kişi və qadınların fərqli olduğu xromosomlar.

22. Polimeriya - bir əlamətin bir neçə ekvivalent cüt gen tərəfindən təyin olunduğu gen qarşılıqlı əlaqə forması.

23. Resessiv əlamət - repressiya edilmiş əlamət (dominant tərəfindən sıxışdırılan xüsusiyyət): a, b, c, ...

24. Fenotip - orqanizmin xarici və daxili xüsusiyyətlərinin cəmi.

25. Epistaz- bir genin digər genin təsirini sıxışdırdığı gen qarşılıqlı əlaqə forması (məsələn, A>B və ya aa>B).

İstifadə olunmuş ədəbiyyatın siyahısı

• Bagotsky S.V. Genetikada sərin tapşırıqlar / jurnal Biologiya məktəblilər üçün № 4 - 2005.
• Başurova T.İ. Genetikada nağıl tapşırıqları / Biologiya jurnalı: 1 sentyabr, No 8 - 2012.
• Gulyaev G.V. Genetika üzrə tapşırıq kitabı, - M., Kolos, 1980.
• Jdanov N.V. ʼʼƏhali genetikasıʼʼ mövzusunun öyrənilməsində problemlərin həlli. - Kirov, ped. inst., 1995.
• Universitetlərə abituriyentlər üçün genetika üzrə tapşırıqlar. -

ᴦ. Volqoqrad, Uchitel, 1995.

• Kochergin B. N., Kochergina N. A. Molekulyar biologiya və genetikada tapşırıqlar, - Minsk, Narodnaya Aveta, 1982.
• Genetik problemlərin qısa toplusu, - İjevsk, 1993.
• Moskva Dövlət Universitetinin Mendel Qanunları Ali Musiqi Məktəbinin biologiya şöbəsinin tələbələri üçün metodik inkişaf, - M., 1981.
• Ümumi genetika üzrə praktiki məşğələlərə özünü hazırlamaq üçün təlimatlar. - Perm, balam. inst. 1986.
• Murtazin G. M. Ümumi biologiyada tapşırıqlar və məşqlər. - M., 1981.
• Orlova N. N. ʼʼ Ümumi genetika üzrə kiçik seminar / problemlər toplusu. - Red. Moskva Dövlət Universiteti, 1985.
• Biologiyadan problemlər toplusu / tibbə müraciət edənlər üçün tədris vəsaiti. inst. - Kirov, 1998.
• Sokolovskaya B.X. Molekulyar biologiya və genetikada yüz problem. - M., 1981.
• Fridman M.V. Moskva Dövlət Universitetinin məktəb olimpiadasında genetika üzrə tapşırıqlar / №2 məktəblilər üçün biologiya jurnalı - 2003.
• Shcheglov N. I. Genetika üzrə tapşırıqlar və məşqlər toplusu. - MP Ecoinvest, 1991.
• http://www.ege.edu.ru/
• http://www.fipi.ru/

İllüstrasiyaların mənbələri:

İki növ allel var (gen variantları)- dominant və resessiv.

Dominant funksional fəaliyyəti bu əlamətin başqa bir genin bədənində olmasından asılı olmayan bir gen adlanır. Beləliklə, dominant gen dominantdır, o, artıq birinci nəsildə görünür.

resessiv yalnız orqanizmdə bu genin digər variantları olmadıqda əlamətin inkişafını təmin edən gen adlanır. Resessiv gen ikinci və sonrakı nəsillərdə görünə bilər. Resessiv gen tərəfindən əmələ gələn əlamətin təzahürü üçün nəslin bu genin eyni resessiv variantını həm atadan, həm də anadan alması lazımdır (yəni homozigotluq vəziyyətində). Sonra, müvafiq cüt xromosomda hər iki bacı xromosomda dominant gen tərəfindən sıxışdırılmayacaq və fenotipdə özünü göstərə bilən yalnız bu bir variant olacaq.

4.2.Homo və heterozigot orqanizmlər.

Qreqor Mendel ilk dəfə görünüşcə oxşar olan bitkilərin irsi xüsusiyyətlərə görə kəskin fərqlənə biləcəyini göstərən bir faktı ortaya qoydu.

Növbəti nəsildə bölünməyən fərdlərə homozigot deyilir.

Övladlarında əlamətlərin bölünməsi aşkar edilən fərdlərə heterozigot deyilir.

Homoziqotluq- Bu, homoloji xromosomların müəyyən bir genin eyni formasına sahib olduğu bədənin irsi aparatının vəziyyətidir. Bir genin homozigot vəziyyətinə keçməsi orqanizmin strukturunda və funksiyasında resessiv allellərin (fenotip) təzahürünə gətirib çıxarır, heterozigot olduqda təsiri dominant allellər tərəfindən sıxışdırılır.

Homoziqotluq testi müəyyən növ kəsişmələrdə seqreqasiyanın olmamasıdır. Homoziqot bir orqanizm bu gen üçün yalnız bir növ gamet istehsal edir.
Allelin homozigotluğu deyilir onda iki eyni genin (irsi məlumatın daşıyıcısı) olması: ya iki dominant, ya da iki resessiv.

Heterozigotluq- bu, hər hansı bir hibrid orqanizmə xas olan bir vəziyyətdir ki, onun homoloji xromosomları müəyyən bir genin müxtəlif formalarını (alellərini) daşıyır və ya genlərin nisbi mövqeyində fərqlənir. Heterozigotluq genetik və ya struktur tərkibinə görə müxtəlif keyfiyyətli gametlər heterozigotla birləşdikdə baş verir.

Heterozigotluq xaçların təhlili ilə aşkar edilir. Heterozigotluq, bir qayda olaraq, cinsi prosesin nəticəsidir, lakin mutasiya nəticəsində yarana bilər.

Allel heterozigotluğu deyilir onda iki fərqli genin olması, yəni. biri dominant, digəri isə resessivdir.

4.3.Dominantlıq növləri.

Tam dominantlığa əlavə olaraq, dominant gen resessiv genin hərəkəti ilə üst-üstə düşdükdə məlumdur. onun digər növləri:

aralıq miras,

natamam dominantlıq,

həddindən artıq üstünlük,

Kodominantlıq.

Aralıq mirasla 1-ci nəsildəki nəsillər vahidliyi saxlayır, lakin aralıq xarakter daşıyır. Məsələn, qırmızı çiçəkli bir gecə gözəlini ağ çiçəkli ilə keçərkən, 1-ci nəsildə çəhrayı çiçəkləri olan fərdlər əldə edildi.

Bəzən xüsusiyyət dominant xüsusiyyəti olan valideynə daha çox meyl edir, buna deyilir natamam dominantlıq. Məsələn, kürəkən inəkləri (bədəndə ağ ləkələr, ağ qarın, ağ ayaqlar) tək rəngli öküzlərlə keçərkən, ayrı-ayrı ağ ləkələri olan nəsillər alınır - yəni. bərk rəngləmə natamam olaraq piebald üstünlük təşkil edir.

Hibridlərin həddindən artıq üstünlüyü heterozla özünü büruzə verir - həyat qabiliyyəti, məhsuldarlıq və məhsuldarlıq baxımından nəslin valideyn formalarından üstün olması fenomeni (məsələn, qatır - eşşək və atın hibrididir).

Kodominantlıq- hibrid fərddə hər iki valideyn xüsusiyyətləri eyni dərəcədə təzahür edir, qan qrupları belə miras alınır.

4.4.Vərəsəliyin növləri.

1. Avtosomal dominant irsiyyət növü:
a. Kifayət qədər sayda nəsil ilə əlamət hər nəsildə olur
b. Nadir bir xüsusiyyət uşaqların təxminən yarısı tərəfindən miras alınır
v. Kişi və qadın nəsillər bu xüsusiyyəti bərabər şəkildə miras alırlar.
d) Hər iki valideyn bu xüsusiyyəti övladlarına eyni dərəcədə ötürür.

2. İrsin autosomal resessiv növü:
a. Bir xüsusiyyət, kifayət qədər sayda nəsil olsa belə, nəsillərə ötürülə bilər
b. Valideynlərdə olmadıqda simptom uşaqlarda özünü göstərə bilər. Daha sonra uşaqlarda 25% hallarda tapıldı
v. Hər iki valideyn xəstədirsə, bu xüsusiyyət bütün uşaqlara miras qalır
d) Valideynlərdən biri xəstə olduqda uşaqlarda 50% əlamət inkişaf edir
e) Bu xüsusiyyəti erkək və dişi nəsillər bərabər şəkildə miras alırlar.

3. X xromosomu ilə əlaqəli irsiyyət, əgər əlamətin təzahürünü idarə edən gen resessivdirsə:

a. Kişilər qadınlardan daha çox miras alırlar
b. Qızlar bu xüsusiyyəti ancaq atalarından miras alırlar.
v. Ər-arvadın hər ikisinin sağlam olduğu nikahlarda onunla uşaqlar doğula bilər, halbuki oğulların 50%, sağlam qızların 100% -i miras alır.
d) Xəstə kişilərin nəsillər arasında növbələşməsi müşahidə olunur: harada çox, harada azdır

4. X xromosomu ilə əlaqəli irsiyyət, əgər əlamətin təzahürünü idarə edən gen dominantdırsa:

a. Kişilər qadınlardan daha az miras alırlar
b. Xüsusiyyət yalnız həyat yoldaşındadırsa, bütün uşaqlar onu miras alır (homozigot ana) və ya uşaqların yarısı (heterozigot ana)
v. Yalnız həyat yoldaşından olsa, bütün qadınlar miras alırlar

5. Y xromosomu ilə əlaqəli irsilik:
a. Yalnız oğullar əziyyət çəkir, ata xəstədirsə, hər nəsildə özünü göstərir.

1. Qara saçlı, mavi gözlü qadın, dihomozigot, ilk allel üçün heterozigot olan qara saçlı, mavi gözlü kişi ilə evləndi. Tünd saç rəngi və qəhvəyi gözlər üstünlük təşkil edən xüsusiyyətlərdir. Valideynlərin və nəsillərin genotiplərini, gamet növlərini və uşaqların ehtimal olunan genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - qaranlıq saçlar

sarışın saç

B - qəhvəyi gözlər

c - mavi gözlər

Valideynlərin genotiplərini yazın

(ana) AAvv x (ata) Aavv

Aşağıdakı gametlər əldə edilir:

G: Av x Av, av

P1: AAvv - tünd saçlı və mavi gözlü

Aww - tünd saçlar və mavi gözlər

Genotiplərin hər biri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı eynidir - 50%, bütün uşaqlarda fenotip eyni olacaq.

2. Birinci əlamətə görə heterozigot olan buruq saçlı qara saçlı qadın, birinci allel üçün heterozigot olan tünd hamar saçlı kişi ilə evləndi. Tünd və buruq saçlar üstünlük təşkil edən xüsusiyyətlərdir. Valideynlərin genotiplərini, istehsal etdikləri gametlərin növlərini, nəslin ehtimal olunan genotiplərini və fenotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - qaranlıq saçlar

sarışın saç

B - buruq saçlar

c - hamar saçlar

Valideynlərin aşağıdakı genotiplərini alırıq:

P: (ana) AaBB x (ata) Aawb

G: AB, aV x Av, av

P1: nəticədə 4 genotip əldə edilmişdir. Genotiplərin hər biri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı eyni deyil.

AABv - tünd və buruq saçlar - 25%

AaBv - tünd və buruq saçlar (diheterozigot orqanizm) - 50%

aaBv - sarışın və buruq saçlar - 25%

Tünd və qıvrım saçlı bir uşağın olma ehtimalı 75% -dir.

3. Qara saçlı, qəhvəyi gözlü qadın, birinci allel üçün heterozigot, ikinci əlamət üçün heterozigot olan açıq saçlı, qəhvəyi gözlü kişi ilə evləndi. Tünd saçlar və qəhvəyi gözlər üstünlük təşkil edir, sarı saçlar və mavi gözlər resessiv xüsusiyyətlərdir. Valideynlərin və onların əmələ gətirdiyi gametlərin genotiplərini, nəslin ehtimal olunan genotiplərini və fenotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - qaranlıq saçlar

sarışın saç

B - qəhvəyi gözlər

c - mavi gözlər

Bizdə valideynlərin aşağıdakı genotipləri var:

P: (ana) AaBB x (ata) aaBc

Gametləri alırıq:

G: AB, aB x aB, av

Genotip üzrə bölünmə: 1:1:1:1

Fenotipin bölünməsi: 1:1 (50%:50%)

AaBB və AaBB - tünd saçlı və qəhvəyi gözlər

aaBB və aaBB - sarışın saçlar və qəhvəyi gözlər

4. İki allel üçün heterozigot olan qırmızı gözlü boz (A) Drosophila, birinci allel üçün heteroziqot olan qırmızı gözlü qara (XB) Drosophila ilə çarpazlaşdırıldı. Valideynlərin genotiplərini, istehsal etdikləri gametləri, nəslin genotip və fenotip üzrə bölünməsinin ədədi nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - boz rəng

a - qara rəng

X B - qırmızı gözlər

X in - albalı gözləri

Valideynlərin genotipləri:

R: X B X in Aa x X B X in aa

Gametes: X B A, X a, X B a, X A x X B a, X a

4 fenotipimiz var:

Qırmızı gözlü boz fərdlər: 1X B X B Aa, Aa-da 2X B X

Qırmızı gözlü qara fərdlər: 2X B X in aa, 1X B X B aa

Albalı gözlü qara fərdlər: X in aa

Albalı gözlü boz rənglər: Aa-da X-də X

5. İki allel üçün heterozigot olan qara tüklü dovşan, ikinci allel üçün heterozigot olan ağ tüklü dovşan ilə çarpazlaşdırıldı. Qara tüklü xəz üstünlük təşkil edən əlamətlər, ağ hamar xəz resessiv əlamətlərdir. Valideynlərin və onların əmələ gətirdiyi gametlərin genotiplərini, nəslin fenotiplərə bölünməsinin ədədi nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - qara rəng

a - ağ xəz

B - tüklü xəz

c - hamar xəz

Valideynlərin genotipləri:

P: (ana) AaBB x (ata) aaBc

Gametes:

AB, aB, AB, av x aB, av

Bizdə nəsil fenotipləri var:

Qara tüklü xəz - 1АаВВ, 2АаВв

Ağ tüklü xəz - 1aaBB, 2aaBc

Qara hamar xəz - Aavv

Ağ hamar xəz - aavv

6. Ananın 3-cü qan qrupu və müsbət Rh faktoru, atanın isə 4-cü qan qrupu və mənfi Rh faktoru var. Valideynlərin genotiplərini, istehsal etdikləri gametləri və uşaqların mümkün genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll:

BB - üçüncü qan qrupu

AB - dördüncü qan qrupu

DD (və ya Dd) - müsbət Rh faktoru

Valideynlərin genotipləri:

(ana) BBDD x (ata) ABdd

Gametes: BD x Ad, Bd

Uşaqların genotipləri və fenotipləri:

Problemin vəziyyətində ana Rh faktoru üçün homo- və ya heterozigot olduğundan, hadisələrin inkişafı üçün iki mümkün ssenari var.

Valideynlərin genotipləri:

(ana) BBDd x (ata) ABdd

Gametes: BD, Bd x Ad, Bd

Genotip və fenotipə görə bölünmə:

ABDd - dördüncü qan qrupu, müsbət Rh faktoru

BBDd - ikinci qan qrupu, müsbət Rh faktoru

ABdd - dördüncü qan qrupu, mənfi Rh faktoru

BBdd - ikinci qan qrupu, mənfi Rh faktoru

7. Qara pişikdən bir tısbağa qabığı və bir neçə qara pişik doğuldu. Bu əlamətlər cinslə bağlıdır, yəni rəng genləri yalnız cinsi X xromosomlarında olur. Qara rəngin geni və qırmızı rəngin geni natamam dominantlıq verir, bu iki gen birləşdirildikdə torti rəngi alınır. Atanın genotipini və fenotipini, valideynlərin istehsal etdiyi gametləri, pişiklərin cinsini müəyyənləşdirin.

Həll:

X A X A - qara qadın

XaU - qırmızı kişi

Valideynlərin genotipləri:

(qadın) X A X A x (kişi) X a U

Gametes: X A x X a, Y

Bizdə uşaq fenotipləri var:

X A X a - tısbağa pişikləri - dişilər (50%)

ХАУ - qara pişiklər - kişilər (50%)

8. Heterozigot dişi Drosophila boz erkəklə çarpazlaşdırıldı. Bu əlamətlər cinslə bağlıdır, yəni genlər yalnız cinsi X xromosomlarında olur. Bədənin boz rəngi sarı üzərində üstünlük təşkil edir. Valideynlərin genotiplərini, istehsal etdikləri gametləri və nəslin cins və bədən rənginə görə ədədi bölünməsini müəyyənləşdirin.

Həll:

Х В Х в - boz dişi

Х В У - boz kişi

Gəlin valideynləri keçək:

(ana) X B X in x (ata) X B Y

Gametes: X B, X in x X B, Y

Cinslərə görə nəsillərdə bölünməmiz var:

Х В Х В, Х В У, Х В Х в, Х в У - 50%:50% və ya 1:1

Bədən rənginə görə:

Х В Х В - boz dişi

Х В У - boz kişi

Х В Х в - boz dişi

Y-də X - sarı kişi

Bölməmiz var - 3:1

9. Pomidorda bitkinin yüksək böyüməsinə səbəb olan genlər (A) və meyvənin yuvarlaq forması (B) eyni xromosomda əlaqələndirilir və lokallaşdırılır, aşağı böyümə və armud formasına səbəb olan genlər isə autosomda olur. . Onlar aşağı armudlu bitki ilə yüksək inkişaf və yumru meyvə formasına malik olan heterozigot pomidor bitkisini keçdilər. Valideynlərin nəslinin genotiplərini və fenotiplərini, xromosom keçidi olmadıqda, meyozda əmələ gələn gametləri müəyyənləşdirin.

Bitki:

A hündür bitkidir

a - aşağı bitki

B - yuvarlaq meyvələr

c - armud formalı meyvələr

Əlaqəli genlər: AB, av

R: AaBv x aavb

G: AB, av x av

Nəsil alırıq:

AaBv - yumru meyvələri olan hündür bitki

aavv - armud formalı meyvələri olan alçaq bitki

Genlər cüt-cüt bağlandığından, onlar cüt-cüt miras alınır - A və B, a və b və xromosom keçidi olmadığı üçün genlər əlaqəli irsi olacaq.

10. Drosophila'da normal qanad və boz bədən rəngi üçün dominant genlər bir xromosomda əlaqələndirilir və lokallaşdırılır, rudimentar qanad və qara bədən rəngi üçün resessiv genlər digər homoloji xromosomdadır. Biz normal qanadları və boz bədən rəngi olan iki diheterozigot drozofilanı keçdik. Xromosom keçidi olmadan əmələ gələn valideynlərin və gametlərin genotipini, həmçinin nəslin genotip və fenotip üzrə parçalanmasının ədədi nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll:

A - normal qanad

a - rudimentar qanad

B - boz rəng

c - qara qanad

AB və AV genləri bir-birinə bağlıdır (eyni xromosomda lokallaşdırılır), buna görə də birlikdə miras alınır (əlaqəli).

İki heterozigot fərddən keçirik:

AaVv x AaVV

Gametlər əmələ gəlir: AB, av x AB, av

Genotipə görə parçalanırıq: 1AABB: 2AaBv: 1aavb

Fenotipə görə bölünmə: 3:1, yəni boz rəngli və normal qanadlı 3 fərd (1AABB və 2AaBv) və qara rəngli və rudimentar qanadlı 1 fərd - 1aavb.

11. Əgər ağ saçlı ana ilə qarasaçlı atanın nikahda hamısı qara saçlı olan beş uşağı varsa, valideynlərin və uşaqların genotipləri hansılardır? Vərəsəlik qanunu nədir?

Həll: A - qaranlıq saçlar

sarışın saç

Problemin iki həlli var, çünki ata homozigot və ya heterozigot ola bilər.

Ana - ah

Ata - AA

R: aa x AA

G: a x A

P1: Aa - vahidlik qanunu özünü göstərir, yəni bütün uşaqlar eyni genotip və fenotipə malikdirlər (hamısı tünd saçlı)

Ana - ah

Ata - ah

R: aa x aa

G: a x A, a

P1: Aa və ya aa

Genotip üzrə parçalanma: 1Aa: 1aa

Fenotipin parçalanması: 50% Aa - tünd saçlar

50% aa - sarışın saçlar

Belə parçalanma, nəticədə yaranan nisbətlə nəslin doğulmasına zəmanət vermir.

12. Qırmızı palto rəngli inəyi qara öküzlə keçməkdən bütün nəsillər qara rəngdədirsə, valideynlərin və nəslin genotipləri hansılardır? Dominant və resessiv genləri və dominantlığın təbiətini müəyyənləşdirin.

Həll: problemin iki həlli var, çünki öküz homozigot və ya heterozigot ola bilər.

A - qara rəng

a - qırmızı rəng

mən aa - inək

AA - öküz

R: AA x aa

G: Ah ha

P1: Aa - bütün nəsillər qara olduğundan vahidlik qanunu özünü göstərir

II aa - inək

AA - öküz

R: Aa x aa

G: Ah, ha

P1: 50% qara fərdlər (Aa) və 50% qırmızı fərdlər (aa) alırıq. Belə bölünmə təqdim olunan nisbətlə nəslin doğulmasına zəmanət vermir.

13. Anada birinci qan qrupu və homozigot müsbət Rh faktoru, atada isə dördüncü qan qrupu və mənfi Rh faktoru (resessiv əlamət) varsa, uşaqlarda hansı fenotiplər və genotiplər mümkündür? Göstərilən xüsusiyyətlərin hər birinə sahib uşaq sahibi olma ehtimalını müəyyənləşdirin.

Həll:

00 - birinci qan qrupu

AB - dördüncü qan qrupu

DD - müsbət Rh faktoru

dd - mənfi Rh faktoru

P: (ana) 00DD x (ata) ABdd

H: 0D x Elan, Bd

P1: 0ADd - ikinci qan qrupu, müsbət Rh faktoru

0BDd - üçüncü qan qrupu, müsbət Rh faktoru

Genotip və fenotip üzrə bölünmə: 1:1

Alınan genotiplərin hər biri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı 50% -dir.

14. Ailədə bu xüsusiyyətinə görə atasına bənzəyən mavi gözlü uşaq dünyaya gəlib. Uşağın anası qəhvəyi gözlü, ana nənəsi mavi gözlü, babası isə qəhvəyi gözlüdür. Ata tərəfdən nənə və baba qəhvəyi gözlüdür. Valideynlərin və ata tərəfdən nənə və babaların genotiplərini müəyyənləşdirin. Bu ailədə qəhvəyi gözlü uşağın doğulması ehtimalı nədir?

Həll:

R: (nənə) aa x (baba) AA (nənə) Aa x (baba) Aa

P1: (ana) Aa x (ata) aa

R2: 50% Aa (qəhvəyi gözlər) və 50% aa (mavi gözlər)

Əgər uşağın anası homozigotdursa, o zaman vahidlik qanunu ortaya çıxacaq, lakin uşaq resessiv əlamətə görə homozigotdur, deməli ana heterozigotdur. Onun atası çox güman ki, homozigotdur (və sonra vahidlik qanunu özünü göstərəcək). Və atanın valideynlərinin hər ikisi qəhvəyi gözlüdür və yalnız heterozigot ola bilər, əks halda ata mavi gözlərlə doğulmazdı. bu ailədə qəhvəyi gözlü uşağın doğulması ehtimalı (həmçinin mavi gözlü) 50% -dir.

15. Sarı saçlı və düz burunlu bir qadın, birinci əlamətə görə heterozigot, ikinci əlamətə görə isə homozigot olan tünd saçlı və Roma burnu olan kişi ilə evləndi. Qara saçlar və Roma burnu üstünlük təşkil edən xüsusiyyətlərdir. Valideynlərin genotipləri və gametləri hansılardır? Uşaqların ehtimal olunan genotipləri və fenotipləri hansılardır?

Həll:

A - qaranlıq saçlar

sarışın saç

B - Roma burnu

c - düz burun

R: (ana) aavv x (ata) AABv

G: av x AB, Av

P1: AaBv - tünd saçlar və Roma burnu

Aaww - tünd saçlar və düz burun

Genotip üzrə bölünmə: 1:1

Fenotipə görə bölünmə: 1:1

Genotiplərin hər biri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı eynidir - 50%.

16. Tısbağa qabığı pişiyin bir neçə pişiyi var idi, onlardan biri qırmızı pişik olduğu ortaya çıxdı. Pişiklərdə palto rəngi genləri cinslə bağlıdır və yalnız X xromosomunda olur. Tısbağa qabığının rəngi qara və qırmızı rəng üçün genin birləşməsi ilə mümkündür. Valideynlərin genotiplərini və atanın fenotipini, həmçinin nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll:

X A X a - tısbağa pişiyi

Keçid qırmızı pişik olduğu üçün - X a X a, tısbağa qabığı pişiyi qırmızı pişiklə keçdi.

R: X A X a x X a U

G: X A, X a x X a, U

P1: aşağıdakı fenotipləri və genotipləri alırıq

X A X a - tısbağa pişiyi (25%)

Xa Xa - qırmızı pişik (25%)

X A W - qara pişik (25%)

XaU - qırmızı pişik (25%)

Fenotipə görə, bir bölünmə alırıq: 1 (qara) : 2 (tısbağa qabığı) : 1 (qırmızı)

17. Heterozigot boz dişi Drosophila boz erkək ilə çarpazlaşdırıldı. Valideynlər tərəfindən istehsal olunan gametləri, həmçinin hibridlərin genotip və fenotip (cins və bədən rənginə görə) bölünməsinin ədədi nisbətini müəyyənləşdirin. Bu əlamətlər cinslə bağlıdır və yalnız X xromosomlarında olur. Boz bədən rəngi üstünlük təşkil edən xüsusiyyətdir.

Həll:

X A - boz rəng

X a - qara rəng

R: X A X a x X A Y

G: X A, X a x X A, U

P1: X A X A - boz dişi

X A X a - boz dişi

H A W - boz kişi

XaU - qara kişi

Cinsi bölünmə: 50% : 50%

Rənglərin bölünməsi: 75% : 25% (3:1)

18. Qarğıdalıda qəhvəyi rəng və hamar toxum forması üçün dominant genlər bir xromosomda əlaqələndirilir və lokallaşdırılır, ağ rəng və qırışlı forma üçün resessiv genlər digər homoloji xromosomdadır. Ağ hamar toxumlu diheterozigot bitki ilə ağ qırışmış toxumlu bitki çarpazlaşdıqda genotip və fenotipə görə hansı nəsil gözlənilməlidir. Meyoz zamanı kəsişmə baş vermədi. Valideynlər tərəfindən istehsal olunan gametləri müəyyənləşdirin.

Həll: A - qəhvəyi

a - ağ rəng

B - hamar forma

c - qırışlı forma

AB və AB eyni xromosomda birləşir və lokallaşdırılır, yəni onlar birlikdə miras alınır (krossinq baş vermir).

R: AaBv x aavb

G: AB, av x av

P1: AaBv - qəhvəyi rəng, hamar toxum

aavv - ağ rəng, qırışmış toxum

Bölmə: 50% : 50%.

19. Qarğıdalıda qəhvəyi rəng və hamar toxum forması üçün dominant genlər bir xromosomda əlaqələndirilir və lokallaşdırılır, ağ rəng və qırışlı forma üçün resessiv genlər digər homolog xromosomdadır. Qəhvəyi qırışlı toxumları olan diheterozigot və tünd hamar toxumları olan homozigot bitki ilə kəsişərkən genotip və fenotipə görə hansı nəsil gözlənilməlidir. Meyozda krossinqover baş verir. Valideynlər tərəfindən kəsişmədən və keçdikdən sonra istehsal olunan gametləri təyin edin.

Həll:

A - qəhvəyi

a - ağ rəng

B - hamar forma

c - qırışlı forma

R: AaBv x aavb

G: AB, av x av

(krossover yoxdur)

Həm AB, həm də AB - keçiddən sonra

P1: AaBv - hamar toxumlu qəhvəyi bitkilər (50%)

aavv - qırışmış toxumları olan ağ bitkilər (50%)

Genotipə görə bölünmə: 1: 1.

20. Tüylü ağ dovşan tüklü qara dovşanla çarpazlaşdıqda, nəsildə bir hamar ağ dovşan peyda oldu. Valideynlərin genotiplərini müəyyənləşdirin. Nəslin genotip və fenotipə görə bölünməsini hansı ədədi nisbətdə gözləmək olar?

Həll: A - tüklü dovşan

a - hamar dovşan

B - qara rəng

c - ağ rəng

R: Aavv x AaVv

G: Av, av x AB, av, av, aB

Genotip üzrə parçalanma: 1AAVv: 2AaVv: 2Aavv: 1AAvv: 1aavv: 1aaVv

Fenotipə görə bölünmə:

Qara tüklü dovşanlar - 37,5% (1AABv, 2AaVv)

Tüklü ağ dovşanlar - 37,5% (2Aavv, 1AAvv)

Hamar qara dovşanlar - 12,5% (1aaBv)

Hamar ağ dovşanlar - 12,5% (1aavv)

21. Bir ovçu qısa tüklü bir it aldı. Onun saf cins olduğunu bilməsi vacibdir. Hansı hərəkətlər ovçuya itinin resessiv genləri - uzun saçları daşımadığını müəyyən etməyə kömək edəcək? Problemin həlli üçün sxem qurun və saf cins iti heterozigotla çarpazlaşdırmaqdan əldə edilən nəslin genotiplərinin nisbətini təyin edin.

Həll: A - qısa saç

a - uzun saçlar

Bir itdə resessiv genləri müəyyən etmək üçün onu uzun saçlı ilə keçmək lazımdır və əgər it heterozigotdursa, uzun saçlı balaların görünüşü ehtimal olunur.

R: Aa x aa

G: A, X a

P1: Aa - qısa palto (50%)

aa - uzun saçlar (50%)

Və əgər itimiz homozigotdursa, onda birinci nəsildə biz vahidlik qanununun təzahürünü görəcəyik - bütün bala qısa saçlı olacaq.

İndi problemin şərtlərinə uyğun olaraq saf cins iti heterozigotla çarpazlaşdırırıq.

R: AA x Aa

G: A x A, a

P1: AA və Aa - qısa palto

Genotip üzrə bölünmə: 1:1

Fenotipə görə bölünmə: qısa saçlı bütün bala.

22. Kişi hemofiliyadan əziyyət çəkir. Həyat yoldaşının valideynləri bu əsasda sağlamdırlar. Hemofiliya geni (h) cinsi X xromosomunda yerləşir. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın. Evli cütlüyün genotiplərini, mümkün övladlarını, bu xəstəliyin daşıyıcısı olan qızlarının olma ehtimalını müəyyənləşdirin.

Həll: X h - hemofiliya

X h Y - hemofiliyalı kişi

X H X H - sağlam qadın

R: X h Y x X H X H

G: X h, Y x X H

R1: X H X h - qızlar - xəstəliklərin daşıyıcıları

X H Y - sağlam oğlanlar

Genotiplərin hər biri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı 50% -dir, lakin bu cütdə görünən bütün qızlar daşıyıcı olacaq, yəni ehtimal 100% -dir.

23. Hipertrikoz Y xromosomlu insanda ötürülür və polidaktiliya (çoxbarmaqlıq) autosomal dominant əlamətdir. Atanın hipertrikozu, anasının isə polidaktili olduğu ailədə normal qız övladı dünyaya gəlib. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın və doğulan qızın genotipini və növbəti uşağın iki anormal xüsusiyyətə sahib olma ehtimalını təyin edin?

Həll: A - polidaktiliya

a - polidaktiliya yoxdur

Y - hipertrikoz

Atanın hipertrikozu var - Huaa

Anada polidaktiliya var - XXAa

R: XXAa x XYaa

G: Ha, Ha x Ha, Vah

P1: XXAa - polidaktili və hipertrikozu olmayan qız

xxaa - sağlam qız

XUAa - polidaktiliya və hipertrikozlu oğlan

Huaa - hipertrikozlu, polidaktili olmayan bir oğlan

Sağlam bir qız dünyaya gətirmə ehtimalı 25%

İki anomaliyalı uşaq sahibi olma ehtimalı 25% -dir.

24. Meyvələri yuvarlaqlaşdırılmış (A) və tüklü yarpaqlı (B) diheterozigotlu pomidor bitkiləri oval meyvəli və tükənməyən yarpaq epidermisi olan bitkilərlə çarpazlaşdırılmışdır. Yarpaq epidermisinin quruluşundan və meyvənin formasından məsul olan genlər irsi olaraq bağlıdır. Hadachi həll etmək üçün bir sxem hazırlayın. Valideynlərin genotiplərini, nəslin genotip və fenotiplərini, nəsildə resessiv əlamətlərə malik bitkilərin görünmə ehtimalını müəyyənləşdirin.

Həll: A - yuvarlaq meyvələr

a - oval meyvələr

B - tüklü yarpaqlar

c - tüksüz yarpaqlar

AB və AB bir-birinə bağlıdır

R: AaBv x aavb

G: AB, av x av

P1: AaBv - yuvarlaq meyvələr, tüklü yarpaqlar

aavv - oval meyvələr, tüksüz yarpaqlar

Genopitlə bölünmə: 1:1.

Fenotipin bölünməsi: 50% : 50%.

25. Bənövşəyi gövdəli (A) və qırmızı meyvəli (B) və yaşıl gövdəli və qırmızı meyvəli pomidoru kəsərkən, bənövşəyi gövdəli və qırmızı meyvəli 750 bitki və bənövşəyi gövdəli və sarı meyvəli 250 bitki kəsildi. əldə edilmişdir. Bənövşəyi gövdə rəngi və qırmızı meyvə rəngi üçün dominant genlər müstəqil olaraq miras alınır. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın. Valideynlərin genotiplərini, birinci nəsildə nəslini və nəsildə genotip və fenotiplərin nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll: A - bənövşəyi kök

yaşıl kök

B - qırmızı meyvələr

c - sarı meyvələr

R: A_B_ x aaB_

P1: 750 A_B_

250 A_vv

Birinci nəsildə biz gövdə rəngi genində vahidliyi müşahidə edirik, bu o deməkdir ki, hər iki bitki homozigotdur, lakin biri dominant, ikincisi isə resessivdir. Dölün rənginə görə, 75% qırmızı meyvə və 25% sarı alırıq, belə parçalanma yalnız iki heterozigot keçdikdə mümkündür:

R: AABv x aaVv

G: AB, Av x aV, av

P1: genotip üzrə bölünmə: 1AaBB: 2AaBv: 1Aavb

Fenotipə görə bölünmə: 3:1.

26. Məlumdur ki, Huntinqton xoreası (A) 35-40 ildən sonra özünü göstərən və beynin proqressiv disfunksiyaları ilə müşayiət olunan xəstəlikdir və müsbət Rh faktoru (B) əlaqəsiz autosomal dominant əlamətlər kimi irsi xarakter daşıyır. Ata bu genlər üçün heterozigotdur, ana isə mənfi Rh və sağlamdır. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın və valideynlərin genotiplərini, mümkün övladlarını və Huntington xoreası olan Rh-mənfi uşaqların olma ehtimalını təyin edin.

Həll: A - Huntington xoreası

a - xəstəlik yoxdur

B - müsbət Rh

c - mənfi Rh

Xüsusiyyətlər fərq qoymadan miras alınır

Ata - AaBv - Huntington xoreası var, Rh müsbətdir

Ana - aavv, sağlam, mənfi Rh faktoru

R: aavv x AaVv

G: av x AB, AV, AV, AV

P1: 4 fərqli genotipimiz var, hər birinin təzahür ehtimalı 25% -dir

AaBv - Huntington xoreası, müsbət Rh faktoru var

Aavv - Huntington xoreası var, Rh mənfi

aaBv - sağlam, müsbət Rh faktoru

aavv - sağlam, mənfi Rh faktoru

Mənfi Rh faktoru olan və Huntington xoreası olan bir uşaq sahibi olma ehtimalı 25% -dir.

27. Məlumdur ki, Hantinqton xoreası (A) 35-40 ildən sonra özünü büruzə verən və beynin mütərəqqi disfunksiyası ilə müşayiət olunan xəstəlikdir və müsbət Rh faktoru (B) əlaqəsiz autosomal dominant əlamətlər kimi irsi xarakter daşıyır. Ata bu genlər üçün heterozigotdur, ana isə mənfi Rh və sağlamdır. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın və valideynlərin genotiplərini, mümkün övladlarını və Huntington xoreası olan Rh-müsbət uşaqlara sahib olma ehtimalını təyin edin.

Həll: bax problem 26.

Cavab: müsbət Rh faktoru olan və Huntington xoreası olan bir uşağın doğulması ehtimalı 25% -dir.

28. Məlumdur ki, Hantinqton xoreası (A) 35-40 ildən sonra özünü büruzə verən və beynin proqressiv disfunksiyası ilə müşayiət olunan xəstəlikdir və müsbət Rh faktoru (B) əlaqəsiz autosomal dominant əlamətlər kimi irsi xarakter daşıyır. Ata bu genlər üçün heterozigotdur, ana isə mənfi Rh və sağlamdır. Problemin həlli üçün bir sxem hazırlayın və valideynlərin genotiplərini, mümkün övladlarını və müsbət Rh faktoru olan sağlam uşaqlara sahib olma ehtimalını təyin edin.

Həll: bax problem 26.

Cavab: müsbət Rh faktoru olan bir uşağın olma ehtimalı 25% -dir.

Tam üstünlük. Q.Mendelin noxudla apardığı təcrübələrin timsalında görmək olar ki, bir genin digər allel genin təzahürünü tamamilə yatıra bilər.
natamam dominantlıq. Natamam dominantlıqla, birinci nəsildəki xüsusiyyət də valideyn formaları arasında aralıqda özünü göstərir. Uzunqulaqlı qarakul qoyunları qulaqsızlarla cütləşdirilərsə, F1-də bütün nəsillər qısaqulaqlı olacaq. F2-də fenotip və genotip üzrə parçalanma eynidir (1:2:1).
Kodominantlıq. Fenotipdə hər iki allel gen təzahür edir, öz aralarında nə dominantlıq, nə də resessivlik göstərmir. İnsanlarda eritrosit antigenlərini təyin edən ABO qan sistemləri məlumdur. A və B allelləri kodominantlıq növünə görə qarşılıqlı təsir göstərir.
1940-1970-ci illərdə mal-qarada qan qruplarının 12 genetik sistemi aşkar edilmişdir. seroloji növləri - Onlar təxminən iki trilyon müxtəlif birləşməsi ola bilər 369 phenogroups müəyyən 100-dən çox qan antigenləri ayırmaq. Fenoqrup- bir lokusun fərdi genlərinin cəminin fenotipik ifadəsi olan bir qrup antigen (bəzən bir antigen). Eritrositlərin antigen xüsusiyyətlərinin fərdi xüsusiyyətlərinə əsaslanan qan qrupları irsi olaraq təyin olunur və heyvanın həyatı boyu dəyişmir. Onlar tək və ya kompleks şəkildə miras alınır və buna görə də seleksiyanın bir çox nəzəri və praktiki məsələlərinin həllində əlverişli genetik model rolunu oynaya bilər, çünki məlum allel eritosit faktorlarının böyük əksəriyyəti kodominantlıq növü ilə miras alınır.
Həddindən artıq üstünlük. Heterozigot fərdlərdə əlamətin homozigot dominantlara nisbətən daha güclü olması, yəni hibridin əlamətin inkişafında hər iki valideyni üstələməsi ilə xarakterizə olunur. Bu fenomen heterozasom adlanır (Aa> AA və a a). Həddindən artıq dominantlığın bariz nümunəsi oraqvarıdır [bir insanın dəqiq anemiyası ilə. SS-nin homozigotları oraq və ox şəklində eritrositlərin bir hissəsinə malikdirlər, eritrositlər tərəfindən oksigen nəqlini pozmuşlar. İnsanlar anemiyanın kəskin formasından əziyyət çəkir və adətən erkən yaşda ölürlər. Heterozigot Ss tropik malyariyaya davamlıdır, homozigot ss tropik malyariya ilə xəstələnir.
Çoxlu allelizm. Biz əsasən iki allel genin qarşılıqlı təsirini nəzərdən keçirdik ki, onların hər biri mutasiya nəticəsində dəyişə bilir və yeni allel gen yaranır. Bu fenomen "çox allelizm" adlanır. İnsanlarda çoxsaylı allelizm nümunəsi 3 allel geni (A, B, O) və müvafiq olaraq 6 genotip və 4 fenotip olan ABO qan sistemidir.
Dovşanlarda saç xəttinin rənginə təsir edən aşağıdakı allellər müəyyən edilmişdir: C - qara, cch - chinchilla, ch - Himalay, ca - albinos. Allellər dominantlığın azalan ardıcıllığı ilə təqdim olunur (C>cch>ch>ca). Allele C bütün sonrakılara üstünlük verir, ca bütün əvvəlkilərə resessivdir (Şəkil 2.5).

Genin pleiotrop fəaliyyəti. Bir gen iki və ya daha çox əlamətin inkişafına təsir göstərə bilər, yəni genin çoxsaylı təsiri var. Bu növ qarşılıqlı əlaqə boz rəngli (Şirazi) və qara (ərəbi) qaragül qoyunlarının yetişdirilməsi zamanı aşkar edilmişdir. Boz rəngi təyin edən C geninin dominant alleli üçün quzular homozigotdur (Şirazi). otlağa keçərkən rumen parasimpatik sinir sisteminin inkişaf etməməsi səbəbindən ölürlər. Bu, ikiqat (pleiotrop) təsir göstərən iki dominant genin hərəkəti ilə əlaqədardır: boz rəngə səbəb olur və homozigot vəziyyətində sinir sistemində qüsur yaradır.
Akademik D.K.Belyaev və onun həmkarları müəyyən etdilər ki, saç xəttinin rənginin dəyişməsi ilə əlaqəli minklərdə bəzi mutasiyalar resessivdir və pleiotrop təsirə görə heyvanların məhsuldarlığı və canlılığı azalır.
Ölümcül və yarı qanuni genlər. Genlər orqanizmin inkişafı zamanı mürəkkəb fizioloji dəyişikliklərə səbəb olur. Onlar bədənin həyat qabiliyyətini ölümə qədər azalda bilər.
Bölmə nisbətinin dəyişdirilməsinin səbəblərindən biri 3:1-dir. F2-də homozigotların fərqli həyat qabiliyyətidir. XX əsrdə. faktlar fenotipdə 2:1 nisbətində parçalanma baş verdikdə aşkar edilmişdir. Belə ki, sarı və qara siçanlarda rəngin varisliyi öyrənilərkən rəngin sarı siçanlarda 2 hissəyə və qara siçanlarda 1 hissəyə bölünməsi müşahidə olunub. Eyni zamanda, sarı siçanların bir hissəsi embrional dövrdə öldü. Dominant heterozigot vəziyyətdə olan eyni gen siçanların sarı rəngə boyanmasına səbəb oldu, homozigot vəziyyətdə isə öldürücü təsirini göstərdi. Qara gen allel və resessivdir.
XX əsrin 30-cu illərində. gümüş-qara tülküdə platin adlanan yeni bir rəng aşkar edildi. Platin tülküləri öz aralarında keçərkən fərdlər 2:1 nisbətində həm platin, həm də gümüş-qara rəngə sahib idilər. Xaçları təhlil edərkən, platin rənginin geninin dominant olduğu aydın oldu. Homoziqot platin tülkülərinin (AA) embrion dövründə öldüyü irəli sürülür. Hamilə qadınların yarılmaları bu ehtimalı təsdiqlədi.
Resessiv öldürücü genlər homozigot vəziyyətdə, dominant genlər isə heterozigot vəziyyətdə fəaliyyət göstərir. Əgər gen orqanizmin ölümünə səbəb olmursa, lakin həyat qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldırsa, o zaman yarı öldürücü adlanır.
Ölümcül və yarı qanuni genlər ən çox resessivdir. Ölümcül genlər orqanizmin embrion və ya postembrional dövrdə ölümünə səbəb olur. Məsələn, resessiv qanuni genlər yeni doğulmuş buzovlarda, dovşanlarda və digər növ heyvanlarda palto olmamasına səbəb olur. Doğuşdan qısa müddət sonra bu heyvanlar ölür.
Yarı qanuni genlər heyvanlarda deformasiyaya səbəb ola bilər: eksenel skeletin qısalması; başın, ətrafların deformasiyası; bədənin fizioloji funksiyalarının pozulması. Ölümcül və yarı öldürücü genlərə malik damazlıq heyvanlar məhv edilməlidir. Xüsusilə diqqətlə süni mayalanma zamanı çoxlu sayda nəsil əldə edilən damazlıq istehsalçıları yoxlamaq lazımdır.
Hüquqi genlər bir ölkədən digərinə sərbəst şəkildə yayıla bilər. Belə ki, 1902-ci ildə Hollandiyadan İsveçə genetik anomaliya daşıyıcısı olan şahzadə Adolf cinsindən olan holland cinsindən olan damazlıq öküz gətirilib.26 ildən sonra məlum olub ki, buğa tüksüz buzovlar üçün öldürücü resessiv genin daşıyıcısıdır. . Qızları, oğulları və nəvələri çoxalma məqsədləri üçün geniş istifadə edildi və nisbətən qısa müddətdə bir çox heyvan Şahzadə Adolfla qohum oldu. Bəzi sürülərdə buzovların təxminən 6%-i yunsuz doğulmuş və doğuşdan bir neçə dəqiqə sonra ölmüşdür.
Son zamanlar xarici və yerli ədəbiyyatda heyvandarlığa böyük iqtisadi ziyan vuran genetik anomaliyalar (qüsurlar) haqqında hesabatlar dərc olunur (P. D. Smith, L. F. Novikova). Məsələn, BLAD defektləri (Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency) və ya mal-qara və CVM-də leykositlərin yapışması (toplanması) və ya onurğa sütununun kompleks deformasiyası resessiv irsiyyət növünə malikdir və heterozigot vəziyyətdə ifadə edilmir. (Şəkil 2.6) . Bu genetik qüsurlar Rusiya Federasiyasında geniş istifadə olunan Holstein mal-qarası Montvik Chieftain 95679 xəttində geniş yayılmışdır. Bu xəttin ən məşhur öküzlərindən biri Osbordale Ivanhoe 1189870, B LAD genetik qüsurunun daşıyıcısı idi. və onun nəvəsi Carlin-M Ivanhoe Bell 1667366 həm BLAD, həm də CVM genetik qüsurlarının daşıyıcısıdır.

Orta hesabla bir çox növlərin yeni doğulmuş heyvanlarının 2-5% -ində irsi anomaliyalar var. Ölümcül və yarı qanuni genlər embrion ölümünün və anadangəlmə anomaliyaların səbəblərindən biridir. Hər bir kənd təsərrüfatı heyvanı növü üçün bir neçə onlarla belə gen müəyyən edilmiş və anomaliyaların beynəlxalq təsnifatı verilmişdir. Ölü doğuşların, doğuşların, deformasiyaların irsi şərtiliyi qohumluqla onların faizinin əhəmiyyətli dərəcədə artması ilə sübut olunur.
Mal-qarada ən çox rast gəlinən irsi anomaliyalar bunlardır: pug kimi; əzələ kontraktürü; ön və arxa ətrafların olmaması; dölün və beynin damcısı; dəri qüsurları: saçsızlıq; çənənin qısaldılması; göbək yırtığı və s.
Müxtəlif müəlliflərin məlumatlarını ümumiləşdirərək deyə bilərik ki, mal-qarada 40-dan çox homozigot ölümcül, deformasiya və karyotip anomaliyaları - irsi nikah var. İnəklərin reproduktiv funksiyasına və məhsuldarlığına təsir edən 23 anadangəlmə qüsur müəyyən edilmişdir.
Donuzlarda 33 genetik anormallıq təsvir edilmişdir. Ən çox rast gəlinənlər: beyin yırtığı; arxa ayaqların iflici; anusun olmaması; yarıq damaq; qalın ayaqlılıq; əzaların əyriliyi və sərtliyi; beyin damlası; hemofiliya.
Qoyunlarda ən çox nəzərə çarpan kraniofasiyal qüsurlar var: aşağı çənənin qısalması və ya olmaması; saç tökülməsi, keçəllik; cırtdanlıq; yarıq damaq və s.Cəmi 43 anomaliya.
Hüquqi Qüsurların Beynəlxalq Siyahısına toyuqlarda 45 anomaliya daxildir; 6 - hinduşkalarda; 3 - ördəklərdə; atlarda irsi anomaliyaların 10.
Aşağıdakı faktlar anomaliyanın irsi mənşəyinə dəlalət edir: aşkar edilmiş anomaliyanın genetik qüsurun təsvirinə uyğunluğu, qohumluq nəticəsində anomaliyanın yaranması, bu cür anomaliyaların yan qohumlarda (siblər və yarım-sibslər) təzahürü. ), ana və ya atanın qohumları.
İrsi anomaliyaların təzahürünün bütün halları damazlıq heyvanların kartlarında qeyd edilməlidir ki, sonrakı genetik analizlər aparılsın. Bu vəziyyətdə damazlıq və obyektiv damazlıq uçotu mühüm rol oynayır.Damazlıq heyvanların genetik rifahının və öldürücü və yarımleqal genlərin mövcudluğunun qiymətləndirilməsi üçün məlumatların toplanması damazlıq müəssisələrində, təsərrüfatların süni mayalanma məntəqələrində aparılmalıdır. heyvanlar.